电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定快递包装中5种重金属元素

快递包装用硝酸-过氧化氢在微波辅助消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定其中的铅、镉、砷、锌、铜5种重金属元素含量.实验表明,5种元素的仪器检出限在0.2～1.0 mg/kg,6次重复性相对标准偏差(RSD)在0.20％ ～1.4％,加标回收率在82.0％ ～94.7％.10批次快递包装中有铅...     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定钕铁硼磁体中铅含量

采用硝酸消解处理钕铁硼磁体,以基体匹配法建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定钕铁硼中铅含量的方法,研究了仪器的工作条件和分析波长。结果表明,工作曲线的线性相关系数为0.999 93,方法检出限为0.009μg/mL,加标回收率达到104%,相对标准偏差小于3%。方法检出限低,满足实际检测需求,可以快速准确方便地测定钕铁硼中铅含量。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定石墨烯中5种杂质元素

建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP–OES)测定石墨烯中铝、锰、硅、铁和钾元素的分析方法。称取0.1 g样品于铂金坩埚中,采用160 ℃干燥2 h、300 ℃灰化2 h、1 000 ℃灼烧2 h,然后用盐酸–氢氟酸混酸溶解残留氧化物的前处理方式,采用ICP-OES法测定溶液中的5种杂质元素含量。在实验条件下,铝、锰、硅、铁和钾元素的质量浓度分别在0.5～5.0、5.0～60.0、0.5～5.0、0.1～1.5、0.1～1.5 mg/L范围内与发射强度线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限不大于0.003%。石墨烯中5种杂质元素含量测定结果的相对标准偏差为0.6%～9.9%(n=12),两种浓度水平的加标回收率为91%～108%,满足方法验证学的要求。该方法快速、简便、稳定性好,满足石墨烯中杂质元素含量的测定需求。     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定手工纸中6种杂质金属元素

手工纸样品在190℃微波辅助下,采用硝酸-过氧化氢加热消解,电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法同时测定传统手工纸中砷、铅、铬、镍、锑和镉6种重金属元素含量。使用碰撞技术消除ArCl离子对砷的干扰。优化了反应电压(RPq)、碰撞气体流量等测试条件,6种元素仪器检出限在0.003～0.02mg/kg,7次重复性相对标准偏差(RSD)在1.7%～2.6%,分别在样品中加标3和7mg/kg,回收率在88.9%～107%。6批次手工纸样品中有砷、铅、铬、镍和锑元素检出。方法检出限低、快速、准确,适用于传统手工纸中6种杂质重金属元素同时测定。     

ICP-AES法测定高温合金中5种非金属元素

本文研究了快速测定高温合金中5种非金属元素(As、B、P、Se、Si)的分析方法,以满足高温合金行业对非金属元素检测的需求。利用王水和高氯酸对高温合金进行酸溶解,并系统研究了基体元素和共存元素对分析元素谱线的光谱干扰情况,同时进行了分析谱线的选择。5种非金属元素的检出限在5.5 ～ 11.9 ug/ml,5次数据的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.9 % ～ 7 %,各元素的回收率在96 % ～ 102 %之间,该方法适用于高温合金中非金属元素的测定。     

ICP-OES 法测定高温合金中的多种化学成分

采用电感耦合等离子体光谱法（ICP－OES）测定了镍基高温合金中的Zr、Mo、W、Ta、Nb、Ti等多种化学成分。选择仪器最佳工作条件,研究了镍基体对被测元素的影响。方法的回收率为95．3％－102％,RSD为0．40％－1．7％。     

ICP—AES法测定对苯二甲酸中微量杂质

利用挥发操作技术,使基体对苯二甲酸与杂质分离,富集后的杂质元素,经硝酸溶解后用ICP-AES法测定,测定下限为1μg·g~(-1),回收率为97%～108%,相对标准偏差为1.4%～10.5%,方法具有灵敏、准确、操作简便的特点.     

直接进样-电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定六氟磷酸锂电解液中17种杂质元素

电解液,被称为锂电池的血液,对锂离子电池的主要性能起着决定作用。六氟磷酸锂(LiPF₆)是生产电解液的核心材料,电解液中的杂质离子会对电池性能造成极大的负面影响。因此,掌握锂离子六氟磷酸锂电解液中杂质元素的检测方法显得格外重要。传统的消解后测试的方法会造成部分元素损失,会引入新的污染,对低含量的元素难以准确定量,标准推荐的稀释剂需要用到电子级碳酸甲乙酯,成本较高。采用30%(V/V)乙醇水溶液稀释六氟磷酸锂电解液后直接进样,搭配电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)有机进样系统,采用标准曲线法,测定了六氟磷酸锂电解液中的铝、砷、钙、镉、钴、铬、铜、铁、汞、钾、镁、钼、镍、钠、铅、硫、锌共17种杂质元素含量。实验中对ICP-OES最佳工作条件(包括雾化室温度、雾化气流量、雾化器、蠕动泵转速、电源功率、氧气流量)进行了优化,结果表明,雾化室温度在5℃,雾化气流量在0.6 L/min,使用的雾化器为OneNeb雾化器,蠕动泵转速为50 r/min,电源功率为1 150 W,氧气流量为50 mL/min时,各元素的灵敏度、试液的消耗、耗材的磨损能达到最佳效果。结果表明...     

