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用和体系的状态有关且满足不变性条件的二元交互作用函数,结合F函数修改的立方状态--方程FRKS方程,预测高压下多组分体系的气液平衡.选择15个三元体系及其组分二元系来检验方法的可行性,这些体系覆盖了从简单的接近理想溶液行为的体系到高度非理想体系.计算结果表明,该方法不仅能相当精确地关联各种类型二元系的气液平衡,而且能在仅用组分二元系参数的条件下较准确地预测所考察的所有三元体系的气液平衡 相似文献
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基于萃取平衡计算的计算机模拟是研究稀土分离工艺的重要手段,在实践中获得了成功应用。在实际稀土萃取分离过程中,除三价稀土离子外还存在着不同价态的其他离子,如Na+,Ca2+,Mg2+,Eu2+,Fe3+,Al3+,Ce4+,Th4+等。研究不同价态离子共存条件下的萃取平衡计算方法,对于研究实际萃取分离体系中非稀土元素及变价稀土元素的行为具有重要意义。本文从酸性萃取剂体系中n价阳离子的萃取平衡关系出发,推导出萃取平衡计算的多元方程组,并将其简化为一元方程后给出了抛物线逼近的数值求解方法。通过对数据实例的计算表明,算法收敛快速稳定,适用于含不同价态多组份体系的萃取平衡计算。 相似文献
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多组分聚合物体系中的相容和络合 总被引:5,自引:0,他引:5
在含可控特殊相互作用的多组分聚合物体系中,随着体系中的相互作用密度的增强,体系在本体中可经历由不相容到相容直至络合的不同物理状态。本文概述了相容、络合研究的进展,着重讨论了相容和络合的区别和联系,提出了含氢键相互作用的高分子共混体系中相容-络合转变存在的普遍性。 相似文献
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讨论了两相和三相多组分体系中杠杆原理的两种形式。对两组分体系,利用三相线上的杠杆原理关系式和凝固点降低公式,解释了熔化物体系冷却过程中的步冷曲线。另外,还讨论了三组分体系相图中,同一直线段上三个物系点之间的类杠杆原理关系式。该关系式可以用于不同浓度溶液的配制和三相体系相图的绘制。 相似文献
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双显色体系迭代目标转换因子分析法测定混合稀土的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用双显色体系降低各组分光谱的线性相关性,并用光谱向量间的夹角描述这种特性;同时采用数值稳定性较好的迭代目标转换因子分析法(ITTFA),进行混合稀土(La、Gd、Yb、Y)中单一稀土元素的光度分析。结果表明,在三氯偶氮胂—稀土(La、Gd、Yb、Y)显色体系中,采用一个酸度体系(pH34)的光谱数据计算时,各稀土组分光谱向量间夹角平均值为45°;而采用两个酸度体系(pH34,pH14)的光谱数据计算时,各稀土组分之间向量夹角平均值达到215°,这不仅使得ITTFA中主因子的选择较为准确,且较易获得稳定的结果,并提高多组分光度分析的可靠性。 相似文献
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用三组份同时分离法氨化萃取分离Gd—Tb—Dy 总被引:1,自引:1,他引:1
用普通分馏萃取工艺分离物质一次只能分离两个组份,若连续分离多种物质,则需很长工艺流程.文献[1]报导了用N_(26?)萃取分离La-Pr-Nd的三出口串级实验结果.本文报导用氨化HEH(EHP)同时萃取分离Gd-Tb-Dy的串级试验结果. 相似文献
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提出了两组分两出口分馏萃取体系中纯度梯度、积累量与纯度关系的数学表示式,利用静态和动态仿真计算程序,对不同分离系数、原料组成和出口纯度的两组分两出口分馏萃取体系的纯度、纯度梯度和积累量进行了模拟计算。结果表明:各组分两相纯度梯度在萃取段和洗涤段存在极值点。随着原料中难萃组分含量的增大,它在两相中的积累量随之增加,同时该组分萃取段纯度梯度的绝对值逐渐减小,而洗涤段的纯度梯度绝对值则逐渐增大。此外还比较了纯度梯度和积累量作为自控监测参数的特点,并得出对在线分析精度的要求和灵敏区位置。 相似文献
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采用气泡最大压力法测定了等摩尔NaCl-KCl系添加10%,20%,30%及40%ScCl3熔盐体系的密度及表面张力。结果表明,当ScCl3含量相同时,熔体密度及表面张力随着温产加而降低。 相似文献
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稀土溴化物与甘氨酸配合物标准摩尔生成焓的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用量热法在29815±010K测量了REBr3·3Gly·3H2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y;Gly为甘氨酸)和甘氨酸在水中的积分溶解热,及REBr3·nH2O(RE=La、Ce、Pr时,n=7;RE=Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y时,n=6)在甘氨酸水溶液中的积分溶解热。用本研究设计的热化学循环求得上述10种REBr3·3Gly·3H2O配合物的标准摩尔生成焓,并计算出它们的晶格能。 相似文献