真鲷耗氧率的初步研究

应用测定流水中溶氧量的方法 ,对真鲷耗氧率进行研究 .结果表明 :真鲷耗氧率随水温的升高而升高 ,鱼平均体重 1 2 0 .6～ 1 3 2 .4g,水温 1 9℃时 ,按鱼体重计 (下同 ) ,耗氧率为 2 .677μg/(g·min) ;2 9℃时 ,耗氧率达 5 .841 μg/(g·min) .真鲷的耗氧量随个体的增大而增大 ,耗氧率则随个体的增大而降低 .在水源 pH7.4、盐度 2 1、水温 1 9℃条件下 ,鱼平均体重 1 2 9.5 g ,耗氧率存在昼夜变化 ,1 7∶0 0耗氧率最高 ,为 (3 .877±0 .2 5 7) μg/(g·min) ,0 7∶0 0耗氧率最低 ,为 (1 .0 3 1 ± 0 .2 5 5 ) μg/(g·min) .真鲷白天的平均耗氧率为 2 .1 62 μg/(g·min) ,夜间的平均耗氧率为 2 .2 71 μg/(g·min) ,其代谢水平的昼夜变化不明显 .     

耗氧速率测量方法的原理与应用

阐明了将耗氧速率测量应用于活性污泥处理系统中的重要意义,并对耗氧速率测量方法的基本原理进行了探讨,同时列出了一些依据这些原理设计出来的呼吸测量仪,并对影响耗氧速率测量的因素进行了分析.     

海水养殖杂交鲟耗氧量、耗氧率和窒息点的研究

研究了海水养殖条件下杂交鲟的耗氧量、耗氧率和窒息点,结果表明:在平均水温10.5℃,平均盐度26.7,平均pH值7.8的养殖条件下,体重272.2～384.7 g,体长38.5～42.9 cm的杂交鲟耗氧量为18 314.17～31 328.99 mg/h,耗氧率为63.93～102.14 mg/kg·h,窒息点为0.51～0.63 mg/L.在一定范围内杂交鲟的耗氧率随水温的升高而提高;耗氧率随盐度上升而下降;pH值对杂交鲟的耗氧率也有一定的影响.此外还与淡水养殖条件下,杂交鲟的耗氧量、耗氧率和窒息点进行了比较.     

鲑点石斑鱼幼鱼耗氧率的研究

应用测定流水中溶氧量的方法,对鲑点石斑鱼幼鱼耗氧率进行研究,结果表明：鲑点石斑鱼幼鱼耗氧率随水温的升高而升高,鱼平均体重２５ ．６２５ ～２８ ．１１１ ｇ ,水温１７ ．６ ° Ｃ 时,按鱼体重计（ 下同） ,耗氧率为１ ．５１７ μｇ／（ｇ·ｍｉｎ） ;３３ ．４ ° Ｃ 时,耗氧率达７ ．２３０ μｇ／（ｇ·ｍｉｎ） ．水中溶氧量对鲑点石斑鱼耗氧率的影响只在一定的范围内起作用,在水温２６ ．０ ～２７ ．３ ° Ｃ、盐度３３ ．６ 、鱼体重２８９ ．５０ ～３３８ ．９８ ｇ 条件下,溶氧量低于１ ．８ ｍｇ／ Ｌ 时,耗氧率随溶氧量降低而急剧下降;高于１ ．８ ｍｇ／ Ｌ时,耗氧率几乎不受水中溶氧量的影响．溶氧量（ Ｘ） 与号氧率（ Ｙ） 的关系可以用 Ｙ＝ ０ ．１９８ ４ Ｘ３ －１ ．７３４ ８ Ｘ２ ＋ ４ ．８６９ ３ Ｘ－ １ ．５４９ 表示．鲑点石斑鱼的耗氧率有明显的昼夜变化,在水源ｐ Ｈ８ ．１ 、盐度３３ ．６９ 、水温２５ ．８ ° Ｃ 条件下,鱼平均体重２１ ．４１１ ｇ ,１７ ：００ 耗氧率最高,为６ ．１２７ μｇ／（ｇ·ｍｉｎ） ,０９ ：００ 耗氧率最低,为３ ．０５２ μｇ／（ｇ·ｍｉｎ） ．与测定昼夜变化的各项条件相同时,鲑点石斑鱼在安静状     

