多壁碳纳米管固载金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂的制备及其催化烷基化反应性能

制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)固载的金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂PTC-1/MWCNTs,并用于催化N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中.采用紫外-可见光谱系统研究了五种有机溶剂对PTC-1在MWCNTs上吸附和脱附的影响.结果表明,在甲苯中,MWCNTs对PTC-1的吸附率最高(53%),而在三氯甲烷中PTC-1的脱附率最低(仅为0.75%).PTC-1/MWCNTs催化剂在催化N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯和不同卤代烃的不对称烷基化反应中,所得产物的收率和对映体选择性都较高,而且该催化剂可回收循环使用,说明PTC-1经MWCNTs固载后,仍能够有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应.     

含松香骨架的新型手性季铵盐相转移催化剂的合成及其在不对称环氧化反应中的应用

以天然松香为原料合成了4个新型手性季铵盐类相转移催化剂, 并用于催化不对称查尔酮环氧化反应, 发现这类手性相转移催化剂可以有效地催化查尔酮的不对称环氧化, 环氧化产物ee最高达20%.     

聚合物负载手性季铵盐的合成与表征

以金鸡纳生物碱中的辛可宁为原料,氯甲基化聚苯乙烯-聚乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、乙二醇等为载体合成了几种聚合物负载的手性季铵盐,并对它们的结构用红外光谱、元素分析、扫描电镜和X射线光电子能谱等测试手段进行了表征。     

新型手性相转移催化剂的合成及其催化作用研究

以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂. 该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中, 可有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应, 化学产率最高达85%, 对映体过量值最高达95% ee.     

新型相转移催化剂的合成及其催化水解反应研究

相转移催化(PTC)技术是70年代初发展起来的应用在有机合成中的新技术。由于相转移催化剂能使反应速度加快,产率明显提高,反反化学通报1,2年第,期此,近年来相转移催化这一技术发展很快。高分子相转移催化剂,由于它具有在反应完毕后容易分离     

手性相转移催化剂及其在不对称催化反应中的应用

综述了手性季铵盐、手性冠醚以及其它新型手性相转移催化剂的制备及其在各种不对称相转移催化反应如烷基化反应、Michael加成反应、Aldol反应、Mannich反应、氧化反应及还原反应中应用的最新进展.     

聚合物生物碱相转移催化剂的合成及其对多类化学反应的催化性能

聚合物生物碱相转移催化剂的合成及其对多类化学反应的催化性能黄锦霞，陈家威，蒋济隆，卢军（湖北大学化学系，武汉４３００６２）（广西师范大学化学系，南宁５３０００１）关键词相转移催化剂，聚合物，生物碱，三相催化，不对称反应相转移催化反应是有机合成中较为活...     

几种手性季铵盐-卟啉化合物的合成

几种手性季铵盐－卟啉化合物的合成刘彦钦,韩士田,郄文娟,谢虹（河北师范学院化学系,石家在,０５００９１）关键词手性,季铵盐,卟啉,合成近年来,将金属卟啉配合物用来模拟细胞色素Ｐ４５０已进行了大量工作［１,２］。在细胞色素Ｐ４５０不对称诱导机理研究中,...     

手性季铵盐类相转移催化剂的新进展

叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应（包括活性亚甲基的烷基 化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以 及Horner-Wadsworth-Emmons反应）中应用的新进展。     

Preparation of Chiral Quaternary Ammonium Salts and Initial Study of Asymmetric Phase Transfer Catalytic Alkylation

Towhomcorrespondenceshouidbeaddressed.TheprojectwassupportedtinanciallybytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(No.29472063)andtheUnionLaboratoryofAsymmetricSynthests.BecauseofitssAnplicity,theuseofchiralqtalernaryammoniumsaltsinphase-transferreactionsfort.hepreparationofenanhomericallyenrichedproductshasattractedcontinuingattentionbymanygroupsli].However,withsomeverynotableexceptionsI"'],mostofobtainedresultsweredisappointing.Moreover,themostwidelyemployedchiralphase-transfercatalyst…     

Synthesis and Catalytic Activity of Quaternary Ammonium Salts Containing gem-Dichlorocyclopropane and 1,3-Dioxolane Fragments

Russian Journal of Applied Chemistry - Quaternary ammonium salts containing gem-dichlorocyclopropane and 1,3-dioxolane groups were synthesized in high yield. The reactions of dichlorocarbonation of...     

相转移催化氧化合成氯代苯甲酸

研究了以季铵盐A-1作催化剂,KMnO4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。优化反应条件为：氯代甲苯50mmol,n(氯代甲苯)：n(KMnO4)：n(A-1)：n(H2O)=1．00：2．60：0．05：300,反应温度93℃,反应时间2．5h,pH=7。邻、对位氯代苯甲酸的产率分别为76．4％,76．9％。     

金鸡纳生物碱衍生手性双胺配体的合成及其在不对称氢转移反应中的催化作用

 以价廉易得的天然金鸡纳生物碱奎宁和辛可宁为原料,在温和条件下容易地合成了6种手性双胺配体. 考察了它们与过渡金属Ir和Rh形成的配合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的催化活性和不对称诱导作用. 结果表明, 9-氨基金鸡纳生物碱配体具有良好的不对称催化活性,而当配体中的氨基被取代后其对映选择性降低. 将9-氨基(9-脱氧)表辛可宁的Ir配合物用于其它芳香酮的不对称氢转移反应时,该配体也显示了很高的催化活性(80%～90%收率)和对映选择性(除对氯苯乙酮ee值为72%外,其余芳香酮ee值均为95%～97%).     

新型卟啉吡啶季铵盐的合成与应用

采用微波技术合成了3种新型吡啶卟啉季铵盐:溴化5-[4-N-(对硝基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉、氯化5-[4-N-(对甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉和氯化5-[4-N-(对氯)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉.化合物的结构采用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分析测试技术得到确认.在分光光度法测定水中的痕量铜离子的显色反应中,配合物的表观摩尔吸光系数都在1×105L/(mol·cm)以上,是一种高灵敏度显色剂.该卟啉试剂具有显色和表面活性剂双重功能,应用于环境水样中铜的测定得到了满意的结果.