共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
2.
山药中尿囊素的高效液相色谱分析方法研究 总被引:8,自引:1,他引:8
建立了山药中尿囊素的高效液相色谱分析方法。样品用甲醇-水(90:10,V/V)提取,在氨基柱上进行高效液相色谱分析,紫外检测波长224nm,流动相为甲醇-水(80:20,V/V),相对标准偏差为2.0%(n=5),尿囊素的回收率为98.8%(n=4)。 相似文献
3.
建立了固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中乐杀螨和克螨特的方法。样品用正己烷提取,水浴中超声提取15min,8 000r·min-1离心分离3min。取上清液2mL加入活化后的Florosil固相萃取小柱,用3mL 5%丙酮-正己烷溶液洗脱,收集洗脱液于常温氮吹至干,用1mL乙腈溶解。试样经SB C18柱(250×4.6mm,5μm)分离,流动相为水∶乙腈(26∶74,V/V),检测波长224nm。该方法乐杀螨检出限和定量限分别为3.5mg·kg-1和10mg·kg-1,克螨特检出限和定量限分别为8.0mg·kg-1和25mg·kg-1,乐杀螨和克螨特加标回收率分别为82.6%~107.0%和80.4%~105.9%。该方法简便、准确,适用于化妆品中乐杀螨和克螨特的检测。 相似文献
4.
5.
发酵液中香兰素的反相高效液相色谱分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定发酵液中香兰素含量的反相高效液相色谱方法。采用Symmetry C18柱(5μm,4.6 mm i.d.×150 mm),以V(甲醇)∶V(水)=35∶65为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为280 nm,柱温为室温,进样量10μL。香兰素在5.0~1000 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相对标准偏差RSD为0.68%,回收率在99.88%~100.28%之间。该方法适用于微生物发酵法合成香兰素的质量控制及发酵工艺的改进。 相似文献
6.
7.
8.
建立快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定枸杞子中四螨嗪残留量的方法.枸杞子样品经快速溶剂萃取,硅胶层析柱净化.分析时用C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,V(甲醇):V(水)=70:30为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长277nm,参比波长324nm.该方法的线性关系良好(r=0.9999),最低检出限为0.005 mg/kg,加标回收率在81.2%~96.9%范围内,相对标准偏差小于7.7%.该方法快速、准确、简便,能够满足检测要求. 相似文献
9.
10.
葛根提取物高效液相色谱分析方法的优化 总被引:2,自引:0,他引:2
针对葛根提取物的复杂体系,分别从色谱模式、流动相、添加剂以及梯度洗脱条件几个方面对其高效液相色谱分析 方法进行了优化。其中梯度洗脱条件的优化是根据各组分在5次线性梯度下的保留时间并借助于CSASS软件快速准确地计 算出各组分的液相色谱保留参数a,c值以及峰形参数σ和τ,在此基础上使用CSASS软件对葛根提取物的色谱分离情况进行 高精度仿真预测,从而优化了梯度洗脱条件。考察了优化条件下的分析方法的精密度和重现性,结果表明该方法稳定、可 靠、重现性好。 相似文献
11.
高效液相色谱法测定细胞分裂素的方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用高效液相色谱法测定水稻愈伤组织和微生物发酵产品中的玉米素,二氢玉米素,核糖基玉米素和核糖基二氢玉米素。样品用抽提液抽提,经Bio-Rex70弱阳离子交换柱和XAD-7/Sep-pakC18复合柱净化和富集后,直接用HPLC分析,方法回收率达94%~84%,相对标准偏差小于3.3%。最低检测限达2.0ng。 相似文献
12.
13.
14.
15.
反相高效液相色谱法测定山楂中的有机酸 总被引:9,自引:0,他引:9
采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.6)为流动相,流速0.8 mL/m in,检测波长210 nm,建立了山楂中柠檬酸、苹果酸等有机酸的高效液相色谱分析方法。其中柠檬酸和苹果酸的线性范围分别为0.50~50.04μg、0.10~10.00μg;3个浓度水平的回收率分别为95.5%~96.6%、100.2%~103.7%,RSD分别为0.11%~0.38%、0.41%~2.53%;检出限分别为0.04μg、0.03μg(S/N=3)。测定了5种不同产地山楂果肉及山楂核中的柠檬酸、苹果酸的含量。所建立的方法快速、灵敏度高、重复性好,可用于山楂中有机酸的测定。 相似文献
16.
17.
18.
葡萄糖发酵液D-核糖含量的高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
D-核糖在生命科学研究领域十分重要,在医药、食品、饲料等工业部门广泛应用,近年来,D-核糖可通过D-葡萄糖在莽草酸营养缺陷型突变株菌种^[1]存在下,经发酵制得,目前国内葡萄糖发酵液中该糖含量分析仍采用苔黑酚光度法,此法没有对发酵液中种种上糖类化合物预先分离,选择性差,得到的是各种糖经合物总含量分析结果,糖类化合物测定的高效液相色谱法有衍生法[2] ,但比较繁琐,近年RI检测器应用于糖类分析日益增多[3,4],但用于葡萄糖发酵液中D-核糖分析尚未见报道,本文采用高效液相色谱法分析葡萄糖发酵液D-核糖含量,并获得良好结果。 相似文献
19.
金属络合物高效液相色谱—光度分析进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文评述了金属络合物高效液相色谱分析近期进展,包括了基本方法,色谱及光度检测条件。在有机相、水相和胶束相中形成的络合物可直接注入到色谱系统,或是将金属离子溶液注入到含有络合剂的流动相中。HPLC已成为痕量金属元素分析的极好方法。 相似文献