铁（Ⅲ）—高碘酸钾—过氧化氢—变色酸2R催化动力学光度法测定痕量铁…

研究了测定铁的一种新指示反应，在稀硫酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对高碘酸钾与过氧化氢协同氧化变色酸２Ｒ的褪色反应具有强烈催化作用，其反应动力学条件，表观活化能Ｅ′＝１８９．８１ｋＪ／ｍｏｌ表观反应速率常数Ｋ＝５．６７×１０＾－４／ｓ半衰期ｔ１／２＝２０．３７ｍｉｎ，反应温度为９０℃，试验表明１ｇＡ０／Ａ与Ｆｅ（Ⅲ）的浓度在３０～１００ｎｇ／２５ｍＬ，范围内符合Ｂｅｅｒ定律，建立了催化动力学光度法测定痕量     

流动注射-胶束增敏-光泽精与铁(Ⅱ)化学发光反应的研究

采用Ｊｏｎｅｓ柱在线还原铁（Ⅲ）为铁（Ⅱ），研究了铁（Ⅱ）与光泽精的化学发光反应，加 入ＣＴＭＡＢ和乳化剂ＯＰ能明显提高发光的信噪比，基于此建立了痕量铁的流动注射化学发光 分析法。此法线性范围为 １×１０－１１～ １×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为 ２×１０－１２ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为 ２．０％（１×１０－８ｇ／ｍＬ，ｎ＝１１），已用于人发中铁的测定。深入探讨了反应机理。     

催化光度法测定痕量铁的研究──Fe（Ⅲ）－对乙酰基偶氮胂－H＿2O＿2体系

本文基于在弱酸性介质中及活化剂α，　α－联吡啶存在下，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化对乙酰基偶氮胂的反应有强烈的催化作用，建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法灵敏度为１；１４×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．１０μｇ　Ｆｅ￣３＋／２５ｍＬ，表观活化能为８２．２４ＫＪ／ｍｏｌ。应用于大米、小米和小麦中痕量铁的测定，结果满意。     

催化荧光法测定痕量铁的研究

本利用Ｆｅ（Ⅲ）与四乙撑五胺协同催化过氧化氢氧化还原型二氯荧光素的反应，提出了测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新催化荧光方法。方法的线性范围为０．０１－０．３０μｇ／２５ｍｌ，检出限为１．３×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ，常见离子不干扰测定。用于人发，指甲，血清和面粉中痕量铁的测定，回收率为９７％－１０４％。     

催化动力学垂直光路光度法测定痕量铜

建立了痕量铜的催化动力学垂直光路光度测定法，铜含量在０～３．０ｎｇ／２５０μｌ范围内符合比耳定律，工作曲线的回归方程为：△Ａ＝０．５３４Ｃ（ｃｕ＾２＋，ｎｇ），＋０．０１８（ｒ＝０．９９９９），检出限为１．５×１０＾－１１ｇ．ｍｌ＾－１（△Ａ＝０．０２，ｔ＝２ｍｉｎ）由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数为１．２×１０＾７，方法用于氮三乙酸及标准水样中铜的测定，加标回收率在９２％～９８％，相对标准偏差     

Cu(Ⅱ)KIO_4胭脂红-1,10-菲罗啉体系催化动力学光度法测定人发中痕量铜

基于ｐＨ６．５ 的Ｎａ２ＨＰＯ４ＮａＨ２ＰＯ４ 缓冲介质中铜离子对高碘酸钾氧化胭脂红褪色反应的催化作用,提出了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为１．１×１０－ ７ｇ／ＬＣｕ（Ⅱ）,表观摩尔系数ε＝ ７．８×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,线性范围为０～０．５μｇ／１０ｍ ＬＣｕ（Ⅱ）,方法已用于人发中痕量铜的测定     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ４．５的弱酸性介质中，利用邻菲罗啉活化过氧化氢氧化紫脲酸铵褪色的指示反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法，方法的检出限为６．５×１０＾－７ｇ／Ｌ线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ，用于水，粮食中痕量铁的测定，结果满意。     

