微流控芯片光学检测技术在细胞研究中的应用与进展

重点综述了芯片上细胞培养和实时检测的微系统研究及相应检测方法和技术近年来的进展.总结了多种光学检测方法和技术体系的优缺点及发展趋势,讨论了各种方法技术对细胞研究模型的研究适用范围,探讨各种检测方法和技术对活细胞、单细胞实时无损无标记检测和传感发展前景和研究进展.最后对整个芯片实验室框架下细胞研究及传感微系统的发展方向进行了有益的思路和方法展望.     

自由基检测技术进展

重点对主要的几种自由基检测技术的发展情况进行了讨论,并评价了各种方法的优缺点。涉及的自由基检测技术主要有分光光度吸收法与荧光方法、高效液相色谱法、化学发光法、电化学方法、自旋捕集技术和毛细管电泳方法,按间接检测方法和直接检测方法分类进行了评价。     

稀土元素分离检测技术新进展

对2003年以来稀土元素分离检测技术的新进展进行了评述，重点集中于各种新型分离技术、新型检测技术及其在稀土元素分析中的应用。对于离子液体、纳米材料、离子印迹聚合物等新型材料以及浊点萃取、膜萃取、毛细管电泳等新型技术在稀士元素分离中的应用进行了详细讨论，并对中子活化分析、等离子体原子发射光谱和等离子体质谱在稀土元素检测中的应用进行了综述，重点讨论了等离子体质谱技术的应用。在回顾稀土元素分离检测技术进展的同时，对其在未来几年的发展趋势进行了评述。     

肿瘤标志蛋白的电化学分析

随着单克隆抗体技术和免疫学检测技术的不断发展,对癌症相关的肿瘤标志蛋白进行检测分析成为目前癌症早期筛查和诊断最为重要的手段。另一方面,随着分子识别与界面组装技术的发展,电化学检测技术在生物分析领域展现出一些独特的优势,比如操作简单、易于小型化、成本低、灵敏度高等。尤其是近年来,由于特异性结合肿瘤标志蛋白的各种抗体、适体、小分子多肽等被筛选出来,各种纳米材料和纳米技术在电化学分析检测中的应用不断被发掘,新型分子标记技术、界面组装技术以及信号放大技术不断被开发和应用,因此,电化学检测技术在肿瘤标志蛋白的定量分析方面获得了空前的发展机遇,发展极为迅速。本文结合作者所在实验室的一些代表性成果对近年来该领域的研究进展给予简短综述,并对未来的发展前景进行展望。     

农产品中硒元素的提取和形态分析进展

综述了农产品中硒元素形态组分的提取、分离富集以及检测技术的进展。样品前处理提取的方法主要采取水、稀酸等介质提取无机硒，使用有机试剂等介质以及酶法的提取，能较好的提取各种形态有机硒。分离富集技术主要集中在共沉淀法、离子交换法、气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等手段。关于硒元素各种形态的检测联用是未来发展的趋势，目前研究主要集中在高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术、高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光联用技术、毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术等方面。最后对农产品中硒元素的提取方法及形态分析的发展趋势进行了总结和展望。     

表面等离子体共振成像*

发展建立新型的高通量分析方法是生命科学研究中海量组分检测的关键。表面等离子体共振成像(SPRI)作为新近发展起来的高灵敏分析方法,能以微阵列形式实时检测研究各种分子作用的过程,被认为是一种非常有潜力的多功能高通量研究平台。本文对SPRI的基本原理、在膜性能和生物分子相互作用研究的应用,以及新的技术发展作了较详细的评述,着重讨论了SPRI的最新发展水平,并对其发展前景进行了展望。     

水汽界面二维银颗粒表面上的单分子拉曼光谱检测

随着各种超灵敏分析仪器的发展 ,已经可以在低温固体中、室温液体中和电介质表面检测、鉴定单分子及其动力学行为 .这种新进展为科学家在分析化学、分子生物学和纳米结构材料等各种学科的应用开辟了许多新的视窗 .单分子谱学的研究在基础科学和应用科学方面引起了人们广泛的兴趣 .人们不仅希望能够“看到”单分子 ,而且希望了解单分子的物理化学行为 .在各种超灵敏检测技术中 ,拉曼光谱成为一种重要的技术 .由于原子力显微等微区技术的发展 ,并结合高灵敏度检测技术的进步 ,拉曼光谱已经发展成为一种检测灵敏度可以达到分子级的检测技术 [1,…     

