独活挥发油化学成分的气相色谱-质谱法测定

采用水蒸气蒸馏法从独活中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,共分离出50个峰 ,用归一化法测定其相对含量 ,并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定 ,共鉴定了40个成分 ,占挥发油总成分的80 %以上。     

野菊花挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

野菊花(Flos chrysanthemum indici)为菊科植物野菊((7hrysanthemum indicum L．)的头状花序,临床应用广泛。它主要含挥发油、黄酮、倍半萜及其他成分,其中挥发油对肺炎双球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌等均有较强的抑制作用。关于野菊花挥发油的化学成分已有报道。由于生长环境的差异,不同产地的野菊花药效差异较大,挥发油中各组分含量也有较大差异。我们采集江西产野菊花药材,采用气相色谱-质谱联用(GC—MS)技术,     

气相色谱-质谱法分析山柰挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法从山柰中提取挥发油。采用不同类型的毛细管桩进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其质量分数用并用相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了３４种成分,占挥发油总成分的９１％以上。     

气相色谱-质谱法分析蘘荷花穗挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法提取黔产蘘荷花穗挥发油，并用气相色谱-质谱对其成分进行定性分析和峰面积相对含量的测定．共鉴定出45个化学成分，占挥发油总量的95．89％．主要成分为β-水芹烯(34．96％)、α-律草烯(13．09％)、β-榄香烯(7．31％)、β-蒎烯(6．50％)、α-水芹烯(6．07％)、α-蒎烯(3．87％)、β-石竹烯(3．18％)等。     

气相色谱-质谱法测定艾叶挥发油中化学成分

采用水蒸气蒸馏法提取艾叶的挥发油,用气相色谱-质谱法分离和鉴定挥发油成分,并用归一化法测定其相对含量。共分离出76个组分,鉴定出59种化合物。其含量占总挥发油组分峰面积的94.3%。贵州遵义产艾叶主要挥发油成分及其含量为1,8-桉叶油素(22.19%)、樟脑(10.39%)、绿花白千层醇(6.57%)、蒿醇(4.95%)、L-龙脑(4.88%)、α-松油烯(3.98%)、蒿酮(3.44%)、顺式桧烯水合物(3.36%)、4-松油醇(2.68%)、菊油环酮(2.51%)、β-崖柏酮(2.41%)、1-松油醇(2.32%)和丁香酚(2.26%)等。     

气相色谱-质谱联用分析倍花中化学成分

以植物倍花为原料制备倍花挥发油和倍花提取液,用气相色谱-质谱联用技术分析了挥发油的化学成分和提取液的脂肪酸组成与含量。实验结果表明,挥发油中共检出五十个组分,主要成分是乙基异丙醚、己酸、N,N-二甲基苯胺、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、7(Z),10(Z),13(Z)-十六碳三烯酮,其相对含量分别为17.94%、4.48%、3.43%、3.72%、14.89%、8.88%、23.8%。倍花提取液经甲酯化后共检出十八种物质,其中有十种脂肪酸,不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸总含量分别为19.2%和51.7%;不饱和脂肪酸中亚麻酸含量达16.13%,饱和脂肪酸主要是肉豆蔻酸和棕榈酸,含量分别为26.88%和17.03%。     

生姜挥发油的提取及其化学成分的气相色谱-质谱分析

本文对生姜挥发油的提取先采用水蒸气蒸馏法，然后对馏出液用已醚萃取，得到提取物Ⅰ，经GC／MS检测鉴定出40种化合物。对乙醚萃取后的馏出液选用乙酸乙酯进一步提取，用GC／MS检测还鉴定出28种化合物，提取出的挥发油重量占总油量39％。     

气相色谱/质谱法分析曼陀罗果实挥发油的化学成分

用水蒸汽蒸馏法从曼陀罗果实中提取挥发油,并用气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对其化学成分进行分离和结构鉴定,用峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果确定了68种化合物,占挥发油总量的82.83%,其主要成分为6-戊基-5,6-二氢化吡喃-2-酮(9.13%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇(6.71%)、二苯酮(6.16%)和1-己醇(6.10%)等。     

中药材中挥发油化学成分的气相色谱-质谱研究

采用水蒸汽蒸馏法从野马追花蕾中提取挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定。实验结果显示,100 g野马追花蕾中挥发油提取量为0.8 mL,可分离出49个色谱峰,对其中所含的18个组分给出了参考鉴定,约占挥发油总成分的56.34%。本法简单、快速、重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

气相色谱-质谱联用法测定黄兰中挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法等4种提取方法提取黄兰挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分作了鉴定和测定.结果显示从水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法所得挥发油中分别鉴定出了36,35,25和26种化合物.用面积归一法测定了4种挥发油中各种化学成分的相对百分含量,各占总峰面积的92.62%,91.46%,93.18%和95.53%.虽然不同提取方法所得的4种挥发油化学成分有所不同,但其中有20种化合物包括β-荜澄茄烯、大根香叶烯D、丁香烯氧化物、丁香烯等为4种挥发油提取物所共有.     

