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1.
合成了三(3-苯基-4-苯甲酰基异唑酮-5)-乙醇-水合铕的配合物。有关鉴定和元素分析结果表明:该配合物的分子式为[Eu(PBI)3(C2H5OH)(H2O)]·H2O,其中3-苯基-4-苯甲酰基异唑酮-5简记为HPBI,是一种新型高酸度的β-双酮。用X射线单晶衍射法测定了[Eu(PBI)3(C2H5OH)(H2O)]·H2O的晶体结构,结果表明,该晶体属单斜晶系,P21/a空间群,晶胞参数:a=1.5586(9)nm,b=2.1297(7)nm,c=1.604(1)nm,β=117.97(5)°,V=4.703(9)nm3,Z=4.中心离子铕为八配位,其配位多面体为畸变的双帽三棱柱。配位的8个氧原子分别来自3个PBI配体中的6个氧、1个溶剂化乙醇分子中的氧和1个水分子中的氧,Eu—O配位键平均键长0.2391(4)nm。晶体结构中还存在1个未配位的水分子。该水分子、配位水分子、乙醇分子与配体PBI中的N原子之间均存在强的氢键作用。同一PBI基团内配位氧之间的平均距离为0.2808nm。 相似文献
2.
在紫外光激发下,Eu^3+和Bi^3+在Me2Y8(SiO4)6O2基质(Me=Mg,Zn,Ca,Sr)中分别发射红光(^5D0-^7F2)和蓝光(^3P1-^1S0).Eu^3+发光的红橙比随着激发波长和Me^2+的不同而变化。荧光拉曼光谱表明,Eu^3+在四种基质中同时占据了4f格位和6h格位。依据Bi^3+发光的Stokes位移推断,当Me=Ca,Zn时,Bi^3+主要占据4f格位,而当Me 相似文献
3.
采用常规固相反应于1200℃下制备了具有褐钇铌矿结构的Y2O3·Nb2O5·B2O3(Y(0.93)Eu(0.07))2O3·Nb2O5·B2O3和(Y(0.91)Eu(0.07)Bi0.02))2O3·Nb2O5·B2O3等光体,研究了它们的发光性质:结果表明,在268nm紫外光激发下,由于NbO4基团于410nm处发生1T→1A1跃迁,致使Y2O5·Nb2O5·B2O3呈现更亮的紫外发射。体系中的B2O3可降低反应温度,增强NbO4和Eu(3+)的发光强度。(Y(0.091)Eu(0.07)Bi(0.02))2O3·Nb2O5·B2O3燐光体系中所观察到的NbO4→Eu(3+)和Bi(3+)→Eu(3+)的能量传递使红光发射明显增强。 相似文献
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报道了以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5](PMBP)为化学改进剂的ETV-ICP-AES测定痕量钪的新方法.详细研究了金属螯合物在石墨炉内的形成、挥发及其影响因素;发现过量PMBP的存在有利于该螯合物的形成,并定量蒸发/传输至等离子体中.在优化的实验条件下,钪的检出限为0.3ng/mL,相对标准偏差为2.4%(c=0.1μg/mL,n=7).本法已用于标准参考物机动车尾气尘粒中钪的测定,获得了满意的结果. 相似文献
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PMBP为载体的乳状液膜提取钪的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)为流动载体的乳状液膜(ELM)法提取钪,确定最佳液膜体系组成为0.4%PMBP-3%Span80-5%液体石蜡-煤油-3mol/LHCl,Roi=1:1(油内比).Rwe(水乳比)可达20:1.用该体系对钪与混合稀土进行分离,钪的回收率可达95.5%,分离系数β(SC/RE)=32.0。 相似文献
6.
报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
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用高温高压法合成了Sr1-xEuxTiO3(x=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)及Ba03。E0。7TO3化合物。结果表明,所有样品均为立方结构,样品中存在Eu(Ⅱ)和Eu(Ⅲ)混合价。Eu^3+的掺入直接影响了Sr离子与氧离子的结合。使Sr3p3/2的结合能随X的增加而增加。 相似文献
8.
铽与4—酰代吡唑啉酮—5的三元配合物的合成与荧光性质 总被引:4,自引:0,他引:4
合成并表征了一系列铽与含不同4-酰代的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Tb9L)3.2H2O和Tb(L)3.Dipy「L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡啥林酮-5(PMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(PMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(PMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5(PMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡 相似文献
9.
