电拓扑状态预测多氯二苯并噻吩及噻吩砜化合物的气相色谱保留指数

以原子类型电拓扑状态指数(ETSI)有效表征了135 个多氯二苯并噻吩(PCDT)和135 个多氯二苯并噻吩砜(PCDTO₂)的分子结构, 应用基于预测的变量选择与模型化(VSMP)方法建立PCDT 和PCDTO₂ 化合物在DB-5 气相色谱柱上的气相色谱保留指数(RI)与分子结构(ETSI)的定量相关模型, 模型的相关系数r² 分别为0.9939 和0.9729, LOO 交叉验证相关系数 q² 分别为0.9921 和0.9692. 为验证模型稳定性和预测能力, 应用17 个PCDT 和PCDTO₂ 训练集样本构建的QSRR 模型的r² 分别为0.9959 和0.9783, LOO 交叉验证相关系数 q² 分别为0.9921 和0.9740, 说明模型具有良好的稳定性. 以此模型预测外部8 个检验集及110 个预测集的RI 值, 8 个检验集样本的结果表明训练集模型具有良好预测能力.     

烃类化合物在不同色谱柱上的定量结构-保留相关性研究

运用量子化学中的AMI方法计算烃类化合物的分子结构描述参数,借助逐步回归法建立了烃类化合物在不同极性色谱柱上的QSRR模型。结果表明：烷烃、烯烃、二烯烃类化合物在不同极性的色谱柱上的色谱保留与其分子结构描述参数之间具有较好的线性关系,烃类化合物在不同极性固定相上的保留主要与溶质分子的MR有关,即与溶质分子的色散力有关。随着溶质分子的不饱和度的增加,或固定相极性的增强,溶质分子与固定相之间的电荷传递作用随之增强。而且,烃类化合物在不同极性固定相上的色谱保留的QSRR模型均可用量化参数HOMO、LUMO、EICE以及MR参数来描述。所建立的在不同极性色谱柱上的烃类化合物的色谱保留QSRR模型预测烃类化合物的色谱保留值时具有较好的稳定性和准确性。     

应用新定义的拓扑指数预测烷氧氯硅烷、单硫醚的气相色谱保留指数

根据分子中成键原子i的结构特征和所处的化学环境，新定义了原子i的价点价δi^Y，以价连接矩阵为基础构建了1个新的结构信息价连接性指数^mY。利用线性回归技术分别建立了22个烷氧氯硅烷、61个单硫醚化合物的^mY与这些物质的气相色谱保留指数RI的定量结构／保留相关关系模型(QSRR)。新模型物理意义明确，计算简便，对不同类型化合物在不同极性固定相上的气相色谱保留指数RI具有良好的稳定性和预测能力，新的结构信息价连接性指数能很好地反映化合物的结构特征。     

不同极性固定相上醇色谱保留指数的预测

采用拓扑指数(mQ)、定位基参数(SOX)及固定液极性值(CP)与脂肪醇在6种固定相上的气相色谱保留指数值(RI)进行了相关分析,发现RI与上述参数间存在良好的相关性,其关系可表示为:RI=158·384 57·7220Q-12·0491Q 5·720SOX 5·756CP R=0·9913继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验,相关系数RCV=0·9909。说明所建定量结构-保留关系(QSRR)模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了脂肪醇类物质在不同固定相上气相色谱保留指数的变化规律。     

苯乙酮衍生物气相色谱QSRR及其保留机理研究

以色谱热力学理论为基础,选取影响化合物色谱保留的分子结构和性质描述符号,采用MOPAC2000V1.3半经验分子轨道化学计算软件包PM3哈密顿函数算得的量化及物化参数,通过有进有出的逐步回归分析方法建立了苯乙酮衍生物在OV系列固定相上的气相色谱QSRR方程。所建立的多元回归方程相关系数均大于0.99。根据所建立的QSRR方程对苯乙酮衍生物的色谱保留机理进行了解释。     