条纹斑竹鲨耗氧率的研究

对条纹斑竹鲨耗氧率的昼夜变化进行了研究,并对其在不同水温、不同规格条件下的耗氧率和窒息点进行了测定.结果表明:1)条纹斑竹鲨的耗氧率昼夜变化并不明显,但具有明显的高峰和低谷,低谷值出现在02∶00和09∶00,其平均值为0.110 mg/(g.h),明显低于日平均耗氧率0.213 mg/(g.h);耗氧率高峰期出现在15∶00和21∶00,其平均值为0.462 mg/(g.h),明显高于日平均耗氧率;2)平均体重为99.29 g的条纹斑竹鲨,耗氧量(Yc)和耗氧率(Ycr)随着温度(T)的升高,均呈上升态势,并与水温呈幂函数关系,其关系式分别为:Yc=0.542T1.076,Ycr=2.576T1.335;3)在水温为22.5~24℃条件下,条纹斑竹鲨的耗氧量(Yc)随体重(W)的增大而增大,耗氧率(Ycr)则相反,随体重增加而减小,但与体重均呈幂函数关系,其关系式分别为:Yc=3.148W0.416,Ycr=3.192W-0.587;4)在水温为22.5~24℃时,平均体重在50.00~466.50 g的条纹斑竹鲨,其窒息点范围为0.176~0.608 mg/L,而其窒息点与水温的关系并未显示出规律性.     

口虾蛄Oratosquilla oratoria耗氧量、耗氧率及窒息点的初步研究

采用对照呼吸室与试验呼吸室水中溶解氧之差的方法测定耗氧量,用 Wiakler 氏法测定氧含量,得出口虾蛄耗氧量随体长增大而递增,而耗氧率却随体重而减小。不同的温度、pH、性别对口虾蛄耗氧率有显著影响,自然光照与遮光、饱食与饥饿状况下,其耗氧率也明显不同,而盐度变化对相近大小个体的影响不很显著。结果还表明,口虾蛄的耗氧率有明显的昼夜变化,其窒息点范围为0.5734—0.6934 ml/L。     

斑点叉尾鮰鱼苗阶段耗氧率和窒息点的测定

在实验室内测定30尾斑点叉尾鮰鱼苗的群体耗氧率和窒息点.鱼苗平均体长2.11cm,平均体重0.10g.试验用水为曝气24h以上的自来水,水的碱度2.60mgN/L,硬度1.15mgN/L,pH值7.2,溶氧5.86mg/L.结果表明,在水温28.2℃～28.5℃时的斑点叉尾鮰鱼苗的耗氧率为0.5233mg/g@h,耗氧量为0.0544毫克/尾@小时,窒息点为0.5226mg/L.斑点叉尾鮰的耗氧率呈现出明显的昼夜变化.     

菲律宾蛤仔耗氧率的研究

室内条件下研究了菲律宾蛤仔耗氧率与体重、温度之间的关系．结果表明：在１６．５～３２±１℃条件下，耗氧率随个体重量的增加而降低，呈负指数相关关系．相同条件下耗氧率随温度的升高而增加，为正指数相关系．耗氧率的高低与水中的ＤＯ水平有关，在低氧环境（ＤＯ＝１．３～３．３ｍｇＯ２／Ｌ）中的耐受时间为３５～４０ｈ，窒息点的ＤＯ值为０．７～１．１ｍｇＯ２／Ｌ．     

斑点叉尾鱼苗阶段耗氧率和窒息点的测定

在实验室内测定 30尾斑点叉尾鱼苗的群体耗氧率和窒息点。鱼苗平均体长 2 .1 1cm,平均体重 0 .1 0 g。试验用水为曝气 2 4 h以上的自来水 ,水的碱度 2 .60 mg N/ L,硬度 1 .1 5mg N/ L,p H值 7.2 ,溶氧 5.86mg/ L。结果表明 ,在水温 2 8.2℃～ 2 8.5℃时的斑点叉尾鱼苗的耗氧率为 0 .52 33mg/ g·h,耗氧量为 0 .0 544毫克 /尾·小时 ,窒息点为 0 .52 2 6mg/L。斑点叉尾的耗氧率呈现出明显的昼夜变化     

牙鲆鱼耗氧率,氮排泄率与体重及温度的关系

对个体重２．５－３４．５ｇ的牙鲆幼鱼在不同水温下的耗氧率和氮排泄率进行了测试和分析。结果表明，牙鲆幼鱼的耗氧率物氮排泄率均随体重的增加而增加，其差异均达到极显著水平；牙鲆幼鱼的耗氧率随水温上而增加，但仅２７℃组与其他３个温度梯度组分别比较中共出现差异极其显著，后３个温度梯度组之间的差异其他３个温度梯度组分别比较，出现差异极其显著，后３个温度梯度组之间的差异则不显著；牙鲆幼鱼的氮排泄率也随温度的提高     

