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1,5-并硫氮杂Zhuo、溴乙酰氯在三乙胺的存在下,用微波辐射合成了5个新的1,5-苯并硫氮杂Zhuo-α-溴代-β-内酰胺衍生物,并且还合成了已用常规方法合成出的9个1,5-苯并硫氮杂Zhuo-β-内酰胺衍生物,对其结构进行了表征.中研究了微波促进这类反应的最佳反应条件. 相似文献
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用一种甘氨酸N-端保护试剂和1,5-苯并硫氮杂卓反应,合成了51,5-苯并硫氮杂卓-α-氨基-β-内酰胺衍生物,其结构经元素分析、^1H NMR,MS和IR确证,用X射线衍射法确定了产物的立体结构,结果表明,该反应具有立体专一性,四元环上的两个取代基位于环的同侧,为顺式结构,产物分子中的七元环为稳定的类椅式构象。 相似文献
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1,5—苯并硫氮杂Zuo氯代β—内酰胺衍生物的合成、光谱及立体化学 总被引:6,自引:2,他引:4
李媛 《高等学校化学学报》1999,20(6):906-908
苯并硫氮杂Zuo是一类具有重要生理活性的七元杂环化合物,近年来,通过亚胺双键(C=N)的环加成反应向此类化合物分子中引入新的环系引起了它们的关注^[1-4]。这项工作对于合成新的杂Zuo类化合物从而筛选出具有特殊生理活性的物质有着重要意义。本文通过1,5-苯并硫氮杂Zuo与氯乙烯酮的反应向原分子中并合一个β-内酰胺活性单元,合成了一系列新型的1,5-苯并硫氮杂Zuo-α氯代-β-内酰胺衍生物(B1-B5),研究了它们的波谱特征及立体结构。 相似文献
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自从1986年Gedye等将微波作用于酯化、水解、氧化和亲核取代反应以及Giguere等研究了微波对蒽与马来酸二甲酯的Diels-Alder环加成以来,微波已成功的应用于多种有机反应,展示出广泛的应用前景[1].本课题组在以前工作的基础上[2],在微波作用下合成了5个新的1,5-苯并硫氮杂卓-α溴代-β-内酰胺衍生物,用此方法还合成了用常规方法已经合成的5个1,5-苯并硫氮杂卓-β-内酰胺衍生物.同时研究了溶剂、时间、微波功率、反应物的物质的量之比四个因素对反应的影响.反应方程式如下: 相似文献
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用一种甘氨酸 N-端保护试剂和 1 ,5 -苯并硫氮杂反应 ,合成了 5个 1 ,5 -苯并硫氮杂 -α-氨基 -β-内酰胺衍生物 ,其结构经元素分析、 1 H NMR,MS和 IR确证 .用 X射线衍射法确定了产物的立体结构 ,结果表明 ,该反应具有立体专一性 ,四元环上的两个取代基位于环的同侧 ,为顺式结构 ,产物分子中的七元环为稳定的类椅式构象 . 相似文献
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用一种甘氨酸N-端保护试剂和1,5-苯并硫氮杂反应, 合成了5个1,5-苯并硫氮杂-α-氨基-β-内酰胺衍生物, 其结构经元素分析、 1H NMR, MS和IR确证. 用X射线衍射法确定了产物的立体结构, 结果表明, 该反应具有立体专一性, 四元环上的两个取代基位于环的同侧, 为顺式结构, 产物分子中的七元环为稳定的类椅式构象. 相似文献
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α,β-不饱和酮(1a-1e)与邻氨基苯硫酚反应,得到含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,5-苯并硫氮杂Zhuo(2a-2e),然后以其为原料与烯酮“现场”进行[2 2]环加成,合成出一系列含2-苯基-1,2,3-三唑基的β-内酰胺并合的1,5-苯并硫氮杂Zhuo衍生物(3a-3j),产物经^1H NMR,IR,元素分析及MS加以确证。 相似文献
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苯并硫氮杂草是一类具有多种生理活性的七元杂环化合物,近年来,其各类衍生物的合成及性质的研究受到人们的关注[1-5].我们曾用氯乙酸氯与1,5-本并硫氮杂反应合成了具有两个活性结构单元的1,5-苯并硫氮杂-β-内酰胺衍生物.并发现其产物具有确定的构型[6].为了研究可能具有更好生理活性的α-烃基-β-内酰胺的杂草衍生物.我们合成了4个新的苯基取代的杂衍生物(Ⅱa-Ⅱd),研究了它们的谱学特征和立体结构是实验部分1.l仪器与试剂WC-1型显微熔点仪;PE-M-1730型博里叶变换红外光谱仪,KBr压片;ZABSPEC型质谱仪,电子轰击式… 相似文献
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1,5-苯并硫氮杂与苯乙酰氯反应生成1,5-苯并硫氮杂-α-苯基-β-内酰胺(Ⅱ)。X-射线单晶衍射测定结果表明,该化合物分子式为C29H22CINOS,M=467.5,晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=12.864(3),b=9.511(2),c=19.489(4)A,β=92.41(3)°,V=2382(1)A3,Dc=1.305g/cm3,Z=4,F(000)=976,μ=0.2636mm-1,R=0.068,Rw=0.068。该反应具有立体专一性,四员环上的2个苯基位于同一侧为顺式。产物分子中的七员环为类椅式构象。 相似文献
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苯并硫氮杂(艹卓)是一类具有多种生理活性的七元杂环化合物,近年来,其各类衍生物的合成及性质的研究受到人们的关注[1~5].我们曾用氯乙酰氯与1,5-苯并硫氮杂(艹卓)反应合成了具有两个活性结构单元的1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-β-内酰胺衍生物,并发现其产物具有确定的构型[6].为了研究可能具有更好生理活性的α-烃基-β-内酰胺的杂(艹卓)衍生物,我们合成了4个新的苯基取代的杂(艹卓)衍生物(Ⅱa-Ⅱd),研究了它们的谱学特征和立体结构. 相似文献
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α,β-不饱和酮(1a-1e)与邻氨基苯硫酚反应,得到含2-苯基-1,2,3-三唑基1,5-苯并硫氮杂卓(2a-2e),然后以此化合物为原料同1,3-偶极子氧化腈“现场”发生1,3-偶极环加成,合成出一系列含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,2,4-恶二唑并合的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物(3a-3j)。产物经元素分析、IR、^1H NMR及MS加以确证。 相似文献
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