机器视觉在光学加工检测中的应用

随着自动化控制领域的飞速发展,机器视觉技术日渐成熟,并且在各个领域赢得了越来越广泛的应用。机器视觉系统通过对图像信息的处理,用机器代替人眼实现了各种测量和判断。本综述简要介绍了机器视觉技术的概念和机器视觉系统的主要组成部分,阐述了机器视觉关键技术的发展现状,着重分析了机器视觉技术在光学加工检测领域,特别是在光学抛光检测过程中实现自动化的相关应用,最后展望了机器视觉在光学加工检测领域未来的发展趋势。     

引言

2011年的《国务院办公厅关于加快发展高技术服务业的指导意见》文件中，对于检验检测行业定位具有历史意义，明确了检验检测行业作为独立的行业而存在，同时确定检验检测行业是高技术服务业。近年来，国家"放管服"的改革，为检验检测机构和人员提供了难得的发展机遇。计量、标准、检验检测、认证认可等国家质量基础设施系统不断完整和高效运行，为检验检测技术水平和服务能力进一步提升提出了更高的要求。目前食品安全、环境保护已成为全社会关注的焦点，无论是政府监管、企业生产还是百姓的日常生活，都越来越重视和积极应对食品及环境问题。为了解决这些热点问题，检验检测机构及相关检验人员承担着样品检测和提供准确数据的重任。各类分析测试人员利用各种先进技术和方法不断改进和开发各种检测方法，以满足工作需要。近年来，随着各类实验室能力建设的不断提高，一些质量好、水平比较高科研论文的发表引起业内的关注和好评。色谱及色谱-质谱检测技术结合有效的前处理方法是解决食品、环境中有害物质测定问题的非常普遍和有效的手段，也是众多相关实验室具备的能力。固相萃取和QuEChERS是当前解决复杂食品、环境样品前处理的有效手段，是分析测试中常用和被不断开发研究的技术方法。材料学领域的不断发展，也为该技术的改进提供了充分的材料保障。市场上国内外的相关产品在分析测试中都得到了有效应用，取得了较好的结果。     

双偏振干涉技术(DPI):生物分子相互作用研究的新工具

双偏振干涉(dual polarization interferometry,DPI)技术是近年来发展起来的一种免标记、实时、高灵敏和高分辨率的表面分析技术.它能够精确测量分子相互作用界面层的密度、厚度和质量的绝对值,可实时获取分子相互作用过程的动力学和结构信息.本文简单介绍了DPI的测量原理、仪器组成并对其与相关检测技术的对比进行了简要的概述;着重介绍了近10年来DPI技术在生物分子相互作用研究方面的应用进展,主要包括蛋白质之间以及与其他分子的相互作用,DNA与各种分子之间的相互作用,生物膜与其他分子的相互作用,蛋白质的吸脱附、聚集和结晶过程监测等;并对DPI技术未来的发展进行了展望.随着技术的不断发展,DPI将会在生物分析、纳米材料表征、能源相关表/界面研究等方面得到广泛应用.     

Educational Web site: Radioisotopic methods of determining body composition

We have designed a Web site intended to inform the general public aboutexisting nuclear technologies based on the measurement of radioisotopes inthe human body. The presentation is focused on the concept of radioisotopemeasurements for determination of body composition (bone, muscle, water, fat),and the risks, benefits, and clinical applications of these techniques. Procedurescovered are ⁴⁰K whole body counting, delayed-gamma neutron activation,prompt-gamma neutron activation, and dual-energy X-ray absorptiometry. Theinformation presented is tailored for the nonscientific public, in order topromote familiarity with and understanding of the basic concepts of radioisotopemeasurements in the human body. Further development of the site will includegreater scientific detail, suitable for student instruction or for continuingeducation requirements of various certification programs.     

液相色谱串联质谱法研究小刺猴头菌子实体中污染物增塑剂

采用GC/MS和LC-MS/MS联用技术对栽培小刺猴头菌子实体中分离得到的组分A进行分析, 检测出邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)两种增塑剂, 建立了对有可能造成栽培食用菌被污染的9种常见增塑剂的同时检测方法, 该方法的回收率为71.6%~82.2%, 精密度为2.11%~8.53%, 检测限为0.002~0.030 μg/L     

气相色谱–质谱法测定人体气味中4种脂肪酸

建立搅拌棒吸附萃取–气相色谱–质谱法测定人体气味中正十二烷酸、正十三烷酸、正十四烷酸、正十六烷酸4种脂肪酸的方法。利用PDMS涂层搅拌吸附棒直接采集人体气味,采用热脱附程序升温进样方式气相色谱法测定人体气味中4种脂肪酸。以7-十三酮为内标,建立了4种脂肪酸的内标定量分析方法,线性范围为20~180ng,相关系数r^2为0.992 0~0.997 5,4种脂肪酸的检出限为3.2~7.5 ng。在40 ng加标水平下,样品加标回收率为90%~105%,测定结果的相对标准偏差为2.7%~4.0%(n=5)。该方法已应用于人体气味化学组分分析,满足分析要求。     

