表面活性剂双水相的性质及其应用 Ⅱ: 表面活性剂双水相在生物活性物质中的应用

测定了胰蛋白酶在表面活性剂双水相中的分配比, 检测了分配在双水相中酶的活力及构象变化, 并与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、阳离子表面活性剂溴化十二烷基三乙铵(C12NE)对酶活性及构象的影响进行了对照。结果表明, SDS对蛋白质的变性明显强于C12NE。阳离子表面活性剂过量的双水相体系, 简称阳离子双水相, 其中的SDS与C12NE由于库仑引力和疏水相互作用力,便得SDS较难被胰蛋白酶吸附, 胰蛋白酶在阳离子双水相中的活性没有丧失。其构象亦未发生显著变化。     

表面活性剂双水相的性质及其应用 Ⅰ. 表面活性剂双水相的微环境性质

阴、阳离子表面活性剂混合体系，在一定浓度及混合比范围内，可以形成两个互不相溶、平衡共存的水相，称为表面活性剂双水相．其中阳离子表面活性剂过量的双水相体系，称为阳离子双水相．本文分别以芘和罗丹明B作为探针，用荧光探针法研究了摩尔比为1：6：1的C_12NE和SDS混合体系所形成的阳离子双水相，测定其上层和下层的胶束微环境的极性和微粘度，取得了有意义的结果．     

表面活性剂双水相的性质及其应用 Ⅰ. 表面活性剂双水相的微环境性质

阴、阳离子表面活性剂混合体系, 在一定浓度及混合比范围内, 可以形成两个互不相溶、平衡共存的水相, 称为表面活性剂双水相。其中阳离子表面活性剂过量的双水相体系, 称为阳离子双水相。本文分别以芘和罗丹明B作为探针, 用荧光探针法研究了摩尔比为1.6:1的C12NE和SDS混合体系成形成的阳离子双水相,测定其上层和下层的胶束微环境的极性和微粘度, 取得了有意义的结果。     

表面活性剂双水相界面性质的研究

表面活性剂双水相是指正、负离子表面活性剂混合水溶液在一定浓度及混合比 范围内，自发分离形成的两个互不相溶的水相。前文报道了将其作为一种新型萃取 体系，用于生物活性物质的分离。目前有关其相行为、化学物质和生物大分子的分 配方面已有较多研究，但未见两相之间界面化学性质研究的报道。表面活性剂双水 相的形成是一种奇特的相分离现象，两个稀水溶液（含水量可高达99%以上）互不 相溶、平衡共存，其界面结构和界面张力必有其特殊性。     

DTAB-月桂酸钠体系表面活性剂双水相研究

绘制和分析了十二烷基三甲基溴化铵（DTAB） 月桂酸钠（SL）组成的表面活性剂混合体系相图,系统研究了温度和无机盐等因素对该体系表面活性剂双水相 (ASTP) 影响的规律性.结果表明:与富含负离子表面活性剂双水相 (ASTP A) 相比较,富含正离子表面活性剂双水相(ASTP C)区域更大、更稳定;温度升高,无机盐(NaBr)的浓度增大,都引起 ASTP 体系上相体积的减小和下相体积的增加;囊泡普遍存在于ASTP的上下相之中.     

盐对正负离子表面活性剂双水相性质的影响

主要研究了盐对SDS/CTAB/H₂O混合系统双水相相行为的影响, 并对双水相上相的液晶性质进行了初步的探索. 结果表明: 盐能促使阴离子双水相区和阳离子双水相区分别向SDS和CTAB方向移动, 并使双水相区加宽. 反离子扩散双电层中盐的离子半径越大, 其对ATPS区的位置及相区宽度的影响程度越大. 盐的浓度达到一定值时, 它对双水相的影响可以达到饱和状态. ATPS_a区的饱和盐浓度值大于ATPS_c区的饱和盐浓度值. 异号盐离子对反离子层的限制作用与其离子半径有关.     

