一种示波方波极谱仪

在极谱仪中,方波极谱仪的灵敏度稍次于脉冲极谱仪,不同类型的方波极谱仪的灵敏度略有不同,机械方波极谱仪的灵敏度为2×10~(-8)M的镉(Ⅱ),MK-Ⅲ及Modular型的灵敏度约为4×10~(-8)M的镉(Ⅱ),PA-202型为1×10~(-7)M的镉(Ⅱ),其他类型的方波极谱仪的灵敏度都较差,而多数报导未刊出所记录的极谱图,故未能加以详细比较。由于滴汞电极毛细管噪声的干扰,方波极谱仪灵敏度的提高不能单纯由提高仪器的放大倍率来取得。射频极谱、脉冲极谱和示波方波极谱是克服毛细管噪声的三种方案。PF-501型射频极谱仪的灵敏度为5×10~(-8)M的镉(Ⅱ),有一种半导体元件制的射频极谱仪的灵敏度约为10~(7)M的铅(Ⅱ),另一种射频极谱仪的灵敏度为1.2×10~(-8)M的铅(Ⅱ);脉冲     

示波极谱仪

在海洛夫斯基(Heyrovsky)(1959年諾貝尔化学奖金获得者)发表第一篇关于极譜方法(这种方法在近年来已广泛应用)的論文之后三十年,他又提出另一种新方法,交流电示波极譜。正象在早期的經典极谱方法,这新方法最初只有少数研究工作者使用。但是适宜的仪器漸漸易于购买,所以示波极譜的用途日增。现在示波极譜已成为一种标准的物理化学技巧,电化学工作者用之于研究电极过程的速度和机理,分析化学工作者用之于无机物和有机物的定性及定量分析。     

直读示波极谱仪

在批林批孔运动推动下,遵照毛主席关于“大打矿山之仗”的伟大教导,怎样进一步提高极谱分析速度,使极谱分析更好地为选矿试验和地质勘探服务,我们经过反复试验和改进,试制成一台由示差示波极谱仪和数字电压表结合起来的一种直读示波极谱仪。该仪器是在示波管上显示出一条基线,用来测量极谱波的峰值,当基线移至峰值时,数字电压表上就显示     

示波极谱仪部标审查会

一机部部标示波极谱仪技术条件审查会于1977年12月27日至1978年元月4日在成都市召开,有50个单位的84名代表参加。北京分析仪器研究所和成都仪器厂筹备并组织了这次会议。与会代表一致审查通过了示波极谱仪部标,并一致认为JP-1型(SJP-1)型示波极谱仪投产以来生产了近1,500台产品,在我国社会主义建设中发挥了积极的作用。多年来的实践证明,该仪器的质     

几种极谱仪分析性能的比较

极谱分析应用颇广,各种极谱仪与日趋完善的固体电极配合的效果已有不少报导,由于一般文献所列灵敏度和分辨度都是最佳条件下的数值,所以我们在稍高的浓度范围,以通常遇到的待测元素,将几种极谱仪与滴汞电极和玻璃碳汞膜电极配合得到的分析结果进行对比,并对极谱仪的研制提出一些浅见。我们选用的极谱仪为:1.脉冲极谱仪,2.MK—Ⅲ型方波极谱仪,3.示波方波极谱仪,4.JP—lA型示波极谱仪,5.883型普通极谱仪。一、分辨度图1用的是滴汞电极(本文各电极的m、t都     

自制笔录式方波极谱仪

在加于极谱电解池的慢变化直流电解电压上叠加一个小幅值方波电压,则发现充电电流仅在方波电压改变方向的瞬间存在,在方波电压波形持续平坦部分,充电电流近似等于零。据此,采用开关线路测量方波电压换向前一段时间内的交流电解电流,便消除了充电电流的干扰,这就是方波极谱法的特点。其测定灵敏度、抗前期还原离子干扰的能力,分辨度等主要性能较之直流极谱法都大大提高。本仪器根据方波极谱法原理,采用晶体管扫描电路产生慢线性变化的直流电     

