聚对苯二甲酸乙二醇酯/层状双氢氧化物纳米复合材料

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/层状双氢氧化物(LDHs)纳米复合材料是一种性能优异并具有广泛应用前景的新型聚合物基纳米复合材料.与纯PET相比, 其力学性能、热稳定性、阻燃性能与耐紫外线功能等均有明显提高或改善.本文对近年来PET/LDH纳米复合材料的研究进展进行了综述.首先, 对LDHs 的化学组成和结构特点进行了简要介绍, 并且对其制备方法和物理化学性质等进行了简单论述, 然后, 对PET/LDH纳米复合材料的制备、结构表征、结晶行为、机械力学性能以及耐热、阻燃和耐紫外线等功能性质的最新研究进展进行重点综述; 最后, 对其应用前景进行展望.     

聚对苯二甲酸乙二醇酯/碳酸钙纳米复合材料的制备和表征

以聚乙二醇磷酸酯1000为表面处理剂, 采用碳化法合成了方解石型碳酸钙纳米粒子, 进一步制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯/碳酸钙纳米复合材料. 采用透射电子显微镜(TEM)、 X射线衍射(XRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR), 场发射扫描电子显微镜(FESEM)和热重分析(TGA)对样品进行了分析. 结果表明, 聚乙二醇磷酸酯1000成功地修饰到碳酸钙的表面, 并得到平均直径为60 nm, 形貌为立方体的纳米碳酸钙晶体. 与碳酸钙(空白)样品相比, 表面处理碳酸钙的复合材料表现出更好的分散性和热稳定性. 采用Friedman方法计算了复合材料热分解的活化能. 聚对苯二甲酸乙二醇酯、 聚对苯二甲酸乙二醇酯/空白碳酸钙和聚对苯二甲酸乙二醇酯/表面处理碳酸钙的活化能分别为200.58, 214.86和219.50 kJ/mol, 进一步说明了表面处理碳酸钙更好地改善了聚对苯二甲酸乙二醇酯的热稳定性.     

聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯化学扩链反应

综述了用于聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）、聚对苯二甲酸丁二醇酯（ＰＢＴ）化学扩链反应的羧基加成型和羟基加成型扩链剂，以及缩合型扩链反应、羧基加成型扩链反应和羟基加成型扩链反应、羧羟基同时加成型扩链反应。讨论了扩链反应、反应特性和扩链产物的性能，并简要介绍了国内研究概况。参考文献２０篇。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯切片的固相聚合规律

简要介绍了制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯的三种方法,重点介绍了其固相聚合的基本原理及主要副反应规律,固相聚合的各种影响因素,如预聚体原料路线、端羟基和羟基平衡、切片形状和尺寸、催化剂、反应副产物等。最后介绍了聚对苯二甲酸乙二醇酯固相滞反应动力学,如温度、时间对固相聚合反应速度的影响,低温固相聚合反应动力学等。     

用X-射线衍射法测定聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯共混体系的结晶度

结晶度是表征聚合物性质的重要参数,它对聚合物的物理和机械性能有很大影响,在测定聚合物的结晶度的各种方法中,X-射线衍射法的意义明确且应用最为广泛。然而,用X-射线衍射法测定聚合物结晶度绝大部分只限于单组份体系,用于共混体系的报道尚不     

聚对苯二甲酸丁二酯/水滑石纳米复合材料的制备与表征

聚对苯二甲酸丁二酯;水滑石;对苯二甲酸;纳米复合     

双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯驻极体的分立陷阱

用热释电极化温度扫描法在温度间隔为５℃的条件下研究了经过双向拉伸具有不同平面取向度的聚对苯二甲酸乙二醇酯ＰＥＴ驻极体试样，分离出对解俘获电流峰贡献的各分立陷阶电流峰．随平面取向度和脂肪链反式构象含量的提高，各分立陷阶深度增加．结构缺陷种类的增多使分立陷阱数由二个增至六个，并导致分立陷阱深度分布加宽．     

聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙二醇醚插层嵌段共聚物的结晶性能

合成了不同用量、不同分子量的聚乙二醇醚(PEG)或聚丁二醇醚(PTMC)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/蒙脱土(MMT)的嵌段共聚物。研究了MMT在共聚物中的分散状态及PEG或PTMG对PET/MMT插层聚合物结晶性能的影响。结果表明,MMT在共聚物中以纳米尺寸分散;加入PEG或PTMG增强了聚酯链段的柔顺性,使共聚物熔体降温过程的结晶温度提高,冷结晶温度降低,即插层嵌段共聚物的结晶速率提高;在合成的共聚物中,分子量为2000,用量为DMT的6%的PEG对插层共聚物结晶速率的促进作用最大     

合成聚对苯二甲酸丙二醇酯负载型催化剂钛酸四丁酯/纳米二氧化硅的制备

以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂,采用超声波分散方法对亲水性纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行了表面改性。采用浸渍法将钛酯四丁酯(Ti(OC4H9)4)负载于表面改性的nano-SiO2上,制备了纳米级Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂。考察了偶联剂用量、温度、时间对纳米SiO2表面改性的影响,研究了负载时间、负载温度和Ti(OC4H9)4用量对表面改性后纳米SiO2负载Ti(OC4H9)4的影响。结果表明,当TMC-201质量分数为35%、反应温度为90℃、反应时间为3.5 h时,纳米SiO2粒子表面接枝的偶联剂量最大;在室温下,负载48 h,Ti(OC4H9)4用量为表面改性纳米SiO2量的1/2时得到的Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂负载Ti(OC4H9)4量最大;运用ICP-AES、FESEM等测试技术对修饰后的纳米SiO2及Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂进行了表征;将Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)聚酯合成的结果表明,与均相Ti(OC4H9)4催化剂相比,Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂催化合成PTT聚酯过程中酯化时间177 min,与均相催化剂催化酯化时间相近,在缩聚2 h后得到PTT的特性粘度高达1.05,证明该负载型催化剂具有高的催化活性,既可催化酯化反应又可催化缩聚反应。     

化学键合法制备长效抗菌聚对苯二甲酸乙二醇酯材料及其性能

通过化学反应将抗菌剂聚六亚甲基盐酸胍(PHMG)键合到聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基体上,制得抗菌剂质量分数为15%的PET抗菌母料(PET-g-PHMG),PHMG与PET的键合效率达93.7%.透射电子显微镜(TEM)结果表明,化学键的键合作用提高了PHMG与PET的相容性,使得极性的PHMG以纳米尺寸均匀分布在PET-g-PHMG中.在PET基体中添加少量PET-g-PHMG,可制成不同抗菌剂含量的PET样品,抗菌母料PET-g-PHMG的添加可抑制PET基体的降解,提高抗菌PET样品的特性黏度.所得抗菌PET样品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在99%以上,即使反复水洗,抗菌性能也无明显降低.该抗菌PET样品具有良好的可纺性,通过熔融纺丝可以制成抗菌PET纤维,其抗菌性能具有耐水洗性,抗菌动力学测试结果表明,该抗菌PET样品对革兰氏阴性和阳性细菌还具有较快速的杀灭作用.     

Kinetic Studies of Polyethylene Terephthalate Synthesis with Titanium-Based Catalyst

Summary: Thermogravimetric analysis and stirred tank reactor techiques were used to study the kinetic of polycondensation of bis-hydroxy ethylene terephthalate catalyzed by titanium tetrabutylate. Polycondensation reaction can be modelled best with a second order reaction with respect to hydroxyl end groups concentration. Titanium tetrabutylate is a precursor and needs preactivation for polycondensation catalysis. Kinetic data depends on the mode of operation in thermogravimetric analysis. In nonisothermal mode, the overall activation energy was determined by model-free method and the pre-exponential factor was found to be affected by catalyst concentration. The kinetic study of isothermal reaction in thermogravimetric analysis is complex due to lack of a precise way to reach desired isothermal temperature and high activity of the catalyst. Titanium catalyst shows higher activity and lower selectivity than antimony catalyst but its activity is affected by the nature of ligands.     

