石油亚砜萃取色谱法分离钪和稀土

提出以石油亚砜为固定相,硫氰酸铵和盐酸为流动相的萃取色谱法分离钪和稀土。研究了影响钪和稀土分离的条件,本体系中钪和钕的分离系数达到1.3×10~4。该方法可用于混合稀土中小量钪的分离,提取和分析。     

石油亚砜萃取分离稀土和钪

本文研究了稀土和钪在 PSO-HCl、PSO-HNO_3、PSO-NH_4SCN-HCl 体系中萃取行为、其中 PSO-NH_4SCN-HCl 体系的β_(Nd)~(Sc)高达5×10~3。应用于大量稀土中小量钪的分离和测定。     

微晶萘固液萃取法及其在分离富集中的应用

本文对几年来国内外关于微晶萘固液萃取法在分离富集中的应用进行了综述,重点评述了微晶萘固液萃取法中的二元螯合物体系和离子缔合配合物体系,并介绍了一些其它固态萃取剂的应用。     

镧,钆,镥,钇和钪与铽—乙酰水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现，镧、钆、镥、钇和钪和５种稀土离子可以分别与铽－乙酰基水杨酸形成优良的工分荧光体系。在最佳条件下，５种离子可分别使铽－乙酰水杨酸体系的荧光增强３５０、５８、１０８、７３和４０倍。分别研究了各共发光体系的形成条件、荧光特点和影响因素，利用铽－镧－乙酰水杨酸体系，可使铽的检测 降到３．０×１０６－１０ｍｏｌ／Ｌ，铽浓度在５．０×１０＾－９－３．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系     

萃取色谱分离—原子发射光谱测定超高纯氧化铥,氧化镱和氧化镥中痕…

用２－乙基己基膦酸单２乙基己酯萃取色说分离－原子发射光谱测定超高纯Ｔｍ２Ｏ３，Ｙｂ２Ｏ３，Ｌｕ２Ｏ３中痕量稀土杂质，可用于纯度为９９．９９９９％－９９．９９９９９％Ｔｍ２Ｏ３，Ｙｂ２Ｏ３，ｌＵ２ｏ３的纯分分析，１４个稀土杂质的回收率在６７％－１３３％之间；相对标准偏差５．１％－２３．２％，分离周期１０－１３ｈ。     

中钇富铕稀土矿萃取分离流程的经济技术指标比较

根据当前国内外市场可预测的产品结构,针对中钇富铕矿为代表的离子吸收型稀土矿,提出了三种可行的Ｐ５０７－ＨＣｌ体系和环烷酸－ＨＣｌ体系相结合的稀土萃取全分离工艺流程,比较了各流程的槽体级数的容积,有机相和稀土存槽量,盐酸和液氨消耗以及控制要求等。从经济技术指标角度得到了中钇富铕稀土矿分离的最优化工艺流程,可节省投资５％～５０％。     

微晶萘固相萃取分离富集及ICP—AES测定Cu,Mn的研究

报道以微晶萘作吸附载体的固相萃取分离及ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｃｕ，Ｍｎ的新方法，详细研究了溶液酸度，试剂浓度，萘用量及共存离子对待测物回收率的影响，考查了加入适量的Ｃｏ＾２＋，对富集痕量Ｃｕ＾２＋Ｍｎ＾２＋辅助作用，本法用于生物样品马尾藻及小牛肝中Ｃｕ，Ｍｎ的测定，分析结果与标准值吻合。     

PMBP萃取分离偶氮胂Ⅲ光度法测定锌基稀土合金中镧和铈

锌基稀土合金是镀锌行业中一种热镀用新材料。稀土的含量直接影响镀层的质量和锌的消耗量。稀土测定常用发射光谱、质谱等大型仪器检测。化学法分析分离单个稀土元素比较困难 ,而且手续繁杂。本文在文献 [1,2 ]基础上 ,在 0 .5ｍｏｌ·Ｌ- 1盐酸、0 .5ｍｏｌ·Ｌ- 1硫氰酸钾体系中 ,用甲基异丁基甲酮萃取基体锌[3] ,在 ｐＨ 5.6用 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 吡唑酮 5(ＰＭＢＰ)萃取稀土元素 (此种合金中仅含稀土元素镧和铈 ) ,在有机相用Ｖ5+将Ｃｅ3+氧化为Ｃｅ4 +后 ,ｐＨ 2 .4甲酸反萃Ｌａ3+至水相 ,然后再用 ｐＨ 2 .4甲酸 抗坏血…     

仲辛基苯氧基乙酸从烯土中萃取分离钪及其机理

首次研究了一处新型萃取剂仲辛基苯氧基乙酸(CA-12)萃取钪的性能及其机理,通过研究平衡水相酸度,萃取剂浓度和浊度对萃取平衡的影响,用斜率法和等摩尔系法确定了CA-12萃取钪的机理,并求得CA-12萃取钪的热力学函数,计算了平衡反应的浓度平衡数学及钪同其它稀土离子的分离系数,指出CA-12是一种从稀土(III)中分离钪的优良萃取剂.     

