[(Ni(2'2-bipy)_2)_3(Fe(CN)_6)_2]·13H_2O配合物的磁性分析

合成了氰根桥联配合物[(Ni(2’2-bipy)2)3(Fe(CN)6)2].13H2O,使用元素分析、红外光谱等对配合物进行了表征。红外光谱显示金属离子通过氰根桥联传递磁相互作用,是属于桥式氰根配体的CN伸缩振动。对该配合物的磁化率测定表明金属离子通过氰根传递磁作用,求得分子磁体有效磁距μeff。并根据Curie-Weiss定律拟合获得居里常数C=6.83cm3.kmol-1和顺磁居里温度θ=9.39K。     

[Co(en)_3][Fe(CN)_6]·H_2O的磁性研究

合成了氰根桥联配合物[Co(en)3][Fe(CN)6]·H2O,使用元素分析、红外光谱等对配合物进行了表征。首次通过对该配合物的磁化率测定表明金属离子通过氰根传递弱反铁磁作用,计算求得分子磁体有效磁距μeff的实验值与理论值。并根据Curie-Weiss定律拟合获得居里常数C=0.45968emu·K/mol,顺磁居里温度θ=-8.23117K。     

[Cu(en)_2][KFe(CN)_6]·H_2O的磁性分析

合成了氰根桥联配合物[[Cu(en)2][KFe(CN)6].H2O,使用元素分析、红外光谱等对配合物进行了表征。首次通过对该配合物的磁化率测定表明金属离子通过氰根传递弱反铁磁作用,计算求得分子磁体χmT的实验值与理论值。并根据Curie-Weiss定律拟合获得居里常数C=0.42cm3.K.mol-1和顺磁居里温度=-0.54K。     

[FeGd(bipy)(H_2O)_4(CN)_6]·5.69H_2O杂化氰根桥联配合物的磁性研究

合成了一个4f-3d杂化氰根桥联配合物[FeGd(bipy)(H2O)4(CN)6]·5.69H2O,运用元素分析,热重(TGA)分析,红外光谱分析,电感耦合等离子体(ICP)仪对配合物进行表征,用超导量子干涉仪对样品进行直流和交流磁性测量,获得摩尔磁化率与温度的曲线及磁化率与温度乘积随温度变化曲线,而知配合物在300K～90K之间是分子内的铁磁性互作用,90K～50K之间可能存在晶体场效应或者自旋交叉行为,50K以下主要以分子间的反铁磁相互作用为主。     

非晶态Fe_(13)Ni_(67.2)P_(4.5)B_(15.3)合金的临界现象

本文报道非晶态Fe_(13)Ni_(67.2)P_(4.5)B_(15.3)合金的磁化强度与温度和磁场关系的测量结果。在居里温度附近样品的磁特性符合二级相变规律,得到临界指数β=0.39±0.02,γ=1.56±0.06,δ=5.20±0.1,样品的居里温度T_c=(180.4±0.2)K。在实验误差范围内,临界指数β,γ,δ满足γ=β(δ-1)关系,在168—192K温度范围,实验数据满足二级相变的磁状态方程。当T>270K时,样品顺磁磁化率服从居里-外斯定律,由居里-外斯常数c计算出有效顺磁磁矩 P_(eff)=3.19μ_B。     

非晶态Fe13Ni67.2P4.5B15.3合金的临界现象

本文报道非晶态Fe₁₃Ni_67.2P_4.5B_15.3合金的磁化强度与温度和磁场关系的测量结果。在居里温度附近样品的磁特性符合二级相变规律,得到临界指数β=0.39±0.02,γ=1.56±0.06,δ=5.20±0.1,样品的居里温度T_c=(180.4±0.2)K。在实验误差范围内,临界指数β,γ,δ满足γ=β(δ-1)关系,在168—192K温度范围,实验数据满足二级相变的磁状态方程。当T>270K时,样品顺磁磁化率服从居里-外斯定律,由居里-外斯常数c计算出有效顺磁磁矩P_eff=3.19 μ_B。 关键词：     

