邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率

邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率,研究了不同溶剂对铁的溶出率的影响。检测波长510nm,在0.1—6μg·mL-1的范围内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,检出限为13.7μg·L-1,方法回收率为96.1%—102.3%,精密度为0.38%—2.31%。测定结果表明,分别以水、不同浓度乙醇、不同浓度盐酸作溶剂,灰化后再用水提取铁的溶出率最高,达到44.0%,直接用酸、水、乙醇作溶剂,溶出率依次降低。本法简便、易行,且重现性好。     

邻二氮菲－溴甲酚绿三元配合物分光光度法测定肿瘤中微量锌

本文介绍锌和邻二氮菲－溴甲酚绿在氨性缓冲液中形成三元配合物增溶于聚乙烯醇ＰＶＡ＿（１２４）体系，直接在水相中测其吸光度。配合物最大吸收位于６１２ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＿（６１２）＝１．６３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。锌浓度在０－１．２μｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度呈线性关系。用此法分析良／恶性肿瘤细胞切片中锌含量，获得良好的结果。     

微波消解-可见分光光度法测定土壤中的总铬

通过对3种常用微波消解实例进行试验,得出了微波消解土壤样品最佳的样品处理条件和仪器控制条件,优化了土壤中总铬的检测方法。以HNO3-H2O2-HF消解体系消解土壤样品效果最佳,该方法测定总铬的检出限为5m g/kg,两个土壤样品5次平行测定的RSD分别为0.49%和1.98%,加标回收率分别为97.30%和98.20%。微波消解-可见分光光度法测定土壤中的总铬是一种快速、准确、节约酸用量且低环境污染的检测方法。     

双波长分光光度法测定菲与菲醌

用双波长分光光度法对菲与菲醌的混合成分进行了同时测定,样品不经分离,方法简便,测定快速,结果准确,可靠。     

邻二氮菲荧光法测定氯碱厂阳极泥中痕量钌

研究了在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在盐酸羟胺还原剂存在下,于水浴中加热近沸,保温5 min,钌与邻二氮菲形成1∶3络合物。它的荧光激发波长峰为448 nm,发射波长峰为586 nm。钌与荧光强度线性范围为0～10μg·(25 mL)-1。样品中的钌通过蒸馏分离,方法应用于氯碱厂阳极泥中钌的含量分析,具有满意的分析结果。     

分光光度法测定血清铁含量

为了达到简化操作流程、缩短测定时间的目的,本实验从样品的前处理、二氮杂菲添加量、反应时间等方面对国标测定水中铁含量的方法(二氮杂菲分光光度法,GB 8538-2008-4.15)作出改进。实验结果表明,采用干湿结合法对血清进行前处理可缩短处理时间,减少由于硝酸挥发给人体带来的伤害;二氮杂菲添加量为3mL,反应时间达14min后检测效果好,定量下限可达5mg/L。改进后测定血清铁的方法操作相对简单、检测时间短,易于推广应用。     

铁(Ⅱ)-邻二氮菲逐级配合物的摩尔吸光系数的研究

本文用分光光度法测定铁（Ⅱ）－邻二氮菲溶液配合物各级摩尔吸光系数Δε１＝９．０３×１０＾３Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Δε２＝１．０３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１,其各级摩尔吸光系数的实验值Δε实验吻合较好,验证了结果的可靠性。     

高压消解-紫外分光光度法测定红花中的重金属

采用高压消解-紫外分光光度法,建立了测定淮红花中的重金属含量的方法。结果表明:此法铅含量在0—40μg范围内,与吸光度线性关系良好,r=0.9989。淮红花中重金属含量为18.71μg/g,符合国家标准,平均加标回收率为97.82%,RSD=2.93%(n=5)。高压消解法的使用,进一步提高了测定方法的准确性和便捷性,此法可用于中药中重金属含量的检测。     

