离子选择性电极非线性测定水中氟离子的含量

利用氟离子选择性电极测定系列氟离子标准溶液的电极电位(vs.SCE),用测得的电极电位值与氟离子标准溶液的浓度数据进行非线性工作曲线拟舍,可准确测定1×10~(-6)～1×10~(-5)moL/L氟离子溶液的浓度。该法易于实现氟离子溶液的自动连续监测,适于氟离子溶液浓度的在线测量。     

离子选择性电极快速测定植物中氟

氟离子选择电极测定植物中氟有灰化法,氧瓶燃烧法、氢氧化钠熔融法和酸浸提法等。这些方法分析时间长、操作繁琐,且均需加入TISAB(总离子强度缓冲溶液)使pH=5～5.5,以防止低pH值时生成HF缔合物和高pH值时OH的干扰。为了达到快速分析的目的,我们在pH≈1时,不加TISAB,用标准加入法直接测定植物中氟,每次测定只需约30min。方法的精密度与准确度较好,分析结果与盐酸浸提法结果无     

氟离子选择性电极测定沉淀磷酸钙中的氟

沉淀磷酸钙的主要成份是CaHPO_4·2H_2O,除用作肥料外,并可加入饲料中,促进牲畜发育生长。但如其含氟量高则将引起中毒及病害,故检验沉淀磷酸钙质量时含氟量是需控制的指标之一。用蒸馏法分离并用比色或容量法测定的方法繁杂费时,用电极法测定磷肥中的氟简易快速。我们试用自制的HDF电极测定沉淀磷酸钙中的氟,操作较原有分析方法简便,分析结果与蒸馏法一致。现将分析方     

氟离子选择电极测定黄磷尾气中气态氟含量

采用NaOH溶液吸收黄磷尾气中气态氟,氟离子选择电极测定其氟含量。结果表明,电极电位与5~100.0μg/mL氟离子浓度的对数有良好的线性关系(R=0.99992)。相对标准偏差(RSD)为3.05%,平均回收率为98.70%~99.69%。该方法操作简便、干扰小、准确度高,分析成本低,适用于黄磷尾气中氟含量的测定。     

用氟离子选择性电极测定岩石中的三氧化二铝

用氟电极作指示电极以电位滴定法测定铝的方法已有许多报导。我们在前一工作的启示下,又提出用氟电极的直接电位法来测定岩石中的三氧化二铝。方法基于在微酸性溶液中,铝与氟化钾作用定量生成铝氟酸钾沉淀: AlCl_3+6KF→K_3AlF_(?)↓+3KCl用氟电极测定过量沉淀剂中的氟,间接计算出三氧化二铝的含量。方法用于测定粘土、花岗岩、长石、闪长石中的三氧化二铝,获得了满意的结果。特别适用于高含量铝的测定,干扰少,无需分离,方法简便快速。     

氟离子选择性电极测磷化液中氟化钠

利用Ｆ＾－选择性电极,建立了测定磷化液中Ｆ＾－含量的有效方法,线性范围为０．５￣５×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,回收率在８７％￣１１１％之间。方法简便,快速,准确,可用于磷化槽中磷化液的快速调整。     

氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁

采用氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁。将含铁染料试液加至氟离子标准溶液中,染料中三价铁与氟离子反应,生成惰性配合物FeF6^3-,使氟离子标准溶液浓度降低,利用氟离子选择性电极测定加入染料试液前后电池电动势的变化,间接测得染料试样中微量铁含量。方法的平均回收率为99．3％,测定结果的相对标准偏差不大于1．34％（n=11）。     

氟离子选择电极测定硅酸盐材料中SiO2含量

本文提出了用氟离子选择电极间接测定硅酸盐中SiO2的含量,及用格氏作图法确定滴定终点的方法。研究了影响测定结果的主要因素,确定了适宜的测定条件。本法快速、灵敏、准确,用于实际试样分析,结果满意。     

离子选择性电极在微环境测定中的应用

人体的内环境中包含有各种各样的离子。在正常情况下,其离子活度是相对稳定的。一旦有不稳定的情况发生,离子活度就会有一个明显的变化,例如疾病、剧烈运动、惊慌等等。而对这种微环境离子活度的变化的测量就可以作为诊治疾病、测试生理的有力手段。离子选择性微电极就是一种能测定细胞等生物微环境单一离子活度的信息传感器。其基本原理就是离子活度的对数值与由离子选择性微电极和参比电极构成的电动势之间存在线性关系。即公式E=E~(?)±RT/uFIna_1。这种电极自50年代问世以来,通过敏感材料的不断更新,技术制造的不断改进,使离子选择性电极逐步向着微型化、选择性强和精确度高的方向发展,并以其灵活的反应灵敏度和良好的反应精确度越来越受到人们的重视。现在H~+、Na~+、K~-、Li~-、Ca~(2-)、Mg~(2-)、HCO_3~-、Cl~-多种离子选择性微电极均已获得成功,并已广泛地应用于生物医学各方面。其中比较重要的应用在以下两个方面:     