有机磷酸酯类化合物气相色谱定量结构保留关系研究

采用分子电性距离矢量(MEDV)表征有机磷酸酯类化合物的分子结构,运用多元线性回归建立定量结构-色谱保留关系(QSRR)模型,同时采用逐步回归结合统计检测对模型进行变量筛选,建立了35个有机磷酸酯类化合物在3种不同固定相(OV-101,DB-1701和DB-WX)上气相色谱保留指数(RI)与MEDV的定量相关模型.在3种固定相上的QSRR模型的建模计算值复相关系数(R)、留一法(leave-one-out)交互校验复相关系数(QCV)分别为0.998 0和0.995 1(OV-101);0.996 3和0.989 6(DB-1701);0.993 7和0.984 1(DB-WX),表明模型具有良好估计能力与稳定性.     

脂肪醇气相色谱保留指数与结构的相关性研究

在分子图的邻接矩阵基础上,构建了一个化合物均价连接性指数mL,mL=∑(Ai·Aj·Ak…)-0.5,其中一阶指数1L及定位基参数β与25种脂肪醇在6种固定相(SE-30,OV-3,OV-7,OV-11,OV-17和OV-25)上的气相色谱保留指数I显著相关,相关系数均大于0.98。所建定量结 构-保留关系(QSRR)模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了脂肪醇在不同固定相上气相色谱保留指数的变化规律。     

人工神经网络用于有机磷酸酯类化合物的定量结构色谱保留相关研究

采用误差反传前向人工神经网络(ANN),研究了35种有机磷酸酯类化合物在3种不同极性固定相上的结构与其色谱保留(QSRR)之间的定量关系。以其分子电性距离矢量(或分子拓扑指数)作为输入、色谱保留值作为输出,采用内外双重验证的办法分析和检验所得模型的稳定性和外推能力。结果表明,ANN模型获得了比多元线性回归(MLR)模型更好的拟合效果。使用MLR模型时QSRR模型相关性受色谱固定相极性的影响,而采用ANN模型无此现象。同时,ANN模型解决了QSRR中预测维数为1时耗时较长的问题。通过ANN建模可以同时预测3种不同极性固定相上的色谱保留值,可大大缩短建模和预测所需的时间。     

含氧化合物气相色谱保留指数的预测

通过对部分含氧化合物(醇、酯、醛、酮)在不同固定相不同柱温下的849个样本的气相色谱保留指数值(RI)与其部分参数:拓扑指数(mQ)、定位基参数(Sox)、固定液极性值(CP)及柱温(T)建立定量结构-色谱保留相关(QSRR)模型。分别利用多元线性回归(MLR)、偏最小二乘回归(PLSR)、人工神经网络(ANN)建模,同时采用内部及外部双重验证的办法对所得模型稳定性能进行深入分析和检验,建模计算值、留一法(LOO)交互检验(CV)预测值和外部样本预测值的复相关系数Rcum、QLOO和Rext分别为0.9832、0.9829和0.9836(MLR);0.9832、0.9830和0.9836(PLSR);0.9910、0.9909和0.9900(ANN)。结果表明:所建定量结构保留关系(QSRR)模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了含氧化合物(醇、酯、醛、酮)在不同色谱条件下气相色谱保留指数的变化规律。     

基于神经网络的黑莓果酒香气成分的定量结构色谱保留相关研究

采用人工神经网络(ANN)建立了36种黑莓果酒香气成分的结构与色谱保留时间之间的定量关系(QSRR)模型。以36种黑莓果酒香气成分的分子连结性指数和电拓扑指数作为输入、保留时间作为输出,采用内外双重验证的办法分析和检验所得模型的稳定性,所构建网络模型的相关系数为0.9993、交叉检验相关系数为0.9949、标准偏差为0.1100、残差绝对值小于0.47,应用于外部预测集,外部预测集相关系数为0.9833。为了便于比较,也采用多元线性回归(MLR)法建立了QSRR模型,模型的相关系数为0.9904、交叉检验相关系数为0.9905、标准偏差为1.4896、残差绝对值小于4.32,外部预测集相关系数为0.8973。结果表明,ANN模型获得了比MLR模型更好的拟合效果。     

拓扑指数与烷烃色谱保留指数的定量相关研究

基于分子图论, 计算了64个链烷烃的一阶连接性指数(¹χ)和奇偶指数(OEI), 并对气相色谱保留指数进行定量结构-性质相关(QSPR)研究, 得到多元线性回归模型RI＝55.7631＋25.7317OEI＋111.4508¹χ (R²＝0.9960, RMS＝9.36, ARD＝1.02%). 交叉验证和预测结果表明, 所建立的QSPR模型具有良好的稳定性和预测能力. 与文献结果比较, 本文所用的参数少, 且计算简便.     