新显色剂邻羧基苯基偶氮桑色素褪色光度法测定微量铁的研究

本文研究了新显色剂基苯偶氮桑色素与铁（Ⅲ）在ｐＨ５．６的缓冲溶液中的褪色反应，实验结果表明，利用此褪色反应测定铁（Ⅲ）其灵敏度高，表观摩尔吸光系数达３．１５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０～０．１μｇ／２５ｍＬ，检测限为：１．８×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。应用于黑色食品中微量铁的测定，获是了满意的结果。     

钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍

本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物，其适宜条件为ｃＨＣｌＯ４＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，ｃＭｏＯ４２－＝６．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ｃＢＲＢ＝２．７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。络合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，服从比耳定律范围０～０．８ｍｇ／２５ＬＴｈ，表观摩尔吸光度ε为３．６３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，测定极限１．８μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对０．０２ｍｇ／ＬＴｈ分析１１次的相对标准偏差为２．９％，络合物的摩尔组成Ｔｈ∶Ｍｏ∶ＢＲＢ＝１∶１２∶７。大多数常见元素、１００倍Ｃｅ（Ⅲ）、４０倍Ｕ（Ⅵ）和２０倍Ｐ（Ⅴ）不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定，结果满意。     

二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量铑

在磷酸介质和加热条件下,痕量铑（Ⅲ）能灵敏地催化高碘酸钾氧化二安替比林对二甲氨基苯基 甲烷（ＤＡＭＡＭ）的显色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学参数,建立了一种动力学光度 法测定痕量铑的新方法。方法的线性范围为０～８４μｇ／Ｌ;检出限为６．２０×１０－７ｇ／Ｌ。催化反应的表观活 化能为８９．０３ｋＪ／ｍｏｌ,表观速率常数为２．５１×１０－４／ｓ,反应终止后至少稳定６ｈ。本法已用于某些催化剂中 铑的测定,其相对标准偏差为２．７％～３．２％;标准加入回收率为９８．２％～１０３．２％。     

抑制-桑色素褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

１　引　言 测定痕量铁有桑色素（Ｒ）光度法（检测下限为０．１４ ｇ／ｇ）、萃取催化光度法（检出限１．６×１０－７ｇ／Ｌ）等。研究发现,基于ＮａＯＨ介质中,溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ,下同）作为增稳剂时,Ｆｅ（Ⅲ）能抑制Ｈ２Ｏ２氧化桑色素的褪色反应。据此建立了一种高灵敏测定痕量铁的新方法。该方法灵敏度（检出限 ４．０×１０－９ｇ／Ｌ）高,无需萃取,操作简便,选择性好。未见抑制桑色素褪色光度法测定痕量铁的报道。２　实验部分２．１仪器及试剂 ７２３型可见分光光度计（上海分析仪器总厂）,７２２型光栅分光…     

高灵敏催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，１，１０－邻菲口罗啉存在下，痕量Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。本法检出限为６．１５×１０－９ｇ／Ｌ，线性范围为０．２～３．２μｇ／Ｌ，已成功用于茶叶、花生、黄豆及中药材枸杞、灵芝中锰的测定。     

流动注射停流荧光动力学分析法测定痕量铁的研究

利用自行组装的流动注射停流荧光动力学分析装置，研究了铁（Ⅲ）与３，５－二溴水杨基荧光酮的荧光动力学反应性质，提出了一种快速，简便，精确地测定痕量铁的新方法，其线性范围为０．０２０－０．２５０μｇ／ｍＬ，线性相关系数为０．９９９，检测限为１０ｎｇ／ｍＬ，以０．２００μｇ／ｍＬ的铁（Ⅲ）作精度试验，Ｒ．Ｓ．Ｄ％＝２．１％（ｎ＝１１）。该方法已成功地用于铝合金及桃树叶中痕量铁的测定，结果分别与ＩＣＰ法和     