全固态氟离子选择性电极的初步试制

氟离子选择性电极的内参比系统,通常是将内参比电极(如Ag/AgCl电极)插入标准电介质溶液(如10~(-3)M氟化钾溶液+10~(-1)M氯化钠溶液)中。若采用像银、镉等阳离子电极的银、铅、金、铝、石墨接触的内参比系统,电极功能变坏,重复性不好。这是因为内参比系统中缺乏氟离子,引起电极极化所致。我们采用掺钙(2％)、掺铕(Ⅱ)     

离子选择电极分析法测定聚乙烯中氟

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即体积校正-等电位差-标准加入法,并用于聚乙烯中氟含量的测定。对样品干法灰化条件进行了考查。有机化合物标样回收率为98.0％,聚乙烯分析结果的相对标准偏差为1.6％。方法简便、准确。     

氟离子选择电极微量测定有机磷化合物中氟

本文报道了用氟离子选择电极法测定有机磷化合物中的氟,对试样称量、Ec_L—Ec_H以及氟离子标准溶液的配制等进行了探讨和研究,方法简便、快速、准确,与其他方法相比结果满意,误差一般小于±0.5％。     

用氟离子选择电极测定包头矿中氟

虽然氟离子选择电极在分析中已获得广泛的应用,但是用该电极电位法测定包头矿中氟的结果,人们尚有疑义。本文研究了酸溶蒸馏分离-氟离子电极法测定氟时,稀土元素对氟的回收率的影响和几种常用掩蔽体系对铝(Ⅲ)的掩蔽效果及其试验条件。拟定了碱熔试样,以氟离子电极法测定包头矿中氟的方法,並对     

离子选择性电极法测定茶叶及茶水中的氟含量

将经典基础化学实验“离子选择性电极法测定水中微量的氟”实验改进为“离子选择性电极法测定茶叶及茶水中的氟含量”。实验内容由自来水中氟含量测定,拓展到茶叶及茶水氟含量、茶叶氟浸出率的测定;并增加了茶水比、冲泡温度、冲泡时间、冲泡次数、茶叶粒度对茶叶氟浸出率的影响等研究性内容;五大代表性茶样氟含量的测定结果表明,饮用黑茶有氟摄入过量的风险;此外,在离子选择性电极法测氟的应用领域及微量氟的其他检测方法等方面将该实验进一步拓展和延伸。研究性内容的引入及分组实验更有利于培养学生的科研思维和团结协作精神;探索性且具挑战力的实验内容,提高了学生的创新能力及解决实际问题的能力;茶与健康通识内容的渗透,贴近生活,增强了学生的健康意识。本实验内容丰富,趣味性强,易于操作及推广,适合在本科低年级学生中开设。     

离子选择性电极电位滴定法测定维生素B1的含量

1 引言 维生素B1化学名称为氯化4-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)噻唑盐酸盐,作为一种药物,可以维持正常糖代谢及神经消化系统功能,用于防治缺乏维生素B1所致的脚气病,也用于神经炎、消化不良等症的辅助治疗.目前我国药典法规定维生素B1注射液及其片剂中维生素B1含量采用分光光度法测定.国外有人研究采用银离子选择性电极,在0.5mol/L NaOH溶液中用电位滴定法测定维生素B1含量,而国内未见报道.本研究采用离子选择性电极,在水溶液中用电位滴定法测定维生素B1的含量.     

用离子选择性电极测定硫酸铝铵中痕量钾

提出用PVC膜缬氨霉素的钾离子选择性电极测定人造宝石原料——硫酸铝铵中钾的简便方法。铵离子有严重干扰,试验表明.可于700℃灼烧10分钟使大部分硫酸铵分解驱除,残留铵离子以甲醛掩蔽:三乙醇胺能使97%以上铝生成不影响测定的氢氧化物沉淀,然后直接采用稀释-标准加入法分析试样中1ppm左右痕量钾。试剂与装置铝溶液——称取22.06克硫酸铝溶解于水,并移入200毫升容量瓶中,定容,摇匀。10毫升此液与1.5克硫酸铝铵中含铝量相当,要预先用原子吸收法求出其中含钾量;钾标准溶液——用氯化钾按常法配制成1毫升含0.1毫克钾储存溶液,用时