以Mg(NO3)2,Ca(NO3)2,Eu(NO3)3,Bi(NO3)3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度,首次合成0.701molMgO-0.175molCaO-1.25molSiO2:0.06molEu^3+,0.002molBi^3+(加入Li^+作为电荷补偿剂)发光体,得到了最佳合成条件,研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程,探讨了发光体在不同激光 相似文献
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采用常规固相反应于1200℃下制备了具有褐钆铌矿结构的Y2O3、Nb2O5.b2o3(y0.93Eu0.07)2O3.Nb2o5.B2O3和(×0。91Eu0.07Bi0.02)2O3.Nb2O5.B2O3等磷光体,研究了它们的发光性质。结果表明,在268nm紫外光激发下,由于NbO4基团于410nm处发生^1T→^1A1跃迁,致使Y2O5.Nb2O5.B2O3呈现更亮的紫外发射。体系中B2O3可 相似文献
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建立了一种测定 2 -对甲氧基苯基 -4 -苯基 -1,5 -苯并硫氮杂(艹卓) -α -(N -噁唑烷酮基) -β -内酰胺 (MPPBOL)的反相高效液相色谱法,色谱柱为 Hypersil ODS2(4.6 mm× 250 mm,5 μ m),流动相为 CH3CN-CH2Cl2-H2O(体积比 70∶ 0.5∶ 30),检测波长 240 nm; MPPBOL在 0.1~ 10 mg范围内,峰面积与待测物质的质量呈良好的线性关系,相关系数为 0.999 4,相对标准偏差 3.4%(m=1.0 mg,n=6),回收率在 97%~ 103%之间. 相似文献
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由L-氨基酸不对称合成了4种新型手性化合物(6a,6b,7a,7b),其结构经IR,~1H NMR,~(13)C NMR及MS等证实。 相似文献
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异氰酸苯醇和N-[2-(4,6-二甲基)-嘧啶基]-羟胺(5)反应生成1-[2-(4,6-二甲基)-嘧啶基]-1-羟基-3-苯基脲(6)。化合物(6)在三乙胺存在下和氯甲酸乙醇反应生成2-[2-(4,6-二甲基)-嘧啶基]-4-苯基-1,2,4-噁二唑烷-3,5-二酮(1)。 相似文献
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相转移催化法合成1-O-酰基-四-O-乙酰基-β-D-吡喃己糖 总被引:10,自引:0,他引:10
以氯化三乙基苄基铵作为相转移催化剂, 用2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-溴代吡喃葡萄糖和2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-溴代吡喃半乳糖与羧酸反应, 合成了相应的1-O-酰基-2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖和半乳糖。通过解析这些化合物的^1H NMR和红外光谱, 确证其糖甙键构型为β。该相转移催化法具有反应条件温和, 后处理简单和立体选择性强等优点。 相似文献
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锌(Ⅱ)-12-正戊基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二 酮-α-氨基酸三元配合 物的稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一种新的双氧四胺大环配体:12-正戊基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13二酮(L)。采用pH电位法,在(25±0.1)℃,I=0.1mol·dm^-^3NaNO~3条件下,测定了锌(Ⅱ)与L的二元配合物及锌(Ⅱ)与L和六种α-氨基酸(AA=Gly,Ala,Val,Leu,Ile,Phe)形成的三元配合物的稳定常数。结合量子化学计算结果,讨论了在双氧四胺大环配体上引入疏水碳链形成具有双亲结构的配体后,与金属离子的配位能力的变化以及形成Zn(L)(AA)三元配合物稳定性变化规律。 相似文献
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从价廉的丙酮出发,首先经羟醛缩合、脱水、氧化、酯化、溴代反应合成了4-溴-3-甲基-2-丁烯酸异丙酯,继而与亚磷酸三乙酯反应得到了Wittig-Homer试剂,随后与香茅醛发生Wittig-Horner反应,最后在阳离子树脂催化作用下与甲醇醚化,成功地全合成了具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂11-甲氧基-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸异丙酯.所得标题化合物的四种异构体中,具有较高生物活性的(2E,4E)-异构体的含量达66%.各步所合成化合物的结构经1H NMR,IR,MS分析确证. 相似文献