背角无齿蚌染色体组型的研究

以背角无齿蚌（Amodonta woodiana woodiana）的胚胎为材料,采用秋水仙素-低渗处理-空气干燥法制备染色体标本,对该蚌的染色体组型进行研究,结果表明,背角无齿蚌二倍体染色体数为2n=38,NF=76,核型为18m 20sm,未发现性染色体的异常。     

近江牡蛎染色体核型的研究

本文报道了近江牡蛎（ＯｓｔｒｅａｒｉｖｕｌａｒｉｓＧｏｕｌｄ）担轮幼虫期染色体制各方法及核型分析结果．近江牡蛎２Ｎ＝２０，ＮＦ＝４０，均为中央着丝粒染色体．另外，还观察了近江牡蛎核型的多态现象．     

新疆6种芫菁染色体核型的研究

本文报导了新疆６种芫菁精原细胞中期染色体核型的研究结果．其中红头豆芫菁ＥｐｉｃａｕｔａｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａＰａｌ．２ｎ＝２０（９ＡＡ＋ＸＹ）．四点斑芫菁ＭｙｌａｔａｂｒｉｓｑｕａｄｒｉｐｕｎｃｔａｔａＬ．２ｎ＝１８（８ＡＡ＋ＸＹ）,单纹斑芫菁ＭｙｌａｂｒｉｓｍｏｎｏｚｏｎａＷｅｌｌ,天山斑芫菁ＭｙｌａｂｒｉｓｑｕａｄｖｉｓｉｇｎａｔａＦｉｓｃｈｅｒ和草原斑芫菁ＭｙｌａｂｒｉｓｆｒｏｌｏｖｉＧｅｒｍ均２ｎ＝２０（９ＡＡ＋ＸＹ）．而Ｍｙｌａｂｒｉｓｓｐ．２ｎ＝２１（１０ＡＡ＋ＸＯ）在确定芫菁科多数拥有鞘翅目昆虫染色体“典型数目”的基础上．探讨了芫菁染色体数目的变异,性决定机制及亲缘关系和演化趋势．     

腐食酪螨染色体的研究

经以玻片压片和用改良的石碳酸品红染色显示,腐食螨Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ染色体的数目和核型ｎ＝７,２ｎ＝１４,染色体为单着丝粒,在成螨的交配期,即形成染色体有丝分裂中的期相时期是制作腐食酪螨染色体玻片的最佳螨期。     

黑(鮸)换季规模育苗技术的研究

采用调控方法,进行换季繁育,通过池塘培育轮虫和桡足类、饵料的营养强化、变态阶段的技术创新等措施,在总水体为150 m^3的4个育苗池中,育出全长为2.3～3.4 cm的黑鮸苗种109.2万尾,成活率达25.05%.在此基础上,探讨了黑鮸育苗过程的技术关键.     

黑鱾（Girellaleonina）淀粉酶与蛋白酶的活力研究

通过测定1＋龄黑鱾的胃、盲囊、肝脏和肠道4个消化组织中蛋白酶和淀粉酶活性,并研究其与温度及pH值的关系,可以为黑纪的合理投饵提供理论依据．实验设9个温度梯度（10～50℃）和14个pH缓冲液梯度（pH2．0～9．0）,用淀粉-碘显色法测淀粉酶活力,用福林-酚试剂法测蛋白酶活力．结果表明：黑纪盲囊、肠道中淀粉酶和蛋白酶活力均较高,最适温度为35℃,淀粉酶最高活力为每克鲜组织46．02U和42．61U蛋白酶最高活力为每克鲜组织156．52u和147．79U;胃中酶的最适温度为40℃,肝脏中淀粉酶温度要求稍低,最适温度为30℃,酶活力值也最低;胃淀粉酶和胃蛋白酶最适pH值分别为6．5和3．5,盲囊、肠道和肝脏组织中的最适pH值相近,为7．0-8．0．可以认为黑鲍胃中主要存在着酸性蛋白酶,胃是食物蛋白质初步分解消化的场所;Q10值充分反映了温度对消化酶活力的影响,当温度从10℃上升至20℃时。2种消化酶活力增幅显著,可作为开始投饵的温度指标．     

