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烷基紫精化合物的电氧化还原行为 总被引:2,自引:1,他引:2
用微分脉冲极谱法研究了烷基紫精及聚紫精的电氧化还原行为。紫精的烷基影响紫精化合物的还原电位及其还原产物在电位及其还极上的成膜性能。与低分子烷基紫精相比,烷基聚紫精的第一还原电位E1较正,两步还原反应的电位间隔△E较大,而且两步还原反应均有良好的可逆性。支持电解质的卤素离子对紫精化合物还原电位有影响,其影响能力的顺序为:I^->Br^->Cl^->F^-。 相似文献
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采用光化学还原方法制备了图案化的石墨烯薄膜.研究了光还原氧化石墨烯薄膜(PRGO)的热稳定性和发光性质.热重分析(TGA)结果表明,光化学还原主要引起氧化石墨烯(GO)氧化基团的减少,而对GO内水含量影响较小;发光(PL)测试结果表明,不同激发条件下,PRGO的发光与GO相比表现出了不同的变化规律:在波长514 nm的光激发下,PRGO的发光强度比GO明显降低,同时伴随着发光峰峰位红移;而在波长830 nm的光激发下,PRGO的发光强度比GO略有增强,并且发光峰峰位无明显变化,此结果表明不同尺寸的碳团簇局域态(sp2C团簇)的光还原反应活性不同,这与GO特殊的能带结构密切相关. 相似文献
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在对α、ω-双香豆素长链化合物的研究中,我们发现,由于链的束缚使其光化学行为不同于香豆素单体,其光二聚反应的产物不随溶剂的极性变化与敏化剂存在与否而有所不同,通过二维核磁、核磁碳谱等技术,对二聚产物进行了详细表征,证实得到的均是分子内顺式头一头二聚体,同时由于链的束缚使其分子内激基缔合物易于形成,在室温水溶液中首次明确地观察到香豆素的激基缔合物. 相似文献
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表层水体中存在众多可解离的有机污染物,揭示其不同解离形态的环境光化学行为,对于污染物的环境持久性和风险评价具有重要意义.抗生素是在水环境中广泛存在的新型有机污染物,其中氟喹诺酮类(FQs)、磺胺类(SAs)、四环素类(TCs)等抗生素因分子结构中含有羧基、羟基和/或氨基等可电离基团,在水中以多种解离形态共存而备受关注.抗生素的多种解离形态不仅以不同的丰度共存于环境表层水体中,而且不同的解离形态表现出相异的环境光化学转化行为和风险.本文总结了水环境中可解离抗生素光化学行为研究的最新进展,介绍了pH值对直接和间接光解动力学的影响,着重评述了抗生素不同解离形态的光化学反应动力学、转化产物和路径,讨论了可解离抗生素光化学转化的环境半减期和风险,最后对抗生素不同解离形态的光化学行为研究进行了展望. 相似文献
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硝基化合物与CO之间进行的还原羰基化反应是有机催化的新研究领域。通过硝合物的还原羰基化反应可以合成许多重要的含氮有机化合物吉异氰酸酯,氨基甲酸酯,脲,偶氮化合物和N-杂环化合物等。本文就还原羰基化反应,催化剂及催化作用机理的研究进展作一评述,其中也提及我们实验的研究工作。 相似文献
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氯氧化镁在水中的溶解行为 总被引:3,自引:0,他引:3
用pH法和氯电位法测定氯氧化镁不同温度下在水中的溶解过程。一定间隔时间分析液样中的Mg^2+、Cl^-、OH^-的浓度,用物化方法鉴定固相。得出不同温度下的相转化、溶解的C ̄t曲线及动力学方程。计算了它们的Ksp和热力学函数。 相似文献
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研究了紫外光照下聚苯乙烯(PS)光子晶体薄膜的表面形貌、光学性质及浸润性变化. 傅立叶红外光谱对紫外光照前后薄膜表面的化学成分进行了表征,结果表明紫外光照后PS微球表面产生亲水性极性基团羰基. 扫描电子显微镜照片表明随着紫外光照时间的延长,PS微球发生收缩、变形甚至熔化. 原位反射和透射光谱表明在光照20 min内,光子晶体薄膜能够保持良好的光学性能,且薄膜由疏水表面转变为亲水表面. 因此,控制光照时间可以制备得到具有良好光学性能的亲水性聚合物光子晶体薄膜,对于光子晶体在特殊环境下的应用具有重要的意义. 相似文献
