茂金属催化线性低密度聚乙烯的光氧化稳定性

茂金属催化线性低密度聚乙烯的光氧化稳定性;茂金属线性低密度聚乙烯;Ziegler-Natta线性低密度聚乙烯; 光氧化降解     

茂金属聚乙烯共混体系液液相分离行为

研究了茂金属催化的高密度聚乙烯 (mPEO)和传统工艺生产的低密度聚乙烯 (LDPE)共混体系液 液相分离行为 .用DSC测试了共混体系在两种聚乙烯熔点之间的等温结晶动力学 ,发现共混体系经过 15 0℃培养 ,其等温结晶速率明显增快 .在排除成核作用和共结晶的影响后 ,表明上述结果是由于聚乙烯共混体系在熔融态发生了液 液相分离引起的 .从而为聚乙烯共混体系液 液相分离的存在提供了新证据     

茂金属线性低密度聚乙烯的组成均匀性

茂金属线性低密度聚乙烯的组成均匀性徐旭荣徐君庭封麟先陈伟（浙江大学高分子科学与工程学系杭州３１００２７）（中国石化总公司石油化工科学研究院北京１０００８３）关键词线性低密度聚乙烯，组成均匀性，茂金属催化剂８０年代以来，茂金属催化剂得到迅速发展．...     

茂金属支化聚乙烯的结构、形态与熔融行为

综述了茂金属支化聚乙烯的形态，结构和熔融行为，详细讨论了支链大小和含量以及分子量对其物理性质的影响。     

顺丁橡胶／低密度聚乙烯的共混

比较了未交联和动态交联不同组成PB/LDPE共混物的力学性能。共混物的T_g、T_m和T_d不随组成而变化,表明PB和LDPE不具有相容性。但共混物中PE的γ转变向高温方向位移,说明PE非晶部分的分子短链和PB有界面相互作用。形态研究表明,未交联体系中量多的组份形成连续相,动态交联体系在PB/LDPE≤70/30时,PE呈连续相,交联的PB为分散相。     

茂金属聚乙烯的非等温结晶行为

茂金属聚乙烯的非等温结晶行为曾继军李育英何嘉松＊（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词茂金属聚乙烯非等温结晶ＫｅｙｗｏｒｄｓＭｅｔａｌｏｃｅｎｅｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅＮｏｎｉｓｏｔｈｅｒｍａｌｃｒｙｓｔａｌｉｚａｔｉｏ...     

不同分子量的高密度聚乙烯与茂金属线型低密度聚乙烯的相容性

采用动态流变学测试和结晶动力学的方法研究了两种分子量的高密度聚乙烯(HDPE)与茂金属线型低密度聚乙烯(m-LLDPE)共混体系的相容性.流变学研究表明,HDPE/m-LLDPE共混物在低ω区域lgG′-lgω关系曲线偏离线性规律,在熔融态为非均相体系.DSC分析发现HDPE/m-LLDPE共混物体系中HDPE的熔点随着m-LLDPE含量的增多而逐渐下降,说明HDPE与m-LLDPE二者具有机械相容性.当HDPE在m-LLDPE的熔体中等温结晶,分子量较高的HDPE结晶速率与纯HDPE相近,m-LLDPE的含量变化对Avrami指数n的影响不大;分子量较低的HDPE指数n和半结晶时间t1/2随m-LLDPE含量的增加逐渐增大,结晶速率随着m-LLDPE含量的增加逐渐下降,表明熔融态的m-LLDPE和HDPE存在着较强的分子间相互作用,二者具有一定的相容性.     