聚环氧乙烷/LixMoO3纳米复合材料的制备及表征

介绍了聚环氧乙烷（ＰＥＯ）／ＬｉｍＭｏＯ３纳米复合材料的制备过程。结果表明,ＰＥＯ大分子插入到ＬｉｘＭｏＯ３片层间,使层间距增大了０．７３ｎｍ。ＰＥＯ在ＬｉｘＭｏＯ３层间呈ＰＥＯ－ＨｇＣｌⅠ型构象,其运动能力受到限制。     

Influence of Gamma Radiation on Electrical Conduction of Polyethylene Terephthalate (PET) at Ambient Temperature

The electrical conduction in polyethylene terephthalate (PET) exposed to a gamma radiation dose of 150 kGy was investigated in the applied field range from 4 to 36 kV/mm. Samples were irradiated in air at room temperature by means of a ⁶⁰Co gamma source at a dose rate of approximately 42 Gy/min. The electrical properties of virgin and irradiated materials were examined by charging and discharging current measurements. The current decays with time can be represented according to an inverse power law. The changes of dielectric behavior after irradiation were attributed to scission effects.     

界面键接的茂金属聚乙烯/聚合型改性蒙脱土纳米复合材料的超临界二氧化碳发泡

研究了界面具有化学键接的茂金属聚乙烯/聚合型改性蒙脱土(mPE/P-MMT)纳米复合材料的流变学行为。结果表明,与均聚聚乙烯及非界面键接的茂金属聚乙烯/十二铵改性蒙脱土(mPE/12-MMT)复合材料相比,mPE/P-MMT纳米复合材料具备由聚乙烯基体与P-MMT所组成的网络结构,因此具有较高的熔体强度(在190℃时的熔体强度为12.0cN)。用超临界二氧化碳作发泡剂对它们的发泡性能进行对比,mPE/P-MMT纳米复合材料具有更高的发泡倍率(可达14.7),其最佳发泡温度为142℃。     

吹扫捕集气相色谱/质谱法测定聚对苯二甲酸乙二醇酯再生树脂中柠檬烯

建立了对聚苯二甲酸乙二醇酯(PET)再生树脂中柠檬烯的测定方法。实验选择VF-5ms毛细管色谱柱为分离柱,采用吹扫捕集的方法对PET再生树脂进行气相色谱/质谱法(GC/MS)分析。结果显示,柠檬烯在0～0.3μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,检出限(S/N=3)为0.006μg。对样品加标测定6次,加入回收率为91.7%～101.2%,相对标准偏差(RSD)为2.8%～5.3%。该方法具有前处理简单、快速、灵敏度高、准确度和精密度好等优点,适合于PET再生树脂中柠檬烯的检测。     

Enhanced Adsorption of Bromoform onto Microplastic Polyethylene Terephthalate Exposed to Ozonation and Chlorination

This paper selected microplastic polyethylene terephthalate (PET), commonly found in water/wastewater plant effluent, to investigate the changes of PET oxidized under ozonation (designated as ozonized PET), followed by sodium hypochlorite oxidation (designated as ozonized-chlorinated PET) and studied their influence on the adsorption of the disinfection by-product bromoform (TBM). Fragmentation and cracks appeared on the oxidized PET surface. As the oxidation degree increased, the contact angle decreased from 137° to 128.90° and 128.50°, suggesting hydrophilicity was enhanced. FTIR and XPS analyses suggested that carbonyl groups increased on the surface of ozonized PET and ozonized-chlorinated PET, while the formation of intermolecular halogen bonds was possible when PET experienced dual oxidation. These physiochemical changes enhanced the adsorption of TBM. The adsorption capacity of TBM followed the order of ozonized-chlorinated PET (2.64 × 10⁻⁶ μg/μg) > ozonized PET (2.58 × 10⁻⁶ μg/μg) > pristine PET (2.43 × 10⁻⁶ μg/μg). The impact of raw water characteristics on the adsorption of TBM onto PETs, such as the pH, and the coexistence of inorganic ions and macromolecules (humic acid, surfactant, and bovine serum albumin) were studied. A different predominant adsorption mechanism between TBM and pristine PET or oxidized PETs was proposed.     