微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定催化剂中钴和镍

采用微波消解技术消解催化剂样品 ,确定了微波消解催化剂的最佳工作条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR Co2 + 、Ni2 + 体系中Co2 + 、Ni2 + 同时测定问题。二者结合可以快速、准确测定催化剂中钴和镍 ,并且样品损失少、酸用量少、大大降低环境污染。钴和镍的线性范围分别为 0～ 30 μg·2 5mL-1和 0～ 2 5 μg·2 5mL-1,标准合成样品的回收率分别在 98 2 %～ 10 3 6 %和 97 9%～ 10 3 7%之间。催化剂测定结果表明 ;钴和镍的相对标准偏差分别≤ 2 2 %和≤ 1 8% ;相对误差均≤± 2 5 %。     

微波消解-原子吸收光谱法测定葡萄酒中铁含量

结合微波消解样品预处理的方法,采用原子吸收光谱法测定了葡萄酒中的铁含量。实验得到校准曲线方程线性相关系数达到0.9986,相关性良好。相对标准偏差为0.52%,回收率为99.5%,方法检出限为0.06μg/mL。实验测得的葡萄酒中铁的平均含量为3.742μg/mL,符合我国的葡萄酒标准规定。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中的总铬

应用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中总铬的含量.土壤样品经HNO3+HzO2微波消解体系消解后,采用氯化铵作为基体改进剂,用原子吸收分光光度计在波长357.9nm,富燃烧性(还原性)火焰中测定土壤中的铬.铬含量在0-2.00mg/L范围与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9993,最低检出限为5.0...     

流动注射在线光催化降解-分光光度法测定水中总磷

本文研究了利用二氧化钛光催化作用并添加适量过硫酸钾降解水体中的无机 /有机膦 ,通过流动注射分光光度法法测定总磷的含量。结果表明 :在二氧化钛和过硫酸钾的协同作用下 ,可有效降解无机 /有机膦。利用流动注射技术可以快速测定总磷的含量 ,在 30样 / h的采样频率下 ,检出限 (3σ)为 0 .0 2 mg/ L,线性范围为 0— 2 .5 mg/ L,RSD为 0 .2 1%。可用于工业循环水总磷的测定 ,结果满意     

微酸量消解-石墨炉原子吸收光谱法测定血中的铬含量

人体血液中铬的含量非常低,常规检测方法难以准确测定。本文用2%(V/V)硝酸消解样品,超声处理,离心分离,塞曼效应校正背景,石墨炉原子吸收光谱法测定血中的铬含量。实测样品回收率为93.4%—100.2%,相对标准偏差(RSD)≤3.3%,最低检出限为0.6pg。方法快速、灵敏地直接检测人血中Cr。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中的痕量锗

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定蒙山全蝎中痕量元素锗的方法.通过程序控温、控压的分步微波消解方式消解样品,优化石墨炉升温程序,采用Ni(NO3)2为基体改进剂,以氘灯扣除背景,在265.2nm波长下测定蒙山全蝎中痕量元素锗.在选定分析条件下,锗的检出限为0.30μg/L,RSD的范围为1.2%-3.1%,回收率为88.9...     

微波消解、石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铅

采用微波消解系统处理土壤样品,可以大大减少消化试剂的用量及样品的处理时间。石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铅,以磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰。方法简便,快速,准确度高。铅的测定结果相对标准偏差为0.44%—5.2%;检出限为0.25mg/kg。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定细梗胡枝子中6种微量元素

用浓硝酸微波消解处理样品,火焰原子吸收光谱法测定中药细梗胡枝子中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn6种微量元素的含量。结果表明细梗胡枝子含有丰富的人体必需微量元素,元素的回收率在97.00%—108.00%之间。该方法操作简单,结果准确,是细梗胡枝子中微量元素测定的理想方法。     

微波消解、流动注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中硒含量

用微波消解、流动注射－氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中硒，通过实验选择最优化的测定条件，方法的检出限为0．30μg.L^-1，相对标准偏差为1．2％，线性范围为0－100μg.L^-1，相关系数为0．9999，回收率为96．7％－100．7％。     

微波溶样-原子吸收法间接测定叶片中的叶绿素总量

以10mL 0.5mol/L盐酸为溶剂,微波溶解卟啉环中的镁离子,原子吸收法间接测定了植物叶片的叶绿素平均含量。方法的回收率为98.5%,RSD为2.46%。