脉冲激光沉积法制备氧化铋薄膜及其电化学性质研究

首次采用355nm脉冲激光沉积在不锈钢基片上制备了氧化铋薄膜，X—射线衍射(XRD)测试表明在基片温度为300℃，沉积时间为0．5h制备得到的Bi2O3薄膜具有四方结构，SEM和Raman光谱测定对该Bi2O3薄膜的表面形貌和锂化前后的结构进行了表征，结果表明薄膜由小于100nm针状晶粒组成，锂化后的产物可能是LixBi2O3。此外，由电位阶跃法测定了上述Bi2O3薄膜电极的锂离子扩散系数。电化学测定表明，上述Bi2O3薄膜具有充放电循环性能,在电压范围为0．70～3．5V，该氧化铋薄膜在充放电速率为2C时的比容量大约为100mAh／g，并且保持经100次以上充放电循环而没有明显的衰减。     

硬脂酸修饰磷钼酸铵纳米微粒的制备及表征

在溶液中采用化学方法制备了硬脂酸修饰的（NH4）3PMo12O40纳米微粒,以TEM,XRD,FTIR,TG和DSC等分析手段表征了这种纳米微粒的形貌和结构,在四球机上考察了它们的摩擦学性能,结果表明,所合成的纳米微粒平均粒径约15nm,在有机溶剂中可良好分散,在中低负荷下具有良好的抗磨性能。     

七钼酸铵制备工艺优化及热力学分析研究

为了研究七钼酸铵结晶过程的工艺条件和热力学参数,以四钼酸铵为实验原料,采用氨溶冷却结晶的方法生产七钼酸铵,通过响应面分析法优化了各单因素条件对七钼酸铵结晶收率的影响规律,最后求取了结晶过程的热力学参数。结果表明:结晶的最佳工艺条件为料液比为0.25g/m L,搅拌速度158.33r/min,冷却终温7.90℃,考虑实际情况微调此条件进行了3组重复性验证实验,得到七钼酸铵结晶收率为77%左右,质量均达到化学纯,满足国标要求,颗粒大小基本均匀。此外,热力学参数ΔH,ΔG,ΔS三者均小于零,表明七钼酸铵冷却结晶是非自发溶液混乱度减小的放热过程。     

钼酸铵溶液配制方法的改进

本文对用仲钼酸铵配制钼酸铵溶液的方法中存在的问题加以理论分析，并对这个配制方法进行了实验改进，收到了良好的实验效果。     

纳米ZnO的制备及其光电化学性质

制备了ZnO纳米粒子,经透射电镜观察,ZnO纳米粒子的粒径为5nm,其XRD图谱显示其晶型为红锌矿,研究了其光电化学性质.     

光激发纳米材料制备聚苯胺及其电化学性质研究

聚苯胺因其具有良好的导电性和环境稳定性,使其成为导电高分子聚合物研究的热点之一。本文首次以半导体纳米二氧化钛光激发制备了纳米聚苯胺复合材料。合成实验依托自主设计的循环式环隙气液固三相流化床反应器,在紫外光灯照射下,苯胺初始浓度范围为2~24gL-1,引发聚合反应,通过在线控制溶液pH值、电导率、吸光度研究了聚合反应的动力学过程。结果表明,优化的实验条件为:TiO2添加浓度为0.125gL-1,pH值为6,且聚苯胺具有较好的氧化还原性。     

β型四钼酸铵的制备及结晶过程

研究了用晶种生长法制备β型四钼酸铵的方法．其制备分2步进行首先用酸沉法制备四钼酸铵;再以酸沉法制得的四钼酸铵为原料,氨浸后用晶种法制备β型四钼酸铵,其包含2个相关过程(一是晶核的生成过程,控制pH值为1.2;二是晶核的长大过程,控制pH值为2～3)．对2种结晶进行差热及热重分析,结果表明用酸沉法制得的为α型四钼酸铵,用晶种法制得的晶体为β型四钼酸铵．用晶种法制得的结晶的晶体形貌与用酸沉法制得结晶的晶体形貌相比,颗粒较大且均匀．对四钼酸铵的结晶过程进行了热力学分析和动力学分析,说明结晶反应自发进行的趋势很强,速度也较快．此外,初步探讨了四钼酸铵结晶过程机理和晶型的控制,阐明了晶体生长速度的大小对实际晶体的影响．     

焦磷锑酸锆—磷钼酸铵的制备与交换性能

研究了新型复合无机离子交换剂焦磷锑酸锆－磷钼酸铵的制备和对＾１３７Ｃｓ＾＋的交换性能。这种交换剂制备工艺简单，水力学性能良好，对Ｃｓ＾＋有较高的选择性和大的交换容量，料液酸度对交换容量影响较小，可以从强酸废液中分离和回收＾１３７Ｃｓ＾＋，是又一种性能优良的复合无机离子交换剂。     

Ml(NiCuAlZn)5合金制备及其电化学性能研究

利用中间合金法制备了无钴含锌混合稀土系储氢合金电级材料Ｍｌ（ＮｉＣｕＡｌＺｎ）５,并对其晶体结构、热力学及电化学性能进行了研究。     

钼酸铵的热分解机理研究

利用热重分析（ＴＧ），差热分析（ＤＴＡ），激光拉曼光谱（ＬＲＳ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）方法研究了钼酸铵的热分解机理。     

