催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)的研究

研究了在硫酸介质中,微量Ｃｒ（Ⅵ） 催化溴酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色反应及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定微量Ｃｒ（Ⅵ） 的新方法。方法的测定范围为０～５．０ μｇ／２５ ｍ Ｌ,检出限为１．２４×１０－ ６ｇ／Ｌ。本法可直接用于水样及电镀废水中Ｃｒ（Ⅵ） 的测定。     

催化光度法测定微量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,以人体的新陈代谢有重要调节作用[1]。因此研究铜的分析方法一直引起人们的关注。关于动力学分析法测定Cu(Ⅱ）已有不少文献报道[2-4],但大多是利用铜催化H2O氧化有机染料褪色为指示反应。罗丹明B具有较大的摩尔吸光系数,用于催化动力学分析其测定灵敏度比一般指示剂更高。本研究发现在硫酸介质中Cu( Ⅱ）对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有着强烈的催化作用,据此建立了一种新的催化光度测定微量铜离子的反应体系,可用于一些含铜物质的鉴定。     

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0～ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定     

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为4-200μg/L和3-40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L。用于食品中微量碘的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量碘的研究

碘是人体所必需的微量元素 ,摄入量过低或过高都会引起疾病。目前微量碘的测定方法已有许多文献报道 ,而用 KBr O3氧化罗丹明 B的催化法尚未见报道。研究发现 ,在 H3PO4 介质中 ,I- 对 KBr O3氧化还原型罗丹明 B有很强的催化作用 ,使之产生增色反应。研究了该反应的适宜条件 ,提出了催化动力学光度法测定痕量碘的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,用于测定海带中的碘 ,结果满意     

催化动力学光度法测定微量碘的研究

基于微量碘离子对高碘酸钠氧化甲基紫反应的催化作用，建立了测定微量碘的动力学光度法。方法检出限０．２２μｇ／ｍＬ，线性范围０．３０～１．４０μｇｍＬ，包括其它卤素在内的大多数阴离子、阳离子不干扰测定，用于食盐中微量碘的测定，有满意的结果。     

靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘

研究了在室温及0．4mol/L H2SO4介质中碘离子对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0．20－2．0μg/mL范围内与△A呈线性关系,检测限为0．14μg/mL。多数常见离子无干扰。可用于海带中微量碘的测定。     

负催化动力学光度法测定溴的研究

本文报道了溴 ( Br- )对溴酸钾氧化甲基橙 ( MO)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定痕量溴的新方法。方法的检出限达到 1 .0× 1 0 - 9g/ m L,线性范围 0 .5～ 1 .8ng/ m L,表观摩尔吸光系数 1 .0× 1 0 6 L·mol- 1·cm- 1。用于井水 ,精盐中痕量溴的测定 ,结果满意     

流动注射催化动力学光度法测定碘的研究

本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1．0～7．0μg／mL,检出限为0．5μg／mL,相对标准偏差为5．0％。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量钯

在磷酸－磷酸二氢钾缓冲溶液中，以钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原罗丹明Ｂ褪色为指示反应，建立了痕量钯的动力学光度分析新方法。在金（Ⅱ）的存在下，检测下限达５×１０＾－１１ｇ／ｍＬ钯（Ⅲ），方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定。结果满意。     

痕量锰的催化动力学光度分析法进展

就催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)，按不同催化体系，从反应条件、灵敏度、测定范围和应用等方面加以归纳和概括分析．     

催化动力学光度法测定芦丁

在氢氧化钠介质中,芦丁对高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定芦丁含量的催化动力学光度法.最大吸收波长为590nm,该方法的线性范围为0.03～1.0mg/L.对实验数据进行回归处理的线性方程为ΔΑ=0.4485c(芦丁)+0.0011,相关系数为r=0.9985,检出限为0.0167mg/L.该方法简便,快速,灵敏度高,用于实际样品的测定,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定超痕量银的研究

催化动力学光度法测定超痕量银的研究张志琪，陈世荣，陈党教，张根绪（陕西师范大学化学系，西安，７１００６２）关键词银，罗丹明Ｂ，催化褪色反应，动力学分析法，催化光度法在催化动力学分析法研究领域，新的高灵敏度的指示反应的研究具有重要的现实意义［１］。前文...     

催化动力学光度法测定痕量钯

基于乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ４．７５）中，痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色的反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为２。２７３×１０＾－７ｇ／Ｌ，线性范围０．１￣０．８μｇ／２５ｍＬ，方法应用于模拟合金试样的测定，取得满意的结果。     

催化动力学光度法测定槲皮素

在稀硫酸介质中,槲皮素对KBrO3氧化甲基红褪色反应有明显的催化作用。研究了该反应的最佳条件,建立了测定槲皮素的催化动力学光度法。当甲基红、硫酸、KBrO3的用量分别为0.70 mL、0.30 mL、0.25 mL,反应温度80℃,反应时间8 min时,该法测定槲皮素的线性范围为0.0~0.05 mg/L,检出限为0.002 mg/L。方法用于银杏叶和中草药鱼腥草中槲皮素含量的测定,结果满意。