茂金属聚乙烯的非等温结晶动力学

对茂金属催化和传统工艺生产的聚乙烯的非等温结晶行为进行了研究,用ＤＳＣ测试了两种聚乙烯的非等温结晶过程,对所得数据分别用Ｏｚａｗａ方程和莫志深方法进行了处理,发现：由于茂金属聚乙烯有着较高的立构规整性．所以虽然它的分子链较长,但结晶速率高于传统聚乙烯,两种聚乙烯非等温结晶过程中的成核和生长机理也不同,茂金属聚乙烯的生长维数高于传统聚乙烯     

聚乙烯-g-聚苯乙烯对线性低密度聚乙烯/聚苯乙烯共混物机械性能和发泡行为的影响

以通过开环易位聚合、加氢反应和原子转移自由基聚合技术结合制备的聚乙烯-g-聚苯乙烯(PE-g-PS)作为增容剂,研究了加入不同PS支链长度的PE-g-PS对于线性低密度聚乙烯/聚苯乙烯(LLDPE/PS)共混物的机械性能和发泡行为的影响。 以典型组成m(LLDPE):m(PS)=70:30共混物为例,考察了PE-g-PS对共混物拉伸性能的影响。 相对于二元共混物,增容剂的加入使得断裂伸长率、拉伸强度和屈服强度皆提高,且含长PS支链的增容体系提高更明显。 采用超临界CO₂釜式发泡工艺,考察了PE-g-PS中PS支链长度对共混物发泡行为的影响。 结果表明,相对于短PS支链体系,加入PE-g-PS_1.59k(PS相对分子质量为1590)后的泡孔结构更加均一,完全没有“缝隙”形貌的出现。 当发泡温度降至80 ℃时,即使存在LLDPE发泡空间限制作用(LLDPE无法发泡),加入支链长度更长的PE-g-PS_1.59k后泡孔分布也更加均一。     

界面相互作用对尼龙6／聚乙烯共混物形态结构和流变行为的影响

利用扫描电子显微镜和动态力学分析仪研究了马来酸酐熔融接枝聚乙烯（ＰＥ－ｇ－ＭＡ）对尼龙６／聚乙烯（ＰＡ６／ＰＥ）共混物形态结构和动态力学行为的影响．结果表明，ＰＥ－ｇ－ＭＡ使ＰＡ６／ＰＥ共混物中ＰＡｅ的玻璃化转变峰向低温例偏移，这主要归因于ＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＡ６和ＰＥ二者的相容性；但随着ＰＥ分散相中ＰＥ－ｇ－ＭＡ所占比重的增加，ＰＥ－ｇ－ＭＡ与ＰＡ６之间界面化学键合密度增大，使得ＰＡ６的玻璃化转变温度反而提高．同时，利用平行板流交仪研究了ＰＥ－ｇ－ＭＡ对ＰＡ６／ＰＥ共混物熔体流变行为的影响．ＰＥ－ｇ－ＭＡ使共混物熔体粘度和动态储能模量增大，这应归因于ＰＡ６／ＰＥ－ｇ－ＭＡ之间在熔融共混过程中的界面化学键合．     

碳纳米管/聚乙烯复合材料薄膜紫外线透过性能的研究

阳光中的紫外线是引起高分子材料老化的最主要因素,高分子材料被紫外线照射后发生一系列的光化学反应,导致材料变色、变脆、透明度下降和力学性能降低,缩短了其使用寿命,长期以来,围绕紫外光对高分子材料老化作用的问题,科学工作者进行了广泛的观测和研究。结果表明,在高     

PBT／PC共混体系流变性能与形态结构研究

采用毛细管流交仪测定了ＰＢＴ／ＰＣ共混物的表观粘度、剪切应力，观察了不同共混物组成和不同温度下共混物的流变行为，并借助扫描电镜对共混物和微观形态结构进行分析。结果表明：ＰＢＴ／ＰＣ熔体共混物的流变行为接近假塑性流体．温度对共混物的流变行为影响很大，共混物的熔体粘度在ＰＢＴ／ＰＣ为９０／１０和６０／４０时呈双极值．共混物为两相结构，ＰＣ含量为４－５０％时呈两互锁结构。     

HDPE/LDPE共混物形变过程中的结构变化及机理

聚合物熔体结晶由于链缠结等因素的影响,其形态结构非常复杂,这给研究结晶聚合物的微观结构,特别是聚合物在拉伸过程中的形态变化带来很大困难．本文将高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）和低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）两种不相容的组分进行共混,使少量ＨＤＰＥ分散在ＬＤＰＥ中,...     

