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睾酮甲醇溶液标准物质的定值及不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
针对目前食品中兴奋剂类药物检测的需求,研制了睾酮甲醇溶液国家级标准物质。通过对经筛选的市售原料纯品进行液相色谱-质谱(LC-MS)和红外光谱(IR)定性分析后,利用高效液相色谱法(HPLC)对睾酮蛋白同化类固醇类兴奋剂原料进行纯度定值。利用HPLC在244nm监测,0.1%HAc-乙腈(50∶50,体积比)作为流动相进行等度洗脱,以Inertsil ODS-SP(250mm×4.6mm,5μm)进行分离,测得液相条件下睾酮固体的纯度为99.89%。为保证纯度测量的准确性,采用多家联合定值对睾酮的纯度进行检验。睾酮溶液标准物质经重量-重量法配制后,进行均匀性和稳定性实验,浓度赋值后进行不确定度评定。研制的睾酮溶液标准物质目前已被批准为国家二级标准物质并应用于实际检测。 相似文献
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以国家一级焦炭标准物质(GBW 11106h)为例,对焦炭标准物质的测量不确定度进行评定。分析了不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定。焦炭标准物质的全硫、灰分、挥发分、磷含量的扩展不确定度分别为0.02%、0.17%、0.05%、0.001%,热值的扩展不确定度为0.14MJ/kg。 相似文献
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为了满足食品及医药等领域的检测需求,研制了黄芩素纯度标准物质。采用液相色谱–质谱法和红外光谱法对黄芩素纯度标准物质原料定性后,利用高效液相色谱法(HPLC)和定量核磁技术(Quantitative Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,QNMR)对黄芩素的纯度进行了定值,并用HPLC法对黄芩素纯度标准物质进行了均匀性检验和稳定性考察。对定值结果的不确定度进行了评价,研制的黄芩素纯度标准物质的定值结果和扩展不确定度分别为98.8%,0.8%(k=2)。 相似文献
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论测量不确定度 总被引:14,自引:1,他引:14
胡晓燕 《理化检验(化学分册)》2002,38(8):406-409
讨论了测量不确定度的基本概念及应用。分析了误差和不确定度两个概念的区别,探讨了不确定度及分量的评定方法。 相似文献
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洗发液中有效物含量的测量不确定度评定 总被引:3,自引:0,他引:3
按照QB/T 1974-1994标准评定了检测洗发液中有效物含量的测量不确定度。从实验仪器、试剂、标准物质、操作及实验室环境等方面分析了不确定度的来源,对不确定度各分量进行分析、计算并进行合成。洗发液中有效物含量的测量不确定度主要来源于测量重复性和氯化物含量的测定。在试剂纯度、仪器设备的精度满足实验要求的情况下,有效物含量的相对扩展不确定度为0.12%。 相似文献
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评定了按照GB/T601-2002方法配制和标定氢氧化钠标准溶液浓度的不确定度。从仪器、试剂、操作及实验环境方面分析了不确定度来源,对不确定度分量进行了分析、计算、合成。氢氧化钠标准溶液浓度的不确定度主要由标定时消耗体积的读数误差产生。在试剂纯度、仪器精度符合规定时,氢氧化钠标准溶液浓度的相对扩展不确定度为0.14%。 相似文献
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对用GB/T3558-1996《煤中氯的测定方法》中高温燃烧水解-电位滴定法测定煤中氯含量测定结果的不确定度进行了评定。通过对影响测定结果的不确定度分量的分析和量化,求得煤中氯含量测定结果的扩展不确定度为0.003%。 相似文献
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水中氯化物含量测量不确定度的评定 总被引:3,自引:0,他引:3
对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、滴定管、标准溶液浓度等因素对氯化物含量测量不确定度的影响。计算得水中氯化物含量测定结果的相对合成标准不确定度为3.4 9× 10 -3 。 相似文献
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对用GB/T223、11—1991《过硫酸铵氧化容量法测定铬量》的方法测定钢铁及合金中铬含量测量结果的不确定度进行了评定。对样品测量过程中的不确定度分量进行了分析和量化,求得铬含量测定结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.06%和0.12%。 相似文献
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二级标准粘度液定值的不确定度评定 总被引:2,自引:0,他引:2
简述了测量运动粘度的基本原理,根据运动粘度的计算公式,将二级标准粘度液定值的不确定度分解成测量方法引入的不确定度、标准粘度计常数引入的不确定度、流动时间引入的不确定度和标准粘度液的不稳定性引入的不确定度。通过调整、忽略、修正或评定对不确定度分量进行处理。 相似文献
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复混肥料中氯离子含量测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对硫氰酸铵滴定法测定复混肥料中氯离子含量的测量不确定度进行了评定。分析了测量重复性、滴定管、标准溶液浓度等因素对氯离子含量测量不确定度的影响。计算得复混肥料中氯离子含量测定结果的扩展不确定度为0.049%。 相似文献
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