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在0.04 mol·L-1硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著催化作用,且在甲醛质量浓度为0.08~0.48 mg·L-1之间与在510 nm测得的吸光度之间呈线性关系,其线性回归方程为△A=1.5632 C~0.0441(式中C为甲醛质量浓度,以mg·L-1表示),其相关系数为0.9985,方法的检出限为5.18×10qmg·L-1.对此反应的动力学性质也作了研究,甲基橙的氧化反应为0.5级反应,甲醛的催化反应为一级反应,测得其表现活化能为74.53 kJ·mol-1.将所提出的方法应用于几种水样中痕量甲醛的测定,计算得分析结果的相对标准偏差(n=8)均小于0.9%,测得回收率在95.1%~104.9%之间.方法所测得的结果与乙酰丙酮光度法测得的结果相吻合. 相似文献
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在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧亚甲蓝褪色反应有催化作用,研究其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法。结果表明,该法线性范围为0.00~0.80μg·L^-,检出限3.315×10^-8g·mL^-1。该法用于食用菌、杏仁和漆料的浸泡液中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为96.7%~104.2% 相似文献
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催化动力学分光光度法测定痕量甲醛 总被引:12,自引:0,他引:12
甲醛属有毒化学物质,皮肤接触甲醛可引起组织坏死,经消化道吸收,可使口腔粘膜糜烂,产生上腹疼痛、吐血昏迷、肝脏损害及急性肾功能衰竭等症状,甲醛已被列为可疑致癌物之一。个别不法商贩将甲醛直接加入水发产品、米粉、面类和腐竹等食品中,它会在人体中蓄存,达到一定浓度时集中爆发,对人们的身体健康造成极大的威胁。因此对环境及 相似文献
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次甲基蓝-溴酸钾体系动力学光度法测定甲醛 总被引:15,自引:0,他引:15
在硫酸介质中 ,基于甲醛对溴酸钾氧化次甲基蓝 (MB)显著的促进作用 ,建立了测定甲醛的动力学光度法。线性范围为 0 .4 8~ 5 .6 0 μg·ml- 1,检出限为 0 .2 2 μg·ml- 1。对浓度水平为 1.6 μg·ml- 1甲醛的 10次平行测定的RSD为 0 .4 86 %。方法用于检测酚醛树脂以及动物标本室内空气中甲醛含量 ,结果满意 相似文献
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方夏 《理化检验(化学分册)》2007,43(11):945-946
在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg.L-1,检出限为0.15 mg.L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%。 相似文献
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氯酸钾-甲基红体系动力学光度法测定甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
在H2 SO4 介质中 ,利用甲醛催化氯酸钾氧化甲基红的褪色反应 ,建立了催化光度法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 0 4~ 0 80 μg·mL- 1,检出限 1 74× 1 0 - 9g·mL- 1。本法应用于化妆品中甲醛的测定 ,结果满意 相似文献
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耐尔蓝-溴酸钾体系褪色光度法测定痕量甲醛 总被引:8,自引:0,他引:8
1 引 言近年来 ,随着一些以甲醛为生产原料的材料 (如酚醛树脂等 )广泛应用于室内装修、家具以及化纤地毯等消费品的生产 ,甲醛已成为重要的环境污染物之一。传统的甲醛测定方法主要有变色酸光度法和乙酰丙酮光度法 ,二者灵敏度不高。最近报道的测定甲醛的方法有色谱法、电化学方法、荧光法、化学发光等方法。而利用动力学光度法测定的报道较少。研究发现 ,痕量甲醛在硫酸介质中对溴酸钾 耐尔蓝 (NB)溶液具有加快其褪色的作用 ,从而提出一种高灵敏度的痕量甲醛的测定新方法。该方法的线性范围为 8~ 1 2 0 μg L;检出限为 5 μg L… 相似文献
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Simultaneous cloud point extraction and spectrophotometric determination of carmoisine and brilliant blue FCF in food samples 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel simultaneous cloud point extraction method for the determination of carmoisine and brilliant blue FCF by spectrophotometry has been developed. The method is based on the cloud point extraction of carmoisine and brilliant blue FCF from aqueous solution using Triton X-100, diluting the extracted surfactant rich phase with water and measuring the absorbance at 522 and 640 nm for carmoisine and brilliant blue FCF, respectively. The effects of different parameters such as pH, concentration of surfactant and temperature on the cloud point extraction of both dyes were investigated and optimum conditions were established. Linear calibration curves were obtained in the range of 0.02-3.50 μg mL−1 for carmoisine and 0.05-3.50 μg mL−1 for brilliant blue FCF under optimum conditions. Detection limit based on three times the standard deviation of the blank (3Sb) was 0.017 and 0.016 μg mL−1 (n = 10) for carmoisine and brilliant blue FCF, respectively. The relative standard deviation (RSD) for 0.1 μg mL−1 was 4.14 and 3.30% (n = 10), for carmoisine and brilliant blue FCF, respectively. The method was applied to the simultaneous determination of the dyes in different food samples. 相似文献
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Hong Zheng Xiao-Lan Chen Chang-Qing Zhu Dong-Hui Li Qiu-Ying Chen Jin-Gou Xu 《Microchemical Journal》2000,64(3):1115
A fluorescence quenching method was developed for determination of microamounts of nucleic acids by using brilliant cresyl blue (BCB) as a new red region fluorescent probe. In aqueous hexylmethylene tetramine solution, BCB showed maximum excitation and emission wavelengths at 626 and 670 nm, respectively, and the fluorescence of BCB could be greatly quenched by DNA (or RNA). Under optimal conditions, the calibration graphs are linear over the range of 0.02–0.80 μg/ml for SM DNA and 0.25–1.5 μg/ml for yeast RNA. The corresponding detection limits are 7 ng/ml for SM DNA and 25 ng/ml for yeast RNA, respectively. SM DNA can be determinated in the presence of 40% (w/w) RNA, and the relative standard deviation of six measurements is 2.5% for 500 ng/ml SM DNA. The result of the determination of golden staphylococcus DNA by this method was satisfactory. 相似文献
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氯酸钾-灿烂甲酚蓝催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
在0.1 mol/L硫酸介质中,亚硝酸根对KClO3氧化灿烂甲酚蓝的褪色反应具有明显的催化作用,据此建立了催化光度分析测定痕量亚硝酸根的新方法.研究了反应的适宜条件及动力学参数.在最大吸收波长630 nm及选择的最佳实验条件下,方法线性范围为0.05~0.4μg/mL,检出限为0.014μg/mL.该法直接用于雨水和湖水中痕量亚硝酸根的测定,结果满意. 相似文献