共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
微波消解-氢化物原子荧光法测定食品中砷 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种微波消解样品、氢化物原子荧光法测定大米、龙虾、鳗鱼、肠衣等食品中砷含量的方法。在实验条件下测定食品中砷平均回收率为91.4%,相对标准偏差3.35%。本法方便、快速、准确、灵敏、重现性好,用于食品中砷的测定,结果良好。 相似文献
3.
鳗鱼、饲料中恩诺沙星残留的测定及真假阳性辨别 总被引:5,自引:0,他引:5
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),测定鳗鱼、饲料中的恩诺沙星药物残留.在Waters Nova-Pak C18柱上,用荧光检测器,激发波长280nm;发射波长450nm.流动相为5mmol/L NaH2PO4溶液-乙腈溶液(体积比为70:30),磷酸调pH值为2.7,流速1.2mL/min,柱温40℃.在鳗鱼、饲料中的最低检测限分别达到1μg/kg和2μg/kg,标准曲线在30—500ng/mL线性范围内相关系数达0.9997.在3种浓度水平对鳗鱼组织和饲料中的3种浓度进行回收率测定,其回收率在76%~98%之间;变异系数RSD小于8%,符合痕量测定要求.还对如何辨别真假阳性进行特别介绍. 相似文献
4.
5.
不久前,广东省内首个由民间鳗鱼行业集巨资兴建的鳗鱼检验中心,在佛山市顺德区北洛镇广东省工商联鳗鱼业商会挂牌运行。鳗鱼检验中心的运行,标志着拥有中国80%以上鳗鱼养殖面积与出口鳗鱼产量的广东省工商联鳗鱼业商会更紧密地与国际市场接轨,用最好的质量安全品牌产品应对出口壁垒。 相似文献
6.
7.
8.
原子荧光法测定食品中砷和硒 总被引:29,自引:1,他引:28
采用氢化物发生-原子荧光光度法测定食品中砷和硒。砷和硒的相对标准偏差分别为1.17%和1.19%,检出限分别为0.28和0.40ng·ml-1。线性范围为0~100ng·ml-1,砷和硒的相关系数分别为0.9998和0.9999。砷和硒的回收率分别为95.8%~105.4%和98.5%~103.5%。 相似文献
9.
10.
原子荧光光谱法同时测定农产品中砷和汞 总被引:12,自引:2,他引:12
研究了用AFS-920型双道原子荧光光度计同时测定食品中砷和汞的方法。方法快速、相对标准偏差小于10%,砷和汞的回收率分别为88.0-107.0%和89.8%-114.0%,符合国标对农产品安全质量检测的要求。 相似文献
11.
高碘酸钾氧化酚藏花红褪色催化动力学光度法测定食品中的痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在硫酸介质中,亚硝酸根对高碘酸钾氧化酚藏花红褪色反应具有较强的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学光度法。线性范围为0.12~1.22mg/L,相关系数为0.9990,检出限为0.016mg/L。用于食品中痕量亚硝酸根的测定,测定结果的相对标准偏差为2、6%~4.2%,回收率为97%.103%。 相似文献
12.
食品中锌的湿法消解测定 总被引:6,自引:0,他引:6
针对现行食品标准快速、简便和适用大批量实验要求,建立了食品中测定锌的湿法消解方法。结果表明本法相对偏差小于10%,回收率84.0%~102%,能满足以上需要。 相似文献
13.
二极管阵列检测-激光诱导荧光光度法测定食品中痕量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
为了建立食品中痕量铜的新分析方法,本文利用自行组装的激光诱导荧光-CCD二极管阵列检测器-计算机联用装置,研究了铜催化H2O2氧化罗丹明B的反应体系,在氨-氟化铵(pH=9.0)缓冲溶液中,激发波长532.0nm,发射波长580.0nm条件下,采用催化荧光光度法实现了食品样品中痕量铜的测定,方法的线性范围0.5-4.0ug/L,方法的检出限为0.5ug/L,加标回收率为86.9%-108.6%,s相对偏差不大于9.70%。 相似文献
14.
15.
持久性化学改进剂钨-铱用于电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液(适宜用量为钨250μg,铱200μg)作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验,与常规化学改进剂NH4H2PO4+Mg(NO3)2比较,灵敏度高且背景信号低,且可用较低的原子化温度,可延长石墨管使用寿命;例如测镉时,可连续使用300-350次。分别测定水和植物性食品中痕量镉,相对标准偏差(n=5)在0.7%~3.3%之间,样品加标回收率在92.0%~111.3%之间,水和植物性食品中镉的检出限分别为0.036μg·L^-1和0.102μg·L^-1,特征质量为1.3pg。 相似文献
16.
17.
单扫示波极谱法测定氰化物的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH7.0磷酸盐底液中,经氯胺T作用生成的氯化氰与异烟酸一吡唑酮反应生成的蓝色染料,在滴汞电极上于峰电位-0.78V(vs.SCE)处产生十分灵敏的极谱还原波,该波二阶导数峰电流与氰化物含量成正比。据此建立了单扫示波极谱法测定痕量氰化物的分析方法。方法的线性范围为0~0.05mg/L,检出限为:酒样0.005mg/L,杏仁露饮料0.0006mg/L,水样0.00006mg/L。加标回收率为85.8%~102.0%,RSD为3.0%~6.7%。适用于食品和水中痕量氰化物的测定。 相似文献
18.
高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定食品中胆固醇含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了可满足各类食品(包括动物性食品、动植物混合食品)中胆固醇的HPLC—ELSD快速测定方法。样品经50%(w)KQH直接皂化和石油醚萃取后进行色谱分析。色i普柱为ODS柱,流动相为乙醇和乙脯,通过优化梯度洗脱条件,在20min内实现了胆固醇与干扰物质(如植物甾醇)的有效分离,分离度月大于1.5。胆固醇色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系(r〉0.9996),检出限(LOD)为0.20μg(S/N=3),定量下限(LOQ)为0.56μg(S/N=10),回收率为93%-96%(n=6),重复性RSD〈3.0%(n=6)。 相似文献
19.
在pH=8.6的硼砂-磷酸二氢钾缓冲溶液中,锰(Ⅱ)-铬黑T-吐温80显色体系的最大吸收波长为550nm,利用此显色体系,用卢修正光度法测定食品中的微量锰,Mn(Ⅱ)含量在0.45~35μg/(25mL)内服从比耳定律,线性方程为A。=0.0281X-0.0026,相关系数r=0.9997,用该方法测定调味料八角和奶粉中的微量锰。测定结果的相对标准偏差为0.52%~2.86%,回收率为96.21%~102.2%。 相似文献