三唑螯合树脂AMTR的合成及对Au（Ⅲ）吸附性能研究

合成以氯甲基化聚苯乙烯为骨架，以4-氨基-3，5-二甲基-1，2，4-三唑为功能基（AMT）的新型三唑螯合树脂AMTR，讨论了酸度、时间、浓度等因素对树脂吸附Au（Ⅲ）的影响，另对树脂的吸附选择性及洗脱性能加以说明。     

新型多胺螯合树脂对对硝基酚的吸附性能研究

选取对硝基酚(PNP)为代表性污染物,研究自合成的多胺类螯合树脂(CEAD树脂)对PNP的吸附特性和影响规律(pH、初始浓度、温度、平衡时间、动态柱吸附),通过结构表征(FT-IR、XPS)探讨PNP在CEAD树脂上的吸附机理。结果表明,CEAD树脂对PNP吸附的最佳pH在4.0左右,吸附量随温度升高而降低,Freundlich模型拟合效果较好。表征分析认为PNP通过酚羟基与中性和质子化的胺基分别发生氢键作用和静电作用。     

聚苯乙烯负载聚酰胺-胺型螯合树脂对Hg2+的吸附分离性能

以聚苯乙烯负载聚酰胺-胺型螯合树脂为吸附剂,确定了金属离子溶液的pH值及流速;洗脱液的流速.浓度及酸度等最佳柱实验条件,测定了以Na 、Mg2 、Ca2 、Ba2 、Ni2 、Cd2 ,Pb2 、Cu2 、Zn2 等金属离子作为干扰离子时谊吸附荆对Hg2 的回收率.实验结果表明,该树脂对Hg2 具有较高的吸附选择性,从二元金属离子混合液中对Hg2 的回收率达到85.3%以上.     

以胺树脂为载体含羟基（巯基）的螯合树脂的合成及吸附性能

以胺树脂为载体含羟基（巯基）的螯合树脂的合成及吸附性能倪才华，徐羽梧（荆州师专化学系，江陵，４３４１００）（武汉大学化学系）关键词螯合树脂，吸附性能，巯基，羟基，贵金属螯合树脂用于贵金属的浓缩与回收工作一直引人注目．不少含硫氮的螯合树脂对于某些贵金属...     

NP型螯合树脂对镧及伴生元素的吸附性能

通过NP树脂在不同pH时对La~(3+)、Y~(3+)、UO_2~(2+)、Zr~(4+)和Fe~(3+)等离子的吸附试验,表明NP树脂在较宽的pH范围内对La~(3+)和Y~(3+)离子有良好的吸附性,如选择适当pH,可达到与其它伴生元素分离的目的。NP树脂在pH=4时,对La~(3+)的交换容量为1mmol La~(3+)/g干树脂。然而吸附速度较慢为该树脂不足之处。     

水杨酸型螯合树脂对Fe（Ⅲ）离子的螯合吸附行为

以5-氨基水杨酸(ASA)为胺化试剂,使氯甲基化的交联聚苯乙烯(CMCPS)微球表面的苄氯基团发生亲核取代反应,制得了水杨酸型螯合树脂ASA-CPS.研究了该螯合树脂对金属离子的螯合吸附行为,探讨了其吸附热力学与吸附机理,考察了介质pH值对树脂螯合吸附性能的影响以及树脂对不同金属离子的螯合吸附能力.实验结果表明,水杨酸型螯合树脂ASA-CPS对重金属离子具有强螫合吸附性能,尤其对Fe3+子表现出很强的螯合吸附能力,常温下吸附容量可达21 g/100 g.吸附过程属熵驱动的化学吸附过程,升高温度,吸附容量增高;在可抑制金属离子水解的pH范围内,介质的pH值越高,螯合吸附能力越强;对于性质不同的金属离子,ASA-CPS的吸附性能是有差别的,吸附容量的顺序为Fe3+>Ni2+>Cu2+>Zn>3+     

新型SGN螯合树脂吸附贵金属性能和机理的研究

本文首次研究自制的氨基胍基螫合树脂吸附贵金属的行为。测定了树脂在HCl及H_2SO_4介质吸附贵金属的分配系数和吸附百分率,并研究了各种贵金属的吸附速率、以及酸度和温度等对吸附过程的影响。并提出树脂对贵金属配阴离子的配位和交换共存的吸附历程。     

新型多胺螯合树脂对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究

通过二乙烯三胺改性反应成功制备了多胺螯合树脂(DA),以Cu(Ⅱ)为吸附质研究了该树脂对重金属离子的吸附性能。实验结果表明该树脂对Cu(Ⅱ)的吸附符合二级动力学模型,吸附为熵推动的自发吸热过程。Langmuir方程和Freundlich方程均能较好地描述其吸附过程,但Langmuir方程拟合的效果更好。在pH=5时,DA树脂对Cu(Ⅱ)的饱和吸附量达到1.360mmol/g,超过了商用树脂S984,表现出良好的吸附性能,有潜在的应用价值。     

