钒酸银的合成与光催化降解亚甲基蓝

采用沉淀法合成了Ag3VO4光催化剂,考察了光催化剂用量和亚甲基蓝初始浓度对催化性能的影响.结果表明：当催化剂用量为0.2g/100mL,亚甲基蓝初始浓度不大于15 mg/L时,亚甲基蓝的降解率可达90％以上.     

人造沸石负载二氧化钛薄膜光催化降解酸性湖兰A和酸性橙Ⅱ的研究

采用溶胶－凝胶法制备TiO2溶胶，将TiO2负载于人造沸石上制成TiO2薄膜，研究了TiO2薄膜的酸性湖兰A和酸性橙Ⅱ2种染料的光催化降解活性。结果表明，光解脱色率与染料的初始浓度、pH值、光照时间等因素有关。酸性湖兰A的浓度为10ppm，pH为6时，用400W高压汞灯为光源，光 照10min以后，脱色率可达94．1％。酸性橙Ⅱ的浓度为10ppm,pH为10时，用400W高压汞灯为光源，光照10min以后，脱色率可达88．7％。     

BiVO4空心微球的合成及其光催化降解亚甲基蓝的性能研究

以BiNO₃·5H₂O和NH₄VO₃为原料,柠檬酸为络合剂,成功合成了BiVO₄空心纳米球．采用TEM、XRD、UV-Vis等测试技术对样品的形貌、相结构以及光吸收性能等进行了表征．结果表明,所制备的BiVO₄空心微球在紫外区和可见区均有较强的光吸收,空心球平均粒径为160 nm,空腔直径为10～80 nm．以亚甲基蓝染料溶液的脱色降解实验为模型反应研究了样品的光催化性能．光催化实验结果表明,在可见光照射下,反应150 min后,样品对亚甲基蓝溶液的脱色率可达到95%以上．此外,考察了柠檬酸添加量对空心球形貌的影响,并提出了BiVO₄空心纳米球的可能形成机理．     

BaSnO3纳米粒子的制备及对亚甲基蓝的光催化性能

以结晶四氯化锡(SnCl4·5H2O)和乙酸钡[Ba(CH3COO)2]为原料,以有机碱四甲基氢氧化铵N (CH3)4OH为矿化剂,采用共沉淀法制备BaSnO3光催化剂,并研究了其对亚甲基蓝溶液的光催化性能.结果表明:在可见光照射下,BaSnO3光催化剂对亚甲基蓝溶液有明显的光催化降解作用.当催化剂浓度为40mg/L,反应时间为100min时,降解率可达93％以上.     

Coupling Adsorption-Photocatalytic Degradation of Methylene Blue and Maxilon Red

Journal of Fluorescence - The MB and MR removal process by two mechanisms of adsorption using rice straw (absence of UV light) and photodegradation on TiO2 surfaces was investigated. MB and MR...     

空气电极/AC作载体对TiO2光催化性能的影响

研究了空气电极和活性碳 (AC)作载体对TiO2 光催化氧化活性艳红 (K 2BP)性能的影响 .实验结果表明 ,用空气电极 /AC作载体能显著提高TiO2 的光催化反应速度 ;空气电极不仅具有良好的合成H2 O2 的性能 ,而且对TiO2 光催化剂可产生大约 +0 .5V的偏压作用 ,大大减小了TiO2 光生电荷的复合几率 ;AC对有机物分子良好的吸附作用提高了有机物分子在TiO2 表面及周围的富集浓度 ,其含量在 2 1%左右可使光催化剂达到最佳的催化效果 .复合电极工作电流密度对活性艳红的氧化脱色速度有影响 ,i=15mA/cm2 ,速度达到最大 ;活性艳红分子在复合电极表面的吸附受溶液pH值的影响 ;提出了复合电极的工作原理 .     

分光光度法研究插层膨润土负载掺氮TiO2光催化剂对亚甲基蓝的光降解

采用溶胶-凝胶法制备了具有高活性的可见光响应插层膨润土负载掺氮TiO₂光催化剂（以下简称光催化剂）。利用IR对光催化剂的微观结构进行表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,讨论了光催化剂在可见光下的催化活性。结果表明:氮掺杂TiO₂成功负载于插层膨润土片层表面。在尿素掺杂量为0.35g和催化剂用量为40mg条件下,光催化剂对25mL初始浓度为5mg/L的亚甲基蓝溶液的降解率可达99%。     

TiO2对牛血清白蛋白的光催化降解的研究

报道了TiO2对牛血清白蛋白（BSA）的光催化降解。利用紫外-可见光谱（UV—Vis）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）以及高效液相色谱（HPLC）研究了降解过程并对降解终产物进行了分析。结果显示：在近紫外灯（365nm）照射下,BSA在5h内就可以被TiO2光催化完全降解为小碎片,延长反应时间到40h可使BSA完全矿化（93．5％）,其中C,N和S分别被矿化成CO2,NO3^-和SO4^2-而在仅有紫外灯或仅有TiO2存在的条件下,5h内仅有30％左右BSA被降解为小碎片,即使延长反应时间,也无法使BSA矿化成CO2和无机离子。     