含氰基季铵盐杀菌剂的合成及性能

本文合成了8种含氰基季铵盐,比较了它们的杀菌活性,讨论了结构与杀菌性能之间的关系以及 p H、温度对杀菌效果的影响。实验结果表明:若干含氰基季铵盐具有较高杀菌活性,在偏碱性及温度较高的条件下具有较好的杀菌效果。     

铜化物表面性质对高氯酸铵燃烧的催化作用

本文研究了不同条件下煅烧铜化物对高氯酸铵(AP)燃烧的催化作用,用X射线衍射仪测定了煅烧前后催化剂的晶型变化,并用X射线光电子能谱仪(XPS)测定其表面性质,从理论上解释了催化剂表面性质对AP燃烧催化作用的机理。     

Yb-TZP材料制备及性能研究

选用Yb_2O_3作稳定剂,制备Yb-TZP材料.实验中采用溶胶凝胶法制备Yb_2O_3-ZrO_2超细粉,在湿凝胶干燥过程中通过无水乙醇脱水处理,获得平均颗粒粒径为0.02～0.03μm的Yb_2O_3-ZrO_2粉末.同时对材料的制备、烧结性能和力学性能进行了系统的研究,找出Yb-TZP材料弯曲强度和断裂韧性最佳的工艺参数,并讨论了Yb_2O_3含量等对Yb-TZP力学性能的影响.     

聚芳醚酮的制备及性能研究

本文报导了聚醚酮酮醚酮(PEKKEK)的合成,并探讨了各种聚合条件对聚合反应的影响。由此提出较为合适的聚合工艺。在合成出高分子量 PEKKEK 的基础上,进一步对聚合体的结构和性能进行了表征。红外光谱(IR)分析结果确证了聚合体中羰基和醚健的存在,差热分析(DSC)结果则表明 PEKKEK 为典型的半结晶高聚物,其熔点(380.2℃)高于 PEEK(338℃)。热失量(TGA)的测定结果表明 PEKKEK 耐热性能突出,其热稳定性明显优于 PEEK。     

单相和多相Y-Ba-Cu-O超导化合物的制备

本文报导单相和多相Y-Ba-Cu-O化合物超导体的制备工艺及其超导电性.X射线分析及电子显微镜观察表明,名义配比Y:Ba:Cu=1:2:3的样品为单相,其他配比成分的样品呈多相,但在一定配比范围内均呈现超导电性.它们的零电阻温度均在90K附近.     

镧镍铜锰吸氢合金的制备与表面性质

用共沉淀还原扩散法制备了新的镧系吸氢合金ＬａＮｉ４Ｃｎ０．５Ｍｎ０．５，借助ＸＰＳ技术研究合金的表面偏析等性质，确定了合金表面的化学组成，讨论了合金在空气中暴露程度对表面性质的影响以及表面性质对合金吸氢性能的影响，并结合吸氢测试研究了合金的活化，提出了ＬａＮｉ４Ｃｕ０．５Ｍｎ０．５的活化机制。     

酯基锡化合物的合成及性质的研究

利用Ｂｕｒｌｅｙ方法合成双（ｂａｔａ－烷氧基羰乙基）二氯化锡．将之与巯基乙酸异辛酯，巯基丙酸异辛酯，十二硫醇及二硫醇反应，制备了一系列酯基锡化合物．新合成的酯基硫醇锡可作为ＰＶＣ热稳定剂使用     

聚苯胺／丁腈橡胶复合材料的制备及性能

通过把化学法合成的具有高导电性的聚苯胺粉末与丁腈橡胶共混，制备了聚苯胺／丁腈橡胶复合材料。实验结果表明，在丁腈橡胶中加入聚苯胺可显著提高了腈橡胶的导电性能，复合材料具有良好的综合力学性能。聚苯胺在丁腈橡胶中只起导电填料的作用，两者之间不存在化学反应。聚苯胺在丁腈橡胶中具有良好的分散性，并对丁腈橡胶具有补强作用。聚苯胺的适宜用量是３０～４０份，其用量过大时，对丁腈橡胶的硫化反应具有较强的抑制作用，并直接损害复合材料的导电性能和综合力学性能。     

绿色反光镜的制备和性能研究

叙述了绿色反光镜的膜系设计原理和制备工艺。其性能指标为：在中心波长５４０ｎｍ处Ｒｍａｘ≥９５％，反射带宽约为６０ｎｍ，短波范围内平均透射率达７５％，长波范围内平均透射率达８０％。符合装饰照明使用要求。     

四元镧系吸氢合金的制备与性质研究

用共沉淀还原扩散法成功地制备了新的镧系吸氢合金ＬａＮｉ４Ｃｕ１－ｘＭｎｘ（ｘ＝０．２５，０．５，０．７５），对合金进行了ＸＲＤ、ＳＥＭ、吸氢测试和热力学研究，结果表明，这些合金易活化，吸氢容量较高，其氢化物的稳定性与合金的晶胞体积之间存在线性关系，这种关系对预测氢化物稳定性有一定的指导意义。