过氧化氢氧化二甲苯蓝AS催化光度法测定痕量钴的研究

研究了在碱性条件下,痕量钴（Ⅱ） 与三乙醇胺协同催化Ｈ２Ｏ２氧化二甲苯蓝ＡＳ指示反应的动力学行为,建立了测定痕量钴的新催化动力学分析法。质量浓度的线性范围为０～２．９ μｇ／２５ ｍ Ｌ,检出限为１．３×１０－ ７ ｇ／Ｌ。讨论了催化反应机理,测定了茶叶、人发等样品中钴的含量。     

利用新的铁催化指示反应光度法测定超痕量铁（Ⅲ）

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有灵敏的催化作用，以此作为指示反应建立了催化光度法测定超痕量铁（Ⅲ）的新方法，方法检出限为１．４×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，线范围为２～８０ｎｇ／６ｍＬ，应用于自来水，大米及面粉中铁（Ⅱ）的测定，结果满意。     

催化褪色光度法测定痕量钡

Ｂａ＾２＋能在ｐＨ５弱酸性介质中催化十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）对铬黑Ｔ（ＥＢＴ０的褪色反应。详细研究了动力学条件,确立测定钡的最适宜催化动力学条件。表观摩尔吸光系数ε６２０＝３．０×１０＾－６Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,校正曲线方程为ｌｏｇＡ０／Ａ＝０．００６２６０＋０．０８７０４ＣＢａ＾２＋（μｇ／Ｌ）;线性范围０－１６μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９１）;     

催化动力学光度法测定人发中痕量铁

１引言研究了铁（Ⅲ）催化三氯偶氮胛（ＴＣＡ）褪色反应动力学的特性，在Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铁（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２还原该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速度与微量铁（Ⅲ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，文中详细研究了三氯偶氮胂（ＴＣＡ）催化动力学光度法测定微量铁（Ⅲ）的条件，建立了测定微量铁（Ⅲ）的新方法，方法检出限为１．４７×１０－１０ｇ／ｍＬ，选择性好，可不经分离直接测定人发中的微量铁（Ⅲ），方法的相对标准偏差为２．４％。并比较了不同性别、年龄的人发中铁的含量变化情况。２实验部分２．…     

阻抑动力学光度法测定痕量对苯二酚

基于在硫酸和聚乙烯醇溶液中,对苯二酚能抑制Ｆｅ（Ⅲ）催化中性红与Ｈ２Ｏ２之间的褪色反应,建立了一种测定痕量对苯二酚的新方法,同时研究了该方法的动力学条件。该方法的测定范围为０．２０～６．０ｍｇ／Ｌ;检出限为２．３×１０－４ｇ／Ｌ;ε５３５＝１．２×１０４Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１。用于废水中对苯二酚的测定,结果满意。     

催化动力学分析离子选择性电极法测定钌(Ⅲ)

本文采用ＩＯ离子选择性电极跟踪钌（Ⅲ）催化ＩＯ氧化甲基红反应，实现了动力学法测定痕量钌（Ⅲ）。测定线性范围为５．０×１０－１１～２．４×１０ｍｏｌ　Ｌ－，检出限为５．０×１０－１２ｍｏ１Ｌ－１。方法选择性好、灵敏度高，对载钌的４Ａ分子筛试样中钌含量测定结果满意，相对标准偏差小于８．４％，回收率在９６％～１０４％之间。同时对该反应体系的有关性质也进行了初步研究。     

鲁米诺-双氧水-铬(Ⅲ)化学发光体系测定化探样品中痕量砷

用鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的富集分离，建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法，检测线性范围为１．０×１０－４～１．０×１０１ｍｇ／Ｌ，检出限为３．４×１０－５ｍｇ／Ｌ。用于实际化探样品测定，相对标准偏差为５．５％～９．０％。