分光光度法研究膨润土负载型 光催化剂降解亚甲基蓝

以Zn(NO3)2、SnCl4和膨润土为原料,采用沉淀法制备膨润土负载ZnO/SnO2光降解催化剂,用XRD对其结构进行了表征.在可见光下对亚甲基蓝染料废水进行降解实验,讨论了影响亚甲基蓝降解的主要因素.结果表明,光降解催化剂具有优良的光催化活性,在可见光下对浓度为10mg/L亚甲基蓝,30min降解率达到99.5%.     

纳米ZnTiO3粉体光催化降解甲基橙

利用自制的催化装置降解甲基橙模拟染料废水,证明了纳米ZnTiO3粉体能够对甲基橙溶液进行有效的降解,并探讨了ZnTiO3的投加量、甲基橙溶液的初始浓度、反应时间、光照强度等因素对其影响。实验结果表明,在甲基橙溶液的初始浓度为15mg/L、ZnTiO3的用量为3g/L、反应180min后,甲基橙溶液的脱色率达到99.6%。     

金属离子对纳米TiO2悬浊液的光催化性能影响的光谱研究

以钛氧有机物为前驱体,利用微乳液法制备了纳米TiO2微晶。用X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)等测试技术对产物进行了表征,并就纳米TiO2悬浊液中加入金属离子后光催化降解甲基橙溶液进行了初步的研究。光谱分析表明,纳米TiO2悬浊液中加入Bi3 离子后对甲基橙溶液的光催化降解有很大的促进作用,Bi3 与TiO2质量比为1∶8及TiO2的浓度为1.6g·L-1时光催化活性最佳。     

燃煤底灰-微波法降解亚甲基蓝的研究

燃煤底灰中含有丰富的金属,这些金属在微波作用下可以对有机物进行有效降解,燃煤底灰-微波法降解亚甲基蓝溶液主要是通过羟基自由基来降解有机物的。底灰中的金属及稀有金属可以作为深度氧化有机物的催化剂,可降低处理成本、减少环境污染。考查了燃煤底灰用量、H₂O₂用量、以及微波时间对亚甲基蓝降解效率的影响,并测定了亚甲基蓝溶液处理前后的紫外可见光谱。结果表明,亚甲基蓝在燃煤底灰与H₂O₂微波条件下降解率接近100%。燃煤底灰的用量增加可以加快反应进程,增加亚甲基蓝的降解;H₂O₂的增加可以提供更多的·OH,加快反应进程,但当增加到一定量后,对反应进程的影响减弱;微波时间的加长可以提高反应温度,促使亚甲基蓝完全降解。对于0.125 g·L-1的亚甲基蓝,加入1.0 g燃煤底灰、5 mL H₂O₂在中温微波下反应4 min即可全部降解。     

Degradation of Methylene Blue by Microwave Discharge Plasma in Liquid

Microwave plasma in liquid is a new plasma technology and becomes more and more concerned due to its large spatial distribution and high density of plasma. In this paper, methylene blue is degraded using plasma which is generated by 2450 MHz microwave in liquid. Effects of microwave power, initial concentration and pH on the degradation rate of methylene blue are studied respectively. Results show that the degradation rate of methylene blue increases with increasing of microwave power, and decreases with increasing pH in the range of 6‐8; When the initial concentration is less than 12.5 mg/L, the maximum degradation rate of methylene blue increases with increasing of its initial concentration, which can reach 96.56%. However, when the initial concentration is more than 12.5 mg/L, the maximum degradation rate appears decreased. (© 2013 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim)     

铁掺杂TiO2可见光催化降解溴酚蓝的动力学

用水热法制备了铁掺杂的TiO2晶体粉末,以SEM和XRD表征了样品的形貌和晶型,研究了在不同反应条件下TiO2晶体粉末对溴酚蓝的光催化降解的动力学过程.结果表明:所制备的TiO2晶体为锐钛矿型;可见光照射下,5 mg· L-1的溴酚蓝溶液,掺10％ Fe3+(摩尔分数)的催化剂用量0.0500 g,室温下恒温反应4h时...     

