自动化样品预处理的一项新技术——吉尔森ASTED系统及其应用（续完）

 Gilson ASTED (automated sequential trace enrichment of dialysates)is a sample preparation system for high performance liquid chromatography.It combines dialysis and trace enrichment for on line pretreatment of biological materials.The performance of this system is simple and fast.One can count on a high degree of accuracy and reproducibility.ASTED system is extremely suitable for the pretreatment of biological and food samples.     

自动化样品预处理的一项新技术──吉尔森ASTED系统及其应用（待续）

 吉尔森ＡＳＴＥＤ自动化样品预处理系统将膜透析和痕量富集技术结合在一起作为高效液相色谱法分析前的在线样品预处理装置。系统具有简单、快速、重现性好的特点，特别适用于生物样品和食品的预处理。     

自动化样品预处理的一项新技术──吉尔森ASTED系统及其应用（待续）

吉尔森ＡＳＴＥＤ自动化样品预处理系统将膜透析和痕量富集技术结合在一起作为高效液相色谱法分析前的在线样品预处理装置。系统具有简单、快速、重现性好的特点，特别适用于生物样品和食品的预处理。     

一种金属含量分析用的样品预处理方法

一种金属含量分析用的样品预处理方法，包括将油样在惰气中升温至450-700℃进行蒸发灰化，使其中的可挥发物蒸发，金属元素保留在蒸发后的残余物中；将残余物氧化，使其中的金属元素转化为金属氧化物；     

用于样品预处理的超声波设备的应用及进展

超声波辅助萃取是近年来在样品预处理中受到广泛关注的新技术,与其它萃取方法比较,它在很多方面都显示出极大的优越性.本文着重介绍超声波辅助萃取设备的原理、特点及其进展.     

"阀上实验室"--介观流控分析系统及其在样品预处理中的应用

作为微全分析系统的重要补充,第三代流动注射分析技术--"阀上实验室(LOV)"在生命科学分析、联用技术、过程分析与控制以及样品超微预处理等领域中的应用已初步证实了这一技术的有效性.最近,我们将这一新技术定义为介观流控分析系统(Mesofluidic Analytical Systems).     

离子交换动力学及其应用（下）

由离子交换的相间传质过程可知,离子交换过程包括膜扩散与粒扩散两种顺序的步骤,其中较慢的一个步骤便决定了整个离子交换过程的速率。在离子交换过程中,速率的控制步骤究竟是膜扩散还是粒扩散,可用Helfferich准数(He)作为判据,即由两种机理模型所得半交换期之比作表征:     

离子交换动力学及其应用（上）

本文论述了离子交换动力学的基本内容,重点讨论了Nernst-Planck模型、Shell-Core模型及经验模型。对动力学模型的应用,实际系统的模拟及有关参数也作了阐述。     

微波能用于酵母中海藻糖高效液相色谱分析样品制备的研究

利用微波能提取酵线中的海藻糖，建立了一种海藻糖分析样品的快速制备方法。高效液相色分析结果表明，无论是提取选择性、还是提取时间消耗，用微波法提取均具有常规提取法所无法比拟的优越性。经２０ｓ微波处理后，海藻糖酶已失活，故有效防止了提取过程中海藻糖的降解。微波提取不失为一种良好的样品的制备方法，尤其适用于对酵母低谢的研究。     

高效液相色谱法同时测定微生物酶法产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺反应体系中5种物质及其样品处理方法对色谱峰的影响分析

建立了同时测定微生物酶法产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺反应体系中5种物质(L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、L-谷氨酰胺、L-丙氨酸甲酯、L-谷氨酸、L-丙氨酰-L-丙氨酸)的高效液相色谱分析方法。考察了样品处理中存在的发酵液、磷酸、三氯乙酸对色谱峰的影响,建立了一种对色谱峰无干扰的样品处理方法。选用邻苯二甲醛(OPA)为衍生剂,以在线衍生的方式实现了标准品或样品的柱前自动衍生。选用C18色谱柱进行分离,柱温40℃,以12.5 mmol/L磷酸盐缓冲液(88%,pH 7.4)与12%乙腈为流动相进行等度洗脱,流速为1 m L/min,在λex=338 nm,λ_(em)=450 nm下进行荧光检测,外标法定量。结果显示,该色谱条件下5种物质的测定线性范围广,相关系数均大于0.999 4。低、中、高3组加标水平下的回收率为93.5%~104.9%,相对标准偏差(RSD)小于7%。1日内间隔2 h进行6次进样,5种物质保留时间的RSD均小于0.12%,峰面积RSD均小于1.2%。该方法操作简单,分离度与灵敏度高,定量精确,重复性好。     

