连续一级反应速率控制步骤的e~(-1)判据

连续一级反应概念的提出和发展已有一百多年了。但是,由于其动力学方程比较复杂,反应速率控制步骤的确定也较困难,因此,难以用连续一级反应动力学方程来处理实验数据。在物理有机化学中,对反应中间体的研究,至今仍是非常活跃的课题。近代     

反应速率控制步骤定义的更新

一、引言反应速率控制步骤的概念在连串反应中得到广泛的应用,它是一个化学动力学中的重要基本概念。然而,对什么是反应速率控制步骤,近年来在教科书和杂志上曾出现各种定义及修正;在叫法上亦存在着速率     

氨基酸分析仪反应圈堵塞的判别与处理

反应圈是氨基酸分析仪的重要部件。目前国内多采用日立835型氨基酸全自动分析仪,反应圈主要依靠进口。这种反应圈用聚四氟乙烯材料制成,外径1.5毫米,内径0.25毫米,长20米。管径如此细小而又很长,在使用、保养中稍有不当就会被沉积的不溶物所堵塞。根据我们的经验,此故障可用下面介绍的方法排除,如处理及时,效果较好。     

关于相律中自由度的概念

1.问题的提出一个质量数为1摩尔的水两相平衡体系需多少个变量才能确定它的状态呢?问题似乎十分简单.若对此体系应用Gibbs相律f=K-Φ+2.今组份数K=1,相数Φ=2,故f=1.也就是体系的自由度为1,是单变量体系.因此只要一个状态变量就可以确定此体系的状态.需要指定的状态变量可以是温度,也可以是压力.但答案是有悖于事实的. 1摩尔的水处于两相平衡时,它可以处     

钠与水反应连续实验设计

金属钠与水反应的喷泉实验、产物检验实验、氢气与空气混合发生爆炸实验巧妙地组合设计,实验效果好。     

硫酸盐热化学还原反应基元步骤与反应机理初探

利用高压釜对Fe2（SO4）3、Al2（SO4）3、MgSO4、CaSO4、Na2SO4及K2SO4等六种硫酸盐与正庚烷发生反应的可能性进行了热模拟实验。研究发现,400℃时Fe2（SO4）3、Al2（SO4）3和MgSO4都能与正庚烷发生强烈的硫酸盐热化学还原反应（TSR）,主要生成金属氧化物和/或金属硫化物、硫化氢、炭以及硫醚、硫醇、噻吩等有机硫化物;而相同条件下CaSO4、Na2SO4及K2SO4参与TSR的程度则很低。根据六种硫酸盐与正庚烷反应后气油固三相产物的分析结果,探讨了硫酸盐热化学还原反应的基元步骤与反应机理。     

中温变换反应动力学模型判别的序贯实验设计

本文介绍了应用序贯实验设计方法对“B109”型催化剂中温变换反应动力学竞争模型进行模型筛选及参数估计的过程。提供了一个借助序贯实验设计的方法进行竞争模型的最佳判别、实验点位置优选及参数精度估计的动力学研究实例。     

关于有机竞争反应产物控制的讨论

关于有机竞争反应产物控制的讨论方小牛（江西吉安师范专科学校化学系３４３００９）在有机化学中，竞争反应极为普遍。而对于一组竞争反应来说，其产物的控制有动力学控制和热力学控制两种，因此，动力学控制和热力学控制也成为有机化学中很普遍又很重要的概念。多数有机...     

连续电荷传递反应的阻抗谱与电极反应机制的关系

对于含有一个吸附中间物的不可逆连续电行传递反应，在较低的过电位下，电极过程的Faraday阻抗通常在复平面上显示一个低频感抗弧．在较高的过电位下，这个感抗弧将转化为容抗弧，这一转变预示着速控步骤的变化．相反，当反应速率一直被其中的一个步骤控制时，它的法拉第弛豫始终表现出容抗行为．     

质量作用定律与基元反应概念辨析

质量作用定律适用于所有的基元过程。基元过程是只被一个能峰隔开的两个相邻的有一定稳定性的状态之间的变化。能峰可高可低,最低时为0。基元过程既可以是发生化学变化的基元反应,也可以是简单的物理变化。     

