维多利亚蓝B标记分光光度法测定小牛胸腺DNA

研究了维多利亚蓝B(VBB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。在室温、pH5.5的(CH2)6N4HCl条件下,ctDNA的加入使VBB在其最大吸收波长616nm处的吸光度明显下降,下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系,线性范围为0～14μmol·L-1,检出限为(3σ)0.032mg·L-1,但在572nm波长处出现VBB ctDNA新的吸收峰,结合数为1∶1。以VBB为标记物,建立了一种测定ctDNA的新方法。方法具有操作简单、灵敏度和选择性较好。用于合成样品中ctDNA的分析,RSD为1.5%～2.1%,回收率为97.0%～98.2%,结果满意。     

甲基蓝双波长光度法测定阿米卡星

在酸性条件下,甲基蓝(MB)与阿米卡星(AMK)反应,生成蓝色离子缔合物,最大吸收波长和负吸收波长分别位于616 nm和676 nm,正负峰吸光度绝对值之和与AMK的浓度线性相关,AMK的浓度在0～1.5×10~(-5)mol·L~(-1)范围内遵从比耳定律,表观摩尔吸光系数ε为7.28×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),据此建立了测定阿米卡星的甲基蓝双波长光度法。方法用于市售药物及人体尿液中阿米卡星含量的测定,结果满意。     

维多利亚艳蓝分光光度法测定镓

以聚乙二醇辛基苯基醚为稳定剂,在pH 2.4的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液中,维多利亚艳蓝Bo与Gal4-反应生成缔合物,缔合物的最大吸收波长560 nm,表观摩尔吸光率5.53×105L·mol-1·cm-1.镓(Ⅲ)的质量浓度在1.3×10-3～7.0×10-2mg·L-1范围内遵守比耳定律.应用此方法测定了煤矸石和煤灰中痕量镓,所得结果与国家标准方法测得的结果相符.其相对标准偏差(n=8)均小于3%.测得方法的回收率97%～101%.     

双波长分光光度法测定微量钯的研究

本文报道以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５二甲氨基苯胺（简称为３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）为显色剂，应用双峰双波长光度法测定钯的新方法及其钯配合物的质子化行为１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，钯与试剂形成稳定的１：１绿蓝色配合物，其最大吸收峰为６２１ｎｍ，负峰为４３４ｎｍ，正，负峰吸光度绝对值之和与钯浓度线性相关，钯浓度在，每１０ｍＬ０～１２μｇ范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数高达１．４４     

双波长分光光度法测定微量铜

报道了以５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２－４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡ－ＤＡＴ）为显色剂,应用双峰双波长光度法测定铜（Ｉ）的新方法。实验结果表明,在ｐＨ４．０￣ｐＨ６．０的乙酸－乙酸钠缓冲溶液中和盐酸羟胺和乙醇存在下,铜（Ｉ）可与试剂形成稳定的１：２红色配合物。     

双波长分光光度法测定铝土矿中微量磷

建立了双波长分光光度法测定铝土矿中微量磷的方法。探讨并优化了测定波长、Mo(Ⅵ)和Mo(Ⅴ)浓度、显色酸度等条件,与国家标准分析方法对照,测定结果较满意,适用于二氧化硅含量小于45%的铝土矿石或硅酸盐中微量磷的测定。     

维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0～ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。     

利用夜蓝-亚硝酸根反应以双波长叠加分光光度法测定微量亚硝酸根

1　引　　言在稀盐酸溶液中 ,夜蓝可与ＮＯ-2 发生亚硝化反应。夜蓝的λｍａｘ位于 61 3ｎｍ ,亚硝化反应后λｍａｘ红移至 63 9ｎｍ ;同时在5 5 8ｎｍ处褪色 ,出现一较强的波谷 ,λｍａｘ和最大褪色波长处吸光度的变化均与ＮＯ-2 浓度成正比。可借λｍａｘ 或最大褪色波长或利用双波长叠加法对ＮＯ-2 进行测定 ,因而建立了夜蓝双波长叠加测定亚硝酸根的新方法 ,实验表明 :该法简便 ,稳定性和选择性良好 ,灵敏度是已报道的同类反应中最高的。2　实验部分2 .1　主要试剂和仪器　ＵＶ85 0 0紫外 可见分光光度计 (上海天美公司 ) ;72 2光栅分光…     

双波长分光光度法测定青麻果实中锌含量

在pH=6.0的六亚甲基四胺缓冲溶液中,Zn~(2+)与二甲酚橙形成红色配合物,以试剂空白为参比,在570nm处褪色,在440nm处生色,实验表明在一定范围内△A=A440-A570与Zn~(2+)浓度呈线性,建立了双波长分光光度法测定青麻果实中Zn~(2+)含量的方法。最佳实验条件下,Zn~(2+)含量在0.1~0.6μg/mL范围内符合Lambert-Bill定律,检出限为1.5×10~(-2)μg/mL。结果表明,方法的相对标准偏差小于5%,加标回收率为95.0%~96.0%。方法简便快速。     

双波长分光光度法测定矿石中的锡

研究了用双波长光度法在锡-苯芴酮-动物胶体系测定矿石中锡,在测定波长为505 nm和为540 nm时测定锡以消除钼的干扰,锡在5~50μg/50 mL范围内符合郎伯-比耳定律,小于30μg/50 mL钼不干扰锡的测定。     

