富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙和镁的研究

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法常用于对钙、镁的测定,但由于火焰温度低,化学干扰严重,结果不太理想;氧化二氮-乙炔火焰虽然可消除化学干扰,但需考虑电离效应,且耗气量大,氧化二氮不易得到。翁永和等报导了用富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的研究,并指出这是一种很有前途的新型高温火焰。     

用高氯酸铵作干扰抑制剂火焰原子吸收法测定钒钛磁铁矿中的铬

火焰原子吸收法测定铬,采用不同类型的火焰其灵敏度和共存元素的干扰各不相同。用空气-乙炔贫燃焰或-氧化二氮-乙炔火焰,共存元素干扰小,但灵敏度低。在空气-乙炔富燃焰中铬的灵敏度高,但共存元素严重干扰测定。为了消除干扰,除采用分离方法外,加干扰抑制剂也能有效地消除干扰。常用的干扰抑制剂有氯化铵,焦硫     

火焰发射法测定冶炼废渣中的铟

采用火焰原子发射光谱法对含铟冶炼废渣中的铟含量进行了测定，对测定条件，干扰因素进行了研究，并与火焰原子吸收法的结果进行了对比。     

N2O／C2H2FAAS法测定铝的干扰研究

本文研究了４０种单个无机离子、混和无机离子及２４种有机物在Ｎ２Ｏ／Ｃ２Ｈ２火焰中对铝吸收信号的干扰情况。并从物理干扰、光谱干扰和化学干扰等角度对它们的干扰机理作了解释。     

电热蒸发—电感耦合等离子体原子发射光谱（ETV—ICP—AES）的基体…

本文研究了电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）中氯化物，高氯酸等产生的干扰，并且与无火焰石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）中这些基体的干扰作了比较，认为酸等产生的干扰，并且与无火焰石墨炉原子吸收（ＧＦＡＡＳ）中这些基体的干扰作了比较，认为ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ的干扰比ＧＦＡＡＳ干扰小。本文还对这两种方法中干扰的差异作了一些探讨。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定钢铁中高含量铬

火焰原子吸收法测定钢铁中低含量铬已应用较多,但高含量测定报导甚少。测定铬最突出的问题是共存元素干扰严重,特别是在空气-乙炔火焰中。使用N_2O-乙炔火焰可减少或消除干扰。加入干扰抑制剂是消除干扰的一种普遍而简便的方法。已使用的抑制剂有NH_4Cl、Na_2SO_4、NH_4ClO_4、8-羟基喹啉、盐酸羟胺+     

火焰原子吸收分析中表面活性剂的增感和抑制干扰作用的机理研究

证实和补充了文献［１］建立的ＦＡＡＳ分析中表面活性剂的增感机理模型，并对ＦＡＡＳ分析中表面活性剂抑制共存元素干扰的作用和机理作了探讨。表面活性剂能抑制共存元素干扰的主要原因是其胶团能和被测元素的离子或干扰离子形成胶团化物；表面活性剂在火焰中中的不完全燃烧使火焰气体还原性增强，温度升高也是其抑制干扰的因素之一。     

岭回归原子吸收光谱法同时测定锰和镓

本文用岭回归法校正了火焰原子吸收分析中Ga403.30nm对Mn403.31nm的吸收线重叠干扰,对合成样中Mn和Ga测定结果令人满意。岭回归是解决原子吸收谱线重叠干扰的一种可能方法。     

空气－乙炔火焰原子吸收测定铬时某些化学干扰的计算消除方法

本文研究了空气－乙炔火焰原子吸收法测定铬时某些化学干扰的计算消除方法，用多项式作为表达铬和干扰元素间相互关系的函数式。经测定钴－钛，铬－铁和铬－钒干扰对混合液中铬的含量，表明计算法能较好地消除铁、钴、钒对测铬的干扰效应。     

氧气屏蔽空气-液化石油气火焰在原子吸收分析中的应用——燃烧器的设计及其初步应用

在火焰原子吸收分析中,待测元素的原子化效率不仅取决于火焰的温度,还和火焰的还原性或氧化性有关。目前应用最广泛的仍然是空气-乙炔和一氧化二氮-乙炔火焰。而空气-丙烷/丁烷火焰则由于其温度较低,测定时易产生化学干扰而应用的较少。     

热处理对鑥铁氧体和锰铁氧体单晶铁磁共振的影响

本文观察了不同的热处理对于石榴石型的镥铁氧体(Lu₃Fe₅O₁₂)和尖晶石型的锰铁氧体(MnFe₂O₄)单晶的铁磁共振的影响。两次热处理分别为在700℃空气中加热1小时,和在700℃氧气中加热10小时,发现这样的热处理对K₁/M_s和g-因子无显著的影响,但却使共振线宽△H的各向异性显著减小,热处理对镥铁氧体的△H影响较小,但却使锰铁氧体的△H每经一次热处理后都成倍地增长。讨论了△H随热处理变化的原因,并由X射线衍射照相证实了锰铁氧体样品在热处理后有少量α-Fe₂O₃的脱溶。     

