稀土氨基酸水杨醛Schiff碱的合成及其生物活性

合成了水杨醛L-亮氨酸Schiff碱钇配合物{[Y2(Leu-Sal)3Cl4]Cl2.2H2O,Leu=L-亮氨酸,Sal=水杨醛},其结构经UV,IR,荧光光谱,元素分析,摩尔电导和差热-热重分析表征。生物活性实验表明,配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和霉菌均有不同程度的抑菌作用。     

新型含磺酸基Schiff碱型液晶化合物的合成与表征

对羟基苯甲醛与对氨基苯磺酸经缩合反应制得Schiff碱化合物(1).对羟基苯甲酸经醚化、酯化、酰氯化后再与1完成酯化反应合成了新型含磺酸基Schiff碱型液晶化合物--[4-(对磺酸苯亚胺基)甲苯基]-4-(ω-甲基丙烯酸乙氧基酯)-苯甲酸酯(5),其结构经1H NMR和IR表征.偏光显微镜与DSC检测结果表明,5具有近晶A型液晶特性,液晶变化范围189.45 ℃～267.65 ℃.     

O-季铵化-N-壳聚糖Schiff碱的合成及表征

对壳聚糖氨基和羟基进行化学改性,合成了水溶性双功能化壳聚糖衍生物O-季铵化-N-壳聚糖Schiff碱(O-HTCCS);用红外光谱表征了产物的结构;确定了O-HTCCS的最佳合成条件,并测定了其溶解性能.结果表明,合成O-HTCCS的最佳条件为:壳聚糖Schiff碱/缩水甘油三甲基氯化铵(GTMAc)摩尔比为1∶5;反应时间24 h;反应温度70℃.在最佳条件下合成O-HTCCS的产率为78.5%,季铵化度为89.7%.与此同时,O-HTCCS的水溶性随季铵化度的增大而提高,季铵化度达到70%以上能溶于水;且其在有机溶剂中的溶解性优于壳聚糖.     

邻香草醛缩氨基酸钾Schiff碱及其三苄基锡(Ⅳ)配合物的合成与表征

Six schiff bases derived from o-vanillin and amino acids and their trihenzyltin (Ⅳ) complexes have been synthesezed.The ligands and complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV and ¹H NMR.The tin atom is five-coordinated in tribenzyltin (Ⅳ) complexes.There is intramolecular Sn←N of imine Natom.     

含二茂铁基Schiff碱及其过渡金属配合物的合成与表征

合成了两个新型含有二茂铁基的schiff碱配体及其8种过渡金属配合物,并通过^1HNMR,IR,元素分析,热分析和摩尔电导对其结构进行表征,提出了配合物的可能结构。     

硫酸钆与水杨醛氨基酸Schiff碱配合物的研究

合成了尚未见报道的水杨醛缩DL-亮氨酸(Sal-Iue)和L-异亮氨酸(Sal-Ilue)Sshiff碱的钆配合物. 通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热-热重分析等手段对配合物的组成和性质进行了确定和表征, 两种配合物的组成可能为Gd2(Sal-Lue)2(SO4)2*2H2O和 Gd3(Sal-Ilue)2(SO4)2*2H2O.     

左旋多巴胺Schiff碱的合成,表征和抗菌活性

近来,资料表明Schiff碱作为相转移催化烷基化的良好中间体,在药物合成、催化、分析化学等领域有着重要应用。Schiff碱及其衍生物与金属形成的配合物具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等多方面的生物活性,在医学领域有广泛的应用前景[1,2]。本文利用广西丰富的天然资源左旋多巴为原料,与芳香醛酮反应,合成并表征了8种左旋多巴胺Schiff碱(其中4-硝基苯甲醛、香兰醛、4-氯苯甲醛、肉桂醛、大茴香醛及水杨醛缩多巴胺Schiff碱未见文献报道),并研究它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的体外抑菌活性。1实验部分1·1药口和试剂硅胶GH254、硅胶H(200-3…     

咪唑类Schiff碱配体及其含Mn配合物的合成及表征

锰在某些生物的氧化还原部位起着重要的作用[1] 。目前 ,已知的含锰金属酶有含锰超氧化物歧化酶 (ＭｎＳＯＤ)、含锰过氧化氢酶 (ＭｎＣａｔａｌａｓｅ)、含锰核糖核苷酸还原酶 (ＭｎＲＲ)、绿色植物光系统Ⅱ (ＰＳⅡ )中的氧释放配合物 (ＯＣＥ)等[2 ] 。生物体中锰的价态有 +2、+3、和 +4(最近发现有 +5 ) ,而且锰离子通常具有高自旋特征。正是这些特点使锰在生物体的氧化还原过程中发挥着重要的作用。我们合成了 1 甲基咪唑、1 甲基 2 羟甲基咪唑、1 甲基 2 咪唑醛等 3种咪唑类化合物以及1 甲基 2 咪唑醛与邻苯二胺的ｓｃｈｉｆｆ…     

香豆素类Schiff碱的合成

以乙酸和哌啶为催化剂,在正丁醇中通过4-(N,N-二乙氨基)水杨醛与硝基乙酸乙酯的缩合反应合成了3-硝基-7-(N,N-二乙基)香豆素(2);2经SnCl2/HCl还原制得3-氨基-7-(N,N-二乙基)香豆素(3);3与芳香醛反应合成了六个新的香豆素类Schiff碱,其结构经UV,1H NMR和MS表征.     

