12C+27Al,12C+209Bi和14N+Pb反应全熔合截面测量

本文叙述了用云母径迹探测器分别探测复合核蒸发余核和裂变碎片的实验,从而测出了¹²C+²⁷Al,¹²C+²⁰⁹Bi和¹⁴N+Pb反应的全熔合截面和激发函数.并用锐截止模型由全熔合截面导出了临界角动量.实验结果和当前有关的理论计算进行了比较,在实验误差范围内基本相符.     

12C+115In反应中余核I和Sb的反冲研究

在能量高达72MeV的¹²C轰击¹¹⁵In(Z=49)的反应中, 使用核化学技术测量了⁸Be和α转移的余核碘(Z=53)和锑(Z=51)同位素的激发函数和角分布. 用简单的运动学方法分析了余核角分布后指出, 碘同位素来自三种不同的反应机制, 即复合核蒸发α, 强阻尼的非完全熔合以及不完全动量转移的裂开-熔合过程. 在入射能量的70MeV时, 后两个过程(或统称为⁸Be转移)的截面为100多毫巴, 显著大于根据锑同位素截面导出的大约17毫巴的α转移反应截面. 实验结果和类似反应中测量出射α粒子得到的结论很好相符.     

能量稍高于库仑位垒12C+209Bi反应实验数据的补充分析

本文利用部分熔合机制,给出了一种可能的解释,说明为什么在入射能量稍高于库仑位垒的¹²C+²⁰⁹Bi反应中⁸Be转移几率较大,α转移几率却几乎可以忽略。     

12C离子引起209Bi和238U裂变中质量分布的放射化学研究

在¹²C离子引起的²⁰⁹Bi和²³⁸U的裂变中,用放射化学方法分别测量了15个和17个裂变产物的产额.根据这些数据,用三种电荷分布假设计算了裂变碎片的质量分布.计算表明,等电荷位移假设得到的结果一般和裂变碎片高斯质量分布曲线拟合得最好.比较了²⁰⁹Bi(¹²C,f),²³⁸U(¹²C,f)以及我们较早测量得到的⁽197_Au(¹²C,f)的质量分布曲线,指出当裂变参数Z²/A>37时,质量分布宽度随Z²/A的增加而迅速增加.     

一种可能的新型反应机制——双α直接转移反应

假定8Be是由两个在组态空间相邻的α粒子组成的, 因而获得在余核中⁸Be集团的谱密度正比于核表面α粒子预形成几率P_α的平方. 利用改进了的EFRDWBA重叠积分的参数化方法^[1—2], 我们计算了²⁰⁹Bi(¹²C, α)²¹⁷Fr反应中出射的α粒子的角分布和双微分能谱, 而且通过拟合实验数据提取了在²¹⁷Fr核表面的α粒子的预形成几率, 结果与由α衰变数据提取的预形成几率在计算误差范围内一致. 这个事实说明, ²⁰⁹Bi(¹²C, α)²¹⁷Fr可能是双α直接转移反应.     

12C+124Sn系统中大质量转移反应的初始L分布

用α-γ符合测量方法, 对72MeV的¹²C离子轰击近球形靶¹²⁴Sn的(¹²C,α×n)和(¹²C,⁸Be×n)反应进行了研究. 测定了与前方角20°—50°发射的α粒子相关联的余核级联γ的平均γ多重性γ>, 据此推算出¹²⁴Sn核俘获⁸Be和α反应的最可几初始轨道角动量分别是35.5(h)和39(h), 与全熔合临界角动量l_cr=34.4(h)之比近似等于1, 甚至稍大于1. 实验支持了大质量转移是发生在高角动量区的周边反应的观点, 而与近期出现的初始l布局有赖于靶核形变程度及球形靶核系统的大质量转移是中心碰撞的论点相背悖.     

16O(16O, 12C)20Ne α转移反应机制的研究

¹⁶O(¹⁶O, ¹²C)²⁰Ne反应微分截面中的振荡结构在核分子轨道理论框架下, 基于由共价道到离子道的α转移机制得到满意的解释.     

12C轰击12C,27Al,natCa反应中发射α粒子的测量与分析

我们测量了69.5MeV ¹²C轰击¹²C,²⁷Al,^natCa反应中出射的α粒子的能谱和角分布. 用快粒子激子模型理论计算了包含平衡和前平衡出射的α粒子成份. 在这三个反应中它们构成α产额的绝大部分, 其中前平衡发射的α粒子估计分别占11%、14%、16%. 尚有一部分来自其它反应机制的贡献.     

720MeV12C轰击232Th裂变反应发射的质子和α粒子

本文介绍了720MeV ¹²C轰击²³²Th裂变反应发射的质子和α粒子的三重微分截面. 实验结果证实p和α的发射先于裂变过程, p和α能谱的低能成分来源于类靶余核的准热蒸发. 本文用运动源模型拟合了p和α能谱. 用聚合模型很好地重现了α能谱.     

128Ba激发态的观测

通过反应¹²⁰Sn(12C,4nγ)¹²⁸Ba, 用在束γ测量方法研究了¹²⁸Be的激发态. 从935.0keV γ射线确认了第二个12⁺态, 但它仍不属于基态带. 另外还新观测到224.8keV和632.7keV的带间跃迁, 并确认它们是由负宇称带向基态带的跃迁.     