磷酸钇共沉淀分离富集原子吸收光谱测定氯化镍和硫酸锰中的痕量铅和铁

研究了采用磷酸钇(YPO4)作为共沉淀载体选择性分离富集NiCl2,MnSO4溶液中的痕量Pb2 和Fe3 ,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法.共沉淀受pH,YCl3和H3PO4溶液用量的影响.结果显示,在溶液pH 3.0～4.0时,YPO4能够定量共沉淀氯化Ni中的Pb和Fe以及硫酸Mn中的Pb.对于20mL溶液,Pb和Fe的检出限分别为1.63×10-2 mg·L-1和4.58×10-2mg·L-1.在NiCl2溶液中,Pb和Fe的标准加人回收率分别为100.91%和99.73%;在MnSO4溶液中,Pb和Fe的标准加入回收率分别为99.45%和98.98%.实验基本消除了基体干扰,取得了较满意的结果.     

男性型秃发患者与健康人发中微量元素锌,铜,铁和锰含量的测定

本文采用火焰原子吸收法对３０例男性型秃发患者及３８例毛发健康男性对照者头发中微量元素锌、铜、铁和锰的含量进行了测定。本文为开展男性型秃发的病因学和治疗学研究提供了有益的资料。     

直流等离子体－中阶梯光栅直读光谱仪测定地质样品中微量锂

本文应用ＤＣＰ－ＡＥＳ法测定地质样品中微量锂。讨论了基体效应和阴离子效应、基体（Ｆｅ、Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ和Ｎａ）对Ｌｉ元素谱线产生不同程度的增强效应。在待测溶液中加入一定量的基体元素，能有效地降低或消除这种影响。基体元素产生的增强效应主要是阳离子的作用。还讨论了分析线的线性状况。方法简便可靠，Ｌｉ的测定范围为１～１５００μｇ／ｇ，相对标准偏差为３．１～６．３％。     

火焰原子吸收法测定大豆、茶叶及合金中微量铁和锰

本文用ＦＡＡＳ法对大豆、茶叶及合金中的铁和锰进行研究［１－４］。根据实验结果，铁的变异系数为１．０～３．７％，回收率为９８～１０１％；锰的变异系数为２．４～３．５％，回收率９７～１０３％，均得到较为满意的结果，具有较好的实用价值。     

火焰原子吸收法测定钢铁中钴时的背景吸收及消除

对于背景校正装置的原子吸收分光光度计,用火焰原子吸收法测定钴时,由于铁等有背景吸收（指铁的背景通过吸收池以后的背景,称为背景吸收）,故无法用标准加入法测定钢铁中低含量钴。本文对测钴时的背景吸收及铁的干扰做了详细的研究,用金２４２．８ｎｍ谱线做为测钴时背景吸收校正线,可完全扣除背景吸收。用标准加入法测定了钢及高温合金中低含量钴。     

塞曼校正原子吸收法测定钢铁中锌的背景过度补偿的研究

本文实验研究了在磁场置于石墨炉原子化器的塞曼背景校正原子吸收分光光度计上的铁基体对分析锌元素的影响。铁２１３．８５９ｎｍ线与锌２１３．８５６ｎｍ分析线相差０．００３ｍｍ，在分析过程中铁对锌产生严重的光谱重叠干扰和塞曼背景校正过度补偿。经实验确定了两个原子化阶段，第一个原子化阶段锌完全原子化，铁原子化；第二个原子化阶段铁完全原子化，从而实现分步测定锌和铁两种元素，完全消除了铁基体对锌的光谱干扰。     

碘化铯分子的光离解及生成物铯原子的共振电离研究

利用脉冲激光束与分子的相互作用，对ＣｓＩ分子进行了光离解。同时，用另一束可调谐激光对ＣｓＩ分子离解后产生的中性铯原子进行共振激发，然后把处在激发态的铯原子进行光电离。对Ｃｓ＋的飞行时间质谱进行了分析，并对光离解及光电离过程中可能存在的多光子电离（ＭＰＩ）进行了讨论。     

平晶楔角的干涉测量法

本文给出了两种利用干涉原理来测量平晶楔角的方法 ,并对其测量结果进行了比较。     

Quasiparticle interference of C2-symmetric surface states in a LaOFeAs parent compound

We present scanning tunneling microscopy studies of the LaOFeAs parent compound of iron pnictide superconductors. High resolution spectroscopic imaging reveals strong standing wave patterns induced by quasiparticle interference of two-dimensional surface states. Fourier analysis shows that the distribution of scattering wave vectors exhibits pronounced twofold (C(2)) symmetry, strongly reminiscent of the nematic electronic state found in CaFe(1.94)Co(0.06)As(2). The implications of these results to the electronic structure of the pnictide parent states will be discussed.