吡啶—2,6—二甲酸镧钇异核酸合物的合成及晶体结构

合成了吡啶－２，６－二甲酸镧钇异核配合物晶体，元素分析结果表明，化学式为ＬａＹ（ＨＤＰＡ）２．（ＤＰＡ）２．１２Ｈ２Ｏ，ＤＰＡ为吡啶－２，６－二甲酸根。用Ｘ射线衍射法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［ＬａＹ（ＨＤＰＡ）２（ＤＰＡ）２（Ｈ２Ｏ）４］．８Ｈ２Ｏ，属单斜晶系，Ｐ２１／ａ空间群，晶胞参数：ａ＝１．２９７５（４）ｎｍ，ｂ＝１．１２６６（３）ｎｍ，ｃ＝１．４０７６（３）ｎｍ；β＝１０２．１５     

锆—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度法研究

在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，在溴化十六烷基三甲基胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳＩ）及ＥＤＴＡ形成了四元荧光配合物，其组成为：Ｚｒ：Ｈ２ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：１：３。据此建立了锆的选择性好，灵敏度高的荧光测定方法，方法检测限为１．２ｎｇ／ｍＬ。锆的线性范围为１．６ｎｇ～１．０μｇ／ｍＬ。用于铜合金中微量锆的测定，结果令人满意     

1—羟基—2（1H）—吡啶硫酮及其甲基衍生物与Au（Ⅲ）配合物的合成和性质

合成了１－羟基－２－（１Ｈ）－吡啶硫酮及其甲基衍生物［ＡｕＬ２］ＯＨ型配合物（Ｌ＝ＰＴ＾－，３－ＣＨ３－ＰＴ＾－Ｔ ４－ＣＨ３－ＰＴ＾－）。用元素，紫外光谱，外红光谱，＾１ＨＮＭＲ谱，摩尔电导，ＴＧＤＴＡ－ＤＴＧ进行了表征，用循环伏安法研究其氧化还原性质，含甲基的配合物有较强的抑菌活性     

锆—氟—7—碘—8—羟基喹—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度研究

在ＰＨ５．５－７．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，锆与氟、７－碘－８－羟基喹啉－５磺酸、ＥＤＴＡ及十六烷基溴化铵形成五元荧光络合物，其组成为Ｚｒ（Ⅳ）：Ｆ：Ｈ２ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：１：１：４。络合物的最大激发波长（λｅｘ）为３６５ｎｍ，最大发射波长为５００ｎｍ。     

微乳液的增敏作用研究：Ni（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离了了型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定灵敏度显著提高，样品分析令人满意。     

铜（Ⅱ）—4,7—二苯基—1,10—邻菲罗啉二磺酸根—聚吡咯H2O2传感器的研制

通过电化学方法将４，７－二苯基－１，１０－邻菲罗啉二磺酸黄盐（ＤＰＳ）的Ｃｕ（Ⅱ）络阴离子掺入聚吡咯（ＰＰｙ）薄膜内，制成ＰＰｙ／（ＤＰＳ）２ＣｕＨ２Ｏ２传感器，该传感器对Ｈ２Ｏ２的电还原过程有明显催化作用，催伦电流和Ｈ２Ｏ２浓度在５．０×１０＾－６～１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，范围内呈良好性关系，用于模拟样品中Ｈ２Ｏ２的测定。     

2D-NMR归属1,1,1-Kestopentaose的^1H和^1^3C共振谱线

１,１,１－Ｋｅｓｔｏｐｅｎｔａｏｓｅ是菊粉（Ｉｎｕｌｉｎ）类中的一个葡果糖化合物（β－Ｄ－果糖－（２→１）－β－Ｄ－果糖（２→１）－β－Ｄ－果糖－（２→１）－α→Ｄ－葡萄糖）本文采用各种２Ｄ－ＮＭＲ技术,包括Ｈ－ＨＣＯＳＹＦ１－去偶Ｈ－ＨＣＯＳＹ ＨＭＱＣ和ＨＭＢＣ等,归属了它的Ｈ和Ｃ的谱线,并得到了有关质子间的偶合常数,为进一步分析其在溶液中的三维空间结构打下了基础。     

