沸石分子筛的酸性

<正> 沸石分子筛在石油炼制、石油化工等方面已得到广泛应用。它不仅用于气体的吸附分离和干燥等过程,同时也是烃类裂化、异构化、歧化等一系列重要反应的优良催化剂。沸石对这些反应的催化作用与无定型硅铝酸类似,大多属于质子酸催化反应。这类反应的共同点是反应中间体为正碳     

用XRD和TPR技术考察制备方法和灼烧温度对钙钛矿型结构形成以及性质的影响

本文用柠檬酸络合物分解法、碳酸盐共沉淀分解法、硝酸盐直接分解法和陶瓷法合成了轻、重稀土钙钛矿型氧化物LnMnO_3(Ln=Sm.Er).用X-射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)技术考察了制备方法和灼烧温度对钙钛矿型结构形成的影响.实验结果表明,用柠檬酸络合物分解法可以在较低的温度下得到单一相的钙钛矿氧化物,而陶瓷法的灼烧温度比其他方法所需的温度要高得多。不同方法得到的产物SmMmO_3对CO氧化反应的活性为:柠檬酸法～碳酸盐法～硝酸盐法>陶瓷法。实验表明,TPR技术在某些体系中可作为灵敏的物相分析辅助手段,它可在制备或反应过程中原位观察体系结构的变化,实验中观察到,稀土氧化物能促进某些过渡金属氧化物在稀土氧化物表面分散,能阻止它们形成晶态.本文还讨论了钙钛矿型氧化物的形成机理,提出了过渡金属氧化物的扩散是形成钙钛矿结构反应速率的决定步骤观点。     

有限核自旋—轨道耦合势的自洽研究

有关有限核自旋-轨道耦合势的研究一直是原子核理论和应用中一个令人感兴趣的问题.在Hartree-Fock(HF)的计算中.自旋-轨道藕合势的贡献起着十分重要的作用,它能够比较好地描述原子核的能级分裂在文献[1]中,卓益忠等人在Hartree-Fock的框架里,利用有效的Skyrme力和定域密度近似(LDA),计算了有限核自旋-轨道耦合势.     

单驱动混沌测量电路

在参数一定条件下，利用混沌系统的初值敏感性，使系统的混沌轨道随初始值发生变化，通过测量混沌轨道的距离即可测得该小信号，本文提出了一种新的RC振荡器驱动电路，与已有的混沌测量电路相比，它采用一个压控电流源向电容提供正反方向的积分电流，实验结果表明它能改善测量电路的线性度和稳定性。     

一类Euler-Poisson-Darboux方程的奇性混合问题(Ⅰ)

Euler-Poisson-Darboux方程是一类含奇线的偏微分方程,它是这类含奇线二阶偏微分方程最早和最多被研究的一个,最早是Euler,以后是Poisson对它的特殊情形进行过研究。Darboux在他的名著“曲面论”中作了系统的总结。 Fusaro,B.A.曾讨论了一类Euler-Poisson-DarbouX方程特殊的混合问题:     

休克尔矩阵特征多项式的计算机算法

休克尔分子轨道模型,由于方法简单,只需要作少量的计算工作,就能给共轭分子提供一个恰当而有效的电子结构图象。因此目前已经成为有机化学中的常规工具之一。虽然历年来出现了各种形式更加精确的改进模型,但是由于HMO理论是这类微扰方法     

相转移条件下钯催化芳甲基卤化物的羰基化反应

芳乙酸是重要的化工原料和有机合成中间体.例如苯乙酸和α-萘乙酸即为制造香料,药物和植物生长激素的基本原料.目前生产芳乙酸的方法一般采用芳甲基卤化物与氰化钠作用生成芳乙腈继而水解制得.但氰化钠剧毒,生产不安全且带来严重污染.曾有报道在过渡金属催化下芳甲基卤化物可与一氧化碳进行羰基化反应,但反应需在压力下进行或需严格的无水条件,限制了它的应用.新近利用相转移条件下可以使许多过渡金属催化下的有机反应可在水溶液中进行.由于聚乙二醇(PEG)具有类似冠醚的相转移催化性能,并具有无毒、价廉的优点,因此我们研究在聚乙二醇存在下钯催化的芳甲基卤化物和一氧化碳进行的羰基化反应.实验结果表明在聚乙二醇存在下以二氯二(三苯基膦)钯作催化剂,将芳甲基卤化物放于二苯醚及氢氧化钠水溶液两相体系中加热并在常压下通入一氧化碳,即可顺利进行羰基化反应,以良好产率生成芳乙酸.     

