NiFe2O4纳米粉末的制备及磁性研究

以硝酸铁、硝酸镍以及柠檬酸为原料,采用凝胶-热分解法制备了N iFe2O4纳米粉末。利用X射线衍射确定了粉体的相结构、比表面积和晶格常数,扫描电子显微镜(SEM)观察了颗粒的形貌,振动样品磁强计(VSM)测量样品的磁性能。结果表明:所制备的样品均为尖晶石结构,颗粒粒径为36nm~68nm,且颗粒的粒径随着热处理温度的升高而增大,样品的比饱和磁化强度最大可达54.63 emu/g。同时,文章也对反应的动力学原理进行了研究,得出N iFe2O4纳米颗粒形成的活化能为15.8kJ/mol。     

复合磁性纳米NiFe2O4的制备及光谱特性

用微乳液化学剪裁方法制备了明胶包裹的复合纳米NiFe2 O4 。将明胶和亚铁盐以及镍盐制成凝胶 ,使该凝胶状反应物在微乳液的胶束中剪裁成微粒 ,再被还原 化合 成核长大。生成的微粒处于明胶蛋白分子的包裹之中。用XRD ,TEM ,EDS ,IR等测试表明 :微粒为明胶包裹球形纳米微粒。微球的平均粒径为 10～10 0nm ,单个微粒的粒径 3 3～ 4 6nm。每个复合微球中约有 3～ 2 2个NiFe2 O4 粒子。NiFe2 O4 复合微粉的比饱和磁化强度σs=36 31× 10 3 4π(A·m- 1 ·g- 1 ) ,矫顽力Hc=6 75 0A·m- 1 ,剩磁Br=4 39× 10 3 4π(A·m- 1 ·g- 1 )。     

纳米多孔SiO2薄膜的制备与红外光谱研究

以正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法,结合旋转涂胶、超临界干燥工艺在硅片上制备了纳米多孔SiO2薄膜。XRD表明薄膜为无定形态;SEM显示薄膜具有多孔网络结构,其SiO2粒子直径为10~20nm。利用FTIR研究了薄膜的结构,纳米多孔SiO2薄膜含有Si—O—Si与Si—OR结构,呈疏水性;该SiO2薄膜热处理后因含有Si—OH基团而呈吸水性;用三甲基氯硅烷对热处理SiO2薄膜进行修饰可使其呈疏水性,修饰后的薄膜在N2中温度不高于450℃可保持其疏水性与多孔结构。     

NiFe2O4纳米固体的穆斯堡尔谱研究

利用反滴共沉淀法制备了ＮｉＦｅ₂O₄纳米粒子，并在高压下（４.５ＧＰａ）压制成块状纳米固体材料．Ｘ射线衍射显示，ＮｉＦｅ₂O₄纳米固体的晶体结构和平均晶粒尺寸在高压下均没有发生变化．但其室温和低温穆斯堡尔谱结果表明，高压对纳米固体内部的磁相互作用和界面原子状态有很大的影响．在高压下，纳米固体内部的颗粒间磁偶极相互作用和界面离子间的超交换相互作用显著增强．从而明显抑制了ＮｉＦｅ₂O_{4关键词：}     

SO2-4/Fe2O3-Al2O3纳米固体酸的红外光谱研究

用IR光谱研究了SO4^2-/Fe2O3-Al2O3纳米固体酸在不同焙烧温度下表面结构与酸性的变化，结果表明，当焙烧温度在450－500℃时，双齿螯合配位结构特征谱带齐全，酸性强，小于450℃时，双齿螯合配位特征谱带不齐全，酸性不强，而大于500℃时，随着温度的升高，特性谱带区域宽化，特征峰消失，酸性变弱。此外，从Fe-O纳米颗粒的特征振动带显示可得知，样品的粒径小于30nm。     

掺杂铬对NiFe2O4的磁性和结构稳定性影响

利用物理特性测试仪对共沉淀法制备的Cr3 + 掺杂NiFe2 O4的磁性能进行测试 ,发现掺杂Cr3 + 并经 35 0、6 0 0℃焙烧的NiFe2 O4样品 ,饱和磁化强度Ms和剩磁Mr随掺杂量的增加而下降 ,矫顽磁场强度Hc随掺杂量的增加而增加 .XRD平均晶粒测试结果显示 ,样品的平均晶粒大小随掺杂量的增加而减小 .在共沉淀过程掺杂的Cr3 +经 6 0 0℃热处理后已进入NiFe2 O4晶格 .晶格中的Cr3 + 对NiFe2 O4分解CO2 的H2 /CO2 循环反应性能产生很大影响 ,纯NiFe2 O4循环反应 15次失活 ,而掺 4 %Cr3 + 的NiFe2 O4循环反应 5 0次仍然具有活性     