SDM—1型耐硫催化剂甲烷化反应动力学：II.宏观动力学模型

本文以工业应用为目的，采用内循环无梯度反应器，在５７３－６７３Ｋ，０．３０－１．２０ＭＰａ的条件下，原料气组成为Ｈ２ ５０－５４％，ＣＯ１１．７－２０．７％，ＣＨ４ ２．１－１４．３％，ＣＯ２ ６．４－１１．５％，Ｎ２ １２．２－１８．１％范围内，研究了φ×３ｍｍＳＤＭ－１型城市煤气耐硫甲烷化催化剂的宏观动力学方程选择 ＣＯ＋３Ｈ２＝ＣＨ４＋Ｈ２Ｏ （１） ＣＯ＋Ｈ２Ｏ＝ＣＯ２＋Ｈ２ （２）     

6,7—取代—1H—苯并（de）异喹啉—1,3（2H）二酮的合成

从二氢苊出发合成了６－溴－７－氨基２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，６－甲氧基－７－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮和６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并（ｄｅ）异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，测定了它们的荧光量子产率，讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。     

1,9—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基）壬二酮—（1,9）与三？…

研究了１，９－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）壬二酮－（１，９）（ＢＰＭＰＮＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液，从硝酸介质中对Ｌａ（Ⅲ），Ｄｙ（Ⅲ）的协同萃取，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成ＬａＡ．ＨＡ．Ｂ和ＤｙＡ．ＨＡ．Ｂ计算了协萃取平衡常数，研究了温度对协萃反应的影响，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成，ＩＲ及ＴＧ     

铽与1—苯基—3—甲基—4—异丁酰基吡唑啉酮—5和中性配体混配配合物…

合成了铽与１－苯基－３－甲基－４－异丁酰基吡唑啉酮和不同中性配体的４个三元配合物Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３．２Ｈ２Ｏ、Ｔｂ（ｐｍｉｂｐ）３．Ｄｉｐｙ、Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３、Ｐｈｅｎ和Ｔｂ（ＰＭＩＢＰ）３．２ＴＰＰＯ（Ｄｉｐｙ＝２．２’－联吡啶、Ｐｈｅｎ＝１，１０－邻菲罗啉，ＴＰＰＯ＝三苯基氧膦）。     

微酸性体系电沉积光亮锡钴锌合金的研究

本文提出了一种电沉积光亮锡钴镜三元合金的新工艺，其溶液组成及操作条件为：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７．２Ｈ２Ｏ１００－１５０，Ｎａ２ＥＤＴＡ．２Ｈ２Ｏ２０－３０，ＳｎＣｌ２．２Ｈ２Ｏ１５－２０，ＣｏＳＯ４．７Ｈ２Ｏ２５－３５，ＺｎＣｌ２１５－２０ｇ．Ｌ＾－１；稳定剂ＷＤＺ－１ ６０－１００，光亮剂ＷＤＺ－２１５－２０ｍＬ．Ｌ＾－１，ｐＨ＝４－６，Ｄｋ＝０．５５。０Ａ．ｄｍ＾－２，Ｔ＝５－３５℃。在此条件下可     

螺旋共轭化合物1‘,3’,3‘—三甲基—6—羟基螺旋[2H—1—苯 …

用ＡＭ１和ＺＩＮＤＯ方法了螺旋共轭化合物１’,３’,３’－三甲基－６羟基螺旋「２Ｈ－１－苯并吡喃－２,２’－二氢吲哚」及其光导构化产物的结构和光谱性质,从理论上研究了ＨＢＰＳ的光导构化反应过程,并在此基础上,用自编的完全态求和公式程序计算了非线性光学系数。     

