山苍子油蒸馏提取柠檬醛

提出一个蒸馏山苍子油提取柠檬醛的工艺流程，该流程由三步蒸馏过程组成，可用于制取95％和97％的柠檬酸，收率分别为97．07％和96．94％。给出了过程的工艺计算。     

山苍子雄花和雌花挥发油的提取及成分分析

山苍子的根、叶和果实中均含有精油,山苍子油的主要成分为柠檬醛。采用水蒸汽蒸馏法提取山苍子花挥发油,对雄花和雌花分别提取。并利用GC-MS气质联用仪对两组挥发油进行分析检测,确定其化学成分及相对百分含量。从雄花挥发油中鉴定出43种成分(占挥发油总含量的88.15%),从雌花挥发油中鉴定出30种成分(占挥发油总量的85.53%)。     

山苍子油的毛细管超临界流体／气相色谱分离特性考察

山苍子[Litsea cubeba(Lour.)Pers]精油是我国南方几个省区的重要植物原料产品,我们曾采用恒温毛细管色谱方法,进行组分分离和主成分柠檬醛的定量测定方法简易可靠,但微量组分的检出灵敏度稍低。本工作采用超临界流体色谱仪,对山苍子油的毛细管超临界流体色谱(CSFC及毛细管气相色谱(CGC)分离     

快速酯化气相色谱法分析山苍子中的脂肪酸

快速酯化气相色谱法分析山苍子中的脂肪酸许鸿生，周巧龙（湘潭大学化学系湘潭４１１１０５）关键词气相色谱法，山苍子种子油，脂肪酸，快速酯交换山苍子是一种木本油料植物，我国山苍子油资源丰富，为了合理开发利用，本文分析了其脂肪酸成分。有关山苍子种子油脂肪酸成...     

蒸馏温度对核桃壳生物油馏分组分分布的影响

通过改变蒸馏温度对生物油进行常压蒸馏并将馏分分为油水两相,研究了馏分的组分分布变化。结果表明,在120-300℃随着蒸馏温度的升高,生物油馏出率不断增加;蒸馏温度低于240℃的油相馏分中萘、甲苯等芳烃类化合物和乙酸等羧酸类化合物明显富集,以120℃油相馏分为例,芳烃类和羧酸类化合物的相对含量是生物油原油的13.86倍和3.15倍;当蒸馏温度高于240℃时苯酚、愈创木酚等酚类化合物大量馏出,使得油相馏分的产率明显增加;同时,所获水相馏分中的水分含量皆高于60%,水分的富集效果明显;在馏分中检测到了2-乙基乙酸丁酯和环戊酮等原油中未检测到的组分并且馏分中水分总量高于生物油原油,这些都表明生物油在蒸馏过程中发生了酯化、缩聚等化学反应。通过对油相馏分的组分分布进行分析,发现改变蒸馏温度可以有效富集生物油中的高价值化合物,如苯酚、愈创木酚、4-甲基愈创木酚、4-乙基愈创木酚和4-丙基愈创木酚的相对含量在300℃的油相馏分中分别比生物油提高了109%、160%、84%、53%和444%。     

生物油酸性组分分离精制研究

生物油因水分含量高和呈酸性未能作为高品位能源直接规模化应用。利用分子蒸馏技术将生物油水分与酸性组分作为整体对象进行分离,既得到生物油酸性组分富集馏分,又获得了水分含量低、酸性较弱与热值较高的精制生物油Ⅰ（蒸馏重质馏分）与精制生物油Ⅱ（常温冷凝馏分）。同时,具体考察了精制前后生物油的pH值、热值和水分等参数的变化规律。研究表明,生物油的水分与酸性组分得到有效分离,精制生物油Ⅰ和Ⅱ的低级羧酸含量从原始生物油的18.85%分别降低至0.96%和2.2%     

蒸馏温度对核桃壳生物油馏分组分分布的影响

通过改变蒸馏温度对生物油进行常压蒸馏并将馏分分为油水两相，研究了馏分的组分分布变化。结果表明，在120-300℃随着蒸馏温度的升高，生物油馏出率不断增加；蒸馏温度低于240℃的油相馏分中萘、甲苯等芳烃类化合物和乙酸等羧酸类化合物明显富集，以120℃油相馏分为例，芳烃类和羧酸类化合物的相对含量是生物油原油的13.86倍和3.15倍；当蒸馏温度高于240℃时苯酚、愈创木酚等酚类化合物大量馏出，使得油相馏分的产率明显增加；同时，所获水相馏分中的水分含量皆高于60%，水分的富集效果明显；在馏分中检测到了2-乙基乙酸丁酯和环戊酮等原油中未检测到的组分并且馏分中水分总量高于生物油原油，这些都表明生物油在蒸馏过程中发生了酯化、缩聚等化学反应。通过对油相馏分的组分分布进行分析，发现改变蒸馏温度可以有效富集生物油中的高价值化合物，如苯酚、愈创木酚、4-甲基愈创木酚、4-乙基愈创木酚和4-丙基愈创木酚的相对含量在300℃的油相馏分中分别比生物油提高了109%、160%、84%、53%和444%。     