分子印迹整体柱在样品前处理及色谱分析中的应用

分子印迹整体柱(MIPMC)结合了分子印迹聚合物的立体选择性高和整体柱制备简单、柱压低以及传质速率快等优点,是一种极具应用潜力的样品前处理介质和色谱固定相.该文详细介绍了分子印迹整体柱的制备方法,综述了近年分子印迹整体柱在样品前处理及色谱分析中的应用进展,并对其发展趋势做了展望.     

高效液相色谱法测定生物组织中的组胺

通过比较各种分析柱的分离效果,建立了用离子交换柱分离,邻苯二甲醛柱后衍生荧光检测分析生物组织中组按的液相色谱方法,并对流动相的离子强度和ＰＨ进行了优化,确定了４０ｍｍｏｌ／ＬｐＨ５．５０的柠檬酸钠缓冲液作为流动相为最佳条件。分析时间缩短为１５ｍｉｎ。     

胶束液相色谱法测定制剂和尿样中布洛芬

采用胶束液相色谱法分离和测定制剂和尿样中布洛芬,考察了表面活性剂的种类及浓度、柱温、流动相pH值,流速对布洛芬色谱保留行为的影响,探讨并提出了布洛芬在吐温-80为非离子表面活性剂的胶束液相色谱中的色谱保留模型。以ZORBAXExtend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),20mmol.L-1吐温-80和25mmol.L-1磷酸氢二钾(pH7.8)混合溶液为流动相,在263nm处进行测定,布洛芬的保留时间为5.8min。布洛芬的质量浓度在0.2～1.0g.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.1ng,平均回收率达98.3%～102.1%。     

Determination of Drugs in Blood Samples by High Performance Liquid Chromatography Using On-Line Sample Pretreatment Technique

The flow diagram of this on-line sample pretreatment system is shown in Fig. I.     

硝酸纤维素手性固定相的制备及其在手性化合物拆分中的应用

将硝酸纤维素涂敷于硅烷化的硅胶表面,制备了一种新型的纤维素衍生物类涂渍型高效液相色谱手性固定相;采用湿法装柱,在正相色谱条件下将其用于手性化合物分离,取得了较好的分离效果.     

球形氧化锆液相色谱柱填料的制备和评价

采用改进油乳液-溶胶-凝胶法制备了不同粒径的色谱用氧化锆微球。用X射线衍射、扫描电镜、比表面测定仪进行了结构、比表面积、孔径、孔体积和形貌表征。讨论了影响颗粒大小和颗粒分布均匀的制备因素。实验证明:有机相性质、有机相与水相的体积比、乳化剂的性质和浓度、助乳化剂的存在、搅拌速度是决定最终制备氧化锆颗粒大小和均匀的主要因素。     

微囊藻毒素-LR免疫亲和层析柱的研制和应用

用CNBr-activated Sepharose4B和微囊藻毒素-LR的单克隆抗体制备了免疫亲和层析柱,测得抗体偶联率在75.7%~94.1%之间。制得的免疫亲和层析柱最大柱容量在76~95ng之间,柱空白为0,回收率在90.8%~105.1%之间。柱子再生重复使用6次后,回收率不低于75%。建立了免疫亲和层析柱-高效液相色谱测定水样中的微囊藻毒素-LR的方法。该法检出限为5ng/L;线性定量范围为10~500ng/L。实验结果显示,免疫亲和层析柱特异性好,一次净化能除去绝大部分干扰物,净化效果明显优于现有的固相萃取柱。