方波极谱的研究——Ⅰ.机械式方波极谱仪

本文提出一种结构简单坚固准确度高的机械式方波极谱仪,讯号燥声比很高。最高灵敏度,可测出2×10^-8M电极反应为可逆的离子。仪器中并有测量方波半周期i-t曲线的装置,可用以研究电极过程。     

多扫描法示波极谱仪的试制

观察电流-电压曲线的示波极谱仪有单扫描和多扫描法两种。本文提出一个多扫描示波极谱仪的简单线路。仪器的测量浓度范围为1×10~(-3)—5×10~(-5)M。一、线路说明仪器的线路图如图1所示。当去极剂的浓度比较高时,电极的法拉第阻抗就非常低,要求仪器的输出电流就很大,因此线性扫描电压发生器的输出阻抗必须很低,才不至于因发生电极反应(还原或氧化)而使加于电极上的线性锯齿波扫描电压发生畸变,从而造成极谱波形的失真,以及破坏波高与浓度的线性关系;另外,为便于调节,外加交流     

R-1型多性能示波极谱仪

本文叙述一种性能良好、测量方便、准确和多种性能的示波极谱仪。籍助于测量轴线以比较方法测量峰电流和峰电位。具有单扫描和多扫描的正向或反向的锯齿波和对称三角波。可以记录变化电位和恒电位的I-E 曲线;电流积分 Q-E 曲线;第一滴汞的 i-t 曲线。具有可变扫描速度和可变静止周期。本仪器可用来测定低至5×10~(-7)M 浓度的镉离子,以及 NH_4OH-NH_4Cl底液中1×10~(-7)M 的 Na_2SeSO_3。我们还用它研究了硒和碲的示波极谱行为。     

方波极谱的研究 Ⅰ.振动子方波极谱仪

Barker提出的方波极谱法是目前灵敏度最高、分辨能力最好的极谱方法.在可逆反应的情况下,根据Barker最初报告,可鉴定的最低浓度为2×10~(-7)M,嗣后经改良仪器,可鉴定的最低浓度为4×10~(-8)M.但这样高灵敏度的电子管方波极谱仪,售价昂贵、结构复杂,且容易“失调”,目前既不适宜于在厂矿分析实验室中普遍使用,也不适于教     

JP-1型示波极谱仪整流管烧坏的修理

我们在使用JP-1型示波极谱仪中,经常烧坏高压整流管G26(2Z2P)的管腰,使高压短路,有时还烧坏高压变压器。开始,我们怀疑电子管本身质量不好,但更换新的电子管后,不久又烧坏了。以后又认为电子管座有问题,但更换电子管座后仍不能奏效。经过分析和试验,原来仪器在安装元件时有缺点。安装时利用这个管座的第5脚作为负高压电子管屏     

JP-1A型示波极谱仪新功能装置研究成功

JP-1A型示波极谱仪是我国六十年代的产品,现仍广泛应用,但其性能已不能很好适应当前教学、科研和生产部门的要求,特别是不能满足极谱机理与电极动力过程研究的需要。云南大学化学系部分教师,经过认真研究,对仪器扫描电压速度、扫描时间、休止时间、极化电位范围和导数电路作了改进,并增加了二次导数功能,设计为独立单元,组成一整机装置。该装置配上原示波极谱仪,使仪器功能更全,性能更好,灵敏度、分辨率及抗前还原物质能力等主要指标均达到较先进的水平。新功     

海洛夫斯基V-301型极谱仪的改进

V-301型极谱仪是一种较为旧式的极谱仪,仪器的附件多,安装和使用较麻烦,因此近年来渐被一些新式的极谱仪所代替。但是这种极谱仪有其优点,如工作较稳定,没失真现象,价格较低等是某些新式极谱仪(如电动笔录式极谱仪等)所不及的,故目前仍有不少分析工作者乐于采用。为了使这种仪器便于操作,本文仅介绍一点小经验。     