多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及其阻垢机理的MD模拟

以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓盐酸等为原料合成了新型水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP), 并通过红外、核磁等手段对产品进行了表征. 采用分子动力学(MD)模拟退火方法, 研究了周期性边界条件下PAPEMP与方解石晶体的相互作用, 探讨了该相互作用的本质, 并初步阐释了PAPEMP的阻垢机理. 结果发现, PAPEMP分子(n＝1～8)与方解石 晶面的结合能强弱排序依次为(按聚合度) 5＞6＞4＞3＞8＞2＞7＞1. 对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明, 超分子体系的结合能主要由库仑作用(包括离子键)提供, 并含少量氢键成分; van der Waals作用为正值, 不利于结合体系的形成. 能量分析表明, 与方解石晶面结合的PAPEMP (n＝1～8)分子均发生了明显的扭曲变形.     

N,N-二甲基乙酰胺与醇分子间相互作用的理论研究

采用密度泛函理论在B3LYP/6-311＋G*水平上对乙醇、丙醇、丁醇、戊醇与N,N-二甲基乙酰胺形成的1∶1氢键复合物进行计算研究. 结果表明: 醇与N,N-二甲基乙酰胺形成的复合物存在强的氢键, 表现为羰基氧原子的孤对电子与醇羟基反键σ轨道的相互作用. 振动分析显示, 分子间C＝O…H—O氢键的形成使C＝O和H—O伸缩振动频率明显红移. 溶剂对氢键产生较大的影响, 随着溶剂极性的增加, 复合物氢键有蓝移趋势.     

Intra‐ and intermolecular Se...X (X = Se,O) interactions in selenium‐containing heterocycles: 3‐benzoylimino‐5‐(morpholin‐4‐yl)‐1,2,4‐diselenazole

In the selenium‐containing heterocyclic title compound {systematic name: N‐[5‐(morpholin‐4‐yl)‐3H‐1,2,4‐diselenazol‐3‐ylidene]benzamide}, C₁₃H₁₃N₃O₂Se₂, the five‐membered 1,2,4‐diselenazole ring and the amide group form a planar unit, but the phenyl ring plane is twisted by 22.12 (19)° relative to this plane. The five consecutive N—C bond lengths are all of similar lengths [1.316 (6)–1.358 (6) Å], indicating substantial delocalization along these bonds. The Se...O distance of 2.302 (3) Å, combined with a longer than usual amide C=O bond of 2.252 (5) Å, suggest a significant interaction between the amide O atom and its adjacent Se atom. An analysis of related structures containing an Se—Se...X unit (X = Se, S, O) shows a strong correlation between the Se—Se bond length and the strength of the Se...X interaction. When X = O, the strength of the Se...O interaction also correlates with the carbonyl C=O bond length. Weak intermolecular Se...Se, Se...O, C—H...O, C—H...π and π–π interactions each serve to link the molecules into ribbons or chains, with the C—H...O motif being a double helix, while the combination of all interactions generates the overall three‐dimensional supramolecular framework.     

Bis(2‐amino­pyridine‐κN1)(benzoato‐κO)silver(I)

In the title compound, [Ag(C₇H₅O₂)(C₅H₆N₂)₂], the Ag^I atom is tricoordinated by two independent pyridine N atoms and one benzoate O atom in a nearly planar geometry. An intramolecular N—H⃛O hydrogen bond forms an S(8) graph ring. The packing is built from molecular layers stabilized by two types of N—H⃛O hydrogen bond. Intermolecular Ag⃛N and intramolecular Ag⃛O contacts were also observed, together with three weak intermolecular C—H⃛π interactions.     