混合表面活性剂双水相性质的研究

本文利用电导法及冷冻蚀刻实验技术研究了正负离子表面活性双水相上相中的液晶结构状态及其相关性质。在双水相相体积比一组成关系曲线上及上相电导率—组成曲线上,均存在明显的转折。转折处组成是有偏光现象的双水相与无偏光现象的双水相的分水岭,立方液晶导电能力与容纳水的能力强于层状液晶或六方液晶。冷冻蚀刻实验证实了无偏光现象的立方液晶的存在。本文对一些机理进行了讨论。     

正负离子表面活性剂/离子液体双水相性质研究

本文把短链离子液体(IL)四氟硼酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓[C2mim]BF4引入正负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)双水相体系(SDS/DTAB/H2O)中,研究了IL对双水相相图及相分离体系性质的影响。结果表明,[C2mim]BF4的阳离子性质是影响阴离子表面活性剂过量区域性质的主要因素,IL通过静电作用、氢键作用等改变体系中聚集体的形貌,最终导致阴离子双水相(ATPSa)的消失。IL的阴离子对阳离子双水相(ATPSc)区域性质起着决定作用;IL的盐效应引起的对表面活性剂混合胶束扩散双电层的压缩作用,不但促进胶团的形成,缩短了形成稳定胶团所需要的时间,加快了双水相的相分离速度,而且也造成了形成ATPSc所需DTAB含量的提高。IL的引入改变了ATPSc上、下相表面活性剂的组成及含量,使富含表面活性剂的上相中阳离子表面活性剂含量更高,进而提高了双水相的萃取性能,其上相对甲基橙的萃取效率可高达96.67%。     

表面活性剂科学的一些进展

表面活性剂在实际应用上的重要性是众所周知的，除了在日用化学工业中（主要是洗涤剂、化妆品）的大量应用外，也广泛应用于其它生产实际，诸如石油、煤炭、矿冶、机械、纺织、医药等工业及农业生产中，起着关键作用．表面活性剂科学与许多重要学科，如生命科学、能源科学、材料科学、环境科学以及信息科学等，有着密切联系，对这些学科的发展有重要作用[1]．此外，应该注意到，表面活性剂是在各种界面过程中起重要作用的物质，表面活性剂分子有序组合体溶液又是一类极有特色的胶体，即缔合胶体（亲液胶体之一）．因此，表面活性剂科学成为…     

基于烷基酰胺双羧酸盐表面活性剂的合成及其性质

以四氢苯酐为起始原料,依次经酯化、酰胺化及氧化开环反应合成了新型烷基酰胺双羧酸盐双子表面活性剂(4),其结构经¹H NMR, IR和MS(ESI)表征。通过浊点法测得其Krafft点低于0 ℃;通过电导率法测得其CMC为3.729×10^-3 mol·L^-1;利用滴体积法测得CMC为3.402×10^-4 mol·L^-1, γ-CMC为36.88 mN·m-¹。 4的起泡性能、乳化性能良好,优于SDS。     

正负离子混合表面活性剂双水相界面张力的研究

用旋转滴法测定了正负离子混合表面活性剂形成的双水相界面张力, 研究了双水相界面张力与表面活性剂的分子结构、正负离子表面活性剂的摩尔比、总浓度、外加无机盐及温度的关系. 结果表明, 双水相界面张力在一定正、负离子表面活性剂的摩尔比时属于超低界面张力范围. 观察到三种界面张力曲线类型, 第一类为摩尔比1:1 的两边的两条曲线, 界面张力随过剩表面活性剂组分的比例增加而降低; 第二类为一条跨过摩尔比1:1的马鞍型曲线; 第三类为位于摩尔比1:1的一边的一条马鞍型曲线. 界面张力曲线的类型主要取决于表面活性剂的分子结构, 包括亲水基类型、疏水链长度及对称性.     

