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司帕沙星与茜素红荷移反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用紫外分光光度法研究了π电子受体茜素红与电子给予体司帕沙星的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种快速简便灵敏准确测定司帕沙星的荷移分光光度法。结果表明,司帕沙星与茜素红在(4+6)乙醇-水介质中,室温条件下即可形成1∶1稳定的荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数为4.8×103L.mol-1.cm-1,司帕沙星药物质量浓度在6~160mg/L范围内服从比尔定律,r=0.9991。当该法用于片剂中司帕沙星的测定时,回收率为99.75%~100.00%,相对标准偏差为1.4%(n=10)。 相似文献
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首次提出了亚硝酸氧化司帕沙星的荧光反应测定司帕沙星的新方法 ,在酸性介质中 ,亚硝酸氧化司帕沙星继而与碘化钾反应生成了新的荧光物质 ,其荧光发射较司帕沙星强 1 3 4倍 ,激发和发射波长分别为 2 86nm和464nm,,当司帕沙星的浓度为 2× 1 0 - 8mo L L~ 1× 1 0 - 6mo L L时 ,工作曲线呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .5×1 0 - 1 0 mo L L。据此建立了同步 -导数荧光光谱法测定尿液中司帕沙星的新方法 ,本文还对反应产物的荧光特性及有关反应机理进行了探讨。 相似文献
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稀土Eu3+能与甲磺酸帕苏沙星形成络合物,并发出Eu3+的特征荧光.加入表面活性剂SDBS能大大增强体系的荧光强度,由此建立了表面活性剂敏化的Eu3+荧光探针测定甲磺酸帕苏沙星的方法.最佳测定条件为最大激发和发射波长分别是332和618 nm;pH=7.5;Eu3+浓度为1.2×10-5 mol/L,SDBS浓度为3.0×10-5 mol/L.甲磺酸帕苏沙星浓度在3.0×10-8~2.0×10-6 mol/L范围内与荧光强度线性关系良好,r=0.9993;检出限为1.0×10-9 mol/L.该方法用于甲磺酸帕苏沙星注射剂和人体血清以及尿样中的甲磺酸帕苏沙星的含量测定,结果令人满意. 相似文献
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CdTe/CdS量子点荧光探针测定司帕沙星含量 总被引:2,自引:1,他引:1
在水溶液中合成了巯基乙酸修饰的CdTe/CdS量子点(QDs), 基于喹诺酮类抗生素司帕沙星与CdTe/CdS量子点的荧光猝灭作用, 建立了用CdTe/CdS量子点作为荧光探针检测微量司帕沙星的新方法. 用荧光光谱、紫外光谱研究了CdTe/CdS QDs与司帕沙星的相互作用. 研究表明: 该荧光猝灭的机理属于静态猝灭, 反应的作用机理可能是司帕沙星促使QDs表面键合的有机分子发生变化, 在Cd的电子空穴上形成了碲氧复合物, 致使荧光猝灭. 实验发现, pH为6.50的磷酸缓冲溶液中, 量子点的浓度为3.75×10-4 mol/L时, 司帕沙星的浓度在0.1~50 μg/mL范围与CdTe/CdS量子点荧光猝灭强度呈良好的线性关系, 相关系数0.9992, 检出限0.01399 μg/mL. 该方法简便、快捷、灵敏、线性范围宽, 应用于司帕沙星片剂司帕沙星含量的测定, 分析结果与标示量一致; 用于牛奶中司帕沙星残留量的检测, 回收率在93.1%~102.4%, 结果满意. 相似文献
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王瑜 《理化检验(化学分册)》2019,55(5)
在硝酸溶液中,铁(Ⅲ)与甲磺酸帕珠沙星在室温下形成橙黄色配合物,其最大吸收波长为470nm,采用分光光度法测定冻干粉针剂和滴眼液中甲磺酸帕珠沙星的含量。甲磺酸帕珠沙星的质量浓度在3.0~540.0mg·L~(-1)内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.88mg·L~(-1)。方法用于冻干粉针剂和滴眼液样品的分析,加标回收率为96.8%~101%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.3%~1.4%。 相似文献
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用高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星的浓度。以氧氟沙星为内标物,选择ZORBAXSB-C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液(35∶65)为流动相,血浆样品经乙腈沉淀蛋白质后高速冷冻离心,取上清液经0.22μm滤膜过滤后进样,检测波长为298nm。司帕沙星色谱保留时间为9.986min。在0.03124.00mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为93.95?.30%,日内RSD为1.21%2.69%,日间RSD为1.44%2.95%,最低检出限为5μg/L。该方法可用于药物动力学研究和临床药物监测。 相似文献