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本文研究了丁基罗丹明B-砷钼杂多酸-PVA-124体系,由于形成高取代氢原子的杂多酸而使反应灵敏度大增,ε值高达6.9×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。缔合物的组成比As(V):BRB=1:7。红外光谱研究证明,染料和杂多酸形成了离子对缔合物。本法可成功地用于水样和试剂中痕量砷的测定。测定下限分别为2.0ppb(水样)和2×10~(-6)%(试剂)。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》1995,(6)
研究与试验报告 扣矿泉水中痕量Te(IV,W)吸光光度分析—··,,………l俱酸钾氧化酸性铬深蓝催化动力学极谱法测定痕量 钒—……”””’·”’·””””’·”·””’·”··”…”’…·’…·l示波极谱法同时测定痕二硒和砷—…,………………1石墨探什-原子吸收光谱法测定人发中痕量烟的研究 且氢化物发生石墨炉原位富集直接测定高温镍基合金 中硫—………………………·,……………………··2铝.络天青S-锌-8-羟基嚎琳混合多核配合物显色反 应的研究—……,……………”””’·”·”··”’·””’·’·2机械润滑油中含水量的… 相似文献
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碱性染料杂多酸多元络合物显色反应的研究Ⅷ.乙基罗丹明B分光光度法同时测定痕量磷和砷 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用乙基罗丹明B(ERB)和磷钼酸(PMo)或砷钼酸(AsMo)缔合物吸光度具有加和的特性,建立了在同一显色条件下,用ERB同时测定痕量磷和砷的水相光度法,方法具有灵敏、简便和快速的优点,已成功地用于钢和试剂中痕量磷和砷的同时测定,试剂中磷和砷的测定下限分别为2×10~(-6)%(1g)和5×10~(-6)%(1g)。 相似文献
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碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅲ.乙基罗丹明 B-砷钼杂多酸-PVA体系 总被引:5,自引:3,他引:2
本文研究了乙基罗丹明 B-砷铜杂多酸-PVA 显色体系,确定了分光光度测定痕量砷的条件,方法较灵敏,表观摩尔吸光系数达3.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).经元素分析、摩尔吸光系数对比以及红外光谱等方法确定:缔合物的分子式为(C_(30)H_(35)O_3N_2]_3·(As(Mo_3O_(10))_4];ERB~+阳离子和[As(Mo_3O_(10))_4]~(3-)配阴离子以离子键力相缔含,染料阳离子的结构未受缔合作用的影响. 相似文献
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示波极谱法同时测定痕量硒和砷 总被引:1,自引:0,他引:1
在盐酸-酒石酸锑钾介质中,Se(Ⅳ)在—0.59V(vs.SCE,下同)左右产生示波极谱峰,其二阶导数峰高IP″_(Se)与Se(Ⅳ)浓度在1.26×10~(-8)~1.26×10~(-4)mol·L~(-1)范围呈良好线性关系,Se(Ⅳ)检出下限为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)。在相同底液中,当Se(Ⅳ)浓度大于2.5×10~(-6)mol·L~(-1)时,As(Ⅲ)在—0.79V左右也出现一良好极谱峰,其峰高IP″_(As)与As(Ⅲ)浓度在5.3×10~(-7)~2.6×10~(-4)mol·L~(-1)之间呈良好线性关系,As(Ⅲ)检出下限为2.7×10~(-7)mol·L~(-1)。Se(Ⅳ)、As(Ⅲ)两峰电位相差较大,可在同一底液中同时测定。曾用本法测定了煤飞灰标样(82201)中痕量硒和砷,结果与证书值相符。硒、砷加标回收率为95%~110%,还研究了Se(Ⅳ)、As(Ⅱ)极谱波性质。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定粮食中痕量砷(Ⅴ) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究发现,在硫酸介质中,痕量砷(Ⅴ)能灵敏地阻抑铬(Ⅴ)催化高碘酸钾氧化间磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反应.研究了阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量砷(Ⅴ)的新方法.其测定范围为0.0~16 μg砷(Ⅴ)/L;检测限为4.0×10-7 g/L砷(Ⅴ).该法用于大米、黄豆、豌豆和玉米中痕量砷(Ⅴ)的测定,结果满意. 相似文献
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悬浮物溶解光度法测定痕量钛 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言测定Ti 的方法有二溴羟基荧光酮 曲拉通X 1 0 0胶束荧光熄灭法、电解法、液芯光纤光度法、小波变换三波长系数倍率法等。以悬浮物溶解光度法测定某些痕量金属离子已有文献报道 ,但用此法测定痕量Ti 未见报道。基于在pH =4 .5~6.0的弱酸性介质中 ,Ti 能与曙红及Br- 生成沉淀 ,从而提出了悬浮物溶解光度法测定痕量Ti 的新方法 ,该方法简便快速、重现性好、选择性强、灵敏度高 (ε530 =2 .5 4× 1 0 7L·mol- 1 ·cm- 1 ) ,检出限为 8.2× 1 0 - 8g L ,并成功用于头发中痕量Ti 的测定。2 实验部分2 .1 仪… 相似文献