竹木质素的红外光谱与X射线光电子能谱分析

应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS), 研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性. 确定竹木质素C_1s的电子结合能分别为283.52 (C—H或C—C), 284.58～285.72 (C—OR或C—OH), 286.10～286.44 (C＝O或HO—C—OR), 287.65～287.72 (O—C＝O) eV. O_1s的电子结合能分别为530.31(羟基氧原子), 531.45～531.72(醛或酮的羰基氧原子), 532.73～533.74(酯键或羧酸中的羰基氧原子) eV. 竹木质素中的结构单元之间主要是通过醚键和碳碳单键连接, 慈竹磨木木质素结构单元中醚键、碳碳单键、酯键、羰基和烯双键的比例为100∶63∶32∶40∶32 (49.3∶31.0∶16.0∶19.9∶16.0)     

4‐Fluoro‐2‐(phospho­no­methyl)­benzene­sulfonic acid monohydrate

The title compound, C₇H₈FO₆PS·H₂O, contains both phospho­nic and sulfonic acid functionalities. An extensive network of O—H?O hydrogen bonds is present in the crystal structure. The three acidic protons are associated with the phospho­nate group. Two protons experience typical hydrogen‐bond contacts with the sulfonate‐O atoms, while the third has a longer covalent bond of 1.05 (3) Å to the phospho­nate‐O atom and a short hydrogen‐bond contact of 1.38 (3) Å to the water O atom (all O—H?O angles are in the range 162–175°). The sulfonate group is positioned so that one S—O bond is nearly coplanar with the phenyl ring [torsion angle O—S—C—C ?8.6 (2)°]. The phospho­nate group is oriented approximately perpendicular to the ring [torsion angle P—C—C—C 99.2 (2)°] with one P—O bond anti to the benzyl C—C bond. The mol­ecules pack in layers in the b–c plane with the water mol­ecules in between adjacent pairs of inverted layers.     

7‐Amino‐1‐(2‐deoxy‐β‐erythro‐pentofuranosyl)‐1H‐1,2,3‐triazolo[4,5‐d]pyrimidine: an 8‐azaadenine nucleoside with the nucleobase in a syn conformation

The title compound, C₉H₁₂N₆O₃, shows a syn‐glycosylic bond orientation [χ = 64.17 (16)°]. The 2′‐deoxyfuranosyl moiety exhibits an unusual C1′‐exo–O4′‐endo (₁T⁰; S‐type) sugar pucker, with P = 111.5 (1)° and τ_m = 40.3 (1)°. The conformation at the exocyclic C4′—C5′ bond is +sc (gauche), with γ = 64.4 (1)°. The two‐dimensional hydrogen‐bonded network is built from intermolecular N—H...O and O—H...N hydrogen bonds. An intramolecular bifurcated hydrogen bond, with an amino N—H group as hydrogen‐bond donor and the ring and hydroxymethyl O atoms of the sugar moiety as acceptors, constrains the overall conformation of the nucleoside.     

Tetrapotassium dicarbonato­dioxo­peroxo­uranium(VI) 2.5‐hydrate,K4[U(CO3)2O2(O2)]·2.5H2O

The title compound was obtained by reacting UO₂ powder in 2 M K₂CO₃ with hydrogen peroxide. The compound contains individual [U(CO₃)₂O₂(O₂)]⁴⁻ ions, which are linked via an extended network of K atoms and hydrogen bonding. The U atom is coordinated to two trans‐axial O atoms and six O atoms in the equatorial plane, forming distorted hexagonal bipyramids. The carbonate ligands are bound to the U center in a bidentate manner, with U—O bond distances ranging from 2.438 (5) to 2.488 (5) Å. The peroxo group forms a three‐membered ring with the U atom, with U—O bond distances of 2.256 (6) and 2.240 (6) Å. The U=O bond distances of 1.806 (5) and 1.817 (5) Å, and an O—U—O angle of 175.3 (3)° are characteristic of the linear uranyl(VI) unit.