山苍子油化学成分的气相色谱-质谱分析

山苍子为樟科木姜子属植物山鸡椒Litsea cubeba(Lour.)Pers.,广布我国南部省区[1].山苍子具有温中散寒、行气止痛等功效,可用于胃寒呕逆、脘腹冷痛、寒疝腹痛、寒湿郁滞等[2].其鲜果实提取的挥发油(山苍子油)有特殊的清香气,具显著的抗菌、祛痰、抗心律失常等作用[1].山苍子油为香料工业的重要原料,也是合成紫罗兰酮的主要原料[3].为了充分利用这一资源,贵州省在紫云县建立了近万亩的山苍子种植基地,2000年秋季第一次挂果.我们用气相色谱-质谱对贵州省紫云县的山苍子油进行分析研究,以便了解紫云县山苍子的质量情况,为进一步合理开发黔产山苍子提供科学依据.     

超临界CO_2萃取姜油的组成研究

用超临界ＣＯ＿２萃取法从冷冻干燥的姜中萃取出姜油。通过薄层色谱、柱色谱、气相色谱以及色谱。质谱联用等手段进行组成剖析,并与水汽蒸馏法获得的姜油进行一些比较。结果表明超临界ＣＯ＿２萃取法不仅能获得姜中的挥发油组分,而且能同时获得各种姜辣素成分。此法萃取的姜油目前已鉴定出的组分有９７个,占色谱峰总面积的９３％左右。     

马尾松和湿地松松针挥发性成分的提取及GC-MS比较分析

采用水蒸气蒸馏法提取马尾松和湿地松松针叶挥发油的油相部分,用乙醚萃取法提取蒸馏残液中的水溶性挥发性组分,利用气相色谱-质谱联用分析比较它们的化学成分。由于增加了水溶性部分的提取,马尾松和湿地松挥发油总的得油率提高到0.4709%和0.3452%,提高率分别达19.17%和24.62%。马尾松挥发油的油相成分和水溶性成分组成部分相同,但含量相差较大;而湿地松针叶精油的油相和水相部分成分组成差别较大;马尾松和湿地松相比较,针叶精油（油相部分）的主要化学成分大致相同,都是以单萜和倍半萜为主,但在含量上有较大差别。     

山苍子核仁油的大口径毛细管柱气相色谱-傅里叶变换红外光谱分析

本文采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口加工组成气相色谱-傅里叶变换红外光谱(GC-FTIR)分析仪,使用大口径弹性石英毛细管柱(WBC),分析了湖南省永顺县产山苍子核仁油的组成。讨论了利用等高线图(CTD)分析技术及差谱技术处理GC-FTIR分析数据的方法,得出了其中约80多个组分的纯化合物气相红外光谱图,定性了其中38种物质,占总色谱峰面积的90％以上。     

固体碱连续催化合成假性紫罗兰酮

国外多由柠檬草油或氧化芫荽油合成紫罗兰酮,而中国则以富含柠檬醛的山苍子油为原料。其中假性紫罗兰酮(1)是由柠檬醛(2)与丙酮(3)经醇醛缩合而成的。     

Determination of Seven Active Ingredients in Three Plant Essential Oils by Using Micellar Electrokinetic Chromatography

A simple micellar electrokinetic chromatography (MEKC) method was developed for determination of citronellal, citral (Z; E), α-pinene, limonene, linalool, and eugenol in plant essential oils (EOs). A buffer consisting of 20 mM Na₂B₄O₇, 50 mM SDS, 20% (v:v) methanol adjusted to pH 9.5 was found to provide a very efficient and stable electrophoretic system for the analysis. The validation of the method included linearity, LODs, LOQs, precision (intra - and inter - day variation of migration time and peak area), and recovery. Seven terpenoids presented good linearity (R ² > 0.9960) within the test ranges; LODs (S/N = 3) and LOQs (S/N = 10) were 0.2–1.8 µg/mL and 0.8–5.9 µg/mL, respectively. The precision and accuracy were satisfactory, with the overall intra- and inter-day variation (for migration time and peak area, RSD%) being less than 7.0%, and recoveries of this method were greater than 91% at spiked levels. The proposed method was successfully applied to the determination of seven terpenoids in clove oil, litsea cubeba oil, and citronella oil, respectively.     