钙钛矿锰氧化物Lao.8-x Eux Sro.2MnO3(x=0,0.05)的磁性和磁熵变研究

本篇文章主要研究钙钛矿氧化物La_(0.8-x)Eu_xSr_(0.2)MnO_3(x=0,0.05)中A位掺杂铕(Eu)后对样品的磁性和磁熵变的影响.采用传统的固相反应法制备多晶样品,根据数据拟合得到XRD图像和晶格参数,通过对两样品的M-T曲线和M-H曲线研究发现:x=0和x=0.05两样品在高温区均表现出顺磁性,居里温度T_c分别为283 K(x=0)和284 K(x=0.05),且在居里温度附近表现出铁磁性.随着掺杂量增加,样品的居里外斯温度降低(θ_(x=0)=322 K、θ_(x=0.05)=304 K),表明Eu~(3+)掺杂改变了系统内的铁磁耦合.在7 T磁场下磁熵变的最大值分别为2.73 J/kg·K和4.19 J/kg·K,表明Eu~(3+)掺杂使得最大磁熵变值增大.对比制冷效率,发现该系列样品具有作为磁制冷材料的潜质.     

双金属层状配位聚合物{[NO2 BzQl][MCr(ox)3]}∞的合成、光谱表征和磁性研究

合成了两种新的草酸根桥联的双金属层状配位聚合物 ,{ [NO2 BzQl][MCr(ox) 3 ]} ∞ ,其中 [NO2 BzQl]+为 1 (p nitrobenzyl) quinolinium ,ox2 -为Oxalate ,M为Ni2 + 或Cu2 + ,并经元素分析、红外光谱表征 .变温磁化率测定结果表明 ,在这两种层状配位聚合物中 ,相邻的金属离子之间存在反铁磁偶合作用 .应用Curie -Weiss公式拟合相应的变温磁化率数据为 :C =0 .6 6 2emuK/mol,θ =- 1.6 5 8K ,R =2 .0× 10 -5(Ni2 + ) ;C =0 .17emuK/mol,θ=- 0 .6 93K ,R =1.86× 10 -6(Cu2 + ) .     

离子对电荷转移配合物[NO2Py]x[Co（mnt）2]的合成、光谱和磁性表征

合成了两种新的离子对电荷转移配合物[NO2Py]x[Co(mnt)2],(NO2Py=1-(4-ritrobenzyl)pyridinium;mnt=maleonitriledithiolate;x=1or2时分别对应配合物2和1),并用元素分析和红外光谱、电喷雾质谱和固体反射电子光谱等谱学方法对两种配合物进行了表征.两种配合物在77K到300K范围内的变温磁化率结果表明,配合物2是抗磁性物质,经Pascal′s常数校正后的配合物1的磁化率遵循改进的Bleaney-Bowers方程,实验值和理论计算值能很好的吻合,非线性最小平方二乘法拟合所得的最佳拟合参数为g=2.392,2J/k=5.9K和θ=-4.9K,一致性因子R=7.20×10-9(R=∑(χobsi-χcalcdi)2/∑(χobsi     

苯并15冠5钯配合物：［K(B15C5)2］2［Pd(SCN)4］的合成与结构研究

合成了苯并15冠5与钯生成 的配合物：[K(B15C5)2]2[Pd(SCN)4],并通过元素分析,红外光谱及X射线单晶结构分析进行了表征,配合物为单斜晶系,空间群p21/n,晶体学数据：a=1.20430(7),b=1.93299(10),c=1.56680(9)nm,β=108.1190*10),V=3.4665(3)nm3,Z=2,F(000)=1424,R1=0.05000,wR2=0.1549.配合物由两个[K(B15C5)]2^ 配阳离子和一个[Pd(SCN)4]^2-配阴离子组成,四个硫氰酸根的硫原子与钯原子配位,[Pd(SCN)2]^2-为平面方形构型,K＋与2个冠醚环的10个氧原子成键而形成夹心型结构,两个苯并15冠5的苯环相对钾原子呈反式排列。     