含羟基（巯基）的叔胺型螯合树脂的合成及吸附性能

含羟基（巯基）的叔胺型螯合树脂的合成及吸附性能倪才华（湖北荆州师范专科学校化学系荆沙４３４１００）徐羽梧（武汉大学化学系武汉４３００７２）关键词螯合树脂，巯基，吸附性能，贵金属已有研究表明：含硫氮的资合树脂对于贵金属离子有优良的吸附性能ｌ’一又Ｎ，Ｎ...     

氨基硫脲-甲醛螯合树脂的合成及吸附性能

以氨基硫脲和甲醛为原料,用一步法合成了一种新型的螯合树脂.测定了树脂对几种金属离子的吸附容量和对某些金属离子的吸附率,研究了吸附动力学、等温吸附等静态吸附性能.实验发现,树脂对某些贵金属离子有相当高的吸附容量和吸附率,对金离子有很好的吸附选择性.等温吸附测定表明在稀浓度范围内吸附符合Langmuir方程.     

含双亚砜及3-氨基吡啶螯合树脂的合成、表征及其吸附性能

合成了含双亚砜及3-氨基吡啶的新型螯合树脂,并进行了红外光谱、比表面积、孔径和元素分析表征。研究了不同pH下该树脂对Mn2 、Cd2 、Pb2 、Cu2 、Zn2 、Hg2 等金属离子的静态饱和吸附量以及在pH=6时该树脂对Hg2 的动力学吸附和热力学吸附。实验结果表明,该树脂对Hg2 的吸附量最大,达到0.82mmol/g,对Hg2 吸附属于液膜扩散控制。等温吸附研究表明,该树脂对Hg2 的吸附可用Langmuir方程描述。     

聚苯乙烯负载2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑螯合树脂的合成及其吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯 (PS)、一缩二乙二醇 (DEG)、二缩三乙二醇 (TEG)为原料,通过亲水性悬臂将杂环功能基2-氨基5-乙基-1,3,4-噻二唑 (AETZ) 引入到聚苯乙烯-二乙烯苯母体中,合成了两种新型螯合树脂 (PS-DEG-AETZ,PS-TEG-AETZ),并对两种树脂进行了红外光谱和元素分析表征.测定了该树脂对Cu2 、Pb2 、Zn2 、Ag 、Hg2 等金属离子的吸附性能.结果表明,PS-DEG-AETZ,PS-TEG-AETZ对Hg2 、Ag 的静态吸附量分别为0.41mmol/g和0.30mmol/g,对Cu2 、Pb2 、Zn2 的吸附量为零,表现出很好的吸附选择性,亲水性悬臂长度的增加有利于树脂吸附量的增加.     

交联聚氨基壳聚糖螯合树脂的制备及吸附性能研究

以壳聚糖为原料合成了交联聚氨基球状螯合树脂,并考察了其对Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附性能及影响因素。结果表明,对高浓度金属离子(约0.01mol/L)吸附量的大小为Hg(Ⅱ)>Pb(Ⅱ)>Zn(Ⅱ),对Zn(Ⅱ)几乎不吸附;而在低浓度时(约20ug/ml)树脂对三种离子均具有较高的吸附率(>55%)。     

大孔聚丙烯醛-呋喃-2-硫代酰腙螯合树脂的合成及其性能的初步研究

合成了一新型高分子骨架，大孔内烯醛－苯乙烯－二乙烯苯三元共聚物树脂骨架，通过其含有的活泼醛基与呋喃－2－硫代酰肼螯合剂进行高分子反应，制备了一种含氮、硫配位原子的螯合树脂，聚丙烯醛－呋喃－2－硫代酰腙。对其与贵金属离子的吸附性能进行了初步研究，结果表明，该树脂对金、钯及铂具有选择性吸附作用，吸附容量分别为1.20mmol/g干树脂，0.37mmol/g干树脂及0.28mmol/g干树脂。     

三价金配合物抗肿瘤活性研究*

三价金配合物具有潜在的抗肿瘤活性,是目前金属药物领域的研究热点。本文按配位原子的不同总结了稳定三价金配合物的结构特征,按其生物活性的构效关系、生物靶点和作用机制综述了三价金配合物抗肿瘤活性研究的最新成果：配体的结构特点以及离去基团对三价金配合物的体外细胞毒性影响较大;介绍了用于检测三价金配合物与可能的生物靶分子之间的相互作用的多种物理和生物学方法,重点关注了相互作用的模式,如嵌入/静电吸引/共价结合等,并解释了三价金配合物抗肿瘤活性的原因。最后提出了一些研究新思路,以期有助于设计得到靶标明确的具有良好药理活性的抗肿瘤药物。     