1,4—二烷氧基萘—2,3—二腈合成方法的改进

以１，４－萘醌为原料，通过溴代，氰化和烷基化三步合成了１，４－二烷氧基萘－２，３－二腈（Ｒ＝ＣＨ３（ＣＨ２）２－；ＣＨ３（ＣＨ２）３－；ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ３（ＣＨ２）４，各产物用元素分析和红外光谱确证，与文献方法相比，本法简便有效。     

1,10—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基）癸二酮—（1,10）？…

研究了１，１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４－基）癸二酮－（１，１０）（ＢＰＭＰＤＤ，Ｈ２Ａ）与三苯基氧化膦（ＴＰＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液从硝酸介质中对Ｓｎ（Ⅲ）的协同萃取行为，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成为ＳｍＡ．ＨＡ．Ｂ，计算了协萃平衡常数，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成ＩＲ及ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究。     

2—芳酰氨基—5—[1—苯基—2—羟基—2—（对甲氧基苯）乙基]—1,3,4—噻二唑的合成

２－芳酰氨基－５－苄基－１，３，４－噻二唑１上５－位苄基在ＥｔＯＮａ／ＥｔＯＨ中生成负离子，再与对甲氧基苯甲醛亲核加成合成了一系列新的２－芳酰氨基－５－［１－苯基－２－羟基－２－（对甲氧基苯）乙基］－１，３，４－噻二唑２．化合物２的结构经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ分析确证，初步观察了２抗菌活性。     

2,6—二甲基—3—苯基—4α—对甲苯基—7—苯甲酰基—4α,5,6,12—四氢—1H,7H—1,3

通过２－甲基－４－对甲苯基－１－苯甲酰基－２，３－二氢－１Ｈ－１，５－苯并二氮杂Ｚｈｏｕ与由不对称１－苯基－２－偶氮－１，３－丁二酮热解产生的α－羰基烯酮的「２＋４」环加成反应制备了标题化合物（Ｃ３４Ｈ３０Ｎ２Ｏ３，Ｍｒ＝５１４．６２），用Ｘ射线衍射测定了其单晶结构。     

过氧化物酶新型荧光底物3,4—二氢—2（1H）—喹喔啉酮的反应…

合成了过氧化酶新型荧光底物３，４－二氢－２（１Ｈ）－喹喔啉酮（ＤＨＱＸＬ），在过氧化物酶催化下，该化合物可被Ｈ２Ｏ２氧化生在强荧光物质２（１Ｈ）－喹喔啉酮（ＱＸＬ），用高压液相色谱法分离得荧光产物纯品，经核磁共振谱和质谱证实其结构，确证了提出酶提出了催化反应机理，对该化合物作为荧光底物的性能研究表明，它是一个很有应用的过氧化物酶的新型荧光底物。     

Ti—Si沸石表面吸附物种的TPSR—TPD研究

氯丙烯在不同催化剂表面上吸附的ＴＰＤ结果表明在ＴＳ－１上有三重附峰，而在ＴｉＯ２／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ上仅有单峰，Ｈ２Ｏ２或分子Ｏ２在催化剂表面吸附后，在脱附物种中可用质谱检测到原子Ｏ（１６）物种；说明Ｈ２Ｏ２或分子Ｏ２在样品表面存在解离吸附；并发现解离子分子Ｏ２的活性很低，ＴＳ－１能同时吸附内烯和Ｈ２Ｏ２，而在ＳｉＯ２／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ表面的吸附却与吸附顺序有关，环氧化活性顺序如下：ＴＳ－１     

蜜蜂外激素9—ODA和9—HDA的合成

６－溴－２－己酮在Ｌｉ２ＣｕＣｌ４催化下与γ－溴代巴豆酸甲酯进行格氏偶联，合成王物质９－羰基－（Ｅ）－２癸烯酸（９－ＯＤＡ），将其还原得到了另一蜂王物质９－羟基－（Ｅ）－２－癸烯酸（９－ＨＤＡ）。该法是合成９－ＯＤＡ和９－ＨＤＡ的新路线。