用碱性艳蓝BO分光光度法测定水中十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠

1　引　　言合成洗涤剂的广泛使用对水环境造成影响 ,阴离子表面活性剂 (ＡＳ)的含量是各类水质的一项重要检测指标 ,国内外均推荐亚甲基蓝分光光度法。我们将市售商品化碱性艳蓝ＢＯ(染料商品名 )染料提纯后作为显色剂 ,研究了该显色剂与ＡＳ的显色反应。在Ｈ3ＰＯ4 ＮａＨ2 ＰＯ4介质中 ,乳化剂ＯＰ作稳定剂 ,碱性艳蓝ＢＯ分光光度法直接测定河水中的十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠。方法具有灵敏、快速、简便、准确等优点 ,水样无需萃取、浓缩 ,即可测定。2　实验部分2 1　仪器及试剂　 72 1型分光光度计 (上海精密科学仪器有限公司 …     

依文思蓝为显色剂分光光度法测定更昔洛韦的含量

更昔洛韦是鸟嘌呤核苷衍生物,是一种临床广泛应用的抗病毒药.它对单纯疱疹病毒高度敏感,具有疗效确切、毒性低、不良反应小等优点,适用于单纯疱疹病毒感染的治疗,也适用于巨细胞病毒感染的治疗和预防.     

酸性铬蓝K分光光度法测定氯霉素

在pH 9.66的Tris-盐酸缓冲溶液中,氯霉素与酸性铬蓝K反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为498nm,最大负吸收波长为594nm,线性范围分别在3.2mg.L-1(正吸收)、3.9 mg.L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率分别为5.93×104L.mol-1.cm-1(正吸收)、2.32×105L.mol-1.cm-1(负吸收),据此建立了测定氯霉素含量的分光光度法。方法用于氯霉素注射液及滴眼液中氯霉素的测定,回收率在98.9%～101.2%之间,相对标准偏差(n=6)在0.8%～1.2%之间。     

溴酚蓝分光光度法测定盐酸西布曲明

在pH 3.70的B-R缓冲溶液中,盐酸西布曲明与溴酚蓝以摩尔比1比2反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为436nm,最大负吸收波长为590nm,线性范围分别在3.4×10-6 mol·L-1(正吸收)、3.8×10-6 mol·L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率为1.83×105L.mol-1.cm-1(正吸收)、5.51×104L.mol-1.cm-1(负吸收),据此建立了测定盐酸西布曲明含量的分光光度法。方法用于合成样品及尿样中盐酸西布曲明的测定,回收率在96.8%～102.5%,相对标准偏差(n=6)在0.9%～1.7%之间。     

亚甲基蓝褪色分光光度法测定藻酸双酯钠

在pH为2.3的盐酸介质中,藻酸双酯钠与亚甲基蓝反应形成离子缔合物,使亚甲基蓝溶液褪色,最大褪色波长位于665nm。藻酸双酯钠的浓度在2~8mg/L范围内遵守郎伯-比尔定律,测定藻酸双酯钠的百分之一吸光系数ε0.01为6.39×102。该褪色体系操作简便,有较好的稳定性、选择性与准确度。据此直接测定了片剂中藻酸双酯钠的含量取得满意结果。     

Quantitative Determination of Oxalic Acid Using Victoria Blue B Based on a Catalytic Kinetic Spectrophotometric Method

A sensitive catalytic method is developed for the spectrophotometric determination of oxalic acid. The procedure is based on the effect of oxalate on the oxidation of Victoria blue B by dichromate in dilute sulfuric acid medium. The reaction is quantitatively estimated by measuring the decrease in absorbance of Victoria blue B at the maximum wavelength of 610nm after quenching the reaction with tap water. The factors effecting the sensitivity and reproducibility of the reaction were studied. The method is not interfered with by foreign species generally associated with oxalate and oxalic acid. The described method is simple, specific, inexpensive and suitable for oxalic acid concentrations of between 0.06 and 9.0µgmL^–1. It was validated with satisfactory results by determining oxalic acid content in water extracts from plant materials such as spinach and Lathyrus sativus.     

1,2-萘醌-4-磺酸钠体系分光光度法测定对苯二酚

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定对苯二酚的新方法. 研究表明,在pH=13.00的KCl-NaOH缓冲溶液中,对苯二酚能够催化溶液中的OH-离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454 nm. 对苯二酚质量浓度在1.3×10-7～1.32×10-5 g/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系. 线性回归方程为A=0.025 61+0.073 28c(1×105 mol/L),线性相关系数r=0.995 5,检测限为9×10-8 g/mL. 方法能直接用于水样中对苯二酚含量的测定,回收率在96.5%～103%.     

Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄

采用Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄的含量。在pH 9.60的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,在铁氰化钾存在下,头孢羟氨苄可与4-氨基安替比林发生反应,生成红色的化合物,组成比为1比1,最大吸收波长为508nm。头孢羟氨苄的质量浓度在1.20~110.0mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.80mg·L-1。方法应用于头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄含量的测定,测定结果与药典法测定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.20%~0.71%之间。Emerson试剂与头孢羟氨苄的反应机理被初步探讨。     

亚甲基蓝分光光度法测定锑浸出液中硫化钠

湿法炼锑中常采用硫化钠作为从锑矿中提取锑硫化物的浸出剂。准确测定锑浸出液中的硫化钠浓度对掌握和完善湿法炼锑工艺、提高生产效率有重要作用。将亚甲基蓝分光光度法用于锑浸出液中硫化钠的测定,考察了波长选择、体系酸度、显色时间、基质干扰等条件,测评、优化了方法;将方法应用于锑浸出液中硫化钠的测定,方法检出限为0.002mg/L,测定结果相对标准偏差≤3%,加标回收率≥90%。方法能较理想地应用于锑浸出液中硫化钠的测定,丰富了锑浸出液中硫化钠的测定方法,也为相关研究提供了支持与参考。