纳米级SiO_2玻璃粉制备和测试

采用溶胶-凝胶法制备纳米级SiO2粉，分别用X射线衍射仪、透射电子显微镜、红外光谱仪和差热扫描量热分析仪对其进行了分析测试。结果表明于凝胶在1200℃热处理1小时仍是无定型的SiO2粉，其平均粒度大小为40nm。     

NiFe2O4纳米线阵列的制备与磁性

在氧化铝模板的纳米孔洞中, 用电化学的方法沉积铁镍合金纳米线,经过550℃30h氧化处理, 成功制备出 NiFe2O4纳米线阵列. 分别用扫描电子显微镜 (SEM) 、透射电子显微镜 (TEM) 、x射线衍射仪 (XRD) 和振动样品磁场计 (VSM) 对样品的形貌、晶体结构和磁学性质进行了表征测试. SEM和TEM观察结果显示氧化铝模板的孔洞分布均匀,孔心距约为110nm; 纳米线的直径约为70nm. XRD显示纳米线阵列的物相结构为NiFe2O4; VSM测试结果表明,NiFe2O4纳米线阵列膜的易磁化方向垂直于膜面. 当垂直磁化时磁滞回线的矩形比约为0.5,矫顽力为41×103A/m,比氧化处理前的铁镍合金纳米线阵列都有显著提高.     

纳米晶La2O3的制备及其红外吸收特性的研究

采用硬脂酸凝胶法制备了La2O3纳米晶,用X射线粉末衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM)对La2O3纳米晶的粒径和形貌进行了表征.研究了不同热处理温度下纳米La2O3的红外吸收特性,结果表明,La2O3纳米晶的吸收峰的宽化、吸收峰发生蓝移和红移现象,同时La2O3纳米晶在1 000～1700 nm之间吸收较好,有可能用作激光隐身涂料的吸收剂.     

SO_4~(-2)/Fe_2O_3-Al_2O_3纳米固体酸的红外光谱研究

用 IR光谱研究了 SO2 -4 / Fe2 O3- Al2 O3纳米固体酸在不同焙烧温度下表面结构与酸性的变化 ,结果表明 ,当焙烧温度在 4 5 0— 5 0 0℃时 ,双齿螯合配位结构特征谱带齐全 ,酸性强 ,小于 4 5 0℃时 ,双齿螯合配位特征谱带不齐全 ,酸性不强 ,而大于 5 0 0℃时 ,随着温度的升高 ,特征谱带区域宽化 ,特征峰消失 ,酸性变弱。此外 ,从 Fe- O纳米颗粒的特征振动带显示可得知 ,样品的粒径小于 30 nm。     

包覆镍铁氧体纳米粒子的空心玻璃微珠复合材料的制备与电磁性能研究

"用高分子凝胶法制备了包覆镍铁氧体纳米粒子的空心玻璃微珠复合材料．玻璃微珠含量为25%、50%和75%的复合粉的结构、表面形貌和电磁性能分别用X射线衍射仪、扫描电镜、能谱仪、红外光谱和HP8510网络分析仪来表征．结果表明,复合粉由镍铁氧体、石英和莫来石相组成．随着微珠含量的增加,镍铁氧体衍射峰强度迅速降低,莫来石衍射峰强度迅速增强．当温度达到800 ℃时,纯尖晶石结构的镍铁氧体在玻璃微珠表面生成．当玻璃微珠含量为50%时可获得均一、连续的镍铁氧体涂层．大部分镍铁氧体粒子的尺寸小于80 nm．玻璃微珠含量     

不同压制压力下NiFe2O4纳米固体的ESR研究

 以反滴共沉定法制备了NiFe₂O₄纳米微粉，并在不同压力下将其压制成纳成米固体，然后用XRD谱和ESR谱研究了NiFe₂O₄纳米固体结构和界百状态随压制压力的变化。实验结果表明，NiFe₂O₄纳米固体的结构在高压下没有明显的变化，但其ESR谱的共振线宽和g因子值随着压力升高均表示出先逐渐增大至最大值，然手缓慢下降的规律。这种变化可以归因于纳米固体内部界面离子间的磁相互作用在压力的下所发生和变化。这引起实验结果境示，对于NiFe₂O₄纳米固体而言，最佳的成型压力是4.5 GPa，在此压力下，NiFe₂O₄纳米粒子既可以被压制成致密的纳米固体，又能够保留下它们的纳米结构和纳米性质。     

