电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中铅、锰、铁和磷

试样经高温灰化后,硝酸处理。采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定汽油中铅、锰、铁和磷含量。结果表明,铅、锰、铁和磷含量在0—10μg/L范围内线形关系良好,r=0.999,RSD为1.68%—5.00%,回收率96.0%—104.9%。     

直接标准加入法测定血清中锌、铜含量

本文介绍一种测定血清中锌、铜含量的AAS直接标准加入法，无需对血清预处理，以去离子水做稀释剂，控制积分时间以控制进样量。本法检出限Zn为0.0086微克／毫升，Cu为0.0259微克／毫升，相对标准偏差（Zn）3.6%，（Cu）2.2%。回收率（Zn)98.8-110%，（Cu)98.8-108%),测定精确灵敏，简单快速。     

乙醇在电感耦合等离子体质谱中的增强效应研究

本文报道了乙醇在ＩＣＰ－ＭＳ中的溶剂效应。详细研究了入射功率和载气流量等条件与乙醇溶剂效应的相关性。并与甘油和铥的基体效应进行了比较。结果表明：乙醇对被分析元素信号有显著影响。     

ICP-AES法测定刺槐花中铁、锰、锌、铜

使用PTFE高压密封消化罐,用ICP－AES法同时测定刺槐花中Fe,Mn,Cu,Zn元素,回收率均在96－106％之间,相对标准偏差在7．9％以下,结果令人满意。     

用FAAS法测定铅电解液中的铜和银

本文采用原子吸收法测定铅电争液中的Ｃｕ和Ａｇ。Ｃｕ的相对标准偏差为５．１％,Ａｇ的相对标准偏差为４．２％,方法简单,回收率在９６．７％－１０６．７％之间。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定碘的研究

建立了用ICP AES测定碘的新方法 ,采用PHD氢化物发生器将亚硝酸钠和样品溶液分两路送入雾化器 ,使碘离子氧化为挥发性的碘单质而提高碘的传输效率。解决了过去碘的发射信号随放置时间的增加而变小的问题。同时发现采用亚硝酸钠作氧化剂在低酸度下可消除氯离子的干扰 ,方法的检出限为 14ng·mL-1,精密度为 1 2 % (c=2 μg·mL-1,n =10 )回收率为 99 44 % ,本方法已用于食盐和海水中碘的测定 ,结果令人满意     

ICP-AES法直接测定中成药中的铅、镉、铜

采用ICP－AES法同时测定了中成药样品中的铅、镉、铜。加标回收率为94．2％－102．4％，10次测定的RSD（n＝10）小于4．2％。方法操作方便，分析速度快，结果准确。     

火焰原子吸收法测定葡萄酒中的铜、铅

本文用火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中的铜、铅 ,并对葡萄酒消解方法进行了研究。本方法简单、快捷 ,具有良好的精密度和准确度 ,相对标准偏差为 0 .37%和 3.3% ,回收率为 99.5 %和 99.1 6 %。     

ICP-AES法测定松香中铁、铅、铜、锌、铝

本文研究了用ICP－AES法测定松香中的铁、铅、铜、锌、铝的方法，确定了松香中杂质元素同时测定的最佳工作条件，并对实际样品进行了AAS法对比测定，回收率在91％－104％之间，结果令人满意。该方法快速、简便、可靠，适用于出口松香的日常检验。     

ICP—AES法测定钢铁中磷、镍、硅、锰、铬、铜

本文介绍在标准溶液与样品溶液中基体匹配的情况下进行测定,样品用H_2SO_4-H_2O_2分解,试液中加入酒石酸防止Si析出,并对各元素进行适当的背景校正,得到令人满意的测试结果。     

ICP-MS测定玉米浆干粉中的As、Cd、Cr、Cu、Pb、Se和Zn

本文用电感耦合等离子质谱法测定了玉米浆干粉中的As、Cd、Cr、Cu、Pb、Se和Zn等7种元素的含量,以In作为内标进行基体效应的补偿,方法快速灵敏,回收率为86%-112%,相对标准偏差小于5.0%,结果令人满意.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的高含量铅和锌

采用盐酸-硝酸分解样品,电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定了矿石中高含量铅和锌.研究了不同酸介质和不同酸度对ICP-OES测定矿石中铅和锌的影响,发现盐酸、硝酸和王水对谱线强度的影响不尽相同;随着酸度的增加,铅和锌的谱线强度呈下降趋势;但是对于较高含量的铅,较低的酸度不利于铅的测定.采用内标法,通过加入Rh内标对方法的精密度有明显的改善.该方法经国家标准物质分析验证,对测定值与标准值之间进行t检验无显著性差异.采用该方法与EDTA容量法对未知矿石样品同时进行分析,测试结果相一致.     