微晶萘固液萃取分离和ICP-AES测定痕量金的研究

在一定酸度的盐酸介质中,络阴离子ＡｕＣｌ－４与孔雀绿（ＭＧ）形成稳定的离子缔合物,可被析出的微晶萘定量吸附,实现痕量金的分离与富集。分离了基体富集物中的Ａｕ,并用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。详细考察了影响金的分离与测定的各种因素。在优化的实验条件下,方法的检出限为６．０ｎｇ／ｍＬ,ＲＳＤ为１．３４％（ｎ＝９）。本法已用于矿石浸取液和标准矿样中痕量金的测定,分析结果满意。     

基于稀土分离的萃淋树脂制备与应用研究

萃取色层法被称为第二代萃取体系,相对于液-液萃取选择性分离效果更好,萃取剂溶解损失小,被应用于超高纯稀土的制备。萃取色层法的关键是萃淋树脂,决定萃淋树脂性能的关键因素是萃取剂/萃取官能团。按照萃取剂与支撑基底的作用方式不同,萃淋树脂可分为两类:一类是萃取剂通过物理作用负载在支撑物基底上,另一类则是具有萃取作用的官能团通过化学键悬挂在支撑基底上。以萃取剂/萃取官能团为主要切入点,综述了近十年来萃淋树脂的研究进展,阐述了萃淋树脂的制备方法,负载不同萃取剂/悬挂不同萃取官能团的萃淋树脂对RE3+的萃取行为、机制、饱和萃取容量及分离性能等。     

固相萃取ICP-AES法测定多种微量元素的研究

建立了以微晶萘作为吸附载体的固相萃取 Ｉ Ｃ Ｐ Ａ Ｅ Ｓ 法测定微量 Ｆｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ、 Ｃｕ 、 Ｚｎ 、 Ｃｄ 、 Ａｌ、 Ｍｎ 的新方法。研究了溶液酸度、试剂浓度、萘用量以及共存离子对待测物回收率的影响。方法可用于生物标准样品的测定,分析结果满意。     

仲辛基苯氧基乙酸从稀土中萃取分离钪及其机理

首次研究了一种新型萃取剂仲辛基苯氧基乙酸 (CA 12 )萃取钪的性能及其机理。通过研究平衡水相酸度、萃取剂浓度和温度对萃取平衡的影响 ,用斜率法和等摩尔系列法确定了CA 12萃取钪的机理 ,并求得了CA 12萃取钪的热力学函数 ,计算了平衡反应的浓度平衡常数及钪同其它稀土离子的分离系数 ,指出CA 12是一种从稀土 中分离钪的优良萃取剂     

微晶萘负载PMBP微柱分离预富集与电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱联用测定痕量稀土元素

报道了微晶萘负载1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP)微型柱分离预富集与电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)联用测定痕量稀土元素(Sc,Y,La和Yb)的新方法.试验了影响分离/预富集待测物的各种因素(包括溶液酸度、流速、试样体积、微柱尺寸);研究了吸附有待测物的微晶萘的溶解方法及共存元素对分离/测定的影响.在优化的实验条件下,方法的相对检出限为14pg/mL(Sc),32pg/mL(Y),190pg/mL(La)和26pg/mL(Yb),相对标准偏差(RSD)分别为3.1%,3.5%,4.8%和3.4%(n=9,c=10ng/mL).本法已成功地应用于生物样品中痕量稀土元素(Sc,Y,La和Yb)的测定,结果满意.     

微晶萘负载PMBP微柱分离预富集与电热蒸发—电感耦合等离子体原子发射光谱

报道了微晶萘负载１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－５－吡唑酮（ＰＭＢＰ）微型柱分离预富集与电热蒸发－电感耦合等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）联用测定痕量稀土元素（Ｓｃ,Ｙ,Ｌａ和Ｙｂ）的新方法,试验影响分离／预富集待测物的各种因素（包括溶液酸度、流速、试样体积、微柱尺寸）;研究了吸附有待测物的微晶萘的溶解方法及共存元素对分离／测定的影响,在优化的实验条件下,方法的相对检出限为１４ｐｇ／ｍＬ（Ｓｃ）,３２ｐｇ／ｍＬ（Ｙ）,１９０ｐｇ／ｍＬ（Ｌａ）和２６ｐｇ／ｍＬ（Ｙｂ）,相对标准偏差（ＲＳＤ）分别为３．１％,３．５％,４．８％和３．４％（ｎ＝９,ｃ＝１０ｎｇ／ｍＬ）,本法已成功地应用生物样品痕量稀土元素（Ｓｃ,Ｙ,Ｌａ和Ｙｂ）的测定,结果满意。     

稀土永磁Nd-Fe-B在固液分离中的应用研究

研究了稀土永磁场对磁性颗粒固液分离的沉降机制和作用规律。磁性颗粒在永磁场中所受的磁力是磁体磁化强度Ｍ和颗粒空间位置x的函数，随着空间距离x的增加磁力急剧下降。通过两组对比沉降实验发现，附加稀土Ｎd-Fe-B形成永磁场后，磁性颗粒的重力分离可以显著缩短自由沉降和压缩沉降时间，而离心分离则主要缩短压缩沉降时间，在受力分析和实验比较的基础上，总结出了永磁场在重力沉降和离心沉降中的有效作用距离表达式。