过渡金属L—丙氨酸夫碱配合物的合成及其抗O^—2性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）等的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征，并探讨了它们对Ｏ＾－２的清除作用。     

氯化钇与水杨醛类杂环息夫碱配合物的合成与表征

由水杨醛制得的息夫碱及其配合物具有显著的抗癌活性［１］。近年来,过渡金属离子与此类配合物的研究已有文献报道［２］。为了研究钇与此类息夫碱的配位能力,我们在无水乙醇体系中合成了氯化钇与水杨醛类杂环息夫碱的三种新的固体配合物,并对其组成和配位方式进行了研...     

水杨醛缩L-天冬氨酸过渡金属配合物的合成及表征

合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物,并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征,确定配合物的化学组成为K［ML］·nH₂O,式中L=C₁₁H₇NO, M=Cu²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺,相应地n=2、2、3、7/2。     

过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成

合成了6个过渡金属氨基酸席夫碱配合物——L-酪氨酸缩水杨醛合铬(钼),L-赖氨酸缩水杨醛合铬(钼),DL-α-丙氨酸缩水杨醛合铬(钼),其结构经UV,IR和元素分析表征。UV测定结果表明,配合物均可与DNA发生插入作用。     

锗(Ⅳ)─氨基酸息夫碱配合物的合成与表征

以水杨醛和ａ－氨基酸综合而成的息夫碱作为配体，与四氯化锗作生成型的佤合物，并通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，核磁共振、紫外－可见光谱、热分析等手段研究了配合物的组成和性质。     

含二茂铁基Schiff碱及其过渡金属配合物的合成与表征

合成了两个新型含有二茂铁基的schiff碱配体及其8种过渡金属配合物,并通过^1HNMR,IR,元素分析,热分析和摩尔电导对其结构进行表征,提出了配合物的可能结构。     

硫氮西夫碱配体及其金属配合物的合成与表征

合成了1，7－二（2′-苯甲酰）－1，4，7－三氧庚烷双缩肼基二硫以苄酯西夫碱配体及其Cu(Ⅱ），Ni(Ⅱ），Zn(Ⅱ）的配合物，并通过元素分析，IR和UV-vis对其进行了表征。     

过渡金属席夫碱配合物的稳定性及其杀菌活性

在25±0.1℃,I=0.1 mol·L^-1 KNO₃条件下,应用pH法测定了甲酰基甲酸缩氨基硫脲(A配体,缩写H₂FFTSC),甘氨酰甘氨酸(B配体,缩写HGG)的质子化常数,它们与锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的二元配合物以及过渡金属(Ⅱ)-甲酰基甲酸缩氨基硫脲-甘氨酰甘氨酸三元配合物稳定常数,讨论了过渡金属席夫碱配合物的杀菌活性与其稳定性之间的关系,对杀菌机理提出了一些看法。     

CHARACTERIZATION OF SOME SCHIFF BASES OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR TRANSITION METAL COMPLEXES

Some new Schiff bases were synthesized by the condensation ofequimolar quantities of salicylaldehyde and 2-amino-5-phenylazo-pyridine orits derivatives in dry benzene(1):Metal complexes of the type ML_2and M'L_3where M=Cu~(2+),Co~(2+),Ni~(2+),Mn~(2+)Pd~(2+),M'=Fe~(3+)and L=different newly synthesizedmonobasic Schiff bases were prepared in absolute ethanolic medium(2)andcharacterized by elementary analysis,conductance measurements,infraredspectra,electronic spectra,magnetic moments studies.     

还原席夫碱型三角架式金属配合物的合成和性质研究

由2，2，′，2＂-三氨基三乙胺(tren)与N-氧化吡啶醛经席夫碱型缩合，然后还原C=N双键形成的产物为配体(L¹)，合成了一系列新三角架式过渡金属配合物：［ML¹］²⁺［M=Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)］。利用元素分析、红外光谱、电子光谱和室温磁化率对配合物的结构和性质进行了研究。     

钴希夫碱配合物及其分子氧加合物的合成与表征

以β-萘酚醛与一系列二胺缩合为配体,合成了钴的配合物。通过测定配合物在各种溶剂中吸收的氧气,得到了配合物与分子氧的摩尔比。并从各种溶剂中分离出了一系列2:1和1:1(Co/O_2)的分子氧加合物。对这些配合物和分子氧加合物进行了元素分析,红外、紫外一可见光谱和磁化率的表征,并研究了性质与结构的关系。     

混合二烃基二氯化锡与2-羟基-1-萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与表征

由混合二烃基二氯化锡 (RR′Sn Cl2 )与 2 -羟基 - 1 -萘醛缩苯胺类席夫碱反应 ,合成了 1 8种新的有机锡配合物。经元素分析 ,IR、1 H NMR、1 3 C NMR和 TG- DSC测定 ,确认配合物为有机锡与席夫碱的 1 2 1加成物 ,配体以酚羟基氧原子和锡原子配位。     

大环Schiff碱希土配合物的合成及表征

大环化合物及其配合物的研究近来十分活跃,模板反应是合成新型大环配合物的主要手段。通常采用主族金属元素及过渡金属元素离子作模板,而用Ln~(3+)作模板则较少见。本文用自制的呋喃二甲醛—2,5为原料,以Ln~(3+)为模板,合成并表征了一系列大环配合物。     

混合二烃基二氯化锡与2-羟基-1-萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与表征

由混合二烃基二氯化锡(RR′SnCl₂)与2-羟基-1-萘醛缩苯胺类席夫碱反应,合成了18种新的有机锡配合物。经元素分析,IR、¹H NMR、¹³CNMR和TG-DSC测定,确认配合物为有机锡与席夫碱的121加成物,配体以酚羟基氧原子和锡原子配位。     

稀土元素与3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成和表征

本文在三乙胺存在下合成了3,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸(H_3L)与稀土元素的配合物。元素分析和摩尔电导值等确定其组成为[REL·nH_2O],(RE=La、Pr、Nd、Sm,n=3;RE=Gd、Dy、Ho、Yb、Y,n=4)。钆和钇配合物皆属重稀土组。磁化率、TG-DTA、IR和NMR等结果表明,配合物中不含硝酸根离子,负三价的配体离子以一种“扭曲”的形式与稀土离子配位。     

若干锰(Ⅲ)希夫碱配合物的合成和表征

合成了六种锰(Ⅲ)希夫碱配合物:Mn(bzacem)X(X~-=Cl~-,Br~-,I~-,NCS~-,NO_2~-)和Mn(bzacen)ClO_4·2H_2O,其中bzacen~(2-)为N,N′-二(苯甲酰丙酮缩)-乙二胺阴离子.用NMR法测定配合物在DMSO溶液中的有效磁矩值为4.46—4.63,表明为高自旋配合物,将电子光谱中的吸收带分别按配位场带、荷移带和配体带进行了归属,在配合物的红外光谱中,原配体H_2bzacen中的ν_(N-H)带消失,ν_(C-O)带移向低频,并对Mn-O、Mn-N和Mn-X的伸缩带进行了归属。     

钴希夫碱配合物的合成及其氧合机制的研究——Ⅰ.配合物及其氧加合物的合成和表征

本文合成了一系列以水杨醛或萘酚醛同多胺缩合的四齿(N_2O_2)或五齿(N_3O_2)希夫碱为配体的钴希夫碱配合物及它们的氧加合物,用元素分析、红外光谱、磁化率以及ESR谱进行了表征,在续篇中将继续讨论配合物的吸氧行为和氧合机制。