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采用循环伏安法及带环的旋转圆盘电极技术,在经热处理的载于石墨粉上的四(对甲氧基苯基)卟啉钴(Co-TMPP/石墨)电极上研究了溶液pH值对胱氨酸还原反应的影响.实验结果表明,在不同pH值溶液中经热处理的Co-TMPP/石墨对 胱氨酸还原反应均有较好的催化活性且该电极上胱氨酸还原反应为不可逆的简单电荷传递反应.测出了不同pH值溶液中胱氨酸剂原反应的标准速度常数.当pH<4时,胱氨酸还原对[H^+]的反应级数为1;pH>9时,反应与[H^+]无关.提出了不同pH值溶液中胱氨酸还原反应的机理. 相似文献
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采用循环伏安法及带环的旋转圆盘电极技术,在经热处理的载于石墨粉上的四(对甲氧基苯基)卟啉钴(Co-TMPP/石墨)电极上研究了溶液pH值对胱氨酸还原反应的影响.实验结果表明,在不同pH值溶液中经热处理的Co-TMPP/石墨对胱氨酸还原反应均有较好的催化活性且该电极上胱氨酸还原反应为不可逆的简单电荷传递反应,测出了不同pH值溶液中胱氨酸还原反应的标准速度常数.当pH<4时,胱氨酸还原对[H~+]的反应级数为1;pH>9时,反应与[H~+]无关.提出了不同pH值溶液中胱氨酸还原反应的机理。 相似文献
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α,ω-双香豆素长链化合物的光二聚反应,由于香豆素基受长链的束缚,被限制于一定的活动空间,从而地提高了其光二聚反应的效率,已见诸于过去的报道[1].同时文献也表明香豆素及其衍生物如呋喃并8-甲氧基香豆素等,由于3,4-双键的缺电子性,因而能够和富电子的烯烃如四甲基乙烯等通过光诱导电子转移生成激基复合物(Exciplex),然后实现(2+2)光加成反应[2].在Wels等[3]的研究工作中四甲基乙烯的用量约10倍于香豆素的用量,他们认为四甲基乙烯障碍或干扰了香豆素激基缔合物(Excimer)的生成,使香豆素的二聚反应猝灭而形成烯烃和香豆素的光环加成产物.本工作合成了一新型A,X-双香豆素长链化合物,在其联接链中除联有四甘醇外,还带有一菲罗啉基.同时该分子中菲罗啉和香豆素的摩尔比为1:2.十分显然,这一化合物在光照过程中可能存在两类不同的光环加成反应,即香豆素间或香豆素与菲罗啉间的反应.本文对此问题进行了初步研究. 相似文献
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1 引 言硝基三唑类化合物 (NTR)是一种新型的放射增敏剂 ,在体内外均能特异的增强乏氧细胞对射线的敏感。此类化合物的增敏作用与硝基的氧化还原有关。因此 ,研究这类化合物的氧化还原机理有助于阐明其体内过程。本文应用直流极谱、循环伏安和库仑分析等方法研究了 4种具有放射增敏效果的NTR1 、NTR2 、NTR3、NTR4 (X、Y分别为H ,CH2 COOCH2 CH3;CH3,CH2 COOCH2 CH3;H ,CH2 CONCH2 (CH2 ) 3CH2 ;CH3,CH2 CONCH2 (CH2 ) 3CH2 )的电化学还原机理 ,并观察到质子化的硝基自… 相似文献
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本文利用1000W高压汞灯,研究了水中有机磷化合物的光解反应条件、共存有机物的干扰及光解反应速度等问题。结果表明,在pH=3.0时,以过硫酸钾为光解氧化剂,辐射10分钟,即可使水中有机磷化合物定量分解为磷酸根。可用于水中有机磷的测定,此法简单、快速,对实际水样测定结果的平均回收率为82.5-106%。 相似文献
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