黑卵蜂寄主识别利它素的性质研究

通过盐析、柱层析和分子筛层析，从松毛虫雌蛾附腺中分离到一种ＳＰ－Ｉ组份，经生化方法检测鉴定，此组份是一种糖蛋白，分子量为１．３５×１０５，等电点为４．２，蛋白质含量９２％，糖含量８％．它能引诱松毛虫黑卵蜂和松茸毒蛾黑卵蜂在非天然寄主上的产卵检查、刺探行为，是一种黑卵蜂寄主识别利它素．     

新疆绿蟾蜍(B.VIRIDIS)的染色体组型初步研究

用骨髓细胞作实验材料,蒸气固定法和空气干燥法直接制作染色体标本;同时还制作观察了对照试验标本。在油镜下计数了近500个中期分裂细胞,得出绿蟾蜍的染色体数目。苜次报道新疆绿蟾蜍(B.Virdis)的染色体组型是多倍体,即4n=44.44条染色体按每4条配为1对,配成11对,其中6对大型染色体和5对小型染色体。都是中部(m)和亚中部(sm)着丝点染色体,无端部和亚端部着丝点染色体。未发现随体。雌雄个体的细胞均未发现异型染色体。     

用原位杂交技术检测二价染色体上黄鳝rRNA基因多态性的研究

用地戈辛标记的原位杂交技术研究黄鳝二价体上ｒＲＮＡ基因的多态性．共检测到：数目和位置多态；杂交信号形态多态；ｒＲＮＡ基因的联合现象；７号二价体上可移动的ｒＲＮＡ基因位点；ｒＲＮＡ基因的串联重复；ｒＲＮＡ基因杂交信号周围的微信号密集等６种多态现象．还对本研究结果进行了详细地讨论．     

延迟投饵对沙塘鳢仔鱼存活和生长的影响

以人工繁育的沙塘鳢仔鱼为研究对象,分15个处理组,每组20尾(各设2个平行组),分别在孵化后0～16 d开始投喂大型溞类,第15组为饥饿组,一直不投饵.结果表明:在水温27.5～28.5℃下,孵化后的沙塘鳢仔鱼孵出当天即开始摄食,7 d后卵黄囊消失,转入外源营养期;至14日龄不能获得外源性营养的仔鱼,进入PNR期;沙塘鳢仔鱼饥饿1～10 d,最高初次摄食率均为100%,此后随着饥饿天数的增加,其最高初次摄食率开始快速下降,至16d时为0;延迟3 d投饵对沙塘鳢仔鱼的存活率和生长没有显著影响,延迟4 d以上投饵的沙塘鳢仔鱼其存活率、体长增长率随延迟投饵天数的增加而降低,沙塘鳢仔鱼最适投饵时间为4～5日龄.     

9号染色体上海洛因依赖易感基因的定位

目的:筛查和定位9号染色体上海洛因依赖易感基因的位点.方法:在10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者中用覆盖第9号染色体的20个短串联重复序列(Short Tandem Repeats,STR)进行荧光标记的基因组扫描.结果:D9S286, D9S167和D9S164位点等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异(x2检验,P＜0.05).其它17个STR位点D9S288,D9S285,D9S157, D9S171,D9S161,D9S1817, D9S273,D9S175,D9S283,D9S287,D9S1690,D9S1677,D9S1766, D9S1682, D9S290,D9S1826,D9S158的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异(x2检验,P＞0.05).结论:D9S286,D9S167和D9S164位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因,多巴胺β-羟化酶基因可以作为候选基因.     