ICP-AES法测定10种蒙成药中四种重金属元素的含量

目的测定十种蒙成药中As、Pb、Hg、Cd 4种重金属元素的含量。方法采用V（HNO3）＋V（H2O2）=5＋3为溶样试剂,微波消解与电感耦合等离子体发射光谱仪联用。结果表明测定的各元素检出限介于0.048-1.036μg·L^-1之间,加标回收率在94.5%-103.6%之间,RSD〈2.4%。结论该法简单、快速、准确,适合同时测定食品中的元素。     

ICP-AES 法测定硅铁中痕量元素

采用电感耦合等离子原子发射光谱法测定硅铁中的痕量元素,研究了 Fe 基体对被测元素的影响,并选择了最佳工作条件.被测元素的检测限为 0 .60～76.2 ng/mL,样品加标回收率为 92%～108%,RSD(n=8)<3%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中重金属元素的比较

通过对比电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定水中重金属的检出限、重复性、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒的检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收光谱法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属测定非常可靠的方法。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定水系沉积物中6种重金属元素

建立了自动消解仪消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定水系沉积物中Cu,Zn,Ni,Cr,Pb,Co 6种元素含量的方法。方法中6种元素的检出限为0.000 2~0.02mg/L,工作曲线的相关系数均大于0.999。方法经国家标准物质(GBW07361)验证,准确度和精密度均能达到环境监测分析的要求,为水系沉积物中重金属元素含量的测定提供了简单可靠的分析方法。     

ICP-OES法快速检测药品中催化剂残留的14种重金属元素

采用有机溶剂二甲基亚砜和水(4∶1)的混合溶剂溶解药物样品,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)直接检测药物产品中金属催化剂残留的方法。在优化实验条件下,该法能快速检测欧洲药物评审委员会(EMEA)颁布指南中的14种重金属元素;方法检出限均小于0.30 mg/kg,加标回收率在90%～115%之间;对不同前处理方法的数据结果进行了对比。实验结果表明,该法操作简单、快速、准确度高,适合大批量药物产品中多元素的快速检测。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法在非金属元素测定中的应用

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法越来越多地应用于各类分析检测中。与传统方法比较,ICP-OES法测定非金属元素具有一定的优势。综述了ICP-OES法测定非金属元素硫、磷、硼、硅、硒、砷、碲、碳和卤素的最新应用进展,提出了ICP-OES法测定非金属元素存在的问题及发展方向。     

ICP-OES测定醋酸酯淀粉中10种元素含量

醋酸酯淀粉样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定其中钾、钙、钠、镁、铜、铁、锌、锰、磷、镍等10种元素含量.方法线性范围宽,线性相关系数r大于0.999 4,回收率为90.0%~106.7%,RSD小于3.9%.方法具有操作简单、快速、准确、可靠等优点,在醋酸酯淀粉分析中,取得了令人满意的结果.检测结果表明：醋酸酯淀粉中含有丰富的钙元素,磷、钾、钠元素含量较丰富,含有微量的镁、铜、铁、锰、镍等元素.     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤中的重金属元素

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了国家标准土壤样品中的部分重金属元素(Cd,Cu,Pb,Zn,Cr,Ni,Mo)的含量,其测定值与推荐值相符,准确度符合国家标准要求。各元素方法的检出限满足要求,相对标准偏差(RSD)介于0.91%~4.3%,加标回收率介于94%~106%。方法简便快速,结果准确,可以运用于大批量地质样品中的部分重金属元素含量的同时测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定柑桔类水果及果皮中多种微量元素

采用HNO_3-HClO_4体系湿法消解样品,利用电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定了柑桔类水果及果皮中Al、B、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Zn 12种微量元素的含量。分析结果的相对标准偏差0.35%~3.26%,加标回收率85.5%~107.0%,该法简单、快速、可靠、灵敏度高。实验表明,大部分柑桔类水果果皮中微量元素含量高于其果肉中含量。柚子内皮和外皮中微量元素含量有少许差异,柚子外皮中的K、Ca、Mg含量最高,而柚子内皮中Fe、Na的含量较高。该结果为有效利用柑桔类水果果皮的药用功效提供了定量参考依据。     

紫外分光光度法测定白芍中重金属的研究

用紫外分光光度法测定了白芍中重金属含量。结果表明,杭白芍重金属含量(甜)为15．43μg/g,亳白芍为18．47μg/g。该法简便、快速、重现性好,适用于中药材实际生长中重金属的检测。     

水嘴浸泡液中重金属析出量的测定及标准限值

建立了水嘴浸泡液中的重金属Pb,Cd,Cr和As析出量的测定方法,包括样品预处理及测量结果的标准化计算方法。列出了全国9家企业43件水嘴样品抽检结果。简要讨论了GB／T17219-1998、HJ／T411-2007、美国NSF／ANSI61-2007等国内外相关标准中重金属析出量标准限值和检测方案的区别。