ICP-AES测定车用无铅汽油中的铅

ICP-AES测定车用无铅汽油中的铅含量，与标准中规定的测定方法(AAS)相对照，结果显示，ICP-AES测定的铅含量与AAS法测定值基本相同。RSD(n=11)小于4.37%。本方法操作简便、分析速度快、结果准确。     

绝对量内标控制ICP－AES法同时测定合金中的多元组分

本文采取在标样和试样中加入绝对量一致的内标元素控制的ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对合金中的多元组分进行同时测定。通过对Ａｇ－Ｍｇ－Ｎｉ合金中Ｍｇ、Ｎｉ的分析研究和试样测定，获得较好的准确度、精密度，相对误差Ｍｇ＜±０．５％，Ｎｉ＜±３．０％，相对标准偏差均小于０．５％，能满足对合金分析的要求。适当调整称样量及待测溶液定容体积，可扩大测定范围。采用绝对量内标控制，大大减小了由称量和稀释溶液体积带入的误差，从而提高了分析的准确度和精密度     

微波消解ICP—MS测定有机肥中的砷、铅、镉、镍和铬

建立了一种基于电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定有机肥中砷、铅、镉、镍和铬等元素的方法。探究了湿法消解和微波消解两种样品前处理方法对有机肥中重金属元素的提取效果。结果表明：微波消解法提取效率较高,方法与国标GB／T23349相比,两种方法测定的结果不存在显著性差异;采用国家水系沉积物标准物GBW07311、GBW07312及土壤标准物GBW07401、GBW07404对方法的准确性和可靠性进行评价,其测定数据与标准值相吻合。方法对砷、铅、镉、镍、铬的检出限分别为0．06、0．009、0．04、0．01、0．02μg／L,加标回收率在95．88％-106．07％之间,精密度（RSD）均小于5％。该方法可快速、准确测定有机肥料中砷、铅、镉、镍和铬含量,为有机肥料中上述元素的检测提供了快速稳定的方法。     

开放式微波消化-ICP-MS法快速测定食品中多种微量元素

开放式微波消解系统消化食品样品 ,以 45Sc、89Y、1 1 5In、2 0 9Bi作内标元素抑制分析信号的动态漂移 ,加入 1 %异丙醇消除 C元素对 As、Se等元素的干扰 ,建立食品中多种元素同时测定的ICP- MS方法。对 4类食品 (奶粉、鹅肝酱、水果片、燕麦片 )中的 1 2种元素 (Al、Cr、Ni、Ge、As、Se、Ag、Cd、Sn、Sb、Pb、Hg)进行了直接测定 ,绝大部分回收率在 85 %— 1 1 0 %之间 ;线性相关系数均大于 0 .999;精密度 (RSD)值 <1 0 %。对国家标准物质 (SRM)进行了分析 ,测得值与标准参考值相吻合。该法灵敏度、精密度和准确度都能满足有关标准的要求 ,具有多元素同时分析、样品前处理简单、干扰少、测定快速准确 ,省事省力等优点。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定黄铜中铁、铅、锑、铋、砷、磷和硫

本文介绍了电感耦合等离子体发射光谱法测定黄铜中铁、铅、锑、铋、砷、磷和硫的方法,并对方法准确度及检出限进行了研究,获得满意的效果,该方法简便、快速,可以满足日常化学分析的要求.     

ICP-AES测定水中铜结果的不确定度评定

介绍了ICP－AES法测定水中铜的不确定度的评定方法。由于等离子质谱仪（ICP－MS）、紫外分光光度计（UVS）、原子吸收分光光度计（AAS）及原子荧光光度计（AFS）等仪器在定量分析中，校准曲线的绘制，标准样品的使用，测定结果的输出等方面与ICP－AES极为相似，因此本方法不仅可以用于水中其他元素和其他材料的测量结果的评定，而且还可以在评定ICP－MS、UVS、AAS、AFS等仪器的测定结果不的确定度时作参考。     

ICP-MS测量溶液中痕量Sm的不确定度评定

为了更合理、科学地表示测量结果 ,本文按照 GUM和国家质量技术监督局颁布的计量技术规范 ,对电感耦合等离子体 -质谱 (ICP- MS)测量溶液中痕量 Sm的不确定度进行了评定 ,提供了计算过程所需各参数的采集和计算方法 ,评定了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、自由度和扩展不确定度。此方法还可为类似仪器测量结果不确定度的评定提供参考。