中国莲的定量染色体图

利用MetaMorph软件定量分析了中国莲(Nelumbo mucifera Gaertn.)每条前中期染色体上(从短臂到长臂)二脒基苯基吲哚(DAPI)荧光强度的变化，结合染色体的相对长度和臂比作为辅助参数，构建了中国莲前中期染色体的定量染色体图．该定量染色体图是实际的前中期染色体的一种直观模式，可识别中国莲基因组中每条染色体以及分析染色体上的异染色质分布，为莲的细胞遗传学研究提供了一种新的方法．     

微量热技术检测古生菌启动子DNA片段的启动功能

用微量热法研究了大肠杆菌HB101及其重组菌株的代谢特征．将不同大小的来源于嗜盐古生菌染色体DNA的启动子片段插入启动子探针载体中的氯霉素抗性基因前，获得重组菌株．结果表明重组菌株的半抑制浓度与DNA片段的启动功能大小是一致的，并且质粒的复制几乎不影响菌株的生长及代谢．培养基中加入氯霉素后，启动子启动氯霉素抗性基因表达，生长速率(k)降低，最大峰的出现时间(tp)延长，最大峰值(pm)也随之降低．在一定范围内，抗生素浓度与tp、pm呈线性关系．本研究结果直接证明了来自嗜盐古生菌的RM07、RM08和RM13片段在大肠杆菌中是有启动功能的，而且还表明基因表达量的高低与释放的代谢热变化相一致．因此微量热技术有可能为检测古生菌基因表达及其调控以及揭示古生菌这一特殊生命体的遗传和代谢特征提供一种新的灵敏的方法．     

鄱阳湖中华鳖染色体核型、G带和Ag-NORs的分析

以常规方法制备鄱阳湖中华鳖的染色体标本,分析其核型。其核型公式为2n=66=4M+8Sm+16T+38mc,NF=78。用胰酶法制备染色体G-带,绘制了G带模式图。采用了稍加修改的Foresti方法研究鄱阳湖中华鳖染色体的Ag-NORs核型,其Ag-NORs数目主要为2个,多态性主要表现为银染粒的大小和染色的     

具有真细菌基因启动子活性的古生菌DNA片段

以大肠杆菌启动子探测质粒pKK232-8 为载体,用4 组限制性内切酶分别消化古生菌盐生盐杆菌R1(Halobacterium halobium )的染色体DNA,在体外进行重组,转化E.coliDH-5α感受态细胞,得到12 个转化子(T1～T12),其抗性水平分布在10～500 m g/L的区间内. 将这些转化子所含质粒分别命名为pSX1～pSX12,限制性酶切分析表明,这些质粒各插入了一段不同的外源DNA 片段,杂交分析表明,抗性最强的转化子T11 所含质粒pSX11 上插入了一段来源于盐生盐杆菌R1 染色体的DNA 片段. 该DNA 片段在大肠杆菌中具有启动子功能.     

讨论埃特金加速法的收敛性

埃特金加速法是一种对不动点迭代进行加速的方法,在一些参考资料中仅提出：埃特金加速法只对收敛阶为P=1的迭代函数有加速作用,而对于P＞1的情况不一定起作用.本文便要对此问题做出相应的理论分析,而且给予证明.     

证明策略的集成研究

讨论了ＸＹＺ／ＶＥＲＩ系统的向后推理机制,具体而言是基本策略、集成策略语言、策略的结构以及在这样的策略集成环境中的向后推理过程．     

芒硝太阳池的研究

对芒硝太阳池梯度区浓度分布、温度分布，能量利用进行了研究，与实验对比，两得相吻合。     

全光亮镀铁工艺的研究

介绍了一种新型的电镀光亮镀的工艺,使用了“抑氢剂”,并用小槽电镀,Hull Cell实验研究了镀液的性能,还运用线性电位扫描法,旋转圆盘电极法测试了镀液的阴极极化性能和整平性能,采用SEM法观察镀层的形貌,实验结果表明：光亮剂的加入可增大铁沉积时的阴极极化,并伴有整作用,而抑氢剂可增大氢在铁上析出的过电位,从而可提高铁沉积的电流效率并降低镀层的应力。