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高效液相色谱法同时测定假尿核苷和肌酐的研究及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用高效液相色谱法同时测定人尿中假尿核苷和肌酐,研究了流动相的pH值变化对色谱行为的影响,方法简便、快速,已成功地用于对正常人、肺部感染及肺癌患者的尿样分析,其结果有显著性差异。 相似文献
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整体柱高效液相色谱法测定尿中核苷的方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
尿中修饰核苷已被研究用作可能的肿瘤标记物,目前最常用的分析方法为反相高效液相色谱法,其不足之处是分析周期太长。为此,建立了应用整体柱的高效液相色谱方法对尿中修饰核苷进行分析,所用缓冲液为25 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH 4.55)和60%(体积分数)的甲醇水溶液,线性梯度洗脱,检测波长为260 nm。12种目标核苷可被完全分离。所建立的方法在分离度、线性、重现性、灵敏度及回收率等指标上与普通反相液相色谱法相近,但分析周期大大缩短,仅为23 min,适合于大量临床样品的分析。 相似文献
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建立了用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大肠杆菌(E.coli)脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)水解产物中核苷的方法,色谱柱为Supelco Inc.c18反相柱,254nm和280nm紫外吸收波长同时检测,分析条件经选择在流速为1mL/min,流动相A(2.5%甲醇 0.01mol/L KH2PO4,PH4.6)28min,流动相B(8.0%甲醇 0.01mol/L KH2PO4,PH4.6)37min,柱温为20℃条件下65min可实现核苷的完全分离,回收率为80.19%-99.31%,相对标准偏差RSD为0.86%-2.62%,该方法具有高灵敏度、高选择性的特点,得到的结果与十分满意。 相似文献
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尿中尿酸与肌酐比值的测定对于某些疾病的诊断及病理研究很有意义,但一般需先分别测出二者浓度,再计算比值,这样不仅测定周期长,而且干扰影响大,结果准确性差。采用色谱法测定尿酸和肌酐可较好地改善检测的特异性。 本文推荐了一种基于液相色谱分离,UV234nm检测的分析方法,在5分钟内可完成对尿中尿酸和肌酐的同时测定。尿样只需用流动相稀释后便可直接进样,操作简便、干扰少,是一种特异、灵敏、准确的测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血清中假尿嘧啶核苷的浓度 总被引:7,自引:0,他引:7
应用反相高效液相色谱法测定人血清中假尿苷(PD)的含量,色谱柱为Nova-PakC183.9mm×150mm,流动相为0.04mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0),检测波长为263nm,线性范围为0.7~6.8μmol/L,回收率为93.50%,日间误差CV=3.11%(n=6)。同时测定了部队体检正常人血清中PD的浓度,并用于临床观察肝炎、肾病、肺癌等多种疾病以及He-Ne激光治疗前后患者血中PD含量的变化。正常人血中PD的浓度无性别差异,成年人的正常值与文献一致。 相似文献
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反相高效液相法测定血浆及尿液中的异烟肼 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了血浆及尿液中异烟肼的高效液相快速测定方法 ,以满足临床药物分析和法医学鉴定的需要 ,提高对血浆及尿液中异烟肼浓度检测的准确性。以香草醛为衍生化试剂 ,将异烟肼经柱前衍生为异烟肼 香草醛腙 ,直接对处理后样品中的腙进行定性、定量分析。以在空白人体液样本中定量添加标准异烟肼的方法考察了样品的前处理方法、仪器条件、线性范围、精密度、回收率等 ,并对健康受试者血液中的异烟肼浓度进行了监测。结果表明 ,方法的线性范围为 0 2mg/L~ 1 2 0mg/L ;检测限为 0 2mg/L ;日内、日间精度均小于 4 0 % (n =5) ;回收率在96 3 %以上。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定烧伤大鼠体内的肠三叶因子 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法测定烧伤大鼠体内的肠三叶因子 (ITF) ,其中色谱柱为HypersilC4柱 ( 4 6mmi.d .× 2 5 0mm ,柱填料的孔径为 3 0nm ,粒度为 5 μm) ,流动相为乙腈 水 (含体积分数为 0 1%的三氟乙酸 )溶液 ,梯度洗脱 ,流速为 1mL/min。在 2 14nm检测波长下 ,ITF在 1mg/L~ 10 0mg/L时具有良好的线性关系 ,相关系数为0 9989,最低检测限为 0 5mg/L。ITF的加标回收率为 93 95 %~ 10 5 90 % ,日内测定结果的RSD <5 3 3 % ,日间测定结果的RSD <6 10 %。方法准确、灵敏 ,可作为一种有效的分析手段。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人参皂甙Compound-K的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