GC-MS分析大蒜中的挥发油和大蒜精油

采用气相色谱—质谱法,分析比较大蒜中的挥发油以及大蒜精油的化学成分,通过非负矩阵因子分解(NMF)方法解析色谱重叠峰,并用峰面积百分比法计算各化学成分的峰面积相对百分含量。确定了大蒜中37种化学成分,其中含硫化合物34种,大蒜精油中的32种化学成分,含硫化合物28种。     

GC/MS法分析油松节挥发油化学成分

用气相色谱-质谱法对山东昆嵛山产油松节挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从油松节中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了48个成分，占挥发油总成分的84％以上。结果表明，此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

GC-MS法分析S-环氧氯丙烷制备过程副产物的组成

利用GC-MS法对Salen催化水解拆分法制备S-环氧氯丙烷过程中所得副产物的组成进行了分析，结果表明，副产物有1，3-二氯-2-丙醇、3-氯-1，2-丙二醇，缩水甘油、1-羟基-2-丙酮、2，3-二氯-1-丙醇及2，3-二氯-1-丙醇乙酸酯等化合物，其中主要的水解副产物为1，3-二氯-2-丙醇和3-氯-1，2-丙二醇。     

同时蒸馏萃取GC-MS分析刺异叶花椒叶挥发油化学成分

研究黔产刺异叶花椒叶挥发油的化学成分,采用同时蒸馏萃取提取并用气相色谱-质谱进行分离测定,共分离出67种成分,鉴定出37个化合物,主要成分为萜烯化合物及其衍生物,柠檬烯为19．31％,里哪醇为15．26％,桧烯为13．60％。     

苦水玫瑰精油化学成份研究

本文研究了甘肃省苦水玫瑰精油的化学成份。并测定其物理化学性能,用毛细血管气相色谱和GC/MS联用法从苦水玫瑰精油中鉴定出48个组份,β-香茅醇和香叶醇的含量高达68%。用MS、IR和NMR等波谱法对这两个组份进行了解析确证。其理化特性与世界闻名的保加利亚玫瑰油十分接近。     

雪香兰挥发油化学成分的研究

采用水蒸汽蒸馏法从雪香兰中提取挥发油,利用GC—Ms联用仅对其化学成分进行分析,用归一化法计算各组分的相对百分含量。经毛细管气相色谱分离出33个峰,共确认了其中31种成分,占总油量的98％。其主要成分是斯巴醇、α-石竹烯、1-乙烯基-1-甲基-2-（1-甲基乙烯基）4-（1-甲基二乙烯基）-环己烷、3,7,11-三甲基．1,6,10-十二碳三烯-3-醇等。     

固相微萃取气质联用分析茉莉花的香气成分

利用顶空固相微萃取技术,采用气质联用仪分析茉莉花的香气成分,在弱极性和极性毛细管色谱柱条件下,分别用PDMS、PDMS/DVB、PA三种萃取头富集香气,分离出100多种香气成分,鉴定出含量大于0.1%的55种组分,占香气成分的97%,三种萃取头所得主成分完全一致,均为芳樟醇、乙酸苄酯、反式-金合欢烯、顺式-苯甲酸-3-己烯酯和吲哚。     

蚕豆花精油化学成份的研究

用毛细管气相色谱-质谱-数据系统联用技术分析了蚕豆花精油的化学成份。已鉴定的十六个化学成份为芳樟醇、松油醇、4-甲氧苯基乙酮及其异构体、丁香酚及其异构体、2,6-二甲氧基-4-丙基-2-苯酚、十四碳烷酸、6,10,14-三甲基十五烷酮-2、十六碳烷酸、十七碳烷酸、十八碳三烯醛、十八碳二烯酸的异构体和十八碳烷酸。它们共占精油含量的90%左右。