EDTA络合滴定法快速测定矿石中钙、镁

试样用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,在pH值为6～9时,经六次甲基四胺-铜试剂分离铁、铝、镍、钴、铅、锌、铜、镉、锰等干扰元素后,在pH=10的氨水和氯化铵缓冲溶液中,以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂,用EDTA络合滴定法测定钙镁合量;另在氢氧化钾溶液中,用钙试剂为指示剂,以EDTA络合滴定法测定钙量,从而计算镁的含量。当样品钙高镁低或者镁高钙低时,低含量的镁量或钙量(<5%)可用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法准确测定,使结果更准确。实验中对三个标准样品中的钙和镁进行多次测定,结果与认定值相符,相对标准偏差在0.69%～1.3%(n=7),加标回收率在99%～102%。方法实用性强,已经成功应用于各类矿石中钙镁的检测。     

EDTA络合滴定法快速测定矿石中钙、镁

试样用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,在pH值为6～9时,经六次甲基四胺-铜试剂分离铁、铝、镍、钴、铅、锌、铜、镉、锰等干扰元素后,在pH=10的氨水和氯化铵缓冲溶液中,以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂,用EDTA络合滴定法测定钙镁合量;另在氢氧化钾溶液中,用钙试剂为指示剂,以EDTA络合滴定法测定钙量,从而计算镁的含量。当样品钙高镁低或者镁高钙低时,低含量的镁量或钙量(<5%)可用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法准确测定,使结果更准确。实验中对三个标准样品中的钙和镁进行多次测定,结果与认定值相符,相对标准偏差在0.69%～1.3%(n=7),加标回收率在99%～102%。方法实用性强,已经成功应用于各类矿石中钙镁的检测。     

萃取比色法测定矿石中微量汞

利用卤化汞络阴离子与三苯甲烷染料反应测定汞,具有很高的灵敏度,但是在矿物分析中的应用化学第10卷第8期还不多,主要的原因认为选择性不好,必须预先进行分离。最近有人在醋酸盐缓冲溶液中,     

二甲酚橙-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钙和镁

二甲酚橙(XO)光度法测定钙、镁已有报道。但在碱性介质中XO显紫红色影响测定。据报道溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)可使紫红色褪为灰白色。本文研究了在CTMAB存在下、XO与Ca~(2+)、Mg~(2+)的络合反应,并用于光度分析。采用适当掩蔽剂测定了铁矿石、硅酸岩和自来水样品中的钙、镁,方法简便、可靠。实验部分 1.仪器和试剂: (1)仪器:上海721型分光光度计;日本岛津UV-210A型分光光度计。 (2)钙标液:取高纯氧化钙配制成2.0×10~(-4)M溶液。     

近红外光谱法测定卷烟纸中钙和镁

应用傅里叶变换近红外(FT-NIR)光谱分析技术结合偏最小二乘法(PLS),建立了卷烟纸中钙和镁含量的数学预测模型。结果表明:钙和镁模型的相关系数分别为0.9870和0.9851,内部交叉验证均方差为0.462和0.0082,近红外光谱法预测值与原子吸收光谱法测定值的平均相对偏差各为3.1%和7.4%。该方法简便、快速、不破坏样品,可用于大批量卷烟纸样品中钙和镁的快速测定。     

氟化铝解聚钼蓝比色法测定矿石中二氧化硅

在酸性溶液中,硅酸超过一定浓度即发生聚合作用,聚合硅酸不能与钼酸铵显色。因此当用比色法测定二氧化硅时,一般以减少称样量和大体积稀释的办法以防止硅酸聚合。由于这样制备的溶液太稀,不宜作其它项目的测定。本文提出了硅酸聚合后,直接在玻璃器皿中以氟化铝作解聚剂,使聚合硅酸解聚呈正硅酸后,以钼蓝法比色测定二氧化硅。母液可同时测定铁、铝、钛、钙、镁、磷等项目。     

电位滴定法测定石灰石中钙和镁含量

石灰石是建筑行业的重要材料,也是氧化铝生产中的重要原料之一。目前,在分析石灰石中钙、镁含量时仍多沿用传统的化学分析方法目视滴定法。即在有掩蔽剂三乙醇胺(1+4)溶液存在下,调整试液pH值为12～13,使用钙指示剂,用EDTA标准溶液滴定钙;在另一份试液中,加pH 10的氨水-氯化铵缓冲溶液,以铬黑T为指示剂,用EDTA     

应用沉淀复盖剂掩蔽钙测定硅酸盐矿石中的镁

硅酸盐矿石中钙镁的测定,一般采用使钙生成草酸钙沉淀分离,然后分别测定;或首先在pH12时测     

乙二胺四乙酸滴定法测定钙镁保健食品中钙、镁的含量

钙和镁是人体必需元素。钙对人机体十分重要,除密切关乎骨骼健康外,还参与神经、肌肉活动及激素分泌、血液凝固等[1],每日保证摄入一定量的钙可预防骨质疏松症[2];镁参与人体内数百种酶的新陈代谢[3],与人体健康密切相关[4]。因地域及饮食差异,不同人之间的钙、镁日摄入量不尽相同。为保证每日摄入量满足人体所需[5],服用钙镁保健食品成为大多数人的选择之一,其中以钙镁片居多。     