Chemical composition of essential oils of Litsea cubeba harvested from its distribution areas in China

Litsea cubeba (Lour.) Pers. is a promising industrial crop with fruits rich in essential oils. The chemical composition of essential oils of L. cubeba (EOLC) were determined for fruits harvested from eight regions in China. The overall essential oil content, obtained by hydrodistillation and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), ranged from 3.04% to 4.56%. In total, 59 compounds were identified, the dominant components being monoterpenes (94.4-98.4%), represented mainly by neral and geranial (78.7-87.4%). D-Limonene was unexpectedly a lesser constituent (0.7-5.3%) in fruits, which differed from previous reports (6.0-14.6%). Several components were only detected in certain regions and compounds such as o-cymene and eremophilene have never before been reported in EOLC. These results demonstrate significant regional variation in the chemical composition of EOLC. This investigation provides important information with regard to the bioactivity, breeding work and industrial applications of L. cubeba.     

The fungicidal terpenoids and essential oil from Litsea cubeba in Tibet

A new C? monoterpenoid acid (litseacubebic acid, 1) and a known monoterpene lactone (6R)-3,7-dimethyl-7-hydroxy-2-octen-6-olide (2), along with three known compounds--vanillic acid (3), trans-3,4,5-trimethoxylcinnamyl alcohol (4), and oxonantenine (5)--were isolated with bioassay-guided purification from the fruit extract of Litsea cubeba collected in Tibet. The structure of 1 was elucidated by MS, 1H-NMR, 13C-NMR, COSY, HSQC, HMBC, NOE spectral data as 2,6-dimethyl-6-hydroxy-2E,4E-hepta-2,4-diene acid. Additionally 33 compounds were identified from the essential oil of L. cubeba. The preliminary bioassay results showed that 1 and 2 have good fungicidal activities against Sclerotinia sclerotiorum, Thanatephorus cucumeris, Pseudocer-cospora musae and Colletotrichum gloeosporioides at the concentration of 588 and 272 μM, and the essential oil has good fungicidal activities against T. cucumeris and S. sclerotiorum, with IC?? values of 115.58 and 151.25 μg/mL, repectively.     

重度原油注空气低温氧化过程研究(英文)

低温氧化反应对现场燃烧(ISC)技术点火的成功有十分重要的影响.采用高压氧化管,研究了不同温度压力下,新疆克拉玛依重度原油的低温氧化过程.结果表明,温度和压力的变化对低温氧化反应的放热程度、持续时间以及气体产物有明显影响.适合油样低温氧化反应的温度和压力分别为150℃和10MPa.此外,采用纯组分替代原油族组分进行低温氧化实验,研究低温氧化反应对原油族组分(饱和烃、芳香烃、胶质、沥青质)含量的影响.结果表明,原油所含族组分中,芳香烃组分最易被氧化,其含量由氧化前的19.17%减少到12.38%(150℃)和9.51%(250℃).随着低温氧化过程的进行,结构复杂的族组分(胶质、沥青质)的含量明显增加.实验数据对油藏实施注空气技术,以及该技术现场实施条件的确定有十分重要的指导意义.     

稠油的可控氧化热采：MnO2催化剂上的重油低温氧化分解行为

采用MnO2纳米催化剂促进稠油重组分的低温氧化裂解及高温氧化生热,进而促进火烧油层技术在超稠油油藏开发中的应用,提高火烧油层技术的采收率.结果表明, MnO2促进了稠油的低温裂解,高温生热量并不随燃料沉积量的减少而降低. MnO2的加入促进了低温下小分子的生成,并使高温氧化反应更加温和,提高了高温产物的氧化度.相比无催化剂的氧化反应, MnO2使稠油的低温氧化和高温氧化的表观活化能分别降低了10–30 kJ/mol和20–40 kJ/mol.     

减压提取与常压提取柴胡挥发油品质比较

对比减压和常压条件下提取的柴胡挥发油在成分、含量及药效方面的差异,考察挥发油的品质,优选提取方法.采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析柴胡挥发油成分及其相对含量,再采用气相色谱法建立挥发油中己醛、庚醛、正辛醛和反式-2,4-癸二烯醛的含量检测方法,测定不同压力下提取的柴胡挥发油有效成分含量,通过背部皮下注射酵母混...