耐高温强碱阴离子交换树脂研究进展

羟型强碱阴离子交换树脂的最高使用温度一般为60□,三菱化学公司研究制备了能耐受100□高温的强碱阴离子交换树脂.本文对近年来强碱阴离子交换树脂在热稳定性方面的改进及提高做简要概述.     

强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换

催化剂;酯交换;强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换     

大孔强碱性阴离子交换树脂吸附间甲酚的研究

本文探讨了D202大孔强碱性阴离子交换树脂对间甲酚的吸附。经试验确定,吸附速度为4～6BV/hr,脱附剂为丙酮,脱附速度为0.5～1.0BV/hr可以获得令人满意的结果。     

用流动注射分析法测定强碱性阴离子交换树脂的交换容量

建立了快速测定微量氯离子的FIA分光光度法和快速测定强碱性阴离子交换树脂交换容量的FIA法。本方法将离子交换微型柱导入树脂交换容量的测定中 ,不但获得了很好的精度 (RSD <0 .9% ) ,而且使测定效率提高了近 30倍。优选实验得到的最佳测定条件为再生液流速 0 .5mL/min ,再生剂用量 :333mL/ g,再生剂浓度 :3.0 % (W /V) ;样品液流速 :1 .5mL/min ;树脂交换容量测定温度 :2 5℃± 5℃。     

强碱阴离子交换树脂合成及热稳定性能研究

氯甲基化聚苯乙烯树脂与不同的叔胺反应制备了含不同季铵基团的强碱树脂.将氯甲基化聚苯乙烯树脂进行硝化、溴化反应后,再用三甲胺进行季铵化制备了苯环上含有吸电子基团的强碱树脂,测定了所制备树脂在水中的热稳定性.结果表明,位阻较大的季铵表现出较高的热稳定性;硝化、溴化后的树脂热稳定性有一定改善;而热重分析表明苯环上引入吸电子取代基不利于提高碱基在高温下的稳定性.     

耐高温强碱性阴离子交换树脂催化剂的合成及应用

以大孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,烷基化、叔胺化和季铵化后得含有长碳链间隔臂的强碱阴离子交换树脂催化剂.用IR、EDS、HR/MAS表征了树脂的结构,测定了热稳定性和催化环氧乙烷水合的性能.OH-型树脂在100℃去离子水中720 h交换量下降率为11.8%.HCO3-型树脂在90℃、1.8 MPa、空速0.17 h-1,水与环氧乙烷比6.4的条件下,催化EO水合转化率98%,MEG选择性95%,200 h后交换量下降率小于2%.     

丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中的聚合

研究了以水为介质，丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中聚合时羧基分配系数随浸泡时间和反应时间的变化，以及树脂残阴交换量随反应时间的变化，结果是羧基分配系数在浸泡一小时后达到平衡，聚合反应开始后分配系数又迅速增大，三小时后达到最大值。残阴交换量随反应进行而减小，三小时后达到最小值。经分析认为丙烯酸的主要聚合场所是在树脂相，聚合过程中单体不断向树脂相扩散，基本不在液相聚合。     

强碱阴离子交换树脂催化合成羟丙腈

使用强碱阴离子交换树脂作为丙烯腈 (AN) 水合反应的催化剂制备羟丙腈 (HPN)。考察了反应时间、温度、催化剂类型、催化剂用量及投料比对羟丙腈产率的影响。优化的反应条件为: 温度50℃，时间6h，催化剂用量/丙烯腈 (wt) 取1.5∶1，丙烯腈/H2O (wt) 取11∶6，催化剂为201×7。在此条件下羟丙腈的摩尔产率达85%，催化剂经重复使用12次，活性没有降低。     

大孔强碱性阴离子交换树脂吸附硫代硫酸根络合金阴离子的研究

实验研究了D296型强碱性阴离子交换树脂对硫代硫酸根络合金阴离子([Au(S_2O_3)_2]~(3-))的吸附及洗脱过程。在常温常压下,考察了吸附溶液的pH值、铜氨浓度、亚硫酸盐浓度、硫代硫酸盐浓度以及树脂用量、搅拌速度等对吸附过程的影响。载金树脂的金洗脱实验表明,直接用硫脲加盐酸洗脱为宜。     

含胍基强碱性阴离子交换树脂的合成及应用

以大孔型氯甲基化交联苯乙烯-二乙烯基苯聚合物(D301-Cl)为原料,与1,1,3,3-四甲基-2-正丁基胍(BuTMG)进行季铵化反应,合成了一种强碱交换量为2.65mmol/g含胍基的强碱性阴离子交换树脂(SG).合成的SG树脂经红外光谱表征,并评价了该树脂在水中的热稳定性.结果表明:SG树脂在100℃去离子水中保持100h交换量仅下降9.8％,优于商业通用的D201强碱性阴离子交换树脂.考察了SG树脂对碳酸丙烯酯(PC)与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯(DEC)的催化性能,发现PC转化率达21.6％,DEC的选择性达到98.0％.     