丁二烯与丙烯腈共低聚反应中共聚物组成的控制

在二元共聚反应中,为了制备具有均匀组成的共聚物,对于分批聚合,在反应过程中须补加消耗较快的单体以保持单体的浓度比为常数。本工作提出了为控制共聚物组成在反应过程中补加单体的计算方法,它不仅适用于丁二烯与丙烯腈的共低聚反应,也适合于其它二元共聚反应。用这种方法制备了具有均匀组成的丁二烯与丙烯腈共低聚物。     

关于氯化铵与金属氧化物的反应

中学和中师化学课本中都指出：“氯化铵……也用在金属的焊接上,以除去金属表面上的氧化物薄层。”关于氯化铵与金属氧化物的反应,笔者所见有两种说法,一种是氯化铵受热分解出的氨气还原了金属氧化物,如氯化铵与氧化铜的反应为： NH4Cl（?）NH3↑+HCl↑ 2NH3+3CuO（?）3Cu+N2 +3H2O并有实验为证：将一根紫红色铜丝绕成螺旋状的一端在酒精灯焰上加热,使其表面生成一薄层黑色氧化铜,然后趁热将铜丝插入疏松的氯化铵晶体中,发现有白色烟雾产生,同时观察到铜丝表面恢复光亮。     

关于氢氧化铜与氨水的反应

高中和大学的化学教材上都断言:Cu（OH）2易溶于 NH3·H2O。但实际上这个反应不那么容易进行。有关实验如下:1.混合 CuSO4溶液和 NaOH 溶液得Cu（OH）2沉淀（实际上是碱式硫酸铜）。往含Cu（OH）2的溶液中加过量 NH3·H2O（2mol/dm3）也不易得到如书上所说的澄清的深蓝色溶液。若改用6mol/dm3的 NH3·H2O,仍不易得到澄清的深蓝色溶液。表明加大反应物浓度对这个反应的影响不明显。既然加大反应物浓度无济于事,是否反应物有错?     

氧化还原反应的速度和机理

本文对如下几个问题作一些讨论:(1)氧化还原反应的速度和其电位差ΔΦ值的大小无关;(2)反应活化能;(3)对氧化还原反应机理作一粗略介绍。一、氧化还原反应的速度和ΔΦ值无关氧化还原反应不像酸碱反应那样可在瞬间完成。氧化还原反应进行的速度很不相同,有的进行的较快,许多氧化还原反应进行得很慢。两个半反应的电位Φ的差值,可预测所给的     

关于芳香性的概念

简要介绍了芳香性概念的发展历史 ,并从结构、稳定性、反应性能等方面进行了总结     

关于化学反应速度与化学平衡的总复习

系统地掌握反应速度与化学平衡的概念、理论及其应用,对于深入认识弱电解质的电离平衡、盐的水解、溶液 pH 值的变化,重要酸、碱、盐溶液的性质和用途,化工生产中适宜条件的选择等,具有承上启下的作用,对于深入掌握元素化合物的知识,具有理论指导意义。本文从四个方面来探讨本专题的总复习。     

在铜基催化剂上由CO加氢合成低碳混合醇反应速率控制步骤探讨

本文应用“原位”发射红外光谱技术，在２８０℃，０．５ＭＰａ反应条件下，对于Ｃｕ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂 ＣＯ＋Ｈ２ＣＯ＋Ｈ２＋ＣＯ２反应体系的反应过程进行了动态跟踪结果表明，ＣＯ｜Ｈ２反应体系中，ＣＯ插入表面－烷氧基的金属－碳键可能是生成碳二以上醇的反应速控步骤。     

连续一级反应的热动力学研究

本文把时间比法引入热动力学研究,建立了连续一级反应的热动力学研究法,并用来研究了一个连续反应体系的热动力学,验证了该方法的正确性.     

重氮化合物参与的连续流动反应

重氮化合物是一种用途广泛的有机砌块,能够作为1,3-偶极子、亲核试剂以及卡宾前体参与到各种有机分子的构建之中.但重氮化合物潜在的毒性、不稳定性以及爆炸风险限制了它的应用潜力.连续流动技术在这一领域的应用能够有效保证反应的安全性,并为重氮化合物的大批量应用提供了可能.按照重氮化合物的种类分类,系统地归纳了近年来连续流动技术在重氮化合物参与的各种转化中的应用.