石墨炉原子吸收法测定水系中的铍

用石墨炉原子吸收法测定水系中的铍,以Mg(NO3)2为基体改进剂,提高了测定铍的灵敏度,增强了测定铍的抗干扰能力。方法的线性范围为0－1．0μg/L,检出限为0．05μg/L。用于水库水、黄河水、饮用水和地下水等水中铍的测定,回收率为95％－110％。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中铍和钼

建立了石墨炉原子吸收法测定固体废物中铍和钼的方法。采用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸消解样品,钯盐作基体改进剂,消除了基体干扰。铍、钼的质量浓度分别在0~4.0,0~50.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性,线性相关系数均为0.999 6,检出限分别为0.03,0.2μg/g。实际样品加标回收率为82.5%~117.0%,测定结果的相对标准偏差为6.6%~10.4%(n=6)。该方法选择性强、灵敏度高,测定结果准确,满足固体废物全量分析要求。     

石墨炉原子吸收法测定渗透水中的铍

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定铍，以抗坏血酸作基体改进剂，使测定铍的灵敏度提高，并且提高了灰化温度和降低原子化温度，增强抗干扰能力。利用抗坏血酸的增感作用直接测定了渗透水和水系沉积物中的痕量铍。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的砷

微波消解,采用硝酸镍氯化钯作为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中的砷。结果表明,与现行国标中的测砷的方法比较没有显著性差别。具有快速、简便、准确的特点,而且灵敏度高,能满足食品中砷的卫生标准要求。     

石墨炉原子吸收法测定渗透水的铍

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定铍，以抗坏血酸作基体改进剂，使测定铍的灵敏度提高，并且提高了灰化温度和降低原子化温度，增强抗干扰能力，利用抗坏血酸的增感作用直接测定了渗透水和水系沉积物中的痕量铍。     

石墨炉原子吸收法测定有机锗化合物和煤飞灰中痕量锗

本文以硝酸钙为基体改进剂,研究了石墨护原子吸收法测定有机锗化合物和煤飞灰中的痕量锗,同时还研究了各种基体及溶液介质对测定结果的影响。所建立的方法具有简单快速灵敏的特点,适应于测定某些样品中的痕量锗。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定全血中痕量锗

研究了基体改进及其用量，锗的灰化和原子化温度以及６种共存离子的干扰，采用锶和硝酸铵混合液作基体改进剂，锗的灵敏度高，提高了方法的选择性，样品不需消化与分离，可采用平台石墨炉法直接测定血样中的痕量锗。     

探针技术石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量铅

探针技术石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量铅周立群＊蔡火操葛伊莉张必成（湖北大学实验中心武汉４３００６２）（湖北大学化学系武汉）关键词石墨探针，石墨炉原子吸收光谱，痕量铅，人发１９９６－１０－１６收稿，１９９７－０４－２２修回大量研究表明，人体很多疾病...     

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量镍

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化和改善灵敏行之有效的方法，采用此方法对痕量镍的测定作了一系列条件试验，峰面积与镍浓度在０－２００ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，特征量为５１．８３ｐｇ，检出限为８６．８２ｐｇ，相对标准偏差为３．８６％。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定人发中的铅、镉

采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定人发中的铅、镉含量.采用微波消解法消解样品,加入(NH4)2SO4+KH2PO4基体改进剂消除干扰,对消化剂种类、消解压力、仪器条件等进行了探索.方法简便、准确度高,Pb和Cd的平均回收率分别为101.8%和107.1%,相对标准偏差(RSD)为5.14%和6.80%,方法检出限Pb为9.53 ng/mL,Cd为0.78 ng/mL.     

涂钼石墨管石墨炉原子吸收法测定镓、铟和铊热蒸发行为的探讨

本文从热力学和化学动力学的角度对消除干扰及提高吸收灵敏度的机理进行了探讨。认为在涂钼石墨管中,镓、铟和铊主要以Ga_2O、Tl_2O和InOx形式与MoO_3形成稳定的烧结物,使初始挥发温度大大提高,减少了干燥、灰化前处理过程被测物的分子挥发逸失。由于钼元素参与镓、铟和铊的原子化反应,从而改变了原子化机理,提高了原子化效率。     

人发中20种痕量元素的中子活化分析

探讨了用反应堆中子活化分析（NAA）同时测定人发中20种痕量元素的方法，其中包括部分测试难度较大的镧系、锕系元素；方法的检出限为10^-6～10^-14g，相对标准偏差（RSD，n=11）＜10％，选用美国国家标准局推荐的标准物质（NBS－SRN）进行对照，取得了满意的结果。     

石墨炉原子吸收法直接测定痕量锗

研究了平台墨炉原子吸收法直接测定中草药,矿泉水等中的锗,采用Ｍｇ（ＮＯ３）２作基体改进剂,灰化温度可提高到１２００℃,消除了基体干扰,明显改进了灵敏度和精密度,方法简单,快速,准确,实用。     

GFAAS法测定蘑菇中的痕量铅

70年代中期 ,国外有人利用微波技术促进样品的消解 ,此后二十多年 ,国内外对微波消解技术均进行了许多研究。本文采用微波制样技术 ,硝酸镁基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)测定蘑菇中痕量铅 ,取得了良好的效果。     

催化动力学法测定痕量碲的研究

本发现以钯（Ⅱ）作催化剂，碲（Ⅳ）作活化剂，能催化加速次磷酸钠与靛红的褪色反应，建立了一种测定碲的新方法，方法检测限为３．９×１０＾－１１ｇＴｅ（Ⅳ）／ｍｌ，测定范围为０－０．５μｇＴｅ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用以测定人发中的痕量碲，获得了满意的结果。     

催化光度法测定人发中微量碘的研究与应用

建立了催化光度法用于人发中微量碘的测定,研究了发碘的测试条件,重点研究了发样溶解条件对测试结果的影响,采用300 g/L的K2CO3溶液浸泡,105℃烘干后于550℃熔融分解。结果表明,该法的检出限为0.038μg/g,相对标准偏差为6.5%。用于儿童发碘分析,结果令人满意。