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系统地研究了钐一钛铁试剂—EDTA—CTMAB—Triton X-100体系的荧光特性及影响因素。应用此体系测定痕量钐的最佳条件为:钛铁试剂6.0×10~(-5)mol·L~(-1),EDTA 1.0×10~(-4)mol·L~(-1),CTMAB 5.0×10~(-4)mol·L~(-1),Triton X-100 0.05%,pH为13。在最佳条件下,钐浓度在1.0×10~(-7)~6.0×10~(-6)mol·L~(-1)范围内与体系的荧光强度呈线性关系,检出限为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)。采用标准加入法对合成稀土样品中的痕量钐进行测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钒的研究 总被引:9,自引:2,他引:7
研究了在 0 .0 1mol·L- 1硫酸介质中 ,痕量V(Ⅴ )催化溴酸钾氧化酸性络蓝K的褪色反应 ,建立了一种高灵敏度测定痕量V(Ⅴ )的新方法。方法的线性范围为 4~ 2 0ng·ml- 1,检出限为 1 0×10 - 9g·ml- 1。方法用于各种水样中痕量钒的测定 ,并进行回收试验 ,结果满意 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定罐头食品中微量砷 总被引:22,自引:2,他引:22
研究了氢化物发生 原子荧光光谱法对微量砷的测定 ,方法灵敏度高 ,准确度好。在最佳条件下 ,荧光强度与砷浓度在 4× 10 - 4~ 0 .2 1μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,检出限达 1× 10 - 4μg·ml- 1。用此法测定了罐头食品中微量砷 ,结果满意 相似文献
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新催化光度法测定痕量铜的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目前,关于光度法测定痕量铜的方法很多,其中应用催化光度法测定痕量铜也有报道.本文采用具有助发色基团的2,4-二硝基苯肼在氯酸钾的催化作用下,与变色酸偶合,然后与Cu(Ⅱ)配合显色,反应机理如下:(?)试验确定了反应最佳条件,配合物的表现摩尔吸光系数ε=2.43×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铜量在1 相似文献
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在硫酸介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,钒 (Ⅴ )强烈催化溴酸钾氧化二甲基黄的反应 ,由此建立了测定超痕量钒的又一新的催化光度法。方法的测定范围为 0 .8~ 10 0 pg·ml- 1,检出限为8.3× 10 - 13g·ml- 1,催化反应的表观活化能E′ =10 0 .2kJ·mol- 1,表观速率常数K =1.4× 10 - 3s- 1。方法用于井水、粮食中痕量钒的测定 ,结果满意。 相似文献
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高灵敏催化光度法测定痕量锰 总被引:12,自引:1,他引:11
刘长增 《理化检验(化学分册)》2001,37(8):369-371
研究了痕量Mn2 + 催化KIO4 氧化棉红的反应动力学 ,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能 ,确立了速率方程 ,探讨了反应机理 ,建立了测定痕量锰的方法 ,方法灵敏度为 7.5×10 - 9g·L- 1,线性范围为 0 .0~ 6.0× 10 - 6g·L- 1。方法选择性好 ,直接用于化学试剂、井水及蒸馏水中痕量锰的测定 ,结果满意 相似文献
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痕量银的催化光度测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
本法基于银(Ⅰ)催化过硫酸铵氧化二苯胺磺酸钠和苯胺盐酸盐的反应以测定痕量银(Ⅰ)。反应在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中进行,并以α,a~1-联吡啶为活化剂。测定银(Ⅰ)的线性范围为0.01—0.09μg/mL,ε=8.6×10~5mol~(-1)·L·Cm~(-1)。 相似文献
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舒和庆 《理化检验(化学分册)》2002,38(8):414-415
砷是自然界中普遍存在而且对人体有毒的化学元素之一 ,目前分析砷的方法很多[1,2 ] ,本文用碘离子选择性电极间接测定砷 (Ⅲ )的含量 ,方法操作简单 ,结果可靠 ,检出限可达到 6.2 5× 1 0 -7mol·L-1。1 试验部分1 .1 主要仪器与试剂pXS 2 1 5离子活度计(上海精科雷磁公司 )79 1型磁力加热搅拌器碘离子选择性电极 (江苏电分析仪器厂 )离子强度调节剂 :0 .5mol·L-1KNO3 +0 1mol·L-1氯乙酸水为二次蒸馏水1 .2 试验方法取 5 0ml容量瓶若干个 ,分别加入 0 .5mol·L-1KNO3 溶液 5ml,0 .1mol·L-1氯乙酸 2… 相似文献