氯化聚氯乙烯热稳定性研究 Ⅰ.氯含量对热稳定性影响

本文用红外光谱分析了聚氯乙烯(PVC)和氯化聚氯乙烯(CPVC)的分子结构,用电导法评价了它们的热稳定性. 试料 PVC系天津化工厂生产,XS-7型;CPVC系前者的氯化产品,由安徽化工研究所提供,含氯量64％,日本产CPVC,牌号H827,含氯量68.5％.     

用FTIR研究线形多嵌段聚氨酯与聚氯乙烯、氯化聚氯乙烯共混相容性

用溶液法得到线形多嵌段聚氨酯（PU）与聚氯乙烯（PV）、氯化聚氯乙烯（CPVC）的共混物。用FTIR研究PU/PVC、PU／CPVC共混物的相容性，发现PVC、CPVC的加入破坏了PU中原来的氢键，并且PU中的炭基（C=0）与PVC、CPVC中的α－H形成了新的氢键，因而说明了PU／PVC、PU／CPVC共混物具有良好的相容性。     

聚氯乙烯树脂的不饱和度和热稳定性的关系

用紫外 可见光谱法表征了不同来源的聚氯乙烯树脂（ＰＶＣ）的热稳定性，用一氯化碘加成法测量了ＰＶＣ的总的双键含量，用红外光谱法测量了ＰＶＣ的孤立双键和共轭双键的相对含量．结果表明，ＰＶＣ在加工期间的初期着色行为和长期热稳定性并不直接相关，前者取决于ＰＶＣ分子链中共轭双键的含量，而后者则和孤立双键的含量有关     

含氯聚合物和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共混体系的红外光谱研究

关于氯化聚乙烯(CPE)或聚氯乙烯(PVC)与乙烯—醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混体系相容性的研究,已有不少报道,其中Coleman等人运用FTIR方法研究了含VA45％的EVA与CPE、PVC的共混体系,测定了该体系的低临界共溶温度(LCST)。一般认为,如果VA含量更低,由于EVA本身的结晶,共混体系将变得难以     

聚氯乙烯膜在玻璃化转变温度区域的傅里叶变换红外光谱研究

 本文用傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了从高弹态缓冷、高弹态淬火以及其后在低于T_g温度热处理的三种不同热历史聚氯乙烯膜的结构差异。在升温在位FTIR测量中,发现经低于T_g温度热处理的样品在与示差扫描量热(DSC)热焓吸收牛相对应的温度区间有构象突变发生,并用高分子链缠结的观点加以解释。     

荧光光谱法对中药注射液热稳定性的研究

采用荧光光谱法对中药注射液热稳定性进行了初步探讨。发现在恒温（40℃、80℃）条件下、不同中药注射液随时间变化的荧光强度和荧光谱图，呈现出类似规律性的变化，但又有各自的特点。通过对其谱图和荧光强度的分析，能够反映出中药注射液在受热条件下，随时间变化的荧光谱的差异，不同温度对谱峰强度的差异性影响及不同注射剂热稳定性变化曲线的差异，从而提示中药注射液受热变质中组分变化的一些特点。找出了不同温度下不同中药注射液荧光强度减弱10％的时间。     

苯乙烯/聚氯乙烯接枝膜的热稳定性研究

用自由基悬浮聚合法合成了苯乙烯 /聚氯乙烯接枝膜 ,并对产物热处理 ,然后进行紫外 -可见光谱 ,红外光谱 ,热失重分析。结果表明接枝苯乙烯后的聚氯乙烯膜热稳定性得到了提高。同时 ,讨论了热稳定性机理。     

裂解色谱法研究ACR加工助剂对聚氯乙烯热稳定性和相容性的影响

裂解色谱法具有快速灵敏、表征性强等特点,对高分子材料中少量组分的检查以及分子链结构中细微变化都可直接反映出来。ACR加工助剂一般使用量小于5％,不管二元还是四元共聚体,其主组分是甲基丙烯酸甲酯(MMA),裂解时主要碎片是MMA。聚氯乙烯(PVC)裂解时,由于消除作用,脱去HCl,环化成苯的特征碎片。在相同条件下,热稳定性好的聚     

氨化亚铜预处理聚丙烯腈纤维热稳定化作用的研究

本文用原位红外光谱法考察了用氯化亚铜(GuCl)预处理过的和未处理的聚丙烯睛(PAN)试样在空气和氮气条件下热稳定化过程。发现反应体系中的环化速率大于脱氢速率,环化反应在240—300℃间进行得最激烈。处理过的试样显示出芳香度发展得快,结构更加稳定。PAN结构中所结合的CuCl在空气中可提高环化速率约1.4倍(260℃),在氮气中可提高坏化速率约43％(340℃)。     

THE COMPATIBILITY OF BLENDS OF POLY(VINYL CHLORIDE) OR CHLORINATED POLY(VINYL CHLORIDE) WITH POLY(METHYL METHACRYLATE)

IR spectral shifts of carbonyl vibrational absorption for ethyl acetate, which acts analogically as the structural unit of poly(methyl methacrylate), in cyclohexane, chloroform, chlorinated paraffins, poly(vinyl chloride) and chlorinated poly(vinyl chloride) were measured. The results suggest that there are specific interactions between the carbonyl groups and the chlorinated hydrocarbons which could be responsible for the apparent compatibility of poly(vinyl chloride)—poly(methyl methacrylate) and chlorinated poly(vinyl chloride)—poly(methyl methacrylate) blends. Additionally, the effects of the preparation mode of blend films on phase separation and observed compatibility are discussed.     

