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含哌嗪取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞的光灭活作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有极高的摩尔消光系数、较高的荧光量子产率、较大的单线态氧生成速率。通过对肝癌细胞BEL7402光灭活作用的研究发现,当β-(SPEO)4PcZn浓度为10 μmol·L-1时,在670 nm激光辐照下,光剂量为1.2 J,药物对癌细胞的抑制率可达82%。 相似文献
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多氟烷氧基取代金属酞菁配合物的简便合成及其光谱特征 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了一些氯酞菁金属配合物,研究了它们与多氟醇盐的反应.结果表明,该反应可以方便地在氯酞菁环上引入多氟烷氧基.借此合成了一些多氟烷氧基取代金属酞菁配合物.产物经分离提纯后,用元素分析、IR、UV-Vis及19FNMR谱进行了表征,并观测了多氟烷氧基的引入对其脂溶性、热稳定性及电子光谱性质的影响. 相似文献
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采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法),考察了两亲性α-四(对-羧基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ)光敏剂对Bel-7402人体肝癌细胞的离体光动力学行为,研究了浓度和光照时间对光灭活作用的影响.结果发现:在适宜的浓度下,酞菁锌光敏剂表现出了良好的抑制作用,且此抑制过程遵循一级反应的动力学规律.另外,酞菁在光催化下产生的单重态氧能损坏癌变的细胞膜,导致靶对细胞的死亡. 相似文献
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用于光动力治疗的金属酞菁配合物-- 两亲性酞菁锌配合物ZnPcS2P2的制备、表征及抗癌活性 总被引:12,自引:0,他引:12
用直接取代法合成得到含磺基和邻苯二甲酰亚胺甲基的一系列双取代的酞菁锌化合物, 产物经反相高效液相色谱法分离得5种不同组分, 经膜分离法进一步纯化和浓缩后, 用元素分析、红外光谱等进行表征. 测定各组分在光照下产生单线态氧的能力,并通过离体试验比较它们杀伤癌细胞的能力. 对其中具有较高光动力抗癌活性的物种二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcS2P2)进一步用紫外可见光谱、核磁、热分析、质谱等方法进行结构表征. 研究了ZnPcS2P2的在体抗肿瘤活性, 结果表明, 在670 nm激光的激发下(光照剂量为72 J/cm2), ZnPcS2P2(药剂量为2 mg/kg)对小鼠的U14和S180移植瘤的抑瘤率分别达到89.8%和90.8%. 探讨了构效关系, 初步分析了ZnPcS2P2具有较高活性的结构原因. 相似文献
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水溶性酞菁化合物的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
酞菁化合物即四氮杂四苯骄卟啉,是一类光氧化还原反应的有效敏化剂以及重要的有机半导体和光导体材料。近年来,发现酞菁对恶性肿瘤具有荧光定位诊断和光动力治疗作用,并对金黄色葡萄球菌、链球菌和某些寄生虫具有光灭活作用,正引起人们的日益关注。目前已报道的水溶性酞菁大多系不纯化合物, 相似文献
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α-四(烷基苯氧基)酞菁配合物的合成与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以邻苯二甲酸酐为原料,经硝化、氨化、亲核取代和金属离子模扳等多步反应合成了两个系列共5个叔丁基取代苯氧基金属酞菁配合物,产物经元素分析,IR表征,测定了目标配合物的紫外可见吸收光谱、荧光光谱及在有机溶剂中的溶解性。结果发现:与无取代金属酞菁配合物相比,Q带最大吸收光谱波长红移;在710nm波激发下,目标配合物在环已烷等有机溶剂中均有荧光发射(最大发射波长在760nm左右);在二氯甲烷、氯仿、环已烷、Py、苯、甲苯、乙基环已烷、乙基溶纤剂等中溶解性能良好。 相似文献
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T. V. Tikhomirova S. A. Znoiko G. P. Shaposhnikov 《Russian Journal of General Chemistry》2018,88(6):1164-1171
4-(R-Diazenyl)phthalonitriles have been obtained from 4-aminophthalonitrile via diazotization and azo coupling. Based on these phthalonitriles, the corresponding metal phthalocyanines have been synthesized using the nitrile method. Spectral and other physicochemical properties of the prepared compounds have been studied. 相似文献
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Dispersion of copper(Ⅱ) phthalocyanine (CuPc), copper(Ⅱ) phthalocyaninesulfonate (CuPcS) and cobalt(Ⅱ)phthalocyaninetetrasulfonate (CoPcTS) on the surface of titanium dioxide was investigated by XRD, XPS, FT-IR and UV-Vis techniques. Results show that interaction between CuPc and TiO2 was very weak and CuPc was difficult to disperse on the surface of the support. While partly sulfurized CuPcS could be dispersed on the surface of support through sulfo-groups and its dispersion capacity was determined to be 0.085 g CuPcS/g TiO2. Completely sulfurlzed CoPcTS could also be dispersed on the surface of TiO2 as a monolayer and its dispersion capacity was 0.12 g CoPcTS/g TiO2. Interactions of the sulfo-groups as well as the electrons of CoPcTS with the surface of TiO2 could be evidenced by FT-IR characterization. Therefore, it was suggested that CoPcTS molecules be adsorbed on the surface of TiO2 in a flat-lying mode while CuPcS in a slanting one. UV-Vis spectra show that the dispersed CuPcS and CoPcTS molecules exist in both forms of monomers and dimers. 相似文献