弱酸强碱两性树脂吸附盐的平衡研究

本文采用静态吸附法研究了各种盐溶液在弱酸强碱两性树脂上的吸附平衡规律，证明了其满足Ｌａｎｇｍｕｉｒ的吸附等温线方程，并从该方程的ｂ值推断出各种离子对两性树脂的选择性程序以及破坏内盐键的能力大小。     

弱酸强碱两性树脂吸附盐的平衡研究

本文采用静态吸附法研究了各种盐溶液在弱酸强碱两性树脂上的吸附平衡规律，证明了其满足 Ｌａｎｇｍｕｉｒ的吸附等温线方程，并从该方程中的 ｂ值推断出各种离子对两性树脂的选择性顺序以及破坏内盐键的能力大小。     

MODIFICATION OF EPOXY RESIN WITH POLYSILOXANE BEARING PENDANT QUATERNARY AMMONIUM GROUPS

Polysiloxane bearing pendant quaternary ammonium groups (PSI) was used to modify the surface properties ofepoxy resins. In the cured resin, PSI formed the dispersed phase. Remarkable enrichment and gradient distribution ofpolysiloxane on the surface region of the epoxy resins were demonstrated by XPS analysis. The composition and propertiesof the surface of PSI-modified epoxy resin, which is in contact with the mold, are dependent on the material of the mold.Through the incorporation of PSI, epoxy resins with low surface energy and low friction coefficient were obtained.Polysiloxane with lower ionic group content shows a higher degree of enrichment on the resin surface and leads to a highercontact angle against water, while the polysiloxane having optimum compatibility with the epoxy resin shows a greater effectin reducing the static friction coefficient of the resin against glass.     

卟啉吡啶季铵盐与铜(Ⅱ)显色反应的研究

研究了在不使用表面活性剂情况下,卟啉试剂溴化5 [4 (2 吡啶乙氧基)苯基] 10,15,20 三(4 甲氧基苯基)卟啉与铜(Ⅱ)的显色反应,结果表明,pH3～5时,铜(Ⅱ)与卟啉吡啶季铵盐形成了稳定配合物,其表观摩尔吸光系数为2.68×105L·mol-1·cm-1。铜(Ⅱ)浓度在0～0 7μg/10ml范围内服从比耳定律,配合物其组成的摩尔比为Cu∶卟啉吡啶季铵盐=1∶2,方法应用于环境水样中铜的测定,结果满意。     

钼-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究

在0.2-0.8/Ⅳ的盐酸介质中,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮以及溴化十六烷基三甲基铵,可以形成一红色三元络合物。络合物的最大吸收峰位于530纳米,表观摩尔吸光系数ε₅₃₀=1.40×10⁵。钼的浓度为0-8微克/25毫升时,络合物溶液的吸光度遵守比尔定律。三元络合物的组成经测定Mo:SAF:CTMAB=1:2:2。常见金属离子中,除钛与钨(Ⅵ)以外,均不干扰钼的测定。利用本显色反应,曾对多种合金钢中的钼含量进行了测定,取得了较好的效果。     

一种含苯并菲侧基的“毛-棒”状梯形聚倍半硅氧烷LB膜研究(英文)

一种新的含烷基取代的苯并菲侧基的"毛-棒"状(hairy-rod)梯形聚倍半硅氧烷(LPSQ)可以在空气-水界面形成稳定的单分子层,研究了温度、铺展溶剂和浓度对π-A等温曲线的影响.在适当的表面压下,以甲苯为铺展溶剂该单分子层可以被成功地转移至疏水的硅片或石英片上形成均一稳定的Y-型LB膜,其紫外吸收强度在几个月内均保持不变,说明该LB膜具有良好的稳定性,AFM图像表明其形成了均一致密的膜.通过偏振紫外光谱和荧光光谱研究了其面内各向异性,发现LPSQ的分子链采取了平行于拉膜方向的优先取向,最优取向因子S为0.42.     

双亲水性嵌段共聚物对CaCO3结晶的影响

以合成的带有磺酸基为端基的线型-超支化二嵌段共聚物PEG-b-PEI-SO3H为模板,探讨了其对CaCO3结晶的影响,并用FTIR、XRD、SEM、TEM等对产物进行了表征.结果表明,带有—SO3H端基的线型-超支化双亲水性嵌段共聚物PEG-b-PEI-SO3H对CaCO3晶体形貌和晶型表现出较强的调控能力.培养1天时得到空心环状方解石型CaCO3晶体,但当培养时间为3天和5天时,得到的CaCO3晶体形貌既有河蚌状也有类球状,同时其晶型既有方解石也有球霰石,而当培养时间达到7天后,得到的就只有球状球霰石CaCO3晶体.     

燃煤电厂3种固体废物对水环境影响的研究

以某电厂灰渣作为研究对象,分别对锅炉渣、粉煤灰和烟道灰3种材料对水环境的影响进行了试验,全面分析了灰渣的物理性质和化学成分。分别做了灰渣的浸出毒性试验、浸出剂的pH值对粉煤灰重金属浸出毒性试验,灰渣的腐蚀性、灰渣的淋溶、灰渣的沉降试验,从而得出燃煤电厂固体废物对水环境潜在的毒性影响。     

壳聚糖及其衍生物与金属配位的研究进展

本文综述了壳聚糖、壳聚糖衍生物及其降解产物与金属配位的性能,形成某些配位化合物的条件、组成、结构及其表征,阐述了它们的应用。