双Schiff碱的合成与表征

以5－氨基－1H－1，2，4－三氮唑－3－羧酸分别与对苯二甲醛，乙二醛和戊二醛反应合成了3个新的双Schiff碱化合物，结构经元素分析，IR，UV和1H NMR表征。     

含苯并咪唑和异噁唑结构席夫碱的合成及其抑菌活性

根据活性亚结构拼接原理,以取代苯甲醛、盐酸羟胺、N-氯代丁二酰亚胺和2-苯并咪唑基乙腈等为原料,经肟化、氯代、环化及缩合反应,合成了一系列新型的含苯并咪唑和异噁唑结构的席夫碱化合物(5a~5h),收率60%~75%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR和HR-MS表征。采用菌丝生长速率法测试了化合物对番茄灰霉菌和生菜菌核菌的抑菌活性。结果表明:在用药量为100μg·m ~(-1)时,苯环上含有氟原子或甲氧基的席夫碱(5c,5d和5e)对生菜菌核菌显示出较好的活性,抑制率为71.3%~76.1%。     

L-氨基酸席夫碱的无溶剂法合成及其结构表征

报道了一种新颖的L-氨基酸席夫碱的制备方法.L-丙氨酸(L-ala),L-丝氨酸(L-ser),L-缬氨酸(L-val),L-亮氨酸(L-leu),L-异亮氨酸(L-Ile),L-苯甘氨酸(L-phg),L-苯丙氨酸(L-phe)七种氨基酸与水杨醛或2-羟基-1-萘醛在氢氧化钾存在下,室温研磨得到相应的氨基酸席夫碱.所得产品经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱、质谱、元素分析等检测手段进行结构表征.实验结果表明,该反应室温只需10 min即可进行完全,产品纯度好,收率大于90%.     

Synthesis and Crystal Structures of Schiff Bases Bearing Ferrocenylphenyl Groups

The Schiff bases bearing ferrocenylphenyl and diferrocenylphenyl groups were synthesized by the reactions of m-ferrocenylaniline with salicylaldehyde or 1, 4-bis (2‘-formylphenyl)-1, 4-dioxabutane. The title compounds were characterized by elemental analysis, IR,^1H NMR and X-ray structural determination.     

新型1,1''''-双乙酰基二茂铁席夫碱的合成

通过1,1'-双乙酰基二茂铁双肼腙与芳醛(酮)的缩合反应,合成了6个新型1,1'-双乙酰基二茂铁席夫碱,其结构经1H NMR, IR和元素分析表征.     

吩噻嗪席夫碱可见光引发剂的合成与性能

利用吩噻嗪衍生物的供电子能力及紫外吸收强的特点, 通过引入推-拉电子结构, 设计并合成了4种D-π-A型吩噻嗪席夫碱类可见光引发剂, 并利用核磁共振氢谱和高分辨质谱表征了其结构. 该系列光引发剂在350~450 nm范围内具有摩尔消光系数达10⁴ L·mol^-1·cm^-1的较强吸收, 与商品化Ⅱ型可见光引发剂硫杂蒽酮（ITX）相比, 其与405 nm LED光源具有更好的匹配性, 与碘鎓盐（Iod）组成的复合光引发体系也具有更高的引发效率和交联基团转化率. 通过光解、 电子自旋共振波谱和循环伏安（CV）实验证明了吩噻嗪席夫碱可见光引发剂与Iod复合光引发体系的光致电子转移（PET）机理. 最后, 利用吩噻嗪席夫碱可见光引发剂/碘鎓盐复合引发体系, 实现了光致发光器件的数字光处理（DLP）3D打印.     

2-乙酰噻吩及其新型席夫碱的合成

以磷钨酸为催化剂,噻吩和乙酸酐反应合成了2-乙酰噻吩(1,收率83.5%);1与不同结构的酰肼反应合成了四种新型席夫碱(2a～2d),收率90%～95%,其结构经UV,~1H NMR,~(13)C NMR,IR及元素分析表征.优化了合成1和2的反应条件.     

新型D-氨基葡萄糖席夫碱的合成

D-氨基葡萄糖盐酸盐在甲醇中经氢氧化钠处理,再与苯甲醛(及其衍生物)反应合成了6个新的D-氨基葡萄糖席夫碱,其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。     

席夫碱的合成及生物活性

以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双席夫碱和2种对称性双席夫碱。 对席夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具有较强的抗菌活性,其中含硫原子的席夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10^-4 g/L。     

一类新型含噻吩环西夫碱的合成

通过4，4，4-三氟-1-(2-噻吩基)-1，3-丁二酮与一系列氨基化合物缩合合成了一类新型含噻吩环的西夫碱。其组成与结构经元素分析，IR，1HRNMR和MS进行了表征。