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本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(4’-硝基-2‘-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(MPNCPATTN)的合成。通过元素分析、红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。在pH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光络合物,在λex/λem=308nm/403nm处产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在6.28×10-9~9.44×10-7mo1/L范围内呈线性关系,检测限为0.399μg/L的铜(Ⅱ)。测定了人发中的痕量铜,结果满意。 相似文献
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本文报道新荧光试剂-3-邻甲苯基-5-(2’-羧基苯偶氮)绕丹宁(3OMRACP)的荧光特性,建立了荧光分析测定铜的方法,在pH5.6时,3OMRACP与铜(Ⅱ)形成螯合物,并在λex/λem=308nm/405nm产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在0.1~4.0×10^-2μg/g范围内呈线性关系,检测限达5×10^-4μg/g。测定了人发中的痕量铜,结果满意。 相似文献
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本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(2’-羧基苯偶氨)绕丹宁(PM-PRACP)的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构,研究了其荧光性质。在pH5.6时,该试剂与Cu ̄(2+)形成稳定的荧光螯合物,且在λ_(ex)/λ_(em)=305nm/405nm产生强烈荧光。其荧光强度与Cu ̄(2+)的浓度在0~1.6μg/25mL范围内呈线性关系,检测限为5×10 ̄(-4)μg/g。已用于痕量铜(Ⅱ)的荧光分光光度法测定。测定了蚕茧、蚕丝和丝绸中的痕量铜,结果满意。 相似文献
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1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸键合硅胶的制备、性质及其富集分离痕量元素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了1,8-二羟基萘-3,6-二碳酸键合硅胶(HNSA·SG)的合成方法,研究了HNSA·SG的性质及其对痕量元素的富集和分离行为。结果表明:HNSA·SG能在6mol/LHCl~pH8.0的溶液及常见有机溶剂中稳定存在;对Pd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的最大吸附量分别为353μmol/g和197μmol/g;pH2.0时,可用HNSA·SG柱将痕量Pd(Ⅱ)与常见过渡金属离子分离;pH6.0时,HNSA·SG柱可将痕量Cu(Ⅱ)与性质相近的Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等金属离子分离。经柱富集后,可用分光光度法测定水样中痕量Cu(Ⅱ),测定下限可达ng/g级。 相似文献
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在HAc—NaAc介质中,以邻菲啰啉作活化剂,痕量Cr(Ⅵ)对H2O2氧化茜素红S褪色反应存在强烈的催化作用,而Hg(Ⅱ)对此褪色反应具有明显的阻抑作用,由此建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的新阻抑动力学光度法。该方法线性范围为0~1.6μg/mL,检出限为2.6×10^-8g/mL,应用于污水中Hg(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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本文提出了一个灵敏的具有选择性的溶出伏安法测超痕量铜的方法。在0.01mol/LNH3·H2O-NH4Cl溶液中(pH=9.3),铜(Ⅱ)-2,2′-联吡啶(Dipy)-铬天菁S(CAS)能生成具吸附性的电活性三元络合物,在+0.1V(vs.SCE)电位下富集,阴极溶出峰电位是一0.18V,峰电流与Cu(Ⅱ)的浓度在9.0×10-9~7.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是3.0×10-9mol/L,这一方法已用于测定环境水中痕量铜,回收率在98.5%,102.5%之间。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜的研究 总被引:8,自引:3,他引:8
本研究了铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原DCB-偶氮胂的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,探讨了反应机理,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。本法检出限为7.6×10^-12g/ml,线性范围为0 ̄60ng/mL,用于测定面粉、血清、中药等几种样品中的痕量铜,结果满意。相对标准偏差为2.0% ̄2.9%。 相似文献
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阻抑动力学法测定痕量镁 总被引:5,自引:0,他引:5
pH=11.92的Brilton-Robinson缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg2+有效的阻抑,据此建立了动力学法测定痕量镁的新方法,方法的线性范围是0.0-0.48mg/L,检出限为7.6×10-9g/mL,方法用于血清中痕量Mg2+及大豆中微量镁的测定获得满意结果。 相似文献
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水杨醛缩5,7-二溴-8-氨基喹啉荧光光度法 测定粮食中的痕量锌 总被引:11,自引:0,他引:11
合成了新型息夫碱类试剂水杨醛5,7-二溴-8-氨基喹啉,建立了该试剂荧光光度法测定痕量锌(Ⅱ)的新体系,在pH5-6范围内,50%(V/V)乙醇的溶液中,试剂与锌(Ⅱ)的络事比为2:1,λem=400nm/475nm,线笥范围为0-288μg/L,检出限为1.4μg/L,考察了共存离子的影响,已应用于粮食中痕量锌的测定。 相似文献
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动力学荧光猝灭法测定痕量铜 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在稀盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化过硫酸钾氧化磺化钾,生成的I^-3与罗丹明6G生成缔合物而使罗丹明,6G荧光猝灭,建立了催化荧光法测定痕量铜的方法,线性范围为4-54检出限为1.6μg/L。 相似文献
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催化动力学荧光分析法测定痕量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
在邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化偶氮若丹宁类新荧光试剂3-(4′-硝基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁(4NRAAP)和3-(4′-甲氧基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁(4MORAAP),其产物呈现新的强荧光峰,从而建立了若丹宁类试剂催化荧光法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。其线性范围分别为0-0.012μg/mL,0~0.010μg/mL,检出限分别为9.0×10^-11g/mL,2.0×10^-11g/mL,是目前测定锰最灵敏的方法之一。 相似文献
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研究了新荧光试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(DHCBAQS)与镁形成配合物的荧光性能,在pH9.0的硼砂缓冲介质中,试剂与镁形成1:1配合物,其λex/λcm=358nm/502nm。镁(Ⅱ)含量在0 ̄480μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为3.7μg/L,据此建立测定痕量镁的新方法,并应用于矿样及血清中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射化学发光测定中草药中痕量镓的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
基于Ga(Ⅲ)置换Fe(Ⅱ)-EDTA配合物中Fe(Ⅱ)的反应与Fe(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧的化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。本法线性范围1x10-(6)1x10-(4)mol/L,相对标准偏差为2.6%(n=11,C=10-(5)g/mL),检出限为7x10-(9)g/mL。本法用于中草药中痕量镓的测定。结果令人满意。 相似文献