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牛蛙系列肉制品加工研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在对牛蛙肉制品加工特性进行详细探讨的基础上,研制出麻辣蛙丁、五香蛙干和五香烤蛙三种系列牛蛙肉制品,确定了牛蛙系列肉制品加工工艺流程、操作要点及相关工艺参数,并对产品的营养成分、理化及卫生指标等进行了测定和检验. 相似文献
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应用HACCP体系的基本原则 ,为牛蛙加工过程设计了一套适用的HACCP计划 .确立了冰冻牛蛙加工工艺流程 ,通过对牛蛙加工过程的潜在危害分析 ,找出牛蛙加工过程的控制点 ;确立了接收活蛙、取内脏、冷却、真空包装、冻结过程、贮存六个关键控制点 ,确立了关键控制点的监控程序和频度以确保符合临界值以及纠偏措施 ;确立了验证HACCP体系的正常有效的运行程序 相似文献
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牛蛙链球菌感染症病原的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对牛蛙链球菌感染症的病原菌进行了菌株分离,人工感染和菌种鉴定及药物敏感等一系列试验,确认引起该病的病原菌为链球菌。该病的治疗宜采用庆大霉素,丁胺卡那霉素,复方新诺明等药物。 相似文献
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不同饲料对牛蛙机体主要养分组成变化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了饲喂不同饲料对牛蛙机主要养分级成变化的影响。结果表明:全价饲料组牛蛙整体中粗蛋白、钙、磷的含量分别比蚕蛹组高42.41%、81.32%、87.50%,而粗脂肪含量比蚕蛹组低118.11%;必需微量元素、氨基酸的含量均不同程度地高于蚕蛹组。牛蛙腿肌中粗蛋白、粗脂肪、钙、磷等的含量与峡谷组间十分接近;在微量元素上,全价饲料组牛蛙铜、铁的含量比蚕蛹组高31.00%、92.06%,而锌、锰的含量则差 相似文献
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本文报道由产气单胞菌(Aeromonassp.)引起的牛蛙(Ranacatesbiana)肝肿大病的病理研究结果。观察表明,病蛙的组织病理变化主要表现为:皮肤淤血、炎性水肿,表皮细胞坏死、脱落。骨骼肌纤维肿胀变性,肌核肿大乃至固缩坏死。肠壁充血发炎,肠上皮肿大,进而萎缩变性、崩解脱落。肝索断裂、肝细胞肿大、颗粒变性,糖原颗粒减少甚至消失,局部细胞溶解、坏死。肾近曲小管上皮细胞颗粒变性、解体,肾小球扩张充血。脾脏红、白髓结构受损,脾窦扩张,网状细胞,巨噬细胞和嗜酸性细胞增多。 相似文献
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王雪虹 《集美大学学报(自然科学版)》1997,2(2):62-65
以温度和机械刺激因子对牛蛙胚胎发育影响进行了综合探讨,得出;不同温度对发育速度及孵化率的影响;突然升,降温对孵化率的影响;在不同发育时期机械震动刺激对孵化率的影响。 相似文献
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蟾蜍和牛蛙皮肤肥大细胞的形态学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用改良甲苯胺蓝染色法研究了蟾蜍幼体、成体和牛蛙成体皮肤肥大细胞的形态、数量及分布特点,并用阿尔辛蓝-番红(AB-S)染色法,对肥大细胞进行了组化分型.结果表明,蟾蜍幼体、成体和牛蛙成体皮肤肥大细胞主要分布在真皮层中,少量分布在表皮层中,蟾蜍皮肤肥大细胞数量及脱颗粒数均极显著地高于幼体和牛蛙成体(P〈0.01);蟾蜍幼体、成体和牛蛙成体皮肤肥大细胞均为黏膜肥大细胞,是参与构成皮肤黏膜免疫的第一道屏障. 相似文献
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1992年8月,厦门市水产养殖场爆发牛蛙“胀肚病”,使体重10~50g的幼蛙大量死亡,经病原分离、培养、人工感染、苗种鉴定、药敏试验等一系列试验研究,确认病原菌为温和气单胞菌(AeromonasSbria)。 相似文献
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沼泽绿牛蛙的核型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本对沼泽绿牛蛙的染色体核型进行了研究。结果证明了沼泽绿牛蛙的核以式为K(2n)=26=16m+10sm有5对大型不染色体和8对小型染色体,可以分成A、B、C组,雌雄性个体间没有性染色体的分化。在第7号染色体短臂上出现次缢痕。 相似文献
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牛蛙Rana catesbeiana Shaw染色体组型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用骨髓细胞直接制片法分析了在福州地区养殖的牛蛙染色体组型,与在国内外其他地区所观察的比较。结果表明,牛蛙染色体为2n=26,全部染色体除第2、3、8、12四对为亚中部着丝点染色体外,其余皆为中部着丝点染色体,在第7对染色体短臂上和第10对染色体长臂上有明显的次缢痕。在第8对和第12对染色体短臂上也可见到次缢痕,但出现的频率较低,分别为7%和21%。性染色体不易辨认,这与在昆明地区养殖的牛蛙染色体基本相似,而与北美的牛蛙染色体组型在缢痕位置上有较大的差异。 相似文献
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本文介绍了对高原铁路路基湿地处理措施施工前的准备工作,抛填片石与倾填片石的施工要求及方法,为保证填石路堤的强度和密实度,选择适宜的施工季节和碾压遍数以及最佳的机械配套,同时用科学的检测方法对已施工的质量进行检测。 相似文献
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以成体牛蛙脑垂体总RNA为模板进行RT-PCR,克隆到牛蛙生长激素基因(bullfrog growth hormone, bfGH)cDNA编码序列,其长度为651 bp,编码的前体GH蛋白序列经BLAST分析,与已报道的牛蛙GH蛋白质序列AAB24792、AAB19428、CAA31038的同源性分别为98.1%、96.3%、95.3%,其在Genbank的登录号为AY251538;将bfGH亚克隆到原核表达载体pGEX1-λt构建成牛蛙GH原核表达载体VGBfGH,转化BL21(DE3)E.coli得 相似文献
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欧阳凤 《新乡学院学报(自然科学版)》2010,27(4):63-64
用甲胺磷、草甘膦对牛蛙蝌蚪进行急性毒性试验,每间隔2 h观察、记录一次牛蛙蝌蚪的自然状况、死亡尾数、体色及活动状况;同时测定水温、室温、及水体溶解氧。结果表明,甲胺磷对牛蛙蝌蚪的24 h的半致死质量浓度为0.83 g/L,安全质量浓度为0.083 g/L;草甘膦对牛蛙蝌蚪的24 h半致死质量浓度为11.57g/L,安全质量浓度为1.157 g/L。 相似文献