一种极谱仪光笔记录器的试制

引言极谱分析目前在工厂实验室及科学研究工作中得到了广泛的应用。就所使用的极谱仪类型来讲,一般有下列几种:(1)手动式极谱仪,(2)摄影式极谱仪,(3)自记笔录式极谱仪,(4)示波式极谱仪。目前国内使用较为普遍的是前两种类型的极谱仪。用这一类型的极谱仪来分析时,虽较一般的化学分析方法快速,但是也受到很多限制,就摄影式极谱仪来讲,在分析过程中需要一套冲洗照片的暗室设备,同时还不能很及时地得到所需要的极谱图形,并且照象纸在使用过程中幅度上要发生显著的变化,特别是在干燥时。如果要得到较精确的结果,就必须在记录极谱图的同时,在记录纸上标出电流校正记号,这样使操作变得烦杂。近年来随着各个部门对分析工作的迫切要求,感到缺少自动记录的分析仪器,特别是象可见自记式极谱仪这样一类的仪器,因而能够采用目前国内一般易于购得的元件,自已动手装置自记笔录式极谱仪就有很大的实际意义。     

示波极谱仪B_4变压器易烧故障的解决方法——分离法

国产JP-1,JP-1A,SJP-1型等示波极谱仪,由于具有分辨力强、灵敏度较高、测定快速等特点,已成为化验室常用的分析仪器,在生产和科研中发挥了重要作用。但是,这类仪器在使用中经常遇到B_4电源变压器跳火、击穿烧坏等故障,特别是潮湿、阴雨季节最易发生。由于B_4绕组较多,绕制工艺要求较高,因此,一旦B_4变压器烧坏,重绕麻烦,并且浪费人力     

用国产JP—1型示波极谱仪测定试剂硝酸钴中的镍

试剂硝酸钴中镍的分析一般按部颁标准丁二酮肟法。也有用二甲基乙二醛肟或α-联糠偶酰为试剂的比色法。这些方法需经萃取,从大量钴中分离少量镍,既费时又不易分离完全。采用示波极谱直接测定试剂硝酸钴中的镍,方法简单,半小时可以完成一组样品。方法是在1N的硫氰酸钾底液中,用加入法加入一定量的标准镍(pH为6—7.5),在峰值电位为-0.88伏(相对于饱     

JP-1A型示波极谱仪波形不正常的原因及其解决方法

JP-1A(JP-1)型示波极谱波形出现异常原因,可分为两大类:一是仪器故障一仪器内部元件问题;二是非仪器故障—由三电极、电解池、仪器使用不当和环境影响等原因造成的。本文主要讨论后者使波形不正常的一些原因及其解决方法。现分述如下。一、毛细管不滴汞,没有极谱波1.由于纯金属汞在贮汞瓶中使用一段时间后,有部分汞被空气氧化生成黑色的Hg_2O堵塞毛细管。可将毛细管从输汞导管上小心取下,置于稀硝酸(1+1)中煮沸10—15分钟,同时摺好滤纸并在其近底部     

示波极谱法同时测定两种氨基酸

在蛋白质中的谷氨酸和天门冬氨酸的电分析方法,目前只有单个测定方法,未见有连续测定方法的报道.本文研究了在浓度为0.020g/L谷氨酸和0.010 g/L天门冬氨酸,pH为3.5～4.5的硼酸体系中同时出现两灵敏度和分辨率均比较高的极谱波,峰电位分别为0.30V和0.60V,检出限分别为0.0050g/L和0.0025g/L,当其浓度分别为0.0100～0.1000g/L和0.005～0.05g/L与峰电流呈线性关系.浓度为0.500g/L胱氨酸、酪氨酸、亮氨酸、脯氨酸等中性氨基酸对测定无大的影响.回收率分别为95.0～100.1%和96.5～101.6%,未发现有系统误差存在.经3次对人发水解液分析,并与氨基酸分析仪测量结果对照,平均值分别为9.50%和9.55%,相对误差为1.50%和1.80%,均在国家规定的范围内.本法简便快速,灵敏度高,稳定性好,可用于各种蛋白质中的谷氨酸和天门冬氨酸的测定.