延迟质子先驱核33Ar、49Fe的实验研究

用65 MeV的¹²C束轰击²⁴Mg、⁴⁰Ca靶, 通过(¹²C, 3n)反应, 产生了延迟质子先驱核³³Ar及⁴⁹Fe, 观测了它们的β⁺延迟质子谱, 其主峰能量分别在3.28±0.07 MeV与1.98±0.04 MeV, 截面分别为0.4±0.08 μb与0.7±0.14 μb, 测得³³Ar的半衰期为167±24 ms.     

790 MeV 136Xe轰击56Fe靶时产生的丰中子同位素54Ti,56V,57V,58Cr

用790MeV¹³⁶Xe轰击⁵⁶Fe靶,测量了类靶碎片的质量数和原子序数。探测且鉴定了四个丰中子同位素⁵⁴Ti,⁵⁶V,⁵⁷V,⁵⁸Cr。同时提供了⁵⁵Ti,⁵⁸V,⁵⁹Cr存在的可能性。使用西德重离子研究中心的磁谱仪和磁分析一起进行了飞行时间和ΔE-E测量,同位素鉴定是可靠的。     

12C离子与各种靶核相互作用的裂变激发函数

本工作采用金硅面垒型半导体探测器和固体径迹探测器测量了57.0—73.0MeV ¹²C+¹⁶⁹Tm, ¹⁷⁵Lu, ¹⁸¹Ta, W, Re, Pt, ¹⁹⁷Au, Pb和²⁰⁹Bi裂变反应碎片角分布和裂变激发函数. 由相当于全动量转移的裂变事件的碎片角分布统计理论直接确定了全熔合反应截面σ_fu, 从而获得了作为激发能函数的<Γ_f/Γ_n>实验值. 与理论计算符合得到裂变位垒高度, 标准偏差为2.5MeV. 实验上确定的裂变位垒与非旋转液滴模型计算值相符合. 用同样方法, 我们还分析了已经发表了的¹²C+¹⁷⁴Yb, ¹²C+¹⁹⁸Pt, ¹⁶O+¹⁴²Nd, ¹⁶O+¹⁷⁰Er, ¹⁶O+¹⁸¹Ta和¹⁸O+¹⁹²Os裂变反应激发函数, 研究了裂变位垒随裂变核质量数A的变化, 并且和液滴模型理论做了比较.     

12C（d,d）12C及12C（d,p）13C反应机制的研究

本文用S矩阵理论给出:研究直接过程与复合共振过程相干机制的方法及计算公式;并用它分析了1.63MeVd<2.05MeV能区¹²C（d,d）¹²C、¹²C（d,p₁）¹³C^*及¹²C（d,p₂）¹³C^*反应的机制.结果表明:在此能区内,两种反应机制相干是存在的;并给出了他们之间的定量关系.同时还定出各种直接过程和复合共振过程参数,特别是确定了E_d=1.726,1.767,1.792及1.86MeV 4个共振态的参数.     

12C+12C核分子共振

本文利用核分子振转模型, 解释了¹²C+¹²C反应系统的中间结构现象.     

核分子12C+12C振转谱的对称性

本文利用U(5)群代数对核分子¹²C+¹²C振转谱进行分类. 结果表明, 利用动力学对称性U(5) U(4) O(3)可以较好地描述¹²C+¹²C核分子振转能级的对称性质.     

原子核145Tb的多准粒子激发

利用能量为165MeV的³²S束流, 通过熔合蒸发反应¹¹⁸Sn(³²S, 1p4n), 布居了¹⁴⁵Tb的高自旋态. 基于标准在束核谱学实验测量结果, 首次建立了¹⁴⁵Tb的高自旋态能级纲图. 根据邻近N=80同中子素能级结构的系统性, 用弱耦合模型对¹⁴⁵Tb的低位能级结构进行了解释. 本工作在多粒子壳模型组态基础上对¹⁴⁵Tb的更高激发态进行了深入讨论. 为了使实验能级的组态指定更为直接方便, 采用了参数无关的半经验壳模型计算. 其结果清楚地揭示了球形核多准粒子的激发特性.     

12C+112,124Sn反应中靶核中子数对出射粒子截面的影响

实验研究了入射能量E_l=70.0MeV的¹²C+¹¹²Sn和¹²C+¹²⁴Sn两个反应. 使用ΔE-E半导体探测器, 测量了两反应中出射的α、Li、Be、B各粒子的能谱和角分布. α粒子的角分布可以通过假定存在三种机制的α组份得到定性的解释. Li、Be、B的角分布为擦边角成峰, 无前角成峰组份.     

(π+,d)反应中的S-波πN相互作用

本文在两核子吸收机制下讨论了B(π⁺d)c反应, 导出S-波πN相互作用下的(π⁺d)反应截面公式. 并在平面波近似下计算了¹²C(π⁺d)¹⁰C(0⁺,2⁺)的微分截面. 结果表明了氘核D-波分量的重要性; 中子对空间反对称的结构与对称性的结构对截面的贡献处于同等重要的地位.     

12C+197Au反应中的大质量转移

本文主要介绍了入射离子能量为64和67MeV时,¹²C+¹⁹⁷Au反应中出射的α粒子的能谱和角分布,以及能量为71.5MeV时该反应中出射的α、Be和B等粒子的能谱和角分布。给出了⁶Li粒子的产额和使用α-α粒子符合技术,在相对于东流方向成90°处测得的反应中出射的⁸Be分裂开的α粒子的能谱和产额。反应中出射的各种粒子的最可几能量,随着入射离子能量的降低而降低,角分布都是大约在擦边角附近出现峰值,当入射离子能量从71.5MeV降到64MeV时,其峰位大约从80°移到120°,显示出转移反应的特征。我们对实验结果作了一些简要的分析讨论。