HDPE氧化交联与动态流变行为

研究了高密度聚乙烯(HDPE)熔体在200℃的动态流变行为,比较了空气、氮气及加入抗氧剂B215情况下体系动态粘弹行为的差异.研究表明,在空气环境中,HDPE在低频区域出现特征粘弹行为.随着测试前热处理时间的延长,动态储能模量(G')明显增加,在低频率(ω)区域lgG'～lgω关系呈现平台特征.同时损耗角tanδ变小并出现极大值.在氮气环境中,上述特征粘弹行为存在但不明显.在加入抗氧剂的条件下,特征粘弹行为完全消失.这些现象归因于高温下HDPE的氧化导致其发生交联.     

含羧酸共生稀土光敏剂的低密度聚乙烯膜紫外光氧化降解

含羧酸共生稀土光敏剂的低密度聚乙烯膜紫外光氧化降解林宜超（福建省测试技术研究所福州３５０００３）近年来，许多作者先后研究并开发出含硬脂酸铈（ＣｅＳｔ３）光敏剂的可控光降解低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）［１，２］、高密度聚乙烯［３］、聚丙烯［４］、聚苯乙烯...     

Dynamic rheological behaviors of metallocene-based ethylene-butene copolymers and their blends with low-density polyethylene

The dynamic rheological properties of three metallocene-based ethylene-butene copolymers were examined and were compared with those of some conventional ethylene-butene copolymers and of a low density polyethylene (LDPE). Compared with the conventional ethylene copolymers, the metallocene-based copolymers exhibit the following dynamic rheological features: (1) lower viscoelastic moduli and viscosity at small frequencies, but larger viscoelastic moduli and viscosity at large frequencies, thus a small shear thinning effect; (2) larger values of flow activation energy; (3) a relatively fast relaxation rate. These features are the results of simultaneous absence of high molecular weight tails and low molecular weight tails in the metallocene-based copolymers. The dynamic rheological properties of blends of various ethylene-butene copolymers with LDPE were also investigated. It is found that the addition of LDPE can raise the viscosity at low frequencies but lower the viscosity and elasticity at higher frequencies, and retard the relaxation rate of the metallocene-based ethylene copolymers. However, the improvement in rheological properties by LDPE varies with the polymer samples and there is no improvement for the conventional copolymer G.     

力化学降解对聚氯乙烯加工流变行为的影响

采用Brabender塑化仪和毛细管流变仪研究了经力化学降解制得的聚氯乙烯(PVC)的加工流变行为。结果表明,降解的PVC塑化时间比未降解的PVC明显缩短,塑化速度和熔化效率也明显加快,熔体粘度及玻璃比温度降低。     

交联方法对交联聚乙烯结晶行为的影响

研究了硅烷交联聚乙烯和过氧化物交联聚乙烯由于结晶和交联的顺序不同而造成的结晶行为的差异，交联密度相同时，过氧化物交联聚乙烯的结晶度和熔点明显低于硅烷交联聚乙烯，交联聚烯非等温结晶动力学表明：交联前后聚乙烯的Ａｖｒａｍｉ指数ｎ基本不变，交联后，半结晶期ｔ１／２延长、结晶速率常数ＺＣ下降，其中过氧化物交联聚乙烯的变化幅度大于硅烷交联聚乙烯。     

TLCP/PEI共混体系的流变特性与结构关系的研究

研究了VectraA950/PEI共混体系多层次结构与共混体系动态流变特性的关系.在研究液晶高分子的动态流变特性时,引入Palierne模型对动态实验结果进行预测.结果表明,TLCP分散相在高频时偏离了球形,导致Palierne模型拟合的结果与TLCP/PEI共混体系的实验结果在高频时不吻合.这与VectraA950/PEI共混体系中多层次结构在动态流场中的流变响应有关:在频率偏高时,液晶高分子取向不能完全松弛,易于形成各向异性结构,在流场作用下,易产生大形变;由于液晶高分子液滴的回缩过程很慢,在频率偏高时,产生的大形变不易回复,所以保留了纤维结构.