{[K(18-C-6)][K(H_2O)_2]}[Cd(CN)_4]的合成与结构分析

合成了配合物 { [K(18- C- 6 ) ][K(H2 O) 2 ]} [Cd(CN) 4 ](1) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶 X-射线衍射进行了结构分析。配合物属单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / n。晶体学数据 :a=0 .936 5 3(18) nm,b=1.6 178(3) nm,c=1.74 81(3) nm,β=91.332 (3)°,V=2 .6 479(9) nm3 ,Z=4 ,Dcalcd=1.4 5 3g/ cm3 ,F(0 0 0 ) =12 0 8,R1=0 .0 317,w R2 =0 .0 5 6 7。配合物中 [K(18- C- 6 ) ],[K(H2 O) 2 ]和 [Cd(CN) 4 ]基团通过 K N键和 K —π相互作用形成三维网状结构     

离子对电荷转移配合物[NO2Py]x[C0(mnt)2]的合成、光谱和磁性表征

合成了两种新的离子对电荷转移配合物 [NO2 Py]x[Co(mnt) 2 ],(NO2 Py =1 (4 nitrobenzyl)pyridinium ;mnt=maleonitriledithiolate;x=1or2时分别对应配合物 2和 1) ,并用元素分析和红外光谱、电喷雾质谱和固体反射电子光谱等谱学方法对两种配合物进行了表征。两种配合物在 77K到 30 0K范围内的变温磁化率结果表明 ,配合物 2是抗磁性物质 ,经Pascal′s常数校正后的配合物 1的磁化率遵循改进的Bleaney Bowers方程 ,实验值和理论计算值能很好的吻合 ,非线性最小平方二乘法拟合所得的最佳拟合参数为 :g =2 392 ,2J/k=5 9K和θ=- 4 9K ,一致性因子R=7 2 0 × 10 -9(R=∑(χobsi - χcalcdi ) 2 / ∑(χobsi ) 2 )。     

{[K(18-C-6)][K(H2O)2]}[Cd(CN)4]的合成与结构分析

合成了配合物 { [K(18- C- 6 ) ][K(H2 O) 2 ]} [Cd(CN) 4 ](1) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶 X-射线衍射进行了结构分析。配合物属单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / n。晶体学数据 :a=0 .936 5 3(18) nm,b=1.6 178(3) nm,c=1.74 81(3) nm,β=91.332 (3)°,V=2 .6 479(9) nm3 ,Z=4 ,Dcalcd=1.4 5 3g/ cm3 ,F(0 0 0 ) =12 0 8,R1=0 .0 317,w R2 =0 .0 5 6 7。配合物中 [K(18- C- 6 ) ],[K(H2 O) 2 ]和 [Cd(CN) 4 ]基团通过 K N键和 K —π相互作用形成三维网状结构     

核磁共振研究二烷氧基膦酰乙酸异丙脂与硝酸镧配合的机理

本文研究La(NO_3)_3与二异丙氧基膦酰乙酸异丙酯(1)和二丁氧基膦酰乙酸异丙酯(H)的配合机理。研究表明在配合物I中La~(3 )离子配位在胱酰基(P=O)和羰基′(C=O)上。并测得的其配合常数K为0.4,而配合物Ⅱ配位在P=O上,其配合常数K为0.04。     

几种稀土化合物的磁化率

我们用互感法在1.6—4.2K的温区内对稀土化合物Dy_2Ti_2O_7、GdPO_4、Gd_2(SO_4)_3、Gd_2(SO)_3·SH_2O进行了磁化率测试.其中在对Dy_2Ti_2O_7的测量中,最低温度达到了～1.4K。根据测量结果分析表明:这四种材料的磁化率与温度的关系在该温区里都遵守居里定律或居里-外斯定律,它们的居里点或奈尔点都低于1.6K,外斯常数都比较小,就磁性而论,这四种材料都可以作为工作温度在1.6一4.2K温区里的磁制冷介质。     