环境因素对正负表面活性剂体系相行为的影响

在1:1正负离子表面活性剂混合体系(十二烷基硫酸钠/辛基三甲基溴化铵 SDS-C8NM3Br; 十二烷基硫酸钠/十二烷基三甲基溴化铵,SDS-C12NM3Br)中加入短链脂肪醇 (乙醇,正丙醇,正丁醇),正负离子表面活性剂沉淀溶解,出现表面活性剂双水相.上相有液晶存在,下相有囊泡自发形成.折光率数据和电镜结果表明:上相为表面活性剂富集相,下相表面活性剂浓度较低.混合体系中,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数,随短链脂肪醇的链长增加而降低.温度升高,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数降低.对SDS/C8NM3Br/H2O体系的研究结果表明:超声处理,可使混合体系中沉淀向囊泡转化,与短链脂肪醇的加入后的作用类似.     

两性离子表面活性剂的合成及其表面性质

合成了一类含季铵基和磺酸基结构的非对称Gemini两性离子表面活性剂;利用红外光谱、质谱、离子定性试验验证了合成产物的分子结构,并测定了其表面性质.结果表明,目标产物的分子结构符合设计预期;五种非对称Gemini两性离子表面活性剂的表面张力在30mN/m左右,临界胶束浓度达到10-4~10-5数量级.此外,虽然非对称Gemini两性离子表面活性剂的起泡性能比相应单链型表面活性剂的稍差,但其稳泡性明显优于后者.     

表面活性剂在定性分析实验中的应用

表面活性剂在定性分析实验中的应用张宗贵（楚雄师范高等专科学校云南６７５０００）现行定性分析实验教材中某些离子的鉴定方法灵敏度不高，反应的色调不易辨认，学生难以作出确切结论，如用“茜素Ｓ”法鉴定Ａｌ３＋就是如此。再者，第二、三组阳离子用硫化物沉淀时由于...     

阴阳离子型表面活性剂双水相萃取色氨酸衍生物和牛血清白蛋白

溴化十二烷基三乙胺（Ｃ１２ＮＥ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）在一定条件下混合可以形成具有清晰界面的两个水相，称为阴阳离子型表面活性剂双水相。作者研究了利用该双水相萃取３种色氨酸衍生物和牛血清白蛋白的可能性．文中采用工作曲线校正扣除表面活性剂背景的影响，萃取结果准确可信。     

表面波在表面活性剂流变学研究中的应用

论述了表面波的原理及其发展,文中进一步讨论了毛细波和纵向波的特点,较为详细地介绍了纵向波的实验方法和装置以及在表面活性剂流学变性质研究中的应用。     

外加盐作用形成的正负离子表面活性剂双水相

癸基三乙基溴化铵-癸基磺酸钠（C10NE-C10SO3）等摩尔混合均相体系（即使在表面活性剂总浓度高达0.2 mol•L－1时仍然可形成稳定的均相溶液）在外加盐NaF、Na2SO4和Na3PO4的作用下可自发分离成两个水相（双水相）.研究了该类双水相体系的形成、相行为及其对牛血清蛋白（BSA）的分配，并与普通的正负离子表面活性剂混合双水相体系进行了比较.结果表明，该类双水相体系克服了普通的正负离子表面活性剂混合双水相体系的一些不足，具有一些独特的优点.该类双水相体系的相行为可以通过外加盐进行调控,通过外加盐的种类来调控和优化BSA的分配行为.图1表2参8     

混合表面活性剂在光度分析中的应用和发展

1971年,四条好雄等在研究Fe~(3+)和Al~(3+)的铬菁R络合物与CTMAC的反应时,加入非离子表面活性剂聚氧乙烯山梨糖酐月桂酯(PSLE),以起增溶和增稳作用。以后分析工作者又发现混合表面活性剂对某些显色体系能起协同增敏作用,并对其作用机     

丝裂霉素在表面活性剂双水相中的分配规律

丝裂霉素;丝裂霉素在表面活性剂双水相中的分配规律