Raman study of NiFe2O4 nanoparticles,bulk and films: effect of laser power

Nanoparticles, bulk and thin films of NiFe₂ O₄ compounds are studied by micro‐Raman spectroscopy. The effect of varying the incident laser power up to 40 mW was studied in all forms of the samples. The spectra showed a large magnitude of red shift and line broadening as a result of high incident laser power. It is shown that the inverse spinel structure remains robust, and no trace of laser‐induced oxidation was observed. The low‐temperature study of the bulk and nanoparticles has also been carried out for elucidating thermal effects due to the high incident laser power. The rise in temperature for maximum incident laser power of 40 mW was estimated to be ∼625 °C. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

Perpendicular magnetic anisotropy of Pd/Co2MnSi/NiFe2O4/Pd multilayers on F-mica substrates

Pd/Co₂MnSi(CMS)/NiFe₂O₄(NFO)/Pd multilayers were fabricated on F-mica substrate by magnetron sputtering.The best PMA performance of the multilayer structure Pd(3 nm)/CMS(5 nm)/NFO(0.8 nm)/Pd(3 nm)was obtained by adjusting the thickness of the CMS and NFO layers.F-mica substrate has a flatter surface than glass and Si/SiO₂ substrate.The magnetic anisotropy energy density(K_eff)of the sample deposited on F-mica substrates is 0.6711 Merg/cm³(1 erg=10^-7 J),which is about 30%higher than that of the multilayer films deposited on glass(0.475 Merg/cm³)and Si/SiO₂(0.511 Merg/cm³)substrates,and the R_Hall and H_C are also significantly increased.In this study,the NFO layer prepared by sputtering in the high purity Ar environment was exposed to the high purity O₂ atmosphere for 5 min,which can effectively eliminate the oxygen loss and oxygen vacancy in NFO,ensuring enough Co-O orbital hybridization at the interface of CMS/NFO,and thus effectively improve the sample PMA.     

(SiO2)nO2H4的红外振动光谱的理论研究

运用密度泛函理论,在6-31G(d)基组水平上,计算了纳米尺度的(SiO2)nO2H4链状、环状、笼状三种不同构型的红外振动光谱.对准一维的链状和环状结构,红外振动较强峰的频率随着长度的增加单调变化,显示了较强的尺寸依赖性;沿纳米线(环)轴向和垂直于轴向的振动模式,频率对尺寸的依赖关系相反,揭示了纳米材料的振动性质的各向异性.笼状结构由于构型的复杂性而使得其不具备准一维的特性,同时结构的对称性降低,红外振动模式数目增加.三种构型中二元环和硅羟基的振动以及笼状构型中硅氧四面体骨架的振动与实验上所观测到的振动峰相吻合.红外光谱方面的理论计算结果对实验合成的SiO2纳米材料的表征具有指导意义.     

微波-模板法合成锂离子电池正极材料LiMn2O4机理的光谱学研究

采用微波-PAM模板法合成了具有尖晶石结构的锰酸锂材料,利用动态红外光谱（FTIR）对该方法的反应机理进行了研究。在前驱体的制备和在LiMn2O4晶核形成过程中,由于聚丙烯酰胺与反应母体之间的弱键合作用,使其在晶粒生长过程中对LiMn2O4的团聚规律与缺陷结构起到重要调控作用。     

复合氧化物SrEu2O4的合成与光谱特性

以SrCO3和Eu2O3为原料,采用高温固相反应法在空气气氛中合成了一种Eu和Sr的复合氧化物.利用XRD,TG/DTA和荧光光谱等测试手段对该种新物相的组成、结构和发光性质进行了研究.XRD结果显示,该物相的分子式组成为SrEuO4,与BaEu2O4同构.荧光光谱表明,SrEu2O4存在一个双峰结构的Eu3 -O2-电荷迁移带,峰值分别位于257和280 nm;在紫外光激发下,SrEu2O4以5D0→7F2电偶极发射跃迁(618 nm)最强,发出强的红光.