MADCE中解决资源占用冲突的协调策略

提出了一个基于系统局部知识来管理系统资源的协调策略,它可有效管理可重用资源和消耗性资源,并较好地解决了这两类资源分配时的冲突问题．     

螺噻喃化合物开环反应的量子化学研究

用AM1方法优化了10个螺噻喃及其衍生物分子闭环和开环状态的几何构型，计算了它们由闭环态至开环态的话化能．讨论了不同取代基的前线轨道能量与光谱性质之间的关系，根据活化能讨论了不同取代基螺噻喃开环反应的快慢，并比较了螺毗喃与螺噻喃的反应性能。     

一类三种群第一类功能反应系统分析

摘要本文研究了由两个捕食种群和一个食饵种群组成的第一类功能反应三种群系统的种群幸存和灭绝的状态,并作了生态学方面的讨论。     

索-桁预应力穹顶结构的动力性能研究

索－桁结构是一种有潜力的空间结构，但目前的研究尚不够深入，本文提出了一种圆形索－桁预应力结构，采用反应谱法和时程法分析，研究了其动力性质，结果表明，该种结构的频谱极为密集，振型较为复杂，这类结构采用反应谱法计算动内力将导致不可接受的误差，而应采用相应的时程分析法计算动内力，同时还得出了这种结构预应力的施加不可缺少，否则将有可能导致动力破坏的结论。     

过渡金属对Ru/Al_2O_3催化剂改性的影响

应用浸渍法制备了一系列钌基催化剂,以水煤气变换为探针反应,并采用TPR、XRD、TEM和活性比表面测定等手段研究了过渡金属对Ru/Al2O3催化剂的改性机制。结果表明,过渡金属(特别是Mo)的加入提高了Ru/Al2O3催化剂的活性和耐热性能,降低了钌基催化剂的还原温度,增大了Ru/Al2O3催化     

一类具有优良自相关函数的二进编码信号

本文给出一类二进编码信号,它是类似Barker码的自相关I';'"1数.这类码的长度可以超过13.本文最后给出一个信号码长为26的这类二进码,其自相关L!'I数副瓣电平只有一26.85 db.     

4-二烃基氨基毗咤的合成

4-(二烃基氨基)吡啶,如4-(二甲基氨基)吡啶(l_a)(简称DMAP和4-吡咯烷基吡啶(l_b)(简称PPY)。是一类高效的酰化催化剂。它们不仅能使一些难于酰化的羟基化合物顺利地酰化,而且对碳原子、氮原子的酰化以及对其他类型的反应也有催化作用。Hofle曾对这类催化剂作过详细的介绍。     

稀土和偶氮氯膦-m-SO_3H的络合物及其在光度分析中的应用

本文研究了稀土元素和偶氮氯膦-m-SO_3H的络合反应。提出了这类络合物只存在α型反应和不形成β型络合物。测定了试剂和稀土元素络合物在水溶液和在50％水-乙醇溶液中的络合比均为RE:R=1:2,并指出络合物的α吸收峰的峰高随着溶液中乙醇、丙酮等含量的增加而升高。根据稀土元素和试剂的络合物的性能,提出了不经分离Fe~卌,用草酸掩蔽Fe~卌,在50％的水-乙醇溶液中,以直接光度法测定球铁中微量稀土总量的方法。     

3-连通P3-支配图的Hamilton性

引进了P3-支配图并对BROERSMA HJ和VUMAR E提出的作为半无爪图的一个超类,研究了这类图的一些性质.得到:若G是n阶3-连通P3-支配图,则当n≤5δ-4时,G是Hamilton图.     

二重不可约矩阵与不可约,不可分矩阵及标准型

首先提出了一个新的矩阵,称为二重不可约矩阵,并主要讨论这类矩阵与通常所熟悉的不同约,不可分,部分可分矩阵的关系,并给出了它的标准型,从而得到作为不可约矩阵的一种推广－二重不可约矩阵的性质。     

关于图的强协调值

引言文[1]中,D.Frank Hsu引入了强协调标号(strongly harmonious labelings)的定义:设G是一个n边图,如果存在一个映射φ:V(G)→{0,1,…,n}满足i)φ是单射; ii)Auv∈E(G),令φ(uv)=φ(u)+φ(u),有{φ(uv)|uv∈E(G)}={1,2,…,n},则称G为强协调的,φ为它的一个强协调标号,简称为强协调值。显然,φ导出了一个E(G)与{1,2,…,n)的一一对应。本文的目的,一是求出全体n条边的图的所有强协调值的个数;二是指出几类非强协     

过渡金属对Ru/Al2O3催化剂改性的影响

应用浸渍法制备了一系列钌基催化剂，以水煤气变换为探针反应．并采用TPR、XRD、TEM和活性比表面测定等手段研究了过渡金属对Ru／Al2O3催化剂的改性机制。结果表明，过渡金属(特别是Mo)的加入提高了Ru／Al2O3催化剂的活性和耐热性能，降低了钌基催化剂的还原温度，增大了Ru／Al2O3催化剂的活性表面积、分散度及催化剂的活性中心数。     

碱金属和嫁形成的金属间相内价电子的贡献

一、引言 对碱金属和镓形成的合金的第一批研究工作,要追溯到几十年以前。碱金属的活泼性给合成技术和结构的测试技术提出了苛刻的要求,所以,这方面的研究工作,一直进展不快。 第一次用热化学相图的方法来研究这类化合物的是Feschotte。稍晚是Klemm,最近有Yatsenko等,他们都曾系统地研究过这类化合物。但是,他们的研究结果相互之间差异甚大。