人参皂甙compound-K(C-K)在人参中的含量极低,但它是其他含量较高的人参皂甙Rb1和Rb2等在人体肠道内的主要
降解产物和最终吸收形式,具有很高的生物活性。采用反相高效液相色谱法测定了人参总皂甙发酵液中C-K的含量。色谱
条件为:反相C18柱;乙腈-水(体积比为48∶52)溶液为流动相,流速1.0 mL/min;紫外检测波长203 nm;柱温35 ℃;外标法
定量。结果表明:C-K的质量浓度为0.05~0.8 g/L时,其峰面积与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.9998。方法
的检测限(S/N=3)为2.5 mg/L,峰面积测定值的相对标准偏差(n=6)为2.20%。测定栽培人参总皂甙及三七茎叶总皂甙微生
物发酵液中C-K的平均加标回收率(n=3)分别为98.6%和99.7%。该方法快速简便,准确可靠,可用于C-K的制备研究及药物
开发。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定苹果中槲皮素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法测定了苹果肉和苹果皮中槲皮素的含量。将样品于-80 ℃冷冻24 h后,在2,6-二叔丁基对
甲酚的保护下加入6 mol/L盐酸制成匀浆,于90 ℃恒温水浴中回流水解2 h。水解液在反相ODS柱上分离,以甲醇-水(体积
比为55∶45,乙酸调pH值为3.3)为流动相,在波长370
nm处进行测定。结果表明:苹果肉中槲皮素的平均含量为3.11~10.78
μg/g;苹果皮中槲皮素的平均含量为253.57~744.59 μg/g;苹果肉中槲皮素的平均加标回收率为100.4%。该法操作简
便易行、结果准确可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定茶叶中的茶氨酸 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了未衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定茶叶中茶氨酸含量的方法。采用的色谱条件为:C 18 色谱柱,以0.05%(体积分数)三氟乙酸水溶液为流动相,流速1 mL/min ,进样量10 μL,检测波长203 nm。茶氨酸质量浓度在0.02~1 g/L 内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,最低检出限为1.75 ng(S/N=3),回收率为97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.7%。同时以高效液相色谱-电喷雾离子化质谱对所分离的茶氨酸进行了纯度鉴定。方法具有精确、灵敏、流动相组成简单等特点。 相似文献
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A method for the determination of sialic acid (SA) in serum with high performance liquid chromatography was established. The condition were Sheer C18 , 10μm , column, sulfuric acid solution (pH 3.0) eluent and UV-210 detection. The recovery and detection limit of SA were 99.42% and 0.003 nmol/L respectively. The calibrations curve was linear within the range of 0. 032-3.23 nmol/L. The SA in serum samples of 34 healthy subjects and 92 cancer patients were determined by this method. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定肿瘤患者尿中假尿苷和肌酐的含量 总被引:3,自引:2,他引:1
An HPLC method for the simultaneous determination of pseudouridine(Pu)and Cretinine(C)in urinewas established;The recoveries of Pu and C were 92. 09±3.5%and 83. 01±5.7%respectively. The calibra-tion curves were linear within the concentration range of 2~200μg/mL for Pu and 5~300μg/mL for C. The detection linilts for Pu and C were 2. 15μg/mL and 4.75μg/mL. The method is rapid,sensitive and reliable. 相似文献