铜印迹螯合树脂对金属离子的吸附特性

研究了铜印迹螯合树脂与非印迹螯合树脂对金属离子的吸附性能，结果表明：铜印迹树脂对Cu^2 、Ni^2 、Zn^2 的吸附量比非印迹树脂有显著增大,两者对Cu^2 的吸附速率均较快，其表观吸附速率分别为0．044s^-1和0．040s^-1；印迹树脂对Cu^2 的吸附可用Langmuir或Freundlish等温式来描述；其动态吸附曲线与离子的起始浓度相关；用0．5mol／L HCl即可快速洗脱吸附的Cu^2 ，树脂具有较强的再生能力，可以重复使用。     

Computational Studies of Au(I) and Au(III) Anticancer MetalLodrugs: A Survey

Owing to the growing hardware capabilities and the enhancing efficacy of computational methodologies, computational chemistry approaches have constantly become more important in the development of novel anticancer metallodrugs. Besides traditional Pt-based drugs, inorganic and organometallic complexes of other transition metals are showing increasing potential in the treatment of cancer. Among them, Au(I)- and Au(III)-based compounds are promising candidates due to the strong affinity of Au(I) cations to cysteine and selenocysteine side chains of the protein residues and to Au(III) complexes being more labile and prone to the reduction to either Au(I) or Au(0) in the physiological milieu. A correct prediction of metal complexes’ properties and of their bonding interactions with potential ligands requires QM computations, usually at the ab initio or DFT level. However, MM, MD, and docking approaches can also give useful information on their binding site on large biomolecular targets, such as proteins or DNA, provided a careful parametrization of the metal force field is employed. In this review, we provide an overview of the recent computational studies of Au(I) and Au(III) antitumor compounds and of their interactions with biomolecular targets, such as sulfur- and selenium-containing enzymes, like glutathione reductases, glutathione peroxidase, glutathione-S-transferase, cysteine protease, thioredoxin reductase and poly (ADP-ribose) polymerase 1.     

螯合树脂研究 ⅩⅩⅤ．环硫（氧）氯丙烷与三（二）乙醇胺钠盐反应合成硫氮杂冠醚型树脂

环硫（氧）氯丙烷，不经过预先聚合，直接与三（二）乙醇胶的钠盐进行反应，制得交联的硫、氮杂冠醚型螫合树脂．提出了可能的反应机理．还研究了这类树脂对一些贵金属和非贵金属离子的吸附性能．比较了相应的含硫、氮和氧氮树脂吸附性能的差别．总的说来合硫氮的树脂对贵金属的吸附性能优于含氧、氮树脂．     

Removal of La(III) by amino-phosphonic acid functionalized polystyrene microspheres prepared via electron beam irradiation

A new aminophosphonic acid chelating resin was successfully prepared via electron beam irradiation grafting combined with chemical modification and used for the efficient removal of La(III). Firstly, glycidyl methacrylate (GMA) was grafted to polystyrene microspheres (PS) via electron beam co-radiation to obtain PS-PGMA microspheres, then followed by the amination with diethylenetriamine (DETA) to formed PS-PGMA-DETA (PGD) microspheres through nucleophilic substitution between amino and epoxy group, and finally PS-PGMA-DETA-PA (PGDP) microspheres was obtained by phosphorylation with phosphorous acid (PA). The obtained chelating resin absorbent was characterized by Fourier-transform infrared (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), which demonstrated that the millimetric aminophosphonic acid chelating resin were successfully prepared with well-defined morphology and enhanced thermal stability. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) characterization results confirmed a possible adsorption mechanism, which is mainly based on the chelation and coordination of N and O in PDGP with La(III) in the solution. A series of parameters were taken into account in the adsorption experiment, such as absorbed dose, GMA concentration, dosage of PGDP, pH, contact time, temperature, and the initial concentrations of La(III). The maximum adsorption capacity obtained from the research can be achieved 288.69 mg/g at 298.15 K, pH = 6. The kinetic sorption for for La(III) fitted the type 1 pseudo-second-order (R² = 0.9981), which revealed that the La(III) are chemisorbed on the surface of the PGDP. It was concluded that the La(III) adsorption conformed to the Freundlich equation, indicating a multilayer adsorption process. Thermodynamic data indicated that the La(III) uptake process was a spontaneous and endothermic. In addition, this research provided a new irradiation grafting method for rare earth ions removal.