体液中卡托普利的乙醚提取毛细管电泳法测定

体液中卡托普利的乙醚提取毛细管电泳法测定;毛细管电泳;高频电导检测;非接触式电导检测;卡托普利;体液     

钙与人体及临床

钙是宏量元素，是人体中含量较高的元素之一，体内99％的钙构成骨骼和牙齿以及维持骨骼结构，1％的钙调节人体重要生理功能。钙的含量过高或过低都与许多疾病有关，只有保持一种平衡状态，才能使机体处于正常环境。     

High-performance liquid chromatographic determination of beta-adrenoceptor blocking agents in body fluids

Several reports have been published reviewing high-performance liquid chromatographic (HPLC) methods for the determination of beta-adrenoceptor blocking agents (beta-blockers) in biological materials (Flouvat et al., 1981; Mehta, 1983; Marko and Soltés, 1984; Ahnoff et al., 1985; Tkaczyková and Safarík, 1987). Of these, the paper by Mehta (1983) briefly summarizes the interrelationship between physiocochemical properties of beta-blockers with prechromatographic treatment of biological samples, as well as with the HPLC methods used for the determination of 12 beta-adrenoceptor blocking drugs. The work by Ahnoff et al. (1985) concerning the monitoring of cardiovascular drugs also deals with HPLC assays of 18 beta-blockers in plasma. The Appendix to this report presents the great majority of HPLC methods for determining 30 beta-blockers in various body fluids. HPLC methods providing resolution and determination of individual beta-blocker enantiomers have not been included since this topic is being covered by Walle and Walle (1989). The Appendix is just a guide to the methods reviewed for the HPLC determination of parent beta-blockers as well as some of their metabolites co-assayed in various body fluids. It does not include details such as the internal standard, recovery, setting of the detector, limit of determination, etc., given in the individual methods listed. The isolation technique of the drug(s) from the given body fluid represents the main step in the sample work-up procedure. Along with this information, only the type of the HPLC column packing and the detection principle used by each method's developers are given.     

Chromatographic methods for the determination of toxicants in faeces.

Modern chromatographic techniques and their application in the determination of toxic compounds in faeces are reviewed. Faecal analysis may be of importance in toxicokinetic studies of xenobiotics in order to determine factors such as metabolism, body burden and major routes of elimination. Compounds of interest include various food constituents, drugs and occupational or environmental factors. Further, various mutagenic or carcinogenic compounds which are excreted by faeces have been indicated to represent risk factors for colorectal cancer. In this context, the chromatographic determination of the endogenously generated fecapentaenes and bile acids, both postulated etiological factors in colorectal carcinogenesis, is reviewed. For fecapentaene determination, several high-performance liquid chromatographic (HPLC) methods are available; however, the applicability of some of these methods is limited owing to insufficient separation of various isomeric forms or discrimination between fecapentaenes and their precursors. For the determination of bile acids in faeces, many chromatographic procedures have been reported, and the characteristics of the most relevant methods are compared and discussed. It is concluded that separation by gas chromatography (GC) in combination with mass spectrometry provides the highest selectivity and sensitivity. A relatively rapid alternative analysis for the determination of total and aqueous faecal bile acids is proposed. Further, methods for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are reviewed. Although the use of radiolabelled PAHs in animal studies has many advantages, it cannot be applied for human biological monitoring and HPLC and GC provide sensitive alternatives. An HPLC method for the determination of non-metabolized PAHs in faeces is described.     

气相色谱-原子吸收联用技术测定人体体液中烷基汞

建立了一种用于生物样品中分子形态分析的气相色谱与原子吸收联用系统。系统的转移线为聚四氟乙烯管,组分在色谱住内分离后,经转移线运送到原子吸收检测系统。实验证明:系统具有灵敏度高、选择性好的优点,例汞绝对检测限为10-2ng,并首次用于人体血液和尿液中烷基隶的两种形态即氯化甲基汞和二甲基汞的定性和定量分析。     

Simultaneous Determination of Trace Ofloxacin and Enoxacin by TLC-Fluorescence Spectrodensitometry

Abstract

A new TLC-fluorescence spectrodensitometry method is described for the simultaneous determination of trace ofloxacin and enoxacin, using a optimized mobile phase of chloroformmethanolethyl acetatetetrahydrofuranaqueous ammonia (6:4.6:1.5:0.8:1.5, V/V). The influence of the silica gel plates previously treated with various concentrations of sodium edetate solution in various pH's are studied. Their R, values are 0.54 and 0.29 respectively. The excitation, wavelength is 335nm. The linear ranges are 0~75ng. The relative standard deviations are <6.9%. The mean recovery of the two antibiotics in body fluid ranged from 95.4% to 105.2%.