聚氯乙烯结构缺陷和热不稳定性之间关系的研究——Ⅰ.在单体不饱和蒸汽压下聚氯乙烯的合成及其热稳定性与分子量之间的关系

聚氯乙烯(PVC)容易发生脱氯化氢的热降解。研究者普遍认为,这是由于PVC分子链中存在结构缺陷而引起的。对究竟何种结构缺陷是引起PVC热不稳定的主要根源这一重要问题,虽然已有许多研究者进行过研究,但由于他们得到的结果往往各不相同,因而迄今未能达到一个明确一致的结论。如Minsker认为羰基烯丙基氯结构是引发脱HCl的主要原因。但Starnes却持相反意见。Hjertberg在其报告中指出叔氯     

聚氯乙烯结构缺陷和热不稳定性之间关系的研究 2.各种结构缺陷含量和热脱氯化氢速率之间的关系

本工作采用溴加成法、酚解法、FTIR法及臭氧裂解法分别测定了五种不饱和蒸气压下聚合的PVC样品(u-PVC)和五种商品PVC样品(s-PVC)的总双键、总不稳定氯、孤立双键和内部双键的含量.通过研究结构缺陷和PVC的平均分子量及脱HCl速率的相互关系,揭示了不饱和总双键值,总不稳定氯和孤立双键含量彼此的相关性是建立在它们分别与1/M_n的相关性基础之上,从而得出了这三种定量值测得的主要都是端基烯丙基氯结构.根据三者对脱HCl速率的良好线性相关性,首次提出了端基烯丙基氯结构在HCl催化作用下异构化成内部烯丙基氯从而成为脱HCl速率主要原因的机理.     

取向态聚对苯二甲酸乙二酯膜热弛豫过程的偏振红外光谱研究

用升温在位偏振红外光谱测量方法，研究了不同取向态的聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）膜在热弛豫过程中的尺寸变化以及分子链构象和取向的变化．结果说明，ＰＥＴ小尺度取向链段的热弛豫较大尺度取向分子链的热弛豫在较低的温度下发生，取向ＰＥＴ膜的热收缩主要与分子链大尺度取向的弛豫有关，而其后的自发伸长是结晶过程引起的，分子链的取向程度对结晶伸长的幅度有着重要影响．     

FT-RAMAN SPECTROSCOPIC STUDY OF THE FORMATION OF POLYENES DURING THERMAL DEGRADATION OF POLY(VINYL CHLORIDE) AND POLY (N-VINYL-2-PYRROLIDONE) BLENDS

In situ degradation of poly(vinyl chloride)/poly (N-vinyl-2- pyrrolidone) (PVC/PVP) blends has been studied by Fourier-transform Raman spectroscopy. PVP acts as a destabilizer in the thermal degradation of PVC as manifested by the reduction of temperature for the onset of degradation and the time the polymer is held at a particular temperature for this onset. Increasing the amount of PVP in the blends decreases the dehydrochlorination temperature and time. In blends containing high PVP concentrations, polyene bands dominate over nondegraded PVC bands. Maximum polyene lengths of around 35 were achieved. High PVP ratios and prolonged degradation at higher temperatures resulted in a decrease in mean polyene length due to crosslinking and oxidative scission.     

部分水解聚甲基丙烯酸甲酯/氢氧化钙复合物对硬质聚氯乙烯热稳定性与透明性及塑化行为的影响

采用溶液沉淀法制备了部分水解的聚甲基丙烯酸甲酯(h-PMMA)/氢氧化钙(Ca(OH)2)复合物.采用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、等离子体发射光谱和差示扫描量热表征了h-PMMA/Ca(OH)2复合物的组成与结构;采用刚果红测试、动态热稳定测试和热失重分析(TGA)研究了复合物对聚氯乙烯(PVC)的热稳定效果;通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、扫描电镜(SEM)照片和熔融塑化曲线研究了复合物对PVC透明性和塑化行为的影响.结果表明,在Ca(OH)2晶体生长过程中,h-PMMA通过—COO-/Ca2+离子配位作用吸附于Ca(OH)2表面,不仅限制了Ca(OH)2粒子尺寸,且有助于Ca(OH)2在PVC中均匀分散.所得h-PMMA/Ca(OH)2复合物在显著提高PVC热稳定性和塑化能力的同时,还使PVC保持透明性.