水体化学需氧量、生化需氧量和毒性在线检测技术研究进展

 化学需氧量（chemical oxygen demand,COD）、生化需氧量（biochemical oxygen demand,BOD）及其毒性是衡量水污染程度的重要指标,在污染监测、水处理运行管理及水质评价方面发挥着重要作用,其在线检测技术已经成为当前研究的热点之一。COD、BOD 和毒性的传统分析方法分别以氧化剂消耗量、溶解氧变化量和生物群体变化数量作为定量依据,难以实现一体化检测。本文从COD 检测,BOD 及其与COD 一体化检测,毒性及其与COD、BOD 一体化检测等方面,探讨各种检测技术的优缺点。在综合分析基础上提出,采用非常规定量的方法可以实现COD、BOD 和毒性一体化检测,这也是当前COD、BOD 和毒性检测技术研究的发展方向。     

植物净化塘处理油漆厂废水的试验研究

凤眼莲（ＥｉｃｈｈｏｒｎｉａＣｒａｓｓｉｐｅｓ）和细绿萍（Ａｚｏｌｌａｆｉｌｉｃｕｌｏｉｄｅｓ）对酸、醇、苯系物为主的工业污染水具有生物净化作用，以这两种植物为主体的净化塘工艺流程比较简便，具有工业应用潜力．凤眼莲的去污效果优于细绿萍．凤眼莲对酚（２ｄ）、ＣＯＤ（６ｄ）的去除率分别为９７％、９０％。对氨氮和油类的６ｄ去除率为２７％、４９％，且稳定性比较差．本文还对凤眼莲净化污水的机理作了探讨．     

温度和规格对扁玉螺耗氧率和排氨率的影响

在实验生态条件下 ,研究了温度对不同个体大小扁玉螺耗氧率和排氨率的影响。实验结果表明 ,在实验温度 ( 1 0～ 35℃ )条件下 ,扁玉螺的个体耗氧率 (R′O) [mg/个·h]和个体排氨率 (R′N) [mg/个·h]与软体部干重 (W)呈正相关 ,而耗氧率 (RO) [mg/g·h]、排氨率 (RN) [mg/g·h]与软体部干重呈负相关 ,二者之间均可用幂函数表示 ;扁玉螺的耗氧率和排氨率均随温度的升高而增加 ,但超过 30℃后 ,耗氧率则下降 ,耗氧率 (RO)、排氨率 (RN)与温度之间呈明显的指数函数关系。不同规格扁玉螺的耗氧率和排氨率的比值 (原子数O :N)在 2 0℃时最大。方差分析表明 ,温度、软体部干重对扁玉螺的耗氧率和排氨率有极显著的影响 (P 相似文献   

东莞运河水中耗氧系数k1的测定

生物化学需氧量BOD是水质评价的必测项目,是衡量有机物对水质污染的重要质量指标.根据生化需氧量公式y(t)-L1-L.(1-e-k1t),且[t/y(t)]1/3～t是线性关系,由直线的斜率和截距便可以求出耗氧系数k1和水中总的生化需氧量La.由动力学方程可求出任意时间t的y(t),从而可知运河水的污染程度,制定废水处理方案,建立运河水污染控制的模型.     

快速测定化学耗氧量(COD)准确性的研究

研究了快速法测定COD的准确性与溶液浓度的关系,分析了不同催化剂及反应温度对测定准确性的影响.水样COD质量浓度在18.14～54.42 mg/L时,绝对误差为0～1 mg;在较高质量浓度(72.56～390.53 mg/L)时,绝对误差为1～10 mg;当增加到585.80～1 952.65 mg/L时,绝对误差增加到10～30 mg.而相对误差值在以上3种质量浓度情况下为0.8%～5.1%.反应温度在140～165 ℃时,相对误差为0.9%～1.0%.用快速法测定了工业废水中的COD值.     

网箱养殖大黄鱼和美国红鱼的耗氧率与氮排泄率

对个体重20～250 g的大黄鱼和个体重150～1400g的美国红鱼在不同水温(29.7,15.9,9.7,18.3,26.4℃)条件下的耗氧率和氮排泄率进行了测试分析,结果表明:在相同温度条件下,大黄鱼和美国红鱼的耗氧率和氮排泄率取决于鱼体体重,随着体重的增大,耗氧率和氮排泄率降低;而在相同体重条件下,耗氧率和氮排泄率则取决于水温,即随水温的升高,耗氧率和氮排泄率也随之增高.同时还分析了养殖鱼类的自身代谢对水质的影响.     

GMDH方法在长良川水质预测中的应用

在复杂水环境系统的模式识别中，如何确定影响系统输出的输入变量是关键，文章首先介绍GMDH(数据处理组方法)方法的基本运算法则，运用改进后的GMDH方法筛选模型的输入变量，建立长良川溶解氧和化学耗氧量两个水质项目的预测模型，模型的相关度最高可达0．96，基本满足工程要求，研究表明GMDH法是初步了解系统变化机理、建立系统模型的有效方法．