相分离Gd_5Ge_4合金温度依赖的多重磁转变行为研究

系统研究了Gd5Ge4合金的结构和磁特性的温度依赖关系,结果表明,实验样品Gd5Ge4室温下具有典型的pnma空间群正交结构,通过测量该合金场冷(FC)和零场冷(ZFC)下的热磁曲线以及交流磁化率随温度变化曲线,结合不同温度下的磁滞回线(M～H),观察到当外加磁场为1T时,体系在几个特征温度T1=10K、T2=26K、T3=127K和T4=235K附近磁化强度出现了异常变化,反映在这些特征温度下的体系出现了复杂的多重磁转变行为,初步分析了在各特征温度附近发生的磁相变的属性,探讨了相分离中铁磁成分与温度的关联,其结果对扩展包括强关联锰氧化物在内的相分离体系物理机理的理解具有一定的参考价值和借鉴意义。     

氰桥配合物[Co^Ⅱ（L）3]2[Fe^Ⅱ（CN）6]的光谱研究

亚铁氰化钾水溶液和[CoL_3]~(2+)(L=en和pn,分别表示乙二胺和1,2-丙二胺)溶液反应得到了比较稳定的棕红色晶体。经元素分析、紫外可见光谱及红外光谱测试,证明它们是氰桥配合物[Co(L)_3-NC-Fe(CN)_4-CN-Co(L)_3]。     

氰根桥联Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)类纳米分子磁体磁性及穆斯堡尔谱研究

用溶液共沉淀法合成了普鲁士蓝类分子磁体化合物Ni₃［Fe(CN)₆］₂·8.2H₂O,使用透射电子显微镜、元素分析仪、X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、超导量子干涉仪对配合物的结构及磁性能进行了分析研究.结果表明：产物为颗粒状,粒径为20—30 nm,晶体结构为面心立方;当温度从60 K降至5 K时,配合物表现为从顺磁相到铁磁相的转变,相变温度为22.8 K,分析得出Ni(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)之间通过氰 关键词： 普鲁士蓝 磁性 穆斯堡尔谱     

Gd_3Ga_(5-x)Al_xO_(12)单晶低温磁性的实验研究

采用提拉法制备了Gd_3Ga_(5-x)Al_xO_(12)(以下简称GGAG)单晶,经X射线粉末照相证实为石榴石型单相结构。在T=1.5—77K温区里,场强从45—6O000Oe范围内,沿[111]晶轴方向测量了磁化强度和磁化率,并与本文所用钇镓石榴石Gd_3Ga_5O_(12)(以下简称GGG)和文献[1,2]报道的GGG单晶数据作了比较。实验结果表明:(1)在场强H<500Oe时,磁化率X与温度T的关系遵守居里-外斯定律,其有序温度T_N远低于1.5K;(2)H>10000Oe时,该材料的磁化强度(或磁化率)比GGG高3—4％;(3)在H～30000Oe时,特定温度T_(min)对应的临界场H_c比GGG约高4000Oe。实验研究表明,采用离子代换法寻找新的性能良好的磁致冷剂的途径是可行的。     

准一维梯状结构化合物Sr14-xCaxCu24O41磁化率随外磁场的变化性质

采用常规的固相反应方法制备了Sr14-xCaxCu24O41系列样品(x=0.0,3.5,6.0,8.4).X-ray衍射结果显示,所有样品均为单相,并且随着掺杂离子含量的增加,样品的晶格常数a,b,c的值均逐渐减小.在10 K～200 K温度范围内测量了不同磁场强度(H=1 T,3 T,5 T)Ca掺杂样品(x=0,3.5,6,8.4)的磁化率温度曲线.磁化率测量结果表明,磁场的增强导致居里-外斯贡献降低,并且导致自旋能隙变小.进一步拟合结果表明,参与磁化率贡献的自旋数目随Ca掺杂浓度的变化不明显,而随磁场强度的增大而减小.