钨掺杂氧化钛纳米管光催化降解结晶紫染料的性能

采用水热合成法制备了介孔TiO2纳米管,并以介孔TiO2纳米管为载体,钨酸铵为钨源,采用传统浸渍方法制备了WO3/TiO2纳米管复合材料.讨论了以WO3/TiO2纳米管为催化剂,影响结晶紫光催化降解率的主要因素,实验结果表明:光催化降解结晶紫溶液较好的符合一级反应动力学过程.以500℃焙烧的WO3/TiO2纳米管复合材料为光催化剂,当催化剂用量为500mg/L,结晶紫溶液的起始浓度20mg/L时,光照90min,结晶紫的降解率达到95％以上.另外,催化剂具有较高的稳定性,失活后的催化剂可以通过简单的培烧再生.     

等色染料离子对-溴酚蓝·亚甲蓝的吸光性质研究

本文研究了酸性染料溴酚蓝和碱性染料亚甲蓝以及二者的形成离子对缔合物的吸光性质,测定了它们的缔合能力,Ｋｓｐ＝８．３×１０＾－１５,离子对二氯乙烷中的萃取率为９１５,离子对形成后溴酚蓝的最大吸收波长红移同亚甲蓝等色化,缔合物在二氯乙烷中的ε＝１．３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,为高灵敏度双显色剂的应用找到了新途径。     

Visible Light Photocatalytic Functional TiO2/PVDF Nanofibers for Dye Pollutant Degradation

The photodegradation of poly(vinylidene fluoride) (PVDF)/titanium oxide (TiO₂) nanofibers under visible light is described, something that has not been previously reported in the literature. Visible light photocatalytic electrospun PVDF/TiO₂ nanofiber webs with anatase TiO₂ concentration varying from 0% to 20% (0%, 1%, 3%, 5%, 10%, and 20%) are produced, and their ability to degrade a toxic pollutant, Rhodamine B (RhB), is studied. Photodegradation study using UV–vis spectroscopy on PVDF/TiO₂ nanofiber webs (with TiO₂ concentration of 20%) shows that 80% of RhB is degraded within 6 h at the wavelength of 546 nm, which clearly falls within the visible spectra. The color of RhB solvent catalyzed by PVDF/TiO₂ nanofiber webs gradually changes from red to orange, then to yellow, further to light yellow till colorless, which suggests the complete photodegradation of RhB under visible light. To estimate the rate of photodegradation, the reaction constant k is calculated. Based on the k value, PVDF/TiO₂ nanofiber webs with 20% TiO₂ concentration show the highest degradation rate compared to other PVDF/TiO₂ nanofiber webs and pure TiO₂ nanoparticles. This study proves the viability of TiO₂‐based nanofibers to have catalytic capabilities under low‐energy visible light.     

负载型二氧化钛光催化材料的制备及其光催化性能研究

以球形氧化铝为载体,采用溶胶-凝胶法和浸渍涂覆过程制备了负载型二氧化钛光催化材料。以扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射仪(XRD)等手段对所合成的样品形貌及晶型进行了表征。结果表明,氧化铝载体经负载二氧化钛后,在球形氧化铝表面沉积了一层粒径为10~20nm的锐钛型二氧化钛纳米颗粒。通过能量色散X射线光谱(EDX)对氧化铝载体和所合成的样品进行进一步分析,表明样品中明显存在Ti元素。另外,提高氧化铝载体在二氧化钛溶胶中的浸渍次数能够有效提高二氧化钛的负载量。当浸渍次数增加到5次时,Ti元素的含量由3.8Wt.%提高至15.7Wt.%。另外,以亚甲基蓝为目标降解物,详细研究了不同浸渍次数获得的负载型二氧化钛催化材料的催化性能。结果表明:随着浸渍次数的增加,负载型二氧化钛催化材料的表面形貌不仅得到明显改善,而且显著提高了样品的光催化活性。当浸渍次数由1次提高至4次时,亚甲基蓝的降解率由40%上升至83.1%。然而,当二氧化钛负载量达到一定程度时,由于不断浸渍导致下层的二氧化钛受光照机会和光照强度减弱,导致其光催化活性提高缓慢。当浸渍次数提高至5次时,亚甲基蓝降解率仅为85.6%。所制备的负载型二氧化钛光催化材料重复使用5次,其光催化活性保持相对稳定。     

钴前驱体对掺杂TiO2微结构和可见光催化性能的影响

为发展可见光下破坏污染物的钴掺杂TiO2光催化剂,以CoCl2、Co(NO3)2和CoSO4为钴前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了钴掺杂TiO2,通过X射线衍射、扫描电镜、BET表面积测试和紫外-可见吸收光谱对比研究了钴前驱体对样品的微观结构和吸光性能的影响．同时,以苯胺为降解目标物,比较了样品在可见光下的催化活性．结果表明,样品的TiO2晶相、形貌、比表面积和吸光性能都随着钴前驱体的不同而不同,其中以Co(NO3)2为前驱体制备得到的样品其光催化活性最高,特别是1％掺杂且400℃烧结得到的样品,并简要讨论了其可能原因．