矿石中大量钙、镁、铅、锌的原子吸收光谱测定

原子吸收光谱法是一个简便、快速、准确的分析方法,然而以往的工作重点多放在研究用原子吸收光谱作痕量分析,对于高含量的测定,虽已有一些报导,但还没有成为广泛采用的成熟的惯常分析方法。目前,矿石中大量钙镁的测定多采用EDTA容量法,此法虽不需要贵重的仪器设备,容易推广使用等优点,但很多金属离子如铁、铝、钛、铜、铅、锌、镍、钴、铋、钡、锶等对滴定钙镁有干扰,特别是采用碱熔分解样品而硅的含量较高时,使钙的滴定终点拖后,引起较大的误     

二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶光度法测定矿石中稀土总量

资料指出二甲酚橙(XO)-RE-溴化十六烷基吡啶体系在pH8—9.0时于波长625毫微米处有一吸收峰,灵敏度较XO-RE光度法有所提高。在此启示之下,我们对XO-RE-氯化十六烷基吡啶(CPC)体系的显色条件进行了研究,指出在波长630毫微米处有一吸收峰,合适的pH值为5.5。此三元络合物为翠绿色,便于目视比色。较普遍使用的偶氮胂Ⅲ光度法灵敏度有很大提高。并在资料PMBP-苯萃取使RE与其他干扰离子分离     

钾钙肥中钙镁分别测定

钾钙肥[1 ] 是一种多组分的无机复合肥 ,含有有效氧化钾 4 %～ 8% ,有效氧化硅 30 %左右 ,有效氧化钙 30 %左右 ,有效氧化镁 1 .5%左右 ,还含有多种微量元素。它富含的有效成分在农作物大田试验中表现出良好的增产效果。钙和镁都是植物生长的必需营养元素。虽然它们的化学性质有很多相似之处 ,但它们对植物的生理作用却表现出明显差异 ,因此必须对肥料中钙和镁的含量分别进行准确测定。为了准确测定钾钙肥中钙和镁的含量 ,对传统的 EDTA络合滴定法进行了改进 ,提出以下方法对钾钙肥中钙和镁进行测定。新的测定方法在低含量镁的钾钙肥中 ,…     

天然水中钙镁离子的测定

对Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋在含２×１０３ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ和１５×１０２ｍｏｌ／Ｌ硼砂载体溶液中的毛细管电泳行为进行了讨论,并在２００ｎｍ、３５℃、２０ｋＶ的优化条件下,５ｍｉｎ内对天然水中的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋离子进行了同时定量,为分析水质硬度提供了一种高效、快速的测定方法。     

离子色谱法测定水中钙和镁

水的硬度测定,通常采用EDTA滴定法,文中改用离子色谱法测定,一次进样后同时测定水样中mg.L^-1级的钙和镁,然后换算成以mg.L^-1,硕酸钙表示的硬度,方法的回民率在98．2－102．0％之间,相对标准偏差为0．94％－1．21％,具有简便,快速,准确的特点。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定铁矿石中钙和镁

本文采用卡尔曼滤波算法，以酸性铬蓝Ｋ与钙，镁的显色体系同时测定钙和镁，利用单纯形优化法确定显色反应的最佳条件，基于测量数据精密度的要求选择了合适的测量波长范围，同时以甲基异丁基酮萃取及氢氧化物沉淀法分离共存的干扰离子，用于实际铁矿石样品分析，所得结果较满意。     

用紫没食子素比色法测定少量锗

1.本文提出以紫没食子素测定锗的比色法和测定烟道灰中的锗含量. 2.用连续变更浓度法和斜度比法测定化合物中[Ge]:[试剂]=1∶2. 3.本试剂的合成很简易,而与锗所形成的化合物较之锗与苯芴酮的化合物更为稳定.     

自动电位滴定法同时测定脱硫浆液中钙和钙镁总量

采用自动电位滴定法,在pH 10的氨-氯化铵缓冲溶液中,用EDTA标准溶液作为滴定剂,同时测定脱硫浆液中钙和钙镁总量。方法用于测定脱硫浆液中钙和镁的含量,镁的回收率在98.2%～100.4%之间,相对标准偏差(n=5)为0.48%～0.64%;钙的回收率在97.6%～100.7%之间,相对标准偏差(n=5)为0.54%～0.99%。     

用地丹黄测定铸铁中镁的光电比色法

本文报告将地丹黄比色法应用於测定铸铁中之镁的试验结果.如将铁、锰、铝、矽等干扰物质预先除去,则镁的测定并无困难.依照本文所擬的方法分析,所需时间约为五小时,较重量法迅速得多.