高效液相色谱法测定涤纶中的间苯二甲酸含量

 涤纶中加入少量的间苯二甲酸对改进涤纶性能有一定的影响。用高效液相色谱法对涤纶样品中的间苯二甲酸的含量进行测定 ,用甲醇和氢氧化钠溶液充分水解样品 ,利用NovaparkC18柱 ,以甲醇 水 (体积比为 15∶85 ,pH 3 )溶液为流动相 ,分析了不同国家和地区的涤纶样品 ,并对最佳水解条件及色谱条件的选择等方面进行了讨论。     

氧化铁改性蛭石的制备、表征及吸附氟的特性

采用共沉淀法制备了3种不同含铁量的氧化铁改性蛭石(Verm-Fe_x,x=5,10,20),研究了纯蛭石(Verm)和Verm-Fe_x的表面性质及吸附氟的特性。与样品Verm比较,3种Verm-Fe_x中Verm的d₍₀₀₂₎层间距略有升高;Verm-Fe_x的孔体积、表面积、表面分形度均随含铁量的增加而升高,其中微孔体积和外表面积的增加幅度更明显。4种样品的等电点(IEP)也随含铁量的增加而明显升高;初始pH＝5.0时,它们的表面ζ电位分别为-16.4,-6.1,10.5和28.4 mV。4种样品对氟的等温吸附数据用单吸附位Langmuir模型拟合(R²=0.973~0.995)时,Verm的R²最高;双吸附位Langmuir模型可很好地描述3种Verm-Fe_x样品的等温吸附过程(R²=0.991~0.998);Freundlich模型对4种样品吸附数据的拟合度较差(R²=0.835~0.937),但R²随样品含铁量的增加而略微升高。初始pH=5.0时,Verm和Verm-Fe_x(x=5,10,20)对氟的最大吸附容量(q_max)分别为3.18,6.76,9.27和12.43 mg·g^-1。可见,Verm-Fe_x(尤其含铁量较高的产物)对表生环境中氟的吸附固定性能明显高于Verm。     

氧化铁改性蛭石的制备、表征及吸附氟的特性

采用共沉淀法制备了3种不同含铁量的氧化铁改性蛭石（Verm-Fe_x,x=5,10,20）,研究了纯蛭石（Verm）和Verm-Fe_x的表面性质及吸附氟的特性。与样品Verm比较,3种Verm-Fe_x中Verm的d_（002）层间距略有升高;Verm-Fe_x的孔体积、表面积、表面分形度均随含铁量的增加而升高,其中微孔体积和外表面积的增加幅度更明显。4种样品的等电点（IEP）也随含铁量的增加而明显升高;初始pH＝5.0时,它们的表面ζ电位分别为-16.4,-6.1,10.5和28.4 mV。4种样品对氟的等温吸附数据用单吸附位Langmuir模型拟合（R²=0.973~0.995）时,Verm的R²最高;双吸附位Langmuir模型可很好地描述3种Verm-Fe_x样品的等温吸附过程（R²=0.991~0.998）;Freundlich模型对4种样品吸附数据的拟合度较差（R²=0.835~0.937）,但R²随样品含铁量的增加而略微升高。初始pH=5.0时,Verm和Verm-Fe_x（x=5,10,20）对氟的最大吸附容量（q_max）分别为3.18,6.76,9.27和12.43 mg·g^-1。可见,Verm-Fe_x（尤其含铁